生物安全管理制度（精選12篇）

　　在當今社會(huì )生活中，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編精心整理的生物安全管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　生物安全管理制度 1

　　(一)人員管理

　　1、科室主任為生物安全第一責任人，其指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。

　　2、實(shí)驗室除輔助工作人員外，從事實(shí)驗室活動(dòng)的相對固定的工作人員必須具備正規院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷，具有醫師或技師等專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。

　　3、必須經(jīng)過(guò)較系統的生物安全技術(shù)專(zhuān)業(yè)培訓，并經(jīng)實(shí)驗室所在單位考核合格。

　　4、實(shí)驗室要對固定的工作人員建立健康檔案，定期進(jìn)行必要的預防接種。

　　5、實(shí)驗室工作人員在工作時(shí)應穿著(zhù)工作服采取標準預防措施做好個(gè)人安全防護。不應穿著(zhù)實(shí)驗室工作服離開(kāi)實(shí)驗室。

　　(二)環(huán)境、設施管理

　　1、在實(shí)驗入口處應粘貼"生物危害"警告標志，注明病原微生物，實(shí)驗室生物安全等級和負責人電話(huà)。未經(jīng)許可，非授權人員不應進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗室門(mén)應保持關(guān)閉狀態(tài)。

　　2、實(shí)驗室必須是獨立的實(shí)驗區域，實(shí)驗室內嚴禁設立生活區和辦公區。

　　3、實(shí)驗室出口處應設立專(zhuān)用的感應式或手柄式開(kāi)關(guān)的洗手池、干手器。

　　4、實(shí)驗室內應設有適當的空氣消毒裝置，可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣;配備合格并滿(mǎn)足實(shí)驗室需要的生物安全柜;配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查驗證合格。

　　5、實(shí)驗室需配有專(zhuān)用的工作服，常備乳膠手套，消毒劑。

　　6、實(shí)驗室需配備專(zhuān)用于保存標本和菌(毒)種的冰箱，保存明確含有病原微生物標本和菌(毒)種的冰箱需配備雙鎖。

　　(三)病原微生物的分類(lèi)、采集、運輸管理

　　1、實(shí)驗室按照《人間病原微生物分類(lèi)目錄》進(jìn)行病原微生物分類(lèi)。根據實(shí)驗室活動(dòng)的.性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類(lèi)，從事與本實(shí)驗室相當的實(shí)驗活動(dòng)。

　　2、病原微生物的才具應當具有：

　�、倥c采集病原微生物樣本所需的生物安全相當的防護水平;

　�、谡莆障嚓P(guān)專(zhuān)業(yè)知識和操作技能的工作人員;

　�、塾行У刂贩乐共≡�微生物擴散和感染措施;

　�、鼙ＷC病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段;

　�、莶杉�過(guò)程中應當防止病原微生物擴散和感染，并對樣本來(lái)源，采集過(guò)程和方法等做詳細記錄。

　　3、高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉運證》后方可運送，并嚴格按照要求進(jìn)行運轉。

　　(四)操作管理

　　1、實(shí)驗室應圍繞生物安全管理中病原微生物標本的接收、登記、保存、實(shí)驗操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護，菌(毒)種運輸、保存等環(huán)節制定安全管理制度、操作技術(shù)規范、應急預案。

　　2、指定專(zhuān)人對涉及含有致病性微生物標本、菌(毒)種的一切實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內容應使用客觀(guān)計量指標，記錄者簽字確認。

　　3、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。

　　4、微生物室標本接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。

　　5、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應戴手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。

　　6、不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開(kāi)實(shí)驗室在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。

　　7、嚴格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。

　　8、所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性，以安全方式處理和處置培養過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，應嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。

　　9、防治接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。

　　10、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在銳器盒內。銳器盒應在內容物達到3/4前置換。

　　11、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。

　　12、實(shí)驗室應保持整潔、干凈、每天的工作結束后，應消毒工作臺、生物安全柜臺面。

　　13、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物安全水平。

　　14、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即封存標本及培養物，向院內感控處報告。

　　15、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時(shí)應戴上合適的手套，脫手套后以及離開(kāi)實(shí)驗室前都應洗手。

　　生物安全管理制度 2

　　1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。

　　2、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、防護鞋，戴口罩、手套和護目鏡。

　　3、使用合格的`一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。

　　4、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手或手消毒。

　　5、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。

　　6、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。

　　7、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。

　　8、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。

　　9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

　　10、對劇毒化學(xué)物品，壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

　　11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。

　　12、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。

　　13、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的預案進(jìn)行，不得延誤。

　　14、保護好防火設施，保持應急通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。

　　生物安全管理制度 3

　　1、嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。

　　2、醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的 微生物 室， 不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。

　　3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。

　　4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行， 工作場(chǎng)所要保持衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。

　　5、嚴格遵守操作規程， 保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段， 確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。

　　6、發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。

　　7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規章制度的`實(shí)施情況 ，并 對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。

　　8、組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。

　　醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。

　　生物安全管理制度 4

　　1、實(shí)驗室內各種設施要符合生物安全及其他相關(guān)規定，所使用的所有儀器應經(jīng)過(guò)安全使用認證。病理科科供電線(xiàn)路中必須安裝斷路器和漏電保護器。

　　2、科內大型儀器、設備、精密儀器由專(zhuān)人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，持證上崗、

　　3、科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強檢，對使用頻率高的'儀器按規定在檢定周期內進(jìn)行期間核查。

　　4、主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數和維護記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。

　　5、儀器設備所用的電源，必須滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。

　　6、儀器設備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。

　　7、儀器設備使用結束后，必須按日常保養進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。

　　8、所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。

　　9、在壓力容器、大功率用電設備、高速旋轉設備運行期間，必須有人看守，并有處理事故的相應措施及設備。長(cháng)期用電設備（如冰箱、培養箱）應定期檢查，并記錄運行情況。

　　10、因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設備，必須配備相應的安全防護裝置。

　　11、使用直接接觸污染物的儀器設備前，必須確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設備進(jìn)行相應的清洗、消毒。

　　12、科內應指定專(zhuān)人對安全設備和實(shí)驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設備較長(cháng)時(shí)間不使用時(shí)，應定期通電、除濕。有記錄，保持設備清潔干燥。（例如每年應對生物安全柜進(jìn)行一次常規檢測，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進(jìn)行檢查）。

　　13、冰箱應定期化冰、清洗，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。

　　14、所有儀器設備在維修和維護保養前運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行消毒處理。

　　生物安全管理制度 5

　　1、生物實(shí)驗室、儀器室、標本室由生物實(shí)驗室教師專(zhuān)職管理，任課教師及其他科組教師需要使用實(shí)驗室做實(shí)驗或上課的，要提前一至兩天通知實(shí)驗室教師，并進(jìn)行登記。

　　2、每個(gè)實(shí)驗室、儀器室、標本室都要配一個(gè)滅火器，每個(gè)樓層配有兩個(gè)消防栓，實(shí)驗教師掌握其使用方法，并定期檢查。

　　3、實(shí)驗教師每天下班前都要認真檢查門(mén)、窗、水、電等是否關(guān)好。

　　4、實(shí)驗教師按時(shí)上、下班，若碰上第一節課或最后一節課有時(shí)，必須提前或推遲15分鐘上班或下班，保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。

　　5、實(shí)驗教師必須掌握儀器設備的'規格、性能、工作原理，熟悉材料、藥品性能，負責做好儀器設備的保管、使用、維修，藥品的使用、回收、處理工作。

　　6、每學(xué)期開(kāi)學(xué)初對學(xué)生進(jìn)行一次實(shí)驗安全教育，學(xué)生實(shí)驗時(shí)，實(shí)驗教師隨堂輔導，督促學(xué)生嚴格遵守實(shí)驗操作規程，注意安全，防止意外事故發(fā)生。

　　7、生物科老師要配合實(shí)驗教師管理好學(xué)生，共同做好安全管理工作。

　　8、教師使用電教平臺時(shí)進(jìn)行登記，并嚴格遵守平臺的使用操作規程。

　　生物安全管理制度 6

　　一、目的

　　明確實(shí)驗室人員的資格要求避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗室或承擔相關(guān)工作造成生物安全事故。

　　二、范圍

　　適用于進(jìn)入實(shí)驗室檢驗科、病理科所有工作人員。

　　三、職責

　　1、實(shí)驗室生物安全負責人負責實(shí)驗室人員準入工作的監督和實(shí)施。

　　2、進(jìn)入實(shí)驗室所有人員必須在身體狀況良好穿戴好防護服（白大褂）的情況下方能進(jìn)入實(shí)驗室的工作區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷和處于較重的疾病感染狀態(tài)或中毒疲勞狀態(tài)不得進(jìn)入。

　　四、制度要求

　　1、所有實(shí)驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。

　　2、從事實(shí)驗室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢，由單位生物安全委員會(huì )組織實(shí)施。

　　3、從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷及相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗熟練掌握自己工作范圍的.技術(shù)標準、方法和設備技術(shù)性能。

　　4、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進(jìn)行檢驗和結果處理分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔環(huán)節的工作質(zhì)量.

　　5、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握常規消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

　　6、外單位人來(lái)參觀(guān)學(xué)習，進(jìn)入實(shí)驗室工作要經(jīng)過(guò)相關(guān)領(lǐng)導批準并遵守實(shí)驗室相關(guān)規章制度。

　　生物安全管理制度 7

　　1、制定年度生物安全培訓、考核計劃，并實(shí)施。

　　2、培訓內容：生物安全相關(guān)法律、法規、辦法、標準、本實(shí)驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應急預案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規范、儀器設備的使用、保養、維護、個(gè)人防護用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運輸、保藏、使用、銷(xiāo)毀、實(shí)驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。

　　3、每年組織全員（包括實(shí)驗室管理人員、技術(shù)人員、保潔員等）的生物安全培訓、考核。

　　4、培訓后應對參加培訓的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。

　　5、建立并保存生物安全工作人員的培訓、考核檔案。

　　6、對新上崗、轉崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。

　　7、進(jìn)入實(shí)驗室的'外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習等工作人員）的由所在實(shí)驗室根據所從事工作的生物安全風(fēng)險進(jìn)行必要的生物安全培訓。

　　8、當有關(guān)部門(mén)新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規、規范、標準等，實(shí)驗室生物安全手冊進(jìn)行修改后應組織開(kāi)展相關(guān)內容的培訓。

　　生物安全管理制度 8

　　為確保實(shí)驗室生物制度、措施落實(shí)到位，避免生物事故，特制訂本制度。

　　1、主任每年至少組織一次生物全面檢查，檢查資料包括：生物管理體系運行狀況、生物管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設施、設備和人員的狀態(tài)、應急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護、控制狀況、廢物處置狀況等。

　　2、科室負責人負責實(shí)驗室生物的全面管理，檢查、督促生物監督員工作，每季度進(jìn)行科室生物工作檢查，檢查資料包括：生物監督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運輸、保存、使用、銷(xiāo)毀狀況、生物實(shí)驗室的消毒和滅菌狀況以及感染性廢物的處理狀況、生物設備的運行、維護狀況、防護物資的`儲備狀況。

　　3、生物監督員負責實(shí)驗室日常工作的生物監督、檢查，資料包括生物管理制度執行狀況、個(gè)人防護要求執行狀況、實(shí)驗室人員的生物操作是否規范等，及時(shí)發(fā)現、糾正違規行為，避免生物事故發(fā)生。

　　4、對于檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或實(shí)施整改，并進(jìn)行跟蹤驗證。

　　5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時(shí)歸檔。

　　6、將自查發(fā)現的問(wèn)題作為實(shí)驗室生物培訓計劃解決。

　　生物安全管理制度 9

　　一.著(zhù)裝：

　　1.進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。

　　2.在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。

　　3.當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，務(wù)必要配戴護目鏡，面罩(帶護目鏡的面罩)或其它防護用品。

　　4.實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。

　　5.實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。

　　二.洗手

　　1.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。

　　2.摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。

　　3.實(shí)驗室應為過(guò)敏或對某些消毒防腐劑中的特殊化合物有其他反應的工作人員帶給洗手用的'替代品。

　　4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點(diǎn)，使用基于乙醇的“無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品是可理解的替代方式。

　　5.當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，務(wù)必要戴上適宜的手套，脫手套后務(wù)必洗手。

　　6.實(shí)驗人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后，離開(kāi)實(shí)驗室工作區之前務(wù)必進(jìn)行“六步法”洗手。

　　7.每日工作完畢，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。

　　生物安全管理制度 10

　　1、醫務(wù)人員

　　1)每1—2年做體檢一次，并接受乙肝疫苗接種。

　　2)每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平，發(fā)現乙型肝炎者應進(jìn)行隔離治療。

　　3)檢驗人員進(jìn)入實(shí)驗室應穿好工作服，不允許在實(shí)驗室進(jìn)食和吸煙。

　　4)檢驗人員在工作前后和被污染后，應用肥皂和流水清洗，必要時(shí)由消毒液浸泡雙手，每季度抽查檢驗人員的手，并做細菌培養一次。

　　2、環(huán)境消毒隔離

　　1)實(shí)驗室應分為清潔區和操作區，清潔區要注意保護不受污染。操作有氣溶膠可能的標本應配置生物安全柜及其它防護設置，如紫外線(xiàn)燈，排氣扇等操作區的工作臺及地面每日用消毒液擦拭一次，有污染時(shí)隨時(shí)消毒，每周大掃除一次。

　　2)采血室每日操作前用清水擦拭操作臺一次，采血結束用消毒液擦拭操作臺、桌子和地面一次，紫外線(xiàn)每日照射消毒一次，每月空氣細菌培養一次，紫外線(xiàn)強度定期測定。并做記錄。

　　3）各種檢驗標本的收集，送檢必須用相應指定的`容器留取，不得外溢污染。

　　4）靜脈及末稍采血，應嚴格執行消毒隔離措施，靜脈抽血做到一人一針一筒一巾一帶一消毒，所用止血帶及紙墊每日消毒，末稍采血一人一片一管，杜絕交叉污染。

　　5）一次性醫用器具包括采血針，注射器、尿杯、血紅蛋白微量吸血吸管，應嚴格做好領(lǐng)發(fā)登記，注射器先浸泡消毒后由供應室一對一調換，統一處理，其余一次性器具浸泡消毒后裝入污物袋送焚燒爐焚燒。

　　6）檢驗人員在進(jìn)行靜脈抽血時(shí)應嚴格遵守無(wú)菌操作技術(shù)，操作前必須洗手必須戴好帽子與口罩，操作臺和手被污染時(shí)應用肥皂和流水認真洗手，必要時(shí)用消毒液浸泡雙手，酒精、碘酒瓶每周更換消毒兩次。

　　7）凡是肝炎病人和透析病人的血液標本及疑有黃疸的血標本，都視為肝炎的污染標本，應貼上紅色危險標記，放在規定區域內，引起警惕和防止擴大污染面。

　　8）溢出試管外的血液，應立即用碘酒棉簽擦拭干凈，注意防止玻璃碎片刺傷手，并注意試管有無(wú)破裂。

　　9）當針頭和碎玻璃刺傷手時(shí)，用流水沖洗，擠出血水，應立即用碘酒消毒局部。

　　10）實(shí)驗室操作時(shí)應戴上手套。吸取標本，離心振蕩等應嚴格按操作規程，防止自身和實(shí)驗室受污染。

　　11已檢查標本與容器分別浸泡于施康1號消毒液(2000mg/L)中兩小時(shí)后，標本傾棄，一次性容器送焚燒，重復使用的經(jīng)清洗消毒和滅菌后再使用，均要有記錄。有毒化學(xué)試劑和放射性試劑使用后要經(jīng)無(wú)害化處理，防止污染環(huán)境。

　　12）菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

　　13）三級醫院必須設置清潔區，污染區，操作有氣溶膠可能的標本應配置生物安全柜及其它防護設置，如紫外線(xiàn)燈，排氣扇等。

　　14）非科室工作人員不準進(jìn)入實(shí)驗室，外來(lái)人員參觀(guān)需經(jīng)科主任同意方可進(jìn)入。

　　生物安全管理制度 11

　　1、化學(xué)、生物教師應對本學(xué)科實(shí)驗內容易產(chǎn)生的.安全事故環(huán)節、預防措施以及事故處理方法應全面了解，制定出實(shí)驗規則，根據每次試驗內容重點(diǎn)強調。

　　2、安裝照明電路。實(shí)驗員應仔細檢查使用導線(xiàn)是否有裸露，插頭是否完好，裸露的導線(xiàn)、損壞的插頭勿用。

　　3、教師應使學(xué)生認識到，稀釋酸液只能將酸液注入水液，而不能相反。

　　4、比熱測定時(shí)，應讓學(xué)生把溫度計先插入冷水中，逐漸加溫，而不應直接插入熱水，謹防驟然升溫，導致溫度計爆裂。

　　5、酒精燈點(diǎn)火，禁止燈對燈點(diǎn)，謹防酒精外溢引起爆炸。

　　6、教師應教育學(xué)生，用試管加熱液體時(shí)管口忌直對人體，特別是面部；觀(guān)察管內變化時(shí)，應保持適當距離，只能側視而不參面對管口直視。

　　7、解剖生物應指導學(xué)生刀具使用方法，忌用刀開(kāi)玩笑以免劃傷、刺傷。

　　8、實(shí)驗結束，實(shí)驗員、教師應認真清點(diǎn)實(shí)驗器材，不使酸堿液、刀具外帶。

　　生物安全管理制度 12

　　一、 目的：加強生物安全管理。

　　二、 適用范圍：全體人員。

　　三、 內容：

　　(一) 有的操作均應按照ⅱ級生物安全實(shí)驗室安全手冊進(jìn)行。

　　(二) 保持工作室整潔物品放置有序。

　　(三) 保持實(shí)驗室空氣流通清新，定時(shí)清掃，衛生用具專(zhuān)室專(zhuān)用。

　　(四) 進(jìn)入實(shí)驗室工作人員在處理病原體前要經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓，非本室工作人員嚴禁入內。

　　(五) 發(fā)生明顯或可能與傳染物接觸的濺溢及事故時(shí)，要立即向科主任報告，以作出相應的醫學(xué)評價(jià)，進(jìn)行監測和治療。

　　(六) 在使用紫外線(xiàn)照射消毒和各種化學(xué)消毒劑消毒過(guò)程中，應特別注意防止消毒劑對實(shí)驗室人員和實(shí)驗室儀器、物品的損害。

　　(七) 標本盡量集中專(zhuān)用區域內由專(zhuān)人進(jìn)行檢測，以便于標本、儀器、環(huán)境集中消毒和處理。盡量避免標本分散到多個(gè)實(shí)驗室。

　　(八) ⅱ級生物安全實(shí)驗室專(zhuān)用的`儀器設備及試劑由專(zhuān)人專(zhuān)管，并做好使用記錄。儀器能夠檢測的項目不得使用手工檢測，以減少大范圍的范圍。

　　(九) 免疫學(xué)與分子生物學(xué)診斷應使用國家食品藥品監督管理局批準生產(chǎn)的試劑盒，注意作陰陽(yáng)性對照，并對同一份樣品進(jìn)行重復試驗。報告的發(fā)放采用網(wǎng)絡(luò )信息報告，由病區終端打印報告單。

　　(十) 如不能網(wǎng)絡(luò )報告，應確保報告單消毒完全后再發(fā)放。

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