中藥驗收員的崗位職責（精選8篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，接觸到崗位職責的地方越來(lái)越多，崗位職責可以明確每個(gè)人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編為大家收集的中藥驗收員的崗位職責（精選8篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
中藥驗收員的崗位職責1
1.嚴格執行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進(jìn)合同規定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗收工作。
2.1嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規定的場(chǎng)所和時(shí)限內完成。
2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。
2.3對驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時(shí)上報質(zhì)量管理人員復查處理。
2.4規范、準確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6對實(shí)施電子監管的`藥品，按規定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監管碼掃碼。
2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。
中藥驗收員的崗位職責2
1、嚴格執行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。
2、驗收合格品應認真填寫(xiě)入庫驗收記錄；不合格的藥品應填寫(xiě)拒收報告單，報質(zhì)管部處理。
3、對銷(xiāo)售退回藥品，要認真做好質(zhì)量復驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋質(zhì)量管理部門(mén)。
中藥驗收員的崗位職責3
目的：規范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實(shí)施負責。
工作內容：
1審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。
3按法定標準和驗收規程，及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。
5對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。
7規范填寫(xiě)驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)，按規定保存備查。
8收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。
直接責任：
1對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2對驗收記錄的真實(shí)性、準確性、完整性負責。
3對驗收工作的及時(shí)性負責。
4對驗收操作是否規范，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1藥品驗收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數）。
2藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。
4藥品驗收記錄的完整性。
中藥驗收員的崗位職責4
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收；
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
中藥驗收員的崗位職責5
1、按質(zhì)量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗報告書(shū)、合格證）及外觀(guān)質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進(jìn)行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應進(jìn)入不合格品區并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應掛黃牌標識，并即時(shí)向質(zhì)量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現破損和短缺，應主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
中藥驗收員的崗位職責6
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規定逐批號進(jìn)行驗收藥品。
4、負責按規定標準進(jìn)行驗收，重點(diǎn)驗收標識，外觀(guān)質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫(xiě)拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規范填寫(xiě)驗收記錄，字跡清楚，內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。
中藥驗收員的崗位職責7
1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、標識等，外觀(guān)質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀(guān)質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現假劣藥品及時(shí)報告。
3、驗收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規定進(jìn)行驗收。
5、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報。
中藥驗收員的崗位職責8
1、認真學(xué)習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《***市中藥飲片炮制規范》等相關(guān)標準，并結合《中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進(jìn)行驗收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規定時(shí)限內完成。
5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類(lèi)中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時(shí)應對中藥的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。
7、驗收員應及時(shí)、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據。
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