滅菌制劑室工作制度

　　在日新月異的現代社會(huì )中，各種制度頻頻出現，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的'呢？下面是小編整理的滅菌制劑室工作制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　�。ㄒ唬�滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，工作者制劑范圍僅限藥廠(chǎng)不能生產(chǎn)或不能滿(mǎn)足供應的藥品以及配合本院醫療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場(chǎng)。

　�。ǘ�）制劑室必須按《藥品管理法》規定取得制劑許可證，并按《山東省醫院制劑品種注冊管理辦法》規定品種進(jìn)行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。

　�。ㄈ�）配制制劑必須嚴格執行衛生行政部門(mén)注冊批準的處方及工藝規程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。

　�。ㄋ模┲苿┧�用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無(wú)毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。

　�。ㄎ澹�應認真執行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫(xiě)制劑單或生產(chǎn)記錄，稱(chēng)量必須準確，經(jīng)他人核對無(wú)誤后，方可投料。配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規定執行，稱(chēng)量、核對人員均應在制劑單上簽字。

　�。�六）應認真執行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。

　�。ㄆ撸�滅菌制劑應分一般生產(chǎn)區、控制區和潔凈區。不同區域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。

　�。ò耍�潔凈區工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛生，所用物品存放有序。

　�。ň牛┳龊门�生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，工作者檢驗報告書(shū)的填寫(xiě)和保管工作，一般保存二年。

　�。ㄊ�）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。

　�。ㄊ�一）維護好生產(chǎn)設備，配備必要的安全設施以確保安全生產(chǎn)。

　�。ㄊ�二）工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門(mén)以及門(mén)、窗，清除不安全的隱患。

　�。ㄊ�三）非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內。

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