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設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度

時(shí)間:2024-10-01 11:09:55 制度 我要投稿
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設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度(精選6篇)

  在日常生活和工作中,很多情況下我們都會(huì )接觸到制度,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動(dòng)的準則和依據。制度到底怎么擬定才合適呢?以下是小編收集整理的設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度(精選6篇),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度(精選6篇)

  設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度1

  一、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度

  1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的醫療器械產(chǎn)品。

  2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核,必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫療器械生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記等證照復印件,銷(xiāo)售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權書(shū),并標明委托授權范圍及有效期,銷(xiāo)售人員身份證復印件,還應提供企業(yè)質(zhì)量認證情況的有關(guān)證明。

  3、首營(yíng)品種須審核該產(chǎn)品的質(zhì)量標準、和《醫療器械產(chǎn)品注冊證》的復印件及產(chǎn)品合格證、出產(chǎn)檢驗報告書(shū)、包裝、說(shuō)明書(shū)、樣品以及價(jià)格批文等。

  4、購進(jìn)首營(yíng)品種或從首營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨時(shí),業(yè)務(wù)部門(mén)應詳細填寫(xiě)首營(yíng)品種或首營(yíng)企業(yè)審批表,連同以上所列資料及樣品報質(zhì)管部審核。

  5、質(zhì)管部對業(yè)務(wù)部門(mén)填報的審批表及相關(guān)資料和樣品進(jìn)行審核合格后,報企業(yè)分管質(zhì)量負責人審批,方可開(kāi)展業(yè)務(wù)往來(lái)并購進(jìn)商品。

  6、質(zhì)管部將審核批準的首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)審批表及相關(guān)資料存檔備查。

  二、質(zhì)量驗收的管理制度

  1、商品質(zhì)量驗收由質(zhì)量管理機構的專(zhuān)職質(zhì)量驗收員負責驗收。

  2、公司質(zhì)管部驗收員應依據有關(guān)標準及合同對一、二、三類(lèi)及一次性使用無(wú)菌醫療器械質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收、并有翔實(shí)記錄。各項檢查、驗收記錄應完整規范,并在驗收合格的入庫憑證、付款憑證上簽章。

  3、驗收時(shí)應在驗收養護室進(jìn)行,驗收抽取的樣品應具有代表性,經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量驗證方法,包括無(wú)菌、無(wú)熱源等項目的檢查。

  4、驗收時(shí)對產(chǎn)品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明進(jìn)行逐一檢查。

  5、驗收首營(yíng)品種,應有首批到貨產(chǎn)品同批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)。

  6、對驗收抽取的`整件商品,應加貼明顯的驗收抽樣標記,進(jìn)行復原封箱。

  7、保管員應該熟悉醫療器械質(zhì)量性能及儲存條件,憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證入庫。驗收員對質(zhì)量異常、標志模糊等不符合驗收標準的商品應拒收,并填寫(xiě)拒收報告單,報質(zhì)管部審核并簽署處理意見(jiàn),通知業(yè)務(wù)購進(jìn)部門(mén)聯(lián)系處理。

  8、對銷(xiāo)后退回的產(chǎn)品,憑銷(xiāo)售部門(mén)開(kāi)具的退貨憑證收貨,并經(jīng)驗收員按購進(jìn)商品的驗收程序進(jìn)行驗收。

  9、驗收員應在入庫憑證簽字或蓋章,詳細做好驗收記錄,記錄保存至超過(guò)有效期二年。

  10、連鎖門(mén)店委托配送的產(chǎn)品,驗收可簡(jiǎn)化程序,由門(mén)店驗收員按送貨憑證對照實(shí)物進(jìn)行品名、規格、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家以及數量等項目的核對,無(wú)誤后在憑證上簽名即可。

  三、產(chǎn)品出庫復核管理制度

  1、產(chǎn)品按先產(chǎn)先出,近期先出,按批號發(fā)貨的原則出庫。

  2、保管人員按發(fā)貨單發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將發(fā)貨單交給復核人進(jìn)行復核,復核員復核無(wú)誤后,在發(fā)貨單上簽字。

  3、出庫復核,復核員如發(fā)現如下問(wèn)題應停止發(fā)貨,并報質(zhì)管部處理。

 、、商品包裝內有異常響動(dòng)。

 、、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象。

 、、包裝標識模糊不清或脫落。

 、、不合格、過(guò)期或已淘汰無(wú)菌醫療器械。

  4、做好出庫復核記錄,并保存三年備查。

  四、產(chǎn)品保管、養護制度

  1、正確選擇倉位,合理使用倉容,“五距”適當,堆碼規范,無(wú)倒置現象。

  2、根據產(chǎn)品性能要求,分別儲存相應條件的庫房,保證產(chǎn)品的儲存質(zhì)量。醫療器械的儲存應分類(lèi)管理,劃分合格區、不合格區、待驗區、退貨區、發(fā)貨區,并按產(chǎn)品批次分開(kāi)存放,標識清楚。一次性無(wú)菌使用醫療器械應單獨分區或分柜存放,

  3、根據季節、氣候變化做好溫濕度調控工作,堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄溫濕度,并根據具體情況及時(shí)調節溫濕度,確保儲存安全。

  4、質(zhì)管部負責對養護工作的技術(shù)指導和監督。

  5、養護人員應堅持定期對在庫商品按“三、三、四”的原則進(jìn)行養護與檢查,做好養護檢查記錄,發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)與質(zhì)管部聯(lián)系,對有問(wèn)題的產(chǎn)品設置明顯標志,并暫停發(fā)貨與銷(xiāo)售。

  6、建立重點(diǎn)產(chǎn)品養護檔案。

  7、不合格品應存放在不合格品庫(區),并有明顯標志,不合格產(chǎn)品的確認、報告、報損、銷(xiāo)毀應有完善的手續和記錄。

  8、對近效期產(chǎn)品應按月填報近效期月報表。

  五、不合格品管理制度

  1、質(zhì)管部是企業(yè)負責對不合格產(chǎn)品實(shí)行有效控制管理的機構。

  2、產(chǎn)品入庫驗收過(guò)程中發(fā)現不合格產(chǎn)品,應上報質(zhì)管理部確認,存放不合格品庫,掛紅牌標志后上報業(yè)務(wù)部處理。

  3、養護員在商品養護檢查過(guò)程中發(fā)現不合格品,應填寫(xiě)“復查通知單”報質(zhì)管部進(jìn)行確認,同時(shí)通知配送中心立即停止出庫。

  4、在產(chǎn)品養護過(guò)程或出庫、復核,上級藥監部門(mén)抽查過(guò)程中發(fā)現不合格產(chǎn)品,應立即停止配送、發(fā)運和銷(xiāo)售,同時(shí)按出庫復核記錄追回發(fā)出的不合格產(chǎn)品。

  5、不合格產(chǎn)品應由專(zhuān)人保管建立臺帳,按規定進(jìn)行報廢審批和銷(xiāo)毀。

  6、對質(zhì)量不合格產(chǎn)品,應查明原因,分清責任,及時(shí)糾正并制定預防措施。

  7、認真及時(shí)地做好不合格產(chǎn)品上報、確認處理、報損和銷(xiāo)毀記錄,記錄應妥善保存五年。

  六、退貨商品管理制度

  1、為了加強對配送退回產(chǎn)品和購進(jìn)產(chǎn)品退出和退換的質(zhì)量管理,特制定本制度。

  2、未接到退貨通知單,驗收員或倉管員不得擅自接受退貨產(chǎn)品。

  3、所有退回的產(chǎn)品,存放于退貨區,掛黃牌標識。

  4、所有退回的一二三類(lèi)及一次性使用無(wú)菌醫療器械,均應按購進(jìn)產(chǎn)品的驗收標準重新進(jìn)行驗收,并作出明確的驗收結論,并記錄,驗收合格后方可入合格品區,判定為不合格的產(chǎn)品,應報質(zhì)管部進(jìn)行確認后,將產(chǎn)品移入不合格庫存放,明顯標志,并按不合格產(chǎn)品確認處理程序處理。

  5、質(zhì)量無(wú)問(wèn)題,或因其它原因需退出給供貨方的產(chǎn)品,應經(jīng)質(zhì)管理部門(mén)審核后憑進(jìn)貨退出通知單通知配送中心及時(shí)辦理。

  7、產(chǎn)品退回、退出均應建立退貨臺帳,認真記錄。

  七、質(zhì)量否決制度

  1、職能部門(mén)在本公司內部對產(chǎn)品質(zhì)量及影響質(zhì)量的環(huán)節具有否決權。

  2、質(zhì)量否決內容:

 、、產(chǎn)品質(zhì)量方面,對產(chǎn)品采購進(jìn)貨的選擇,首營(yíng)品種審核,到貨檢查驗收入庫儲存,養護檢查、出庫復核、質(zhì)量查詢(xún)中發(fā)現的產(chǎn)品內在質(zhì)量、外觀(guān)質(zhì)量、包裝質(zhì)量問(wèn)題,采取不同的方式方法,予以相應的否決。

 、、服務(wù)質(zhì)量方面,對服務(wù)行為不規范,特別是服務(wù)差錯行使否決職能。

 、、工作質(zhì)量方面,對影響企業(yè)質(zhì)量責任落實(shí),影響經(jīng)營(yíng)醫療器械質(zhì)量的行為和問(wèn)題予以不同程度的否決。

  3、否決依據:

 、、產(chǎn)品質(zhì)量法。

 、、醫療器械監督管理條例。

 、、國家藥品督管理局有關(guān)文件規定等。

 、、企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度。

  4、否決職能:

  產(chǎn)品質(zhì)量的否決職能由質(zhì)管部行使,服務(wù)質(zhì)量和工作質(zhì)量的否決職能由質(zhì)管部與人力資源部共同行使。

  八、質(zhì)量事故報告處理制度

  1、質(zhì)量事故指產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而發(fā)生的危及人身健康安全或導致經(jīng)濟損失的異常情況,質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

  2、重大質(zhì)量事故:

 、、由于保管不善,造成整批產(chǎn)品破損,污染等不能再提供使用,每批次產(chǎn)品造成經(jīng)濟損失2000元以上。

 、、銷(xiāo)貨、發(fā)貨出現差錯或其它質(zhì)量問(wèn)題,并嚴重威協(xié)人身安全或已造成醫療事故者。

 、、購進(jìn)假劣產(chǎn)品,受到新聞媒介曝光或上級通報批評,造成較壞影響或損失在2000元以上者。

  3、一般質(zhì)量事故:

 、、保管不當,一次性造成損失2000以下者。

 、、購銷(xiāo)“三無(wú)”產(chǎn)品或假冒、失效、過(guò)期商品,造成一定影響或損失在2000元以下者。

  4、質(zhì)量事故的報告程序時(shí)限

  發(fā)生質(zhì)量事故,所在部門(mén)必須在當天內報企業(yè)總經(jīng)理室、質(zhì)管部。質(zhì)管部接到事故報告后,應立即前往現場(chǎng),查清原因后,再作書(shū)面匯報,一般不得超過(guò)2天。

  5、以事故調查為依據,組織人員認真分析,明確有關(guān)人員的責任,提出整改措施,堅持“三不放過(guò)”的原則,即事故原因不清不放過(guò),事故責任者和員工沒(méi)有受到教育不放過(guò),沒(méi)有制定防范措施不放過(guò)。

  6、質(zhì)量事故處理:

 、、發(fā)生質(zhì)量事故的責任人,經(jīng)查實(shí),輕者在季度考核中處罰,重者將追究行政、直至移交司法機關(guān)追究刑事責任。

 、、發(fā)生質(zhì)量事故隱瞞不報者,經(jīng)查實(shí),將追究經(jīng)濟、行政責任。

 、、對于重大質(zhì)量事故,質(zhì)管部的負責人與公司主要負責人,應分別承擔相應的質(zhì)量責任。

  九、人員健康狀況與衛生管理制度

  1、衛生進(jìn)行劃區管理,責任到人。

  2、辦公場(chǎng)所、門(mén)店營(yíng)業(yè)場(chǎng)所屋頂,墻壁平整,地面光潔,無(wú)垃圾與污水,桌面應每天清潔,每月進(jìn)行一次徹底清潔。

  3、庫區內不得種植易生蟲(chóng)的草木。

  4、庫房?jì)葔Ρ、頂棚光潔,地面平坦無(wú)縫隙,庫內每天一清掃,每周一大掃。

  5、庫房門(mén)窗結構緊密牢固,物流暢通有序,并有安全防火,清潔供水,防蟲(chóng)、防鼠等設施。

  6、庫內設施設備要定期保養,不得積塵污損。

  7、每年定期組織一次質(zhì)管、驗收、保管、養護等直接接觸產(chǎn)品的崗位人員健康體檢,體檢的項目?jì)热輵先温殟徫粭l件要求。

  8、嚴格按照規定的體檢項目進(jìn)行檢查,不得有漏檢、替檢行為。

  9、經(jīng)體檢如發(fā)現患者有精神病、傳染病或其它可能污染產(chǎn)品的患者,立即調離原崗位或辦理病休手續。

  10、應建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。

  設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度2

  施工現場(chǎng)質(zhì)量管理應有相應的施工技術(shù)標準,健全的質(zhì)量保證管理體系,施工質(zhì)量檢驗制度和綜合施工質(zhì)量水平評定考核制度。

  工程質(zhì)量控制應按下列規定執行:

  1、必須堅持“百年大計,質(zhì)量第一”的方針,牢固樹(shù)立“安全第一、質(zhì)量第一、信譽(yù)第一”的思想,千方百計把工程質(zhì)量抓上去;

  2、建筑工程采用的主要材料、半成品、成品、建筑構配件、器具和設備應進(jìn)行現場(chǎng)驗收,凡涉及安全功能的有關(guān)產(chǎn)品,應按各專(zhuān)業(yè)工程質(zhì)量驗收規范規定的進(jìn)行復檢,并應經(jīng)監理工程師(建設單位技術(shù)負責人)檢查認可;

  3、必須對施工人員進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)、施工規范、施工工藝等標準進(jìn)行交底工作;

  4、建立、健全質(zhì)量管理體系,主管技術(shù)負責人親自主抓,各部門(mén)分工負責的原則;

  5、建立施工質(zhì)量檢驗制度,在施工中必須堅持執行三檢制度(自檢、交接檢、專(zhuān)檢);

  6、工程質(zhì)量檢查人員,按設計圖紙及施工規范、施工工藝行使檢查權,對不按要求施工的有權提出整改意見(jiàn),對拒不執行者有權勒令其停工或清退出場(chǎng);

  7、實(shí)行質(zhì)量例會(huì )制度、月評制度,質(zhì)量與經(jīng)濟掛鉤制度,使工程質(zhì)量管理制度不斷完善,提高整體素質(zhì)和經(jīng)濟效益,促使工程構成一個(gè)有機的整體;

  施工現場(chǎng)的質(zhì)量檢查制度,質(zhì)量檢查是質(zhì)量管理的重點(diǎn),也是工長(cháng)實(shí)行有效質(zhì)量管理手段之一,所以必須到達如下要求:

  1、施工前準備工作檢查,包括:現場(chǎng)條件、施工人員配備、設備完好情景和技術(shù)水平、材料的質(zhì)量等,各部門(mén)積極努力完善滿(mǎn)足施工的準備工作;

  2、開(kāi)始施工時(shí),施工員及施工管理人員必須親臨施工現場(chǎng),對操作者進(jìn)行施工前的'工程質(zhì)量、施工工藝、施工方法等進(jìn)行一次技術(shù)質(zhì)量、安全交底工作;

  3、施工中進(jìn)行各工序之前定期檢查,主要部位重點(diǎn)檢查,實(shí)行原材料檢查制度,各階段檢驗制度,抽檢項目檢查制度等,并要實(shí)行例會(huì )制度,月評制度,質(zhì)量與經(jīng)濟掛鉤制度,做好質(zhì)量檢查監督工作;

  4、單項工程施工完成后,必須進(jìn)行專(zhuān)職檢查并做好記錄,對不合格的部位提出整改意見(jiàn)、處理方法等措施進(jìn)行返修;

  5、對建筑成品進(jìn)行保護,制止違章、破壞行為;

  6、對建筑材料、半成品、成品、構配件進(jìn)入現場(chǎng),要及時(shí)檢查、核對、驗收,必須是合格產(chǎn)品,否則不許驗收;

  7、工程竣工后,要與技術(shù)負責人積極配合,做好交工前的一切準備工作,供給完備的技術(shù)檔案等技術(shù)資料,建立完善質(zhì)量合格的單位工程。

  設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度3

  一、決策階段的質(zhì)量管理

  此階段質(zhì)量管理的主要資料是在廣泛搜集資料、調查研究的基礎上研究、分析、比較,是決定項目的可行性和最佳方案。

  二、施工前的質(zhì)量管理

  施工前的質(zhì)量管理的主要資料是:

  1、對施工隊伍的資質(zhì)進(jìn)行重新的審查,包括各個(gè)分包商的資質(zhì)的審查。如果發(fā)現施工單位與投標時(shí)的情景不符,必須采取有效措施予以糾正。

  2、對所有的合同和技術(shù)文件、報告進(jìn)行詳細的審閱。如:圖紙是否完備,有無(wú)錯漏空缺,各個(gè)設計文件之間有無(wú)矛盾之處,技術(shù)標準是否齊全等等。應當重點(diǎn)審查的技術(shù)文件除合同以外,主要包括:

  (1)審核有關(guān)單位的技術(shù)資質(zhì)證明文件。

  (2)審核開(kāi)工報告,并經(jīng)現場(chǎng)核實(shí)。

  (3)審核施工方案、施工組織設計和技術(shù)措施。

  (4)審核有關(guān)材料、半成品的質(zhì)量檢驗報告。

  (5)審核反映工序質(zhì)量的統計資料。

  (6)審核設計變更、圖紙修改和技術(shù)核定書(shū)。

  (7)審核有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的處理報告。

  (8)審核有關(guān)應用新工藝、新材料、新技術(shù)、新結構的技術(shù)鑒定書(shū)。

  (9)審核有關(guān)工序交接檢查,分項、分部工程質(zhì)量檢查報告。

  (10)審核并簽署現場(chǎng)有關(guān)技術(shù)簽證、文件等。

  3、配備檢測實(shí)驗手段、設備和儀器,審查合同中關(guān)于檢驗的方法、標準、次數和取樣的規定。

  4、審閱進(jìn)度計劃和施工方案。

  5、對施工中將要采取的新技術(shù)、新材料、新工藝進(jìn)行審核,核查鑒定書(shū)和實(shí)驗報告。

  6、對材料和工程設備的采購進(jìn)行檢查,檢查采購是否貼合規定的要求。

  7、協(xié)助完善質(zhì)量保證體系。

  8、對工地各方面負責人和主要的施工機械進(jìn)行進(jìn)一步的審核。

  9、做好設計技術(shù)交底,明確工程各個(gè)部分的質(zhì)量要求。

  10、準備好簡(jiǎn)歷、質(zhì)量管理表格。

  11、準備好擔保和保險工作。

  12、簽發(fā)動(dòng)員預付款支付證書(shū)。

  13、全面檢查開(kāi)工條件。

  三、施工過(guò)程中的質(zhì)量管理

  1、工序質(zhì)量控制,包括施工操作質(zhì)量和施工技術(shù)管理質(zhì)量。

  (1)確定工程質(zhì)量控制的流程;

  (2)主動(dòng)控制工序活動(dòng)條件,主要指影響工序質(zhì)量的因素;

  (3)及時(shí)檢查工序質(zhì)量,提出對后續工作的要求和措施;

  (4)設置工序質(zhì)量的控制點(diǎn)。

  2、設置質(zhì)量控制點(diǎn)。

  對技術(shù)要求高,施工難度大的某個(gè)工序或環(huán)節,設置技術(shù)和監理的重點(diǎn),重點(diǎn)控制操作人員、材料、設備、施工工藝等;針對質(zhì)量通病或容易產(chǎn)生不合格產(chǎn)品的工序,提前制定有效的措施,重點(diǎn)控制;對于新工藝、新材料、新技術(shù)也需要異常引起重視。

  3、工程質(zhì)量的預控。

  4、質(zhì)量檢查。

  包括操作者的自檢,班組內互檢,各個(gè)工序之間的'交接檢查;施工員的檢查和質(zhì)檢員的巡視檢查;監理和政府質(zhì)檢部門(mén)的檢查。具體包括:

  (1)裝飾材料、半成品、構配件、設備的質(zhì)量檢查,并檢查相應的合格證、質(zhì)量保證書(shū)和實(shí)驗報告;

  (2)分項工程施工前的預檢;

  (3)施工操作質(zhì)量檢查,隱蔽工程的質(zhì)量檢查;

  (4)分項分部工程的質(zhì)檢驗收;

  (5)單位工程的質(zhì)檢驗收;

  (6)成品保護質(zhì)量檢查。

  5、成品保護。

  (1)合理安排施工順序,避免破壞已有產(chǎn)品;

  (2)采用適當的保護措施;

  (3)加強成品保護的檢查工作。

  6、交工技術(shù)資料。

  主要包括以下的文件:材料和產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證或者檢驗證明,設備維修證明;施工記錄;隱蔽工程驗收記錄;設計變更,技術(shù)核定,技術(shù)洽商;水、暖、電、聲訊、設備的安裝記錄;質(zhì)檢報告;竣工圖,竣工驗收表等。

  7、質(zhì)量事故處理。

  一般質(zhì)量事故由總監理工程師組織進(jìn)行事故分析,并責成有關(guān)單位提出解決辦法。重大質(zhì)量事故,須報告業(yè)主、監理主管部門(mén)和有關(guān)單位,由各方共同解決。

  四、工程完成后的質(zhì)量管理

  按合同的要求進(jìn)行竣工檢驗,檢查未完成的工作和缺陷,及時(shí)解決質(zhì)量問(wèn)題。制作竣工圖和竣工資料。維修期內負責相應的維修職責。

  設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度4

  1、建立以廠(chǎng)長(cháng)為工廠(chǎng)第一質(zhì)量負責人,領(lǐng)導全廠(chǎng)的質(zhì)量管理工作,各班組長(cháng)為各班組的第一質(zhì)量負責人的質(zhì)量體系結構圖,并確實(shí)的貫徹執行。

  2、班長(cháng)負責公司各種相關(guān)質(zhì)量管理制度在本班內的貫徹執行。每位操作者必須要做好產(chǎn)品的自檢或送檢工作,并做好相應的檢驗記錄。下料班將檢驗結果記錄在“開(kāi)料工序檢驗記錄單”中,組裝班將機加的檢驗結果記錄在“加工工序檢驗記錄單”中,組裝的檢驗結果記錄在“組裝工序檢驗記錄單”中。

  3、專(zhuān)職檢驗員經(jīng)過(guò)巡檢對操作者的自檢情景進(jìn)行檢查,并在相應的記錄單中簽字確認。專(zhuān)職檢負責對成品進(jìn)行檢驗,并做好成品入庫檢驗記錄。

  4、如果后序發(fā)現有產(chǎn)品不合格的'現象,首先要檢查前序的檢驗情景,以檢驗記錄為依據,經(jīng)檢查沒(méi)檢驗記錄的,表示該產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)檢驗,前序要承擔更加嚴歷的懲罰。

  5、如果工地發(fā)現工廠(chǎng)出廠(chǎng)的產(chǎn)品不貼合質(zhì)量要求,首先要檢查專(zhuān)職檢的成品入庫檢驗記錄,以檢驗記錄為依據,經(jīng)是檢查沒(méi)有檢驗記錄的,表示該產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)檢驗,專(zhuān)職檢要承擔相應的職責。

  6、生產(chǎn)管理人員必須要保證操作者的操作有章可循,在每個(gè)工程開(kāi)工以前要求技術(shù)部對關(guān)鍵的質(zhì)量控制點(diǎn)(比如:防水、連接方法、穿鋼方式等)有明確的要求。對于工藝不清,又無(wú)以往經(jīng)驗能夠借鑒的,操作者有權拒絕加工。

  7、專(zhuān)職檢驗員負責監督和貫徹“三檢”制度的執行。監督和堅持實(shí)事求是的做好質(zhì)量檢驗記錄,針對工廠(chǎng)出現和工地反饋的質(zhì)量問(wèn)題,開(kāi)好質(zhì)量現場(chǎng)會(huì ),必要時(shí)請廠(chǎng)長(cháng)一齊參加。

  8、工廠(chǎng)要建立質(zhì)量統計制度。每月由專(zhuān)職檢驗員按班組,上報質(zhì)量事故次數、經(jīng)濟損失、和產(chǎn)品合格率。對各班組的質(zhì)量水平進(jìn)行排行。每月召開(kāi)一次質(zhì)量會(huì )議,由廠(chǎng)長(cháng)、生產(chǎn)和設備管理人員、質(zhì)量管理人員及班組長(cháng)參加,對上月的質(zhì)量水平進(jìn)行通報。

  設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度5

  1、在車(chē)間主任領(lǐng)導下,負責本班的檢修任務(wù)及行政管理工作,在業(yè)務(wù)上受車(chē)間技術(shù)員指導。

  2、帶領(lǐng)全班人員學(xué)習并嚴格執行《電業(yè)安全工作規程》,嚴禁違章指揮,對本班成員的人身安全及管轄范圍內的設備安全負責。

  3、組織全班熱工人員每日定期對熱工設備進(jìn)行巡回檢查,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報及時(shí)處理,確保機組運行安全,并做好記錄。

  4、貫徹執行有關(guān)熱工工藝標準和規范,建立正常的檢修試驗秩序,組織編制本班管理范圍內設備檢修試驗計劃,匯總并申報備品配件清單及委托加工項目。

  5、組織全班人員進(jìn)行政治、業(yè)務(wù)學(xué)習,不斷提高政治覺(jué)悟和業(yè)務(wù)技術(shù)水平,認真實(shí)施技術(shù)改進(jìn)措施和技術(shù)組織措施計劃,組織全班人員完成設備的大、小修和消除設備缺陷。

  6、有權對不符合工藝要求和安全規定的`設備系統提出意見(jiàn),并反映提請車(chē)間領(lǐng)導解決。

  7、有權安排全班人員的工作,并對全班人員的獎勵及批評處理有權提出意見(jiàn)。

  8、加強班組管理,推行經(jīng)濟核算,降低原材料的消耗,加強工具保管和使用。

  9、完成車(chē)間交給的其他任務(wù)。

  設備質(zhì)量質(zhì)控管理制度6

  1、嚴格執行“安全第一”,“質(zhì)量第一”的方針,在班長(cháng)帶領(lǐng)下,做好熱工設備的檢修和維護工作。

  2、檢修前充分做好準備工作,全面落實(shí)安全技術(shù)措施,保質(zhì)保量的完成檢修試驗任務(wù)。

  3、對所管轄的熱工設備進(jìn)行定期全面巡回檢查,做到“三好”(管好、用好、修好)、“四會(huì )”(會(huì )操作、會(huì )檢查、會(huì )維護、會(huì )排查故障),對設備事故和異常情況認真分析原因及時(shí)處理。

  4、按照熱工設備檢修試驗標準和規范,對各種儀器儀表定期校驗,確保精度,滿(mǎn)足現場(chǎng)使用要求,并建立臺帳。

  5、對試驗儀器建立完整臺帳,愛(ài)護并妥善保管試驗儀器。

  6、對各種熱工設備做好檢修試驗記錄,建立檔案。

  7、在保證質(zhì)量的`前提下,對工具、備品及材料使用本著(zhù)節約的原則,反對積壓浪費。

  8、每次檢修后與運行人員辦理交接手續并進(jìn)行試運。

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