質(zhì)量負責人崗位職責集合15篇

　　在我們平凡的日常里，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。大家知道崗位職責的格式嗎？以下是小編為大家收集的質(zhì)量負責人崗位職責，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量負責人崗位職責1

　　1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過(guò)認證；

　　2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實(shí)施與監督完善工作；

　　3、根據公司的實(shí)際情況和客觀(guān)條件的`變化對各項認證體系進(jìn)行維護，促進(jìn)其順利實(shí)施；

　　4、負責質(zhì)量管理體系的內審工作，對質(zhì)量管理內審過(guò)程進(jìn)行監督；

　　5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導作為決策依據；

　　6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標；

　　7、協(xié)調公司內外部相關(guān)部門(mén)，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實(shí)施；

　　8、負責與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負責人崗位職責2

　　1、 負責醫療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理工作，貫徹執行國家法律、法規和行政規章，行使質(zhì)量否決權。

　　2、 組織編制質(zhì)量管理文件，并指導、檢查、督促實(shí)施。

　　3、 審核供貨單位、購進(jìn)產(chǎn)品及購貨單位合法資格，建立質(zhì)量檔案。

　　4、 收集分析質(zhì)量信息，負責質(zhì)量查詢(xún)、投訴或質(zhì)量事故的.調查處理及報告。

　　6、 負責指導和監督產(chǎn)品收貨、驗收、保管、養護、出庫、運輸等過(guò)程的質(zhì)量工作。

　　7、 負責不合格品的審核，對不合格品的銷(xiāo)毀處理過(guò)程實(shí)施監督。

　　8、 負責組織儲運設施設備校準及驗證工作。

　　9、 協(xié)助人事行政部開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育或培訓。

質(zhì)量負責人崗位職責3

　　1、在主任的領(lǐng)導下，負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。

　　2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責，領(lǐng)導質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

　　4、審查檢測報告，負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

　　5、負責檢查各類(lèi)人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

　　6、負責質(zhì)量管理體制條例的`執行。

　　7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會(huì )和質(zhì)量分析會(huì )。

　　9、技術(shù)負責人不在崗時(shí)，履行技術(shù)負責人的職責。

質(zhì)量負責人崗位職責4

　　1、根據公司的發(fā)展戰略及年度目標,負責組織、完善質(zhì)量保證體系的實(shí)施運行,確保達到年度質(zhì)量管理目標要求。

　　2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準;

　　3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的.生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;

　　4、確保完成所有必要的檢驗;

　　5、批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理的操作規程;

　　6、審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

　　7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經(jīng)過(guò)調查并得到及時(shí)處理;

　　8、監督廠(chǎng)房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);

　　9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

　　10、評估和批準物料供應商

　　11、完成產(chǎn)品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

　　12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

　　13、負責對退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

　　14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進(jìn)行;

　　15、負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過(guò)調查,并得到及時(shí)、正確處理;

　　16、負責組織gmp自檢工作;

　　17、負責專(zhuān)項檢查、認證工作的協(xié)調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

　　18、完成上級領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)性工作。

質(zhì)量負責人崗位職責5

　　1、認真學(xué)習獸醫、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

　　2、各類(lèi)藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質(zhì)量。

　　3、分類(lèi)按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲(chóng)藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。

　　4、效期要及時(shí)對藥物徹底清查有效期。對過(guò)期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過(guò)期,如有這種情況必退回。

　　5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn)。

　　1、看看疫苗瓶有無(wú)破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱(chēng)、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的.理性狀與說(shuō)明書(shū)所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級匯報。

　　6、藥房?jì)冉�止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。

　　7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。

　　8、藥品購進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續，按月及時(shí)上報各豬舍的醫藥費報表，每季度盤(pán)點(diǎn)一次，做到帳務(wù)相符。

　　9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房?jì)葻�開(kāi)水做飯。

　　10、愛(ài)護公共財物，妥善保管各類(lèi)器械，器械必須專(zhuān)用，不準挪做他用，丟失器械按價(jià)賠償，對一些易消耗用具，要及時(shí)予以維修。

　　11、從大局出發(fā)，服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

　　12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。

質(zhì)量負責人崗位職責6

　　1、負責職業(yè)衛生檢測與評價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

　　2、負責質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制，組織糾正、預防措施的實(shí)施并跟蹤驗證;

　　3、組織質(zhì)量管理體系文件的.編寫(xiě)、審核、宣貫，修訂和改版;

　　4、負責內部審核并任命內審組長(cháng)，評價(jià)內審員的工作和水平;

　　5、對管理體系的運行進(jìn)行日常監督和檢查;

　　6、組織內部管理體系核查、計劃、實(shí)施和總結報告，驗證管理體系運行的有效性;

　　7、參與處理客戶(hù)的投訴，對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負責人崗位職責7

　�。ㄒ唬┰谄髽I(yè)負責人的直接領(lǐng)導下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等國家有關(guān)的法律法規及行政規章，保證公司經(jīng)營(yíng)行為的規范、合法。

　�。ǘ�）組織編制符合相關(guān)法律、法規要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導、監督執行。

　�。ㄈ�）負責對質(zhì)量管理體系文件的審核。

　�。ㄋ模┤�面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。

　�。ㄎ澹┴撠煂徍速|(zhì)量管理體系內審計劃。

　�。�六）組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估。

　�。ㄆ撸┲笇�人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的.質(zhì)量教育培訓。

　�。ò耍┍O督指導藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查及處理；當經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預防措施。

質(zhì)量負責人崗位職責8

　　1、全面負責工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監督、施工質(zhì)量檢查驗收工作；負責貫徹執行國家現行建設工程施工規范和施工質(zhì)量驗收規范、質(zhì)量標準；執行和落實(shí)公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標計劃。

　　2、負責組織建立工程項目施工切實(shí)有效的質(zhì)量保障管理體系，監督、指導各施工隊認真實(shí)施運行機制，嚴格按照工程項目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理，把好工程項目施工質(zhì)量過(guò)程控制關(guān)，認真做好“三階段控制”。

　　3、負責組織、督促專(zhuān)職質(zhì)量管理人員嚴格按照國家現行建設工程施工規范、施工質(zhì)量驗收規范及有關(guān)質(zhì)量標準、施工圖設計要求、施工組織設計、專(zhuān)項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程，各分部分項工程的施工質(zhì)量進(jìn)行過(guò)程控制、監督、指導和檢查驗收。

　　4、負責監督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺(jué)做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負責對重要結構、重要分部工程、重點(diǎn)部位及工序實(shí)施全過(guò)程跟蹤監督、檢查；按施工階段或施工節點(diǎn)提出質(zhì)量控制措施并安排落實(shí)。

　　5、和項目技術(shù)負責人、施工負責人會(huì )同建設主管部門(mén)、建設單位、監理單位、設計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規定對工程項目各單位工程的隱蔽工程、主體結構工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進(jìn)行檢查、驗收，做好檢查驗收總結紀錄，辦好驗收簽字手續。

　　6、負責會(huì )同材料員、試驗員按有關(guān)規定對進(jìn)入施工現場(chǎng)的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進(jìn)行取樣送檢，對施工過(guò)程中使用。

　　的砌筑砂漿、結構及構造砼等材料進(jìn)行抽樣試驗；配合質(zhì)監部門(mén)、質(zhì)檢單位按規定對工程質(zhì)量進(jìn)行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續。

　　7、協(xié)助專(zhuān)職檔案資料員按有關(guān)規定要求將工程項目的.各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫(xiě)、辦理、整理、完善好，確保按時(shí)順利歸檔和辦理工程項目竣工結算。

　　8、配合專(zhuān)職造價(jià)員按有關(guān)規定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進(jìn)度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。

　　9、及時(shí)處理施工過(guò)程中跟蹤檢查發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權簽發(fā)停工整改通知，督促及時(shí)返工整改，排除質(zhì)量隱患，并按規定對造成質(zhì)量問(wèn)題的責任人進(jìn)行處罰。

　　10、負責定期或不定期組織召開(kāi)施工質(zhì)量管理例會(huì )或施工質(zhì)量問(wèn)題現場(chǎng)分析會(huì )議，總結成果經(jīng)驗分析，造成施工質(zhì)量問(wèn)題的原因，并提出切實(shí)可行的預控和整改措施。

　　11、負責按規定向有關(guān)部門(mén)和單位報告質(zhì)量事故，配合有關(guān)部門(mén)對工程質(zhì)量事故的調查、取證，參加工程質(zhì)量事故調查分析會(huì )議，提供真實(shí)施工情況報告，以便有關(guān)部門(mén)或上級領(lǐng)導及時(shí)作出處理決定。

　　12、主動(dòng)與建設單位、監理單位現場(chǎng)負責人員交流和溝通，保持良好的工作關(guān)系。認真做好工程質(zhì)量報驗工作，及時(shí)辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續。

　　13、參加各單位工程的主體結構工程驗收和單位工程竣工驗收。負責編制工程項目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗總結。

　　14、認真完成主管領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量負責人崗位職責9

　　1、貫徹執行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規、上級質(zhì)量文件，在公司內部，行使藥品質(zhì)量否決權，全面管理公司質(zhì)量工作。

　　2、組織制定公司質(zhì)量方針目標、質(zhì)量工作計劃，總經(jīng)理批準后負責組織實(shí)施。

　　3、建立健全公司質(zhì)量保證體系。設置質(zhì)管機構，確定質(zhì)量環(huán)節，選擇質(zhì)量要素，優(yōu)化管理流程，組織質(zhì)量保證體系內部評審，實(shí)施質(zhì)量改進(jìn)。

　　4、組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件，審核質(zhì)量管理體系文件，在企業(yè)負責人批準后，負責組織實(shí)施并監督執行。

　　5組織和審核藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量風(fēng)險評估。

　　6組織開(kāi)展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作，批準方案及報告。

　　7負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)客戶(hù)、首營(yíng)品種、承運方的審批。

　　8、負責對各部門(mén)質(zhì)量指標執行情況進(jìn)行考核，對質(zhì)量目標、計劃的實(shí)施負責。

　　9、負責質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問(wèn)題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

　　10指導計算機系統質(zhì)量控制功能的'設置。

　　11、指導、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

　　12、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時(shí)性工作。

質(zhì)量負責人崗位職責10

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀(guān)下結論。

　　2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項檢驗任務(wù)，并應于規定的工作日內出具報告。

　　3、進(jìn)行微生物限期度檢查后，應對室內進(jìn)行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的`培養皿、吸管及培養基等進(jìn)行滅菌。

　　5、進(jìn)入微生物限度檢查室前，應按規定著(zhù)裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進(jìn)行監測。

質(zhì)量負責人崗位職責11

　　職責描述:

　　1.全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

　　2.負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

　　3.負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

　　4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

　　5.負責新開(kāi)展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

　　6.負責實(shí)驗室間比對(能力驗證)的組織實(shí)施;

　　7.負責指導和組織質(zhì)量監督活動(dòng)的開(kāi)展;

　　8.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的.監督;

　　9.負責組織對公司分包方能力的評審;

　　10.負責顧客抱怨的處理;

　　11.負責公司質(zhì)量活動(dòng)中允許偏離的批準;

　　12.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　13.負責公司質(zhì)量事故的分析調查和編寫(xiě)事故分析報告;

　　14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

　　15.報告審核等工作。

　　任職資格:

　　1.環(huán)境監測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　2.中級工程師以上職稱(chēng)。

質(zhì)量負責人崗位職責12

　　一、全面負責質(zhì)量體系的運行，并組織質(zhì)量體系審核工作；

　　二、負責質(zhì)量事故的處理；

　　三、負責檢測質(zhì)量爭議的處理，并向所長(cháng)報告結果；

　　四、保證質(zhì)量監督網(wǎng)的有效工作，負責接受偏離的'反饋和組織糾正；

　　五、組織編制質(zhì)量文件，建立質(zhì)量保證體系；

　　六、負責《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執行和檢查；

　　七、負責報怨的處理。

質(zhì)量負責人崗位職責13

　　崗位職責：

　　1、醫療器械產(chǎn)品注冊申請；

　　2、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制；

　　3、負責建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系；

　　職位要求：

　　1、具有醫療器械管理質(zhì)量體系內審員或外審員的`培訓合格證明；

　　2、熟悉醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，并具備指導和監督生產(chǎn)企業(yè)各部門(mén)按照規定實(shí)施質(zhì)量管理體系的專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力；

　　3、具有生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱(chēng)，并具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗；

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：本科

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：3-5年

質(zhì)量負責人崗位職責14

　　職責描述:

　　1、負責建立并維護實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過(guò)程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過(guò)程的運行、監視、測量和改進(jìn);

　　2、通過(guò)內部審核、管理評審對體系的運行進(jìn)行維護和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實(shí)現,并組織組內人員分析和持續改進(jìn);

　　4、對本部門(mén)出現的不符合項進(jìn)行調查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗室的發(fā)展提供富有建設性的意見(jiàn)和方向。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),中級以上(含中級)職稱(chēng);

　　2、具有實(shí)驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

　　3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規,了解實(shí)驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的.組織、溝通、協(xié)調能力,具備團隊合作精神;

　　6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書(shū)面表達能力;

　　7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實(shí)、認真,有較強的敬業(yè)精神。

質(zhì)量負責人崗位職責15

　　崗位職責：

　　1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關(guān)法規,定期組織員工學(xué)習醫療器械有關(guān)法律法規知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

　　2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監督檢查;

　　3、負責監督協(xié)調各部門(mén)各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;

　　4、及時(shí)有效組織公司應對GMP的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;

　　5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫(xiě)質(zhì)量手冊檢驗標準;

　　6、負責經(jīng)營(yíng)商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調查、處理;

　　7、負責與藥監部門(mén)的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內審員證書(shū)優(yōu)先;

　　9、負責質(zhì)量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

　　任職要求:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應用化學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2、具有醫療器械行業(yè)相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識;

　　3、接受過(guò)ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內審員證書(shū);

　　4、5年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

　　5、具有良好的`計算機操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強的學(xué)習、分析、理解、溝通和協(xié)調能力;

　　7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng )新意識;

　　8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫療器械的監管要求及相關(guān)標準;

　　9、編寫(xiě)過(guò)質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

　　10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風(fēng)險管理,并能指導日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;

　　12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語(yǔ)溝通能力;

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