質(zhì)量管理員崗位職責
在現實(shí)社會(huì )中，我們都跟崗位職責有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，崗位職責主要強調的是在工作范圍內所應盡的責任。擬起崗位職責來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編收集整理的質(zhì)量管理員崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量管理員崗位職責1
1、認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規和行政規章，負責藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監督、檢查、指導，在企業(yè)內對藥品質(zhì)量具有裁決權。
2、負責起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執行指導監督和檢查，并有記錄。
3、負責對質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調查、處理及報告。
4、指導監督購進(jìn)、驗收、養護、銷(xiāo)售過(guò)程中的.質(zhì)量工作。
5、定期組織召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì )議，進(jìn)行匯總并及時(shí)報告情況。
6、對不合格藥品審核確認，并對處理過(guò)程實(shí)施監督并做好過(guò)程記錄。
7、負責對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統計。
8、負責對藥品不良反應信息的處理及報告。
9、負責對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。
10、負責建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。
11、協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開(kāi)展對員工質(zhì)量方面的教育培訓。
質(zhì)量管理員崗位職責2
1.負責首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負責收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量監督、控制工作;
4.負責公司證照的更新辦理。
5.負責本公司各類(lèi)報告的'歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導交辦的其他工作;
7.醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理員崗位職責3
職能權限:
1.負責編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗規程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負責質(zhì)量數據統計分析;
4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2.具有醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
3.熟悉醫療器械相關(guān)法律法規和相關(guān)標準;
4.熟悉醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規范及相關(guān)標準等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內審經(jīng)驗;
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