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制劑崗位崗位職責
在學(xué)習、工作、生活中,崗位職責使用的情況越來(lái)越多,崗位職責具有提高內部競爭活力,更好地發(fā)現和使用人才的作用。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢?以下是小編幫大家整理的制劑崗位崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。
制劑崗位崗位職責1
藥品制劑研究組長(cháng)山東則正醫藥技術(shù)有限公司山東則正醫藥技術(shù)有限公司,則正崗位職責:
1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大;
2 、負責制劑工藝研究方案(制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設計、運輸條件、制劑穩定性考察等新藥制劑相關(guān)研究)的制定、實(shí)施、評價(jià)等工作;
3 、按國內國際質(zhì)量要求及gmp要求進(jìn)行制劑研發(fā);
4 、按照要求規范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的`整理編寫(xiě)歸檔,并撰寫(xiě)研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料;
5 、負責相關(guān)試驗儀器的使用維護等。
任職資格:
1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗,熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能,有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、能獨立承擔制劑開(kāi)發(fā)項目,能熟練操作和維護制劑設備;
4、了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規;有anda開(kāi)發(fā)經(jīng)驗并熟悉ich法規優(yōu)先考慮;
5、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的溝通能力及工作執行力。
6、可提供住宿。
制劑崗位崗位職責2
職責描述:
1.根據公司總體發(fā)展戰略及研發(fā)規劃,參與部門(mén)產(chǎn)品選題立項、研發(fā)策略制定;
2.負責創(chuàng )新小分子藥物的制劑研究,開(kāi)展相應的處方工藝研究開(kāi)發(fā)、工藝放大、工藝驗證;
3.負責解決技術(shù)難題;保證項目按計劃完成;
4.負責相關(guān)技術(shù)平臺建立、項目技術(shù)轉移;
5.負責國內或國際注冊申報資料的'撰寫(xiě)、復核
任職要求:
1.藥劑學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)歷,從事過(guò)創(chuàng )新小分子藥物制劑研發(fā),主持開(kāi)發(fā)成功多個(gè)創(chuàng )新小分子制劑,有歐美制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.掌握藥品研發(fā)注冊法規,對法規動(dòng)向具有前瞻性;了解GMP;
3.具備熟練的英語(yǔ)讀寫(xiě)、口頭表達能力,能夠熟練閱讀并寫(xiě)作英文藥品注冊資料;
4.愛(ài)崗敬業(yè),溝通協(xié)作能力強,具有良好的團隊領(lǐng)導能力和經(jīng)驗
制劑崗位崗位職責3
藥物制劑主管欣凱醫藥化工中間體欣凱醫藥化工中間體(上海)有限公司,欣凱醫藥,欣凱醫藥化工中間體,欣凱任職要求:
1、藥物制劑或藥物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2、具有較強的.研發(fā)背景,二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗;
3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗,有新劑型、藥物復方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、優(yōu)秀的團隊管理和溝通能力,勇于承擔責任;
5、有創(chuàng )新解決問(wèn)題能力。
6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準確記錄實(shí)驗數據能力與習慣。
7、具有實(shí)驗申報資料撰寫(xiě)的基本能力。
崗位職責:
1、負責為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方設計及工藝研究方案,并獨立撰寫(xiě)相關(guān)申報資料;
2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導;
3、制訂藥物開(kāi)發(fā)中制劑研究方案并有計劃執行和完成。擅長(cháng)藥物分析并熟悉各種新劑型的開(kāi)發(fā)。
制劑崗位崗位職責4
【崗位職責】
1、負責擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進(jìn)程,對項目的完成質(zhì)量負責。
2、負責所承擔項目實(shí)驗室處方、工藝開(kāi)發(fā),并向生產(chǎn)車(chē)間的技術(shù)轉移等工作。
3、負責指導本組員工日常工作中遇到的問(wèn)題和困難,對所承擔的實(shí)驗數據負責。
4、負責所承擔項目CTD資料的.撰寫(xiě)和完善,并帶領(lǐng)組員做好注冊核查所需的各項工作。
【任職要求】
1、碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、具備至少5年知名企業(yè)制劑研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗,負責的項目有3個(gè)及以上開(kāi)發(fā)成功的經(jīng)歷。
3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優(yōu)化工作,保證產(chǎn)品能夠與參比制劑質(zhì)量一致。
4、熟悉GMP知識及GMP車(chē)間的法規要求。
制劑崗位崗位職責5
創(chuàng )新藥制劑主管杭州青玥醫藥科技有限公司杭州青玥醫藥科技有限公司,青玥崗位職責:
1、負責指導制劑設計、開(kāi)發(fā)和研制工作,并負責與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接
2、制定并撰寫(xiě)項目實(shí)驗方案及計劃
3、推進(jìn)整個(gè)項目的實(shí)施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導
4、負責研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫(xiě)、整理和申報工作及協(xié)助現場(chǎng)考核
5、維護和管理制劑研究的相關(guān)設備
6、其他研發(fā)相關(guān)的工作
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷
2、4年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗或擔任制劑項目負責人3個(gè)項目以上,獨立進(jìn)行新藥或仿制藥的.制劑開(kāi)發(fā),有申報資料撰寫(xiě)經(jīng)驗
3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導原則,熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究
4、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力
5、愛(ài)崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力
制劑崗位崗位職責6
生產(chǎn)工藝員(生物、合成、微生物、制劑)海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司,伊索佳,浙江省醫藥工業(yè)有限公司,海正藥業(yè),浙江海正崗位職責:
生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量(qa)等相關(guān)工作
任職要求:
1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗
制劑崗位崗位職責7
1.確認配劑間的環(huán)境符合清潔標準。
2.依據生產(chǎn)指令,核對配劑藥品所需配伍藥材的`品名、數量、批號。
3.確認配劑所需計量器具準確無(wú)誤,校驗合格證應在有效期內。
4.嚴格按照生產(chǎn)指令中配劑藥品處方進(jìn)行配劑,每批藥品配劑均需反復進(jìn)行處方核對,核對次數一般不少于三次。
5.配劑結束核對無(wú)誤后盛入未用藥桶內。
6.正確填寫(xiě)盛裝單,注明配劑藥品的品名、數量、批號、操作者、日期。
7.配好后的藥材置放于倉庫內,待保管同復核后由領(lǐng)料員領(lǐng)出,并簽字。
8.及時(shí)認真填寫(xiě)原始記錄。
9.配劑為我廠(chǎng)絕密工序,嚴禁一切無(wú)關(guān)人員參與。
制劑崗位崗位職責8
崗位職責
1.根據公司的年度目標和部門(mén)年度目標,安排制劑研發(fā)團隊工作,擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進(jìn)程,對項目的完成質(zhì)量負責;
2. 負責解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進(jìn)行技術(shù)指導、技術(shù)培訓和技術(shù)交流等;
3. 負責制劑研究相關(guān)申報資料、圖譜、原始記錄等真實(shí)性、完整性、準確性;
4. 負責對制劑團隊下屬人員的績(jì)效管理和團隊建設以及相關(guān)規章制度和工作流程的'建立和優(yōu)化;
5. 與其他部門(mén)協(xié)作,提高在研項目進(jìn)度。
崗位要求:
1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗,熟悉制劑開(kāi)發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節;
3. 有多個(gè)固體制劑BE研究及申報成功的經(jīng)驗;
4. 有10人以上團隊管理經(jīng)驗,熟悉國內仿制藥申報法規及CTD資料撰寫(xiě);
5. 具有很強的科研計劃和執行能力,出色的解決問(wèn)題的能力,能夠承受一定壓力。
制劑崗位崗位職責9
農藥制劑研發(fā)
1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)工藝和農藥劑型應用研究;
2、依據公司計劃、項目任務(wù)書(shū)要求,開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規性,對新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗數據的真實(shí)性、可靠性等負責;
3、負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢(xún)和服務(wù);
4、開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5、負責相應制劑實(shí)驗室現場(chǎng)、設備日常管理與維護,確保實(shí)驗安全;
6、負責制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作;
7、做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8、按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
崗位要求
1、取得工程師中級職稱(chēng)資格。
2、植物保護專(zhuān)業(yè)知識扎實(shí),熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲(chóng)、草害的'防治。
3、對農藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開(kāi)發(fā)能力。
4、熟悉農藥專(zhuān)業(yè)知識以及相關(guān)法規。
5、有事業(yè)心,具有較強的協(xié)調、溝通能力。
6、工作敬業(yè)、善于學(xué)習、有創(chuàng )新意識、具有較強的團隊合作精神。
工藝和農藥劑型應用研究;
1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
2、依據公司計劃、項目任務(wù)書(shū)要求,開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規性,對新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗數據的真實(shí)性、可靠性等負責;
3、負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢(xún)和服務(wù);
4、開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5、負責相應制劑實(shí)驗室現場(chǎng)、設備日常管理與維護,確保實(shí)驗安全;
6、負責制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作;
7、做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8、按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
制劑崗位崗位職責10
職責描述:
1、建立部門(mén)的研發(fā)項目管理體系,制定所負責的制劑產(chǎn)品項目的開(kāi)發(fā)計劃并組織實(shí)施,以保證研發(fā)項目如期順利完成;
2、參與課題的制劑研究工作,負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,并實(shí)現小試向大生產(chǎn)的技術(shù)轉移;
3、負責撰寫(xiě)項目相關(guān)方案及總結,包括小試研究總結報告、中試研究方案及總結報告、工藝驗證方案及報告等;
4、審核、撰寫(xiě)申報資料,配合注冊部完成所負責研發(fā)項目的'注冊申報工作;
5、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài),配合新產(chǎn)品的篩選與立項;
6、制劑部門(mén)的日常管理工作。
任職要求:
1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士或以上學(xué)歷;
2、五年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗;
3、以制劑項目負責人完成3項以上藥品注冊申請,有獲批案例者優(yōu)先;
2、熟悉藥品管理法規、藥品注冊法規等法規性文件;
4、具有良好的職業(yè)道德,善于溝通,有團隊合作和敬業(yè)精神。
制劑崗位崗位職責11
1、車(chē)間主任崗位職責
、跑(chē)間工作計劃制訂及組織實(shí)施:根據公司下達的年度,月生產(chǎn)量,制定出年度、月工作計劃;
、粕a(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩定與提高:對產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監控,督促技術(shù)員、班長(cháng)定期召開(kāi)技術(shù)分析會(huì )及質(zhì)量分析會(huì );指導技術(shù)員進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)活動(dòng);指導技術(shù)員工作;
、侨藛T培訓及人才培養:負責并組織實(shí)施對車(chē)間員工工作標準、專(zhuān)業(yè)技能、員工心態(tài)等相關(guān)知識的培訓;負責全車(chē)間人員有關(guān)制度條例及企業(yè)文化的培訓;負責對對全車(chē)間人員傳達公司及廠(chǎng)部的精神;
、瘸杀竞怂闩c控制:指導車(chē)間物料員的工作;定期檢查車(chē)間物料、動(dòng)力統計;每月就生產(chǎn)物資、動(dòng)力、工資與物料員進(jìn)行成本分析,材料上報廠(chǎng)部留檔;
、蓡T工管理與協(xié)調:根據生產(chǎn)任務(wù)對車(chē)間人員崗位進(jìn)行合理調配;
2、技術(shù)員崗位職責
、刨|(zhì)量管理與控制:對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全面質(zhì)量監督與控制,對產(chǎn)品請驗與分析;
、粕a(chǎn)技術(shù)研究改進(jìn):提高車(chē)間現有產(chǎn)品質(zhì)量,改善現有產(chǎn)品的工藝條件,對車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行技術(shù)攻關(guān);⑶發(fā)布指令:根據生產(chǎn)計劃及工藝要求會(huì )同生產(chǎn)部計劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令;
、壬a(chǎn)工藝技術(shù)、技能培訓:對車(chē)間員工進(jìn)行生產(chǎn)工藝、GMP、SOP等相關(guān)知識培訓及考核;
、缮a(chǎn)記錄整理歸檔:審核、整理生產(chǎn)原始記錄,并按時(shí)交到質(zhì)保部歸檔。
3、物料員崗位職責
、盼镔Y領(lǐng)取、發(fā)放:及時(shí)供應生產(chǎn)物料,掌握本車(chē)間物資儲備及產(chǎn)成品儲備情況;
、瞥杀究刂疲好刻鞂ιa(chǎn)消耗進(jìn)行統計,對物料異常損耗進(jìn)行分析作出處意見(jiàn)并及時(shí)上報車(chē)間主任;
、浅杀竞怂悖好吭聦ιa(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統計與成本分析,并報生產(chǎn)部生產(chǎn)計劃小組。
4、設備員崗位職責
、旁O備維修、保養:做好巡回檢查工作,及時(shí)發(fā)現問(wèn)題,定期對生產(chǎn)設備進(jìn)行維護保養,對有故障的機械設備進(jìn)行檢修,認真作好設備的維修記錄,記錄設備所增加的零件;
、朴布O施改造:車(chē)間設備、設施一般性改造;
、菃T工設備技能培訓:對員進(jìn)行設備使用、安全、維護保養等專(zhuān)業(yè)知識培訓;
、葎(dòng)力消耗管理:配合物料員對動(dòng)力消耗、設備配件消耗進(jìn)行統計與控制。
5、填充崗位職責
、艑⒏鞣N原料藥的顆;蛩幏郯匆蟪涮畛赡z囊粒。
、茖⒁殉涮畹母髌贩N膠囊粒拋光后交下工序使用。
6、鋁塑泡罩崗位職責
、艑⑸瞎ば蚪唤o的`各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。
、茖⒁雅菡值陌宀倪M(jìn)行篩選。
7、選板崗位職責
對上工序交給的已泡罩板材進(jìn)行二次篩選后交包裝工序。
8、包裝崗位職責
將上工序交給的已選合格板材按品種規格要求進(jìn)行包裝(篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包)后,入成品庫。
制劑崗位崗位職責12
制劑車(chē)間主任(粉針劑)湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼
一、崗位職責:
1、按gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)現場(chǎng)管理,落實(shí)生產(chǎn)計劃的.完成;
2、對車(chē)間設備、模具等管理進(jìn)行復核,督促員工按要求操作,檢查班組長(cháng)管理情況;
3、完成日常統計報表,考核員工當日工作完成情況,匯總日常情況,并及時(shí)上報;
4、落實(shí)車(chē)間員工培訓、考核,配合完成車(chē)間驗證等技術(shù)工作。
5、熟悉工藝,熟悉新版gmp管理規程和國家藥品相關(guān)法律法規。
6、洞察車(chē)間生產(chǎn)現場(chǎng)狀況,及時(shí)解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。
7、審核車(chē)間的各項內部制度及標準操作程序(sop)。
二、崗位要求:
1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有5年以上無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗,5年以上無(wú)菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗,有青霉素類(lèi)、頭孢類(lèi)粉針劑經(jīng)驗者優(yōu)先,有新版gmp經(jīng)驗者優(yōu)先。
制劑崗位崗位職責13
化學(xué)藥制劑學(xué)科帶頭人康緣藥業(yè)股份江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,康緣,康緣藥業(yè),康緣藥業(yè)股份,江蘇康緣,康緣職責描述:
。1)協(xié)助研究院制訂化學(xué)藥(制劑方向)研發(fā)戰略與體系建設;
。2)組建、領(lǐng)導和管理化學(xué)藥制劑研發(fā)團隊,保證各項管理與技術(shù)管理工作高效開(kāi)展并高質(zhì)量達到目標要求;
。3)有效利用和協(xié)調公司內外部資源,負責化學(xué)藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項、篩選與評價(jià)、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉移等工作;
。4)負責研究院在研化學(xué)創(chuàng )新藥、仿制藥、一致性評價(jià)等制劑研究工作;
。5)與相關(guān)團隊協(xié)作,從制劑角度對創(chuàng )新藥的`選題立項、分子設計、成藥性評價(jià)、臨床前研究等提供必要的技術(shù)支持及建議。
任職要求:
。1)博士及以上學(xué)歷,藥物制劑及相關(guān)專(zhuān)業(yè);
。2)8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng )新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,有國內外大型制藥公司或著(zhù)名藥物研究機構、cro公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
。3)掌握國際醫藥行業(yè)的最新動(dòng)態(tài),熟悉國內外新藥開(kāi)發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規;有項目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先;
。4)具備良好的項目管理能力和團隊管理能力,能統籌和管理藥物制劑研發(fā)各個(gè)環(huán)節的工作;
。5)具有較強的英文閱讀和撰寫(xiě)能力;
制劑崗位崗位職責14
職責描述 :
1 、協(xié)助高級制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;
2、 負責按照要求規范撰寫(xiě)原始記錄,整理報告;
3、 能夠維護和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設備;
4、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。
任職要求:
1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2. 熟悉各種常用制劑設備的操作和維護;
3. 具有較強的'實(shí)驗能力;
4. 有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調能力。
制劑崗位崗位職責15
崗位職責:
1、負責制劑產(chǎn)品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究,負責制劑的`質(zhì)量標準的制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊法規及指導原則,能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時(shí)能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理;
4、及時(shí)、準確、真實(shí)、完整地填寫(xiě)實(shí)驗原始記錄;
5、完成領(lǐng)導交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上,藥物制劑專(zhuān)業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗,了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規;
3、具備良好的團隊合作精神,解決問(wèn)題能力及創(chuàng )新能力。
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