記錄管理制度范本

　　記錄管理制度（一）

　　為進(jìn)一步加強對生產(chǎn)、交通、消防、社會(huì )治安等方面事故與傷害的監測和統計分析，及時(shí)準確掌握社區內事故與傷害情況，積極落實(shí)預防和干預措施，持續改進(jìn)的實(shí)現社區安全，特制定社區事故與傷害記錄管理制度如下：

　　1、各安全促進(jìn)項目小組應及時(shí)掌握事故與傷害發(fā)生的情況，做好記錄和統計。

　　2、事故與傷害記錄應內容清晰具體，便于查詢(xún)和分析。

　　3、事故與傷害記錄應真實(shí)有效，不得隨意篡改或銷(xiāo)毀。

　　4、各類(lèi)事故與傷害記錄應由專(zhuān)人或專(zhuān)門(mén)部門(mén)負責管理。

　　5、在記錄管理中發(fā)生問(wèn)題及時(shí)與街道安全社區創(chuàng )建辦公室聯(lián)系。

　　記錄管理制度（二）

　　1、質(zhì)量檢驗室負責的樣品分析檢驗的全過(guò)程必須填寫(xiě)相應的原始記錄，記錄應準確、完整、及時(shí)；

　　2、記錄應字跡清晰、工整，當有筆誤發(fā)生時(shí)，不得隨意涂改，不允許使用修正液，應在寫(xiě)錯處劃一條橫線(xiàn)，橫線(xiàn)劃過(guò)后，原筆誤依然清晰可辨，在橫線(xiàn)上方填寫(xiě)正確的數據或字跡，然后簽上更正人姓名和更正日期；

　　3、檢驗原始記錄應包括樣品名稱(chēng)、批號，檢驗項目、質(zhì)量標準依據、樣品外觀(guān)現象、計算公式，化學(xué)結果、現象（如果采用標準品應注明其重量、純度和其它必要信息）、化驗員的結論和簽名，計算審核人的簽名；

　　4、各種數據的準確度的確定

　　4.1 樣品重量的有效數字應與稱(chēng)量時(shí)使用的天平的精度保持一致；

　　4.2 滴定液消耗的毫升數讀到0.01ml；

　　4.3 在數據處理過(guò)程中，對有效位數之后的數字的修約采用“四舍六入五留雙”的規則，詳見(jiàn)《有效數字的修約管理制度》；

　　4.4 最后報告檢測結果的有效位數應與方法要求相一致。在運算過(guò)程中，其有效位數可適當保留，而在運算結束后根據有效數字的`修約規則對結果進(jìn)行修約。

　　5、含量分析的相對偏差的要求

　　5.1 平行樣的取樣量相對偏差不超過(guò)5%

　　5.2 取樣量不超過(guò)規定量±10%

　　5.3 儀器分析法不超過(guò)3%

　　6、記錄復核

　　檢驗記錄完成后，應由化測室負責人對記錄內容、計算結果進(jìn)行復核并簽字；復核后的記錄，如屬于內容和計算錯誤，復核人要負責，如屬于檢驗錯誤，則復核人沒(méi)有責任；

　　7、檢驗原始記錄應整理成批檢驗記錄，至少要保存至成品有效期后一年，無(wú)有效期的產(chǎn)品應保存三年；批檢驗記錄的保存由質(zhì)量部質(zhì)量保證室負責；

　　8、需將檢驗報告單從檔案中取走，取走人需經(jīng)質(zhì)量保證室主管同意并在記錄保管人處簽字，寫(xiě)明取走和歸還的日期。

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