制劑崗位崗位職責15篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，各種崗位職責頻頻出現，崗位職責可以明確每個(gè)人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的制劑崗位崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

制劑崗位崗位職責1

　　崗位職責:

　　1.負責制劑技術(shù)平臺的規劃與建設,指導新型制劑的研究與開(kāi)發(fā),跟進(jìn)項目進(jìn)度,對過(guò)程和結果經(jīng)行評估審核,協(xié)調和解決生產(chǎn)放大轉移過(guò)程中出現的問(wèn)題;

　　2.負責審核部門(mén)內所有項目的.申報材料;

　　3.負責隊伍培養。

　　任職資格:

　　1.藥物制劑研究生及以上學(xué)歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗或5年以上科研團隊管理經(jīng)驗,在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

　　2.具有較強的信息調研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài),熟悉國家相關(guān)政策法規及技術(shù)指導原則;

　　3.熟悉專(zhuān)利知識,對研制項目創(chuàng )新的部分及時(shí)申請專(zhuān)利保護;

　　4.具備較為豐富的項目管理經(jīng)驗,能獨立處理各種問(wèn)題。

制劑崗位崗位職責2

　　崗位職責

　　1.根據公司的年度目標和部門(mén)年度目標,安排制劑研發(fā)團隊工作,擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進(jìn)程,對項目的完成質(zhì)量負責;

　　2. 負責解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進(jìn)行技術(shù)指導、技術(shù)培訓和技術(shù)交流等;

　　3. 負責制劑研究相關(guān)申報資料、圖譜、原始記錄等真實(shí)性、完整性、準確性;

　　4. 負責對制劑團隊下屬人員的績(jì)效管理和團隊建設以及相關(guān)規章制度和工作流程的.建立和優(yōu)化;

　　5. 與其他部門(mén)協(xié)作,提高在研項目進(jìn)度。

　　崗位要求:

　　1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗,熟悉制劑開(kāi)發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節;

　　3. 有多個(gè)固體制劑BE研究及申報成功的經(jīng)驗;

　　4. 有10人以上團隊管理經(jīng)驗,熟悉國內仿制藥申報法規及CTD資料撰寫(xiě);

　　5. 具有很強的科研計劃和執行能力,出色的解決問(wèn)題的能力,能夠承受一定壓力。

制劑崗位崗位職責3

　　【崗位職責】

　　1、負責擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進(jìn)程,對項目的完成質(zhì)量負責。

　　2、負責所承擔項目實(shí)驗室處方、工藝開(kāi)發(fā),并向生產(chǎn)車(chē)間的`技術(shù)轉移等工作。

　　3、負責指導本組員工日常工作中遇到的問(wèn)題和困難,對所承擔的實(shí)驗數據負責。

　　4、負責所承擔項目CTD資料的撰寫(xiě)和完善,并帶領(lǐng)組員做好注冊核查所需的各項工作。

　　【任職要求】

　　1、碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　2、具備至少5年知名企業(yè)制劑研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗,負責的項目有3個(gè)及以上開(kāi)發(fā)成功的經(jīng)歷。

　　3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優(yōu)化工作,保證產(chǎn)品能夠與參比制劑質(zhì)量一致。

　　4、熟悉GMP知識及GMP車(chē)間的法規要求。

制劑崗位崗位職責4

　　生產(chǎn)工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司，伊索佳，浙江省醫藥工業(yè)有限公司，海正藥業(yè)，浙江海正崗位職責：

　　生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量（qa）等相關(guān)工作

　　任職要求：

　　1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗

制劑崗位崗位職責5

　　新產(chǎn)品研發(fā)

　　1.負責根據階段性項目目標,擬定工藝研究階段性目標的實(shí)施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;

　　2.負責工藝研究階段性方案的'實(shí)施,并進(jìn)行試驗結果的整理;

　　3.負責對工藝研究過(guò)程中的制劑分析相關(guān)結果進(jìn)行整理、匯總和匯報,并移交課題組長(cháng);

　　4.負責及時(shí)報告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調查;

　　5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調與工藝驗證;

　　6.參與項目會(huì )議和專(zhuān)題技術(shù)討論會(huì );

　　7.負責制劑項目工藝部分申報資料的撰寫(xiě);

　　8.負責制劑項目工藝部分原始記錄的整理;

　　技術(shù)支持與服務(wù)

　　1.協(xié)助對項目立項調研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

　　2.協(xié)助科技項目申報工作中的技術(shù)支持;

　　3.協(xié)助撰寫(xiě)專(zhuān)利申報資料和意見(jiàn)回復,協(xié)助完成專(zhuān)利風(fēng)險分析報告。

制劑崗位崗位職責6

　　藥物制劑主管欣凱醫藥化工中間體欣凱醫藥化工中間體（上海）有限公司，欣凱醫藥，欣凱醫藥化工中間體，欣凱任職要求：

　　1、藥物制劑或藥物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷；

　　2、具有較強的研發(fā)背景，二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗；

　　3、具有豐富的'藥物制劑理論與經(jīng)驗，有新劑型、藥物復方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、優(yōu)秀的團隊管理和溝通能力，勇于承擔責任；

　　5、有創(chuàng )新解決問(wèn)題能力。

　　6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準確記錄實(shí)驗數據能力與習慣。

　　7、具有實(shí)驗申報資料撰寫(xiě)的基本能力。

　　崗位職責：

　　1、負責為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方設計及工藝研究方案，并獨立撰寫(xiě)相關(guān)申報資料；

　　2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導；

　　3、制訂藥物開(kāi)發(fā)中制劑研究方案并有計劃執行和完成。擅長(cháng)藥物分析并熟悉各種新劑型的開(kāi)發(fā)。

制劑崗位崗位職責7

　　創(chuàng )新藥制劑主管杭州青玥醫藥科技有限公司杭州青玥醫藥科技有限公司，青玥崗位職責：

　　1、負責指導制劑設計、開(kāi)發(fā)和研制工作，并負責與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接

　　2、制定并撰寫(xiě)項目實(shí)驗方案及計劃

　　3、推進(jìn)整個(gè)項目的.實(shí)施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導

　　4、負責研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫(xiě)、整理和申報工作及協(xié)助現場(chǎng)考核

　　5、維護和管理制劑研究的相關(guān)設備

　　6、其他研發(fā)相關(guān)的工作

　　任職要求：

　　1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷

　　2、4年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗或擔任制劑項目負責人3個(gè)項目以上，獨立進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開(kāi)發(fā)，有申報資料撰寫(xiě)經(jīng)驗

　　3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導原則，熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究

　　4、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力

　　5、愛(ài)崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力

制劑崗位崗位職責8

　　職責描述：

　　1、建立部門(mén)的研發(fā)項目管理體系，制定所負責的制劑產(chǎn)品項目的開(kāi)發(fā)計劃并組織實(shí)施，以保證研發(fā)項目如期順利完成；

　　2、參與課題的制劑研究工作，負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現小試向大生產(chǎn)的技術(shù)轉移；

　　3、負責撰寫(xiě)項目相關(guān)方案及總結，包括小試研究總結報告、中試研究方案及總結報告、工藝驗證方案及報告等；

　　4、審核、撰寫(xiě)申報資料，配合注冊部完成所負責研發(fā)項目的`注冊申報工作；

　　5、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，配合新產(chǎn)品的篩選與立項；

　　6、制劑部門(mén)的日常管理工作。

　　任職要求：

　　1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士或以上學(xué)歷；

　　2、五年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗；

　　3、以制劑項目負責人完成3項以上藥品注冊申請，有獲批案例者優(yōu)先；

　　2、熟悉藥品管理法規、藥品注冊法規等法規性文件；

　　4、具有良好的職業(yè)道德，善于溝通，有團隊合作和敬業(yè)精神。

制劑崗位崗位職責9

　　崗位職責:

　　1、負責新制劑項目的研發(fā)工作,開(kāi)發(fā)制劑藥物并實(shí)現產(chǎn)業(yè)化;

　　2、負責新制劑項目的選題立項,對自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項目進(jìn)行立項前調研、項目建議書(shū)或者可行性報告的編制;

　　3、負責制定新制劑項目開(kāi)發(fā)的實(shí)施方案(含研究?jì)热�、時(shí)間以及關(guān)鍵點(diǎn)的考核指標),負責制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報項目進(jìn)展情況;

　　4、負責經(jīng)批準立項的自主研發(fā)新制劑項目的'研究開(kāi)發(fā),負責指導并參與新制劑項目組具體研究工作,按照cfda新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規完成臨床前研究;

　　5、負責新制劑項目全套申報資料的撰寫(xiě)、審核,對全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準確性負責。

　　任職要求:

　　1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士或以上學(xué)歷;

　　2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗;

　　3、以項目負責人完成2項以上化學(xué)藥品注冊申請;

　　4、熟悉國內外藥物新制劑研究前沿及尖端技術(shù)信息;

　　5、熟悉藥物新制劑的研究開(kāi)發(fā),有成功案例者優(yōu)先。

制劑崗位崗位職責10

　　中藥工藝制劑山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司，山漢方制藥，山東漢方崗位職責：

　　1、能獨立完成中藥制劑開(kāi)發(fā)的.各項實(shí)驗，規范整理申報資料及其輔助記錄；

　　2、能完成小試、中試、大生產(chǎn)的研究；

　　3、完成中藥的提取工藝研究；

　　4、熟悉藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發(fā)流程；

　　5、熟悉檢索各類(lèi)制劑文獻；

　　6、具有較強的團隊精神、計劃能力、執行能力

　　任職要求：

　　從事藥品研發(fā)制劑工作經(jīng)驗5年以上，有中藥研發(fā)經(jīng)驗或新劑型開(kāi)發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先

制劑崗位崗位職責11

　　藥廠(chǎng)制劑生產(chǎn)技術(shù)員聯(lián)合賽爾上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司，聯(lián)合賽爾，賽爾任職要求：

　　1、生物、制藥工程、制劑類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷，工作經(jīng)驗豐富者可適當放寬；

　　2、對生物制藥有熱情，工作主動(dòng)認真、有責任心，較強的獨立工作能力。

　　崗位職責：

　　1、負責無(wú)菌過(guò)濾系統的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測試，配制生長(cháng)激素注射液，并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾；

　　2、負責灌裝機的`使用和清潔、維護，無(wú)菌灌裝；

　　3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養；

　　4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；

　　5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝；

　　6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；

制劑崗位崗位職責12

　　制劑車(chē)間主任（粉針劑）湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司，威爾曼制藥，威爾曼

　　一、崗位職責：

　　1、按gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)現場(chǎng)管理，落實(shí)生產(chǎn)計劃的'完成；

　　2、對車(chē)間設備、模具等管理進(jìn)行復核，督促員工按要求操作，檢查班組長(cháng)管理情況；

　　3、完成日常統計報表，考核員工當日工作完成情況，匯總日常情況，并及時(shí)上報；

　　4、落實(shí)車(chē)間員工培訓、考核，配合完成車(chē)間驗證等技術(shù)工作。

　　5、熟悉工藝，熟悉新版gmp管理規程和國家藥品相關(guān)法律法規。

　　6、洞察車(chē)間生產(chǎn)現場(chǎng)狀況，及時(shí)解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。

　　7、審核車(chē)間的各項內部制度及標準操作程序（sop）。

　　二、崗位要求：

　　1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、具有5年以上無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗，5年以上無(wú)菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有青霉素類(lèi)、頭孢類(lèi)粉針劑經(jīng)驗者優(yōu)先，有新版gmp經(jīng)驗者優(yōu)先。

制劑崗位崗位職責13

　　農藥制劑研發(fā)

　　1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)工藝和農藥劑型應用研究；

　　2、依據公司計劃、項目任務(wù)書(shū)要求，開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規性，對新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗數據的真實(shí)性、可靠性等負責；

　　3、負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢(xún)和服務(wù)；

　　4、開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；

　　5、負責相應制劑實(shí)驗室現場(chǎng)、設備日常管理與維護，確保實(shí)驗安全；

　　6、負責制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作；

　　7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；

　　8、按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。

　　崗位要求

　　1、取得工程師中級職稱(chēng)資格。

　　2、植物保護專(zhuān)業(yè)知識扎實(shí)，熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲(chóng)、草害的防治。

　　3、對農藥的'劑型有一定的了解，具備一定的研究與開(kāi)發(fā)能力。

　　4、熟悉農藥專(zhuān)業(yè)知識以及相關(guān)法規。

　　5、有事業(yè)心，具有較強的協(xié)調、溝通能力。

　　6、工作敬業(yè)、善于學(xué)習、有創(chuàng )新意識、具有較強的團隊合作精神。

　　工藝和農藥劑型應用研究；

　　1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

　　2、依據公司計劃、項目任務(wù)書(shū)要求，開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規性，對新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗數據的真實(shí)性、可靠性等負責；

　　3、負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢(xún)和服務(wù)；

　　4、開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；

　　5、負責相應制劑實(shí)驗室現場(chǎng)、設備日常管理與維護，確保實(shí)驗安全；

　　6、負責制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作；

　　7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；

　　8、按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。

制劑崗位崗位職責14

　　1、車(chē)間主任崗位職責

　�、跑�(chē)間工作計劃制訂及組織實(shí)施：根據公司下達的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計劃；

　�、粕�產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩定與提高：對產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監控，督促技術(shù)員、班長(cháng)定期召開(kāi)技術(shù)分析會(huì )及質(zhì)量分析會(huì )；指導技術(shù)員進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)；指導技術(shù)員工作；

　�、侨藛T培訓及人才培養：負責并組織實(shí)施對車(chē)間員工工作標準、專(zhuān)業(yè)技能、員工心態(tài)等相關(guān)知識的培訓；負責全車(chē)間人員有關(guān)制度條例及企業(yè)文化的培訓；負責對對全車(chē)間人員傳達公司及廠(chǎng)部的精神；

　�、瘸杀竞怂闩c控制：指導車(chē)間物料員的工作；定期檢查車(chē)間物料、動(dòng)力統計；每月就生產(chǎn)物資、動(dòng)力、工資與物料員進(jìn)行成本分析，材料上報廠(chǎng)部留檔；

　�、蓡T工管理與協(xié)調：根據生產(chǎn)任務(wù)對車(chē)間人員崗位進(jìn)行合理調配；

　　2、技術(shù)員崗位職責

　�、刨|(zhì)量管理與控制：對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全面質(zhì)量監督與控制，對產(chǎn)品請驗與分析；

　�、粕�產(chǎn)技術(shù)研究改進(jìn)：提高車(chē)間現有產(chǎn)品質(zhì)量，改善現有產(chǎn)品的工藝條件，對車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)；⑶發(fā)布指令：根據生產(chǎn)計劃及工藝要求會(huì )同生產(chǎn)部計劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；

　�、壬�產(chǎn)工藝技術(shù)、技能培訓：對車(chē)間員工進(jìn)行生產(chǎn)工藝、GMP、SOP等相關(guān)知識培訓及考核；

　�、缮�產(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時(shí)交到質(zhì)保部歸檔。

　　3、物料員崗位職責

　�、盼镔Y領(lǐng)取、發(fā)放：及時(shí)供應生產(chǎn)物料，掌握本車(chē)間物資儲備及產(chǎn)成品儲備情況；

　�、瞥杀究刂疲好刻鞂ι�產(chǎn)消耗進(jìn)行統計，對物料異常損耗進(jìn)行分析作出處意見(jiàn)并及時(shí)上報車(chē)間主任；

　�、浅杀竞怂悖好吭聦ι�產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統計與成本分析，并報生產(chǎn)部生產(chǎn)計劃小組。

　　4、設備員崗位職責

　�、旁O備維修、保養：做好巡回檢查工作，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，定期對生產(chǎn)設備進(jìn)行維護保養，對有故障的機械設備進(jìn)行檢修，認真作好設備的維修記錄，記錄設備所增加的零件；

　�、朴布�設施改造：車(chē)間設備、設施一般性改造；

　�、菃T工設備技能培訓：對員進(jìn)行設備使用、安全、維護保養等專(zhuān)業(yè)知識培訓；

　�、葎�(dòng)力消耗管理：配合物料員對動(dòng)力消耗、設備配件消耗進(jìn)行統計與控制。

　　5、填充崗位職責

　�、艑⒏鞣N原料藥的顆�；蛩幏郯匆�求充填成膠囊粒。

　�、茖⒁殉涮畹�.各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。

　　6、鋁塑泡罩崗位職責

　�、艑⑸瞎ば蚪唤o的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。

　�、茖⒁雅菡值陌宀倪M(jìn)行篩選。

　　7、選板崗位職責

　　對上工序交給的已泡罩板材進(jìn)行二次篩選后交包裝工序。

　　8、包裝崗位職責

　　將上工序交給的已選合格板材按品種規格要求進(jìn)行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。

制劑崗位崗位職責15

　　藥品制劑研究組長(cháng)山東則正醫藥技術(shù)有限公司山東則正醫藥技術(shù)有限公司，則正崗位職責：

　　1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2 、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設計、運輸條件、制劑穩定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的.制定、實(shí)施、評價(jià)等工作；

　　3 、按國內國際質(zhì)量要求及gmp要求進(jìn)行制劑研發(fā)；

　　4 、按照要求規范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫(xiě)歸檔，并撰寫(xiě)研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料；

　　5 、負責相關(guān)試驗儀器的使用維護等。

　　任職資格：

　　1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

　　3、能獨立承擔制劑開(kāi)發(fā)項目，能熟練操作和維護制劑設備；

　　4、了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規；有anda開(kāi)發(fā)經(jīng)驗并熟悉ich法規優(yōu)先考慮；

　　5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執行力。

　　6、可提供住宿。

【制劑崗位崗位職責】相關(guān)文章：

制劑崗位崗位職責04-20

制劑崗位職責05-22

制劑主管崗位職責03-17

制劑研發(fā)崗位職責03-21

制劑員崗位職責04-01

制劑崗崗位職責11-30

藥物制劑崗位職責03-31

制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責10-18

中藥制劑員崗位職責03-31