- 檢驗科各專(zhuān)業(yè)組質(zhì)量管理工作制度 推薦度：
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檢驗科工作制度
在日新月異的現代社會(huì )中，很多地方都會(huì )使用到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。到底應如何擬定制度呢？以下是小編幫大家整理的檢驗科工作制度，歡迎大家分享。
檢驗科工作制度1
1、保持細菌室內衛生，每天上、下班前打掃干凈所用工作臺、地面，并用250mg/L有效氯消毒兩次，如有污染隨時(shí)消毒，每天開(kāi)窗通風(fēng)二次。將用過(guò)的一次性物品放到指定的地點(diǎn)，再由衛生工人負責處理；用過(guò)的`非一次性物品，500mg/L有效氯消毒液浸泡后，再由衛生工人負責處理。
2、每天工作前將用過(guò)的物品用250mg/L有效氯消毒一次，擦凈備用。并準備好當天所用的物品。
3、每天工作前后對無(wú)菌間先用100mg/L有效氯空氣消毒一次，再用紫外線(xiàn)燈消毒30分鐘。進(jìn)出無(wú)菌間要更換工作服，戴口罩、帽子，所換衣服、口罩、帽子要高壓滅菌。
4、負責細菌培養、鑒定、藥敏、院感、涂片檢菌及各種培養基制備及無(wú)菌管制備等工作。
5、每天檢查工作所用的試劑、培養基、無(wú)菌管等物品，防止缺少影響工作。
6、細菌培養、藥敏實(shí)驗要及時(shí)，特別是血培養要當日進(jìn)行。
7、審核檢驗結果，對有疑問(wèn)的結果要復查，同時(shí)及時(shí)維護儀器，檢查試劑、標準、質(zhì)控、標本等，發(fā)現問(wèn)題立即解決，確保檢驗結果準確、可靠。
8、按照要求做好室內、室間細菌質(zhì)控，定期分析質(zhì)控結果。
檢驗科工作制度2
1、檢驗單由醫師逐項填寫(xiě)，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。
2、收標本時(shí)嚴格執行查對制度。標本不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標準隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報告。
3、要認真核對檢查結果，填寫(xiě)檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科研究。院外檢驗報告，應由主任審簽。
4、特殊標本發(fā)出報告后保留24小時(shí)，一般標本和用具應立即消毒。被污染的.器皿高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標本應于指定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。
5、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。
6、建立實(shí)驗室內質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，以保證檢驗質(zhì)量。
7、積極配合醫療、科研開(kāi)展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應指定專(zhuān)人嚴加保管，定期檢查。
檢驗科工作制度3
檢驗科工作制度
1、醫院檢驗實(shí)驗室應當按照準確、安全、及時(shí)、有效、經(jīng)濟、便民的原則提供臨床檢驗服務(wù)。
2、在院長(cháng)領(lǐng)導下，科主任通過(guò)各專(zhuān)業(yè)負責人，對全科的各項工作進(jìn)行科學(xué)管理。負責全院的檢驗工作，及血庫、門(mén)診化驗室的技術(shù)領(lǐng)導工作。
3、檢驗工作必須主動(dòng)配合臨床，嚴格遵守操作規程，準確迅速地完成檢驗任務(wù)，并根據需要和可能，適當進(jìn)行教學(xué)和科研工作，配合臨床開(kāi)展新項目和技術(shù)革新。
4、收標本時(shí)嚴格執行查對制度，標本不符合要求應重新采集，對不能立即檢驗的標本要妥善保管，普通檢驗一般應于當天下班前發(fā)出報告，急診標本隨時(shí)做完，隨時(shí)發(fā)出報告。其驗單上注明“急”字。
5、要認真核對檢驗結果，打印電腦檢驗報告單，作好登記或電腦存根，簽名后發(fā)出報告，檢驗結果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現檢驗目的以外的陽(yáng)性結果，應主動(dòng)報告，檢驗結果數值提示病員處于生命危險狀態(tài)應立即與科值班醫師聯(lián)系，并做好記錄。
6、一切血檢驗結果發(fā)出報告后保留標本一天以上。配血標本保留七天。
7、保證檢驗質(zhì)量，定期檢驗試劑和核對儀器的靈敏度，定期抽查檢驗質(zhì)量。
8、建立實(shí)驗室內質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評活動(dòng)以保證檢驗質(zhì)量。
9、菌種，毒種，劇毒試劑，易燃，易爆、強酸、強堿及貴重儀器應該指定專(zhuān)人嚴格保管，定期檢查。
10、嚴格執行一人一針一管制度，檢驗用具應該按檢驗要求進(jìn)行清洗或消毒，被污染的器具用高壓滅菌的方法處理，對可疑病原微生物的`標本應于指定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。
11、實(shí)驗室內應每日打掃衛生，經(jīng)常保持整潔，實(shí)驗臺應經(jīng)常消毒，防止交叉感染。對于有傳染性及帶有放射性的試驗要做好檢驗人員的自身防護和保健措施。
12、檢驗科貴重儀器應訂立嚴格的保養、維修制度，專(zhuān)人使用和管理，計量?jì)x器定期校正，達到國家規定標準，并按儀器出廠(chǎng)規定執行保養、周保養、月保養、半年及一年保養的規定。
13、建立檢驗試劑的管理制度，把好質(zhì)量、購買(mǎi)、入庫、出倉、保存及使用期限關(guān)，指定專(zhuān)人負責。
14、檢驗資料保存時(shí)間：一般檢驗為兩年，骨髓分析為五年。未經(jīng)許可不得隨便查閱檢驗結果。
15、做好各臺冰箱、水浴箱的溫度登記，發(fā)現異常，及時(shí)報告相關(guān)部門(mén)。
檢驗科工作制度4
一、檢驗科工作制度
1、認真執行檢驗技術(shù)操作規程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執行查對制度。
2、普通檢驗，一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時(shí)發(fā)出報告，對不能及時(shí)檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。
3、認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結果與臨床不符或可疑時(shí)，應主動(dòng)與臨床醫生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現檢驗項目以外的陽(yáng)性結果，應主動(dòng)報告。
4、檢驗結束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無(wú)菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執行檢驗儀器的規范操作規程，定期保養、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。
7、建立并完善實(shí)驗室質(zhì)量保證體系，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
8、配合臨床醫療工作，開(kāi)展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
9、應制定檢驗后標本保留時(shí)間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關(guān)規定執行。
10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規章制度。
二、檢驗科質(zhì)量管理制度
1、檢驗科人員必須熟悉本專(zhuān)業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規范化、程序化。
3、對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑。
4、應積極開(kāi)展室內質(zhì)控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現的失控項目要停止報告，查出原因，針對問(wèn)題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報告。
三、檢驗科查對制度
1、建立健全查對制度，杜絕醫療事故，減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗，檢驗師應對結果進(jìn)行復核，并簽上姓名。遇疑難問(wèn)題，應及時(shí)報告科主任。
3、采集標本時(shí)：
�。�1）門(mén)診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。
�。�2）住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時(shí)，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗時(shí)，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標本是否相符。
5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。
6、發(fā)報告單時(shí)，認真查對科別、姓名及檢驗項目。
7、血型及輸血檢驗時(shí)，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結果除肉眼觀(guān)察外，必須用顯微鏡觀(guān)察結果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。
四、檢驗標本管理制度
1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。
2、各項檢驗標本分類(lèi)進(jìn)入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。
3、檢驗后的標本應按規定根據不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標本特殊保存。
4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
五、檢驗報告單管理制度
1、檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫(xiě)清楚，使用統一的法定計量單位，數據準確，書(shū)寫(xiě)規范，填寫(xiě)后核對，不涂改，不破損，不污染。
2、陽(yáng)性與陰性結果的書(shū)寫(xiě)，必須清楚，以免錯誤。如報告單為表格時(shí)，陽(yáng)性用“+”表示，陰性可用“”表示，未查者可用“/”表示。
3、報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報告應注明標本采集（收到）及發(fā)出報告時(shí)間。
4、當日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時(shí)分送各科室。
六、檢驗科試劑管理制度
1、檢驗科要根據實(shí)際需要，從節約的原則出發(fā)，有計劃地采購試劑。
2、檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過(guò)期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補購。
3、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營(yíng)許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書(shū)及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽字。
4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫或普通冰箱內，并經(jīng)常檢驗冰箱溫度。劇毒要按要求保管。強酸、強堿試劑要單獨保存。
七、檢驗科安全管理制度
1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。
2、嚴格執行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實(shí)，責任落實(shí)，措施落實(shí)。
3、使用強酸、強堿時(shí)，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設專(zhuān)人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理 ，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專(zhuān)柜保存，并做好應急處理及防護工作。
7、檢驗室備有常用消防設施及專(zhuān)用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規定安裝使用。
8、檢驗科人員應經(jīng)常檢查，發(fā)現隱患及時(shí)報告并立即采取安全措施。
八、臨床檢驗危急值報告制度
1、“危急值”是指當這種檢驗結果出現時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫生需要及時(shí)得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最佳搶救機會(huì )。
2、醫院建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進(jìn)行定期總結分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要。
3、建立檢驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在《檢驗危急值結果登記本》上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果（必要時(shí)）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系時(shí)間（min）、報告人、備注等項目）。
4、醫院定期檢查和總結“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續改進(jìn)的具體措施。
九、儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫療器械進(jìn)行登記，專(zhuān)人保管，定期檢修保養和按規定辦理報銷(xiāo)、報廢手續。
2、精密儀器，設專(zhuān)柜存放，實(shí)行定人使用、保養、保管責任制。無(wú)關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量?jì)x器應按市技術(shù)監督局規定每年實(shí)行強制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無(wú)維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規程，嚴格保養程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
十、檢驗科檔案管理制度
1、檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗操作規程、質(zhì)控資料、檢驗結果登記等）、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、醫療糾紛資料、管理制度等。
2、檔案資料應注意完整、規范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無(wú)關(guān)人員泄露。
3、所有檔案資料應登記、分類(lèi)、編號，并由專(zhuān)人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。
4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結果登記及操作規程至少應保存五年。銷(xiāo)毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導審批。
5、外來(lái)人員須查閱檔案資料均應經(jīng)科主任同意。
十一、檢驗科登記制度
1、建立健全登記制度以保證各種檢驗結果為臨床提供科研數據，便以回顧性總結檢驗質(zhì)量、數量。
2、設立以下登記本：血常規、尿常規、便常規、血凝、穿刺液常規、血型、生化等檢驗結果登記本。各種貴重儀器每日運行情況記錄本�；瀱伟l(fā)送登記本及特殊標本收集登記本。不合格標本拒檢記錄本。
3、科室人員必須認真、及時(shí)登記，結果準確、清楚、完整。
4、違反上述規定者，從重處罰
十二、檢驗科衛生制度
1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門(mén)窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序，保持科室整潔。
2、不在檢驗室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。
3、注意個(gè)人衛生。
十三、檢驗科信息反饋制度
1、檢驗科要定期向臨床各科室征詢(xún)改進(jìn)意見(jiàn)，同時(shí)，備有反饋登記本。
2、定期向臨床醫生征求意見(jiàn)和建議，整理登記，及時(shí)向科主任匯報結果。對重要問(wèn)題及時(shí)與臨床科室協(xié)商。
3、要耐心聽(tīng)取病人的意見(jiàn)，并做好病人意見(jiàn)的'登記、處理。
4、要重視信息反饋工作，虛心聽(tīng)取臨床醫生的意見(jiàn)與要求，重要意見(jiàn)及時(shí)登記，認真改進(jìn)。
5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應結合實(shí)際，盡力配合。
十四、差錯事故登記報告制度
1、嚴格執行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質(zhì)量和量；檢驗時(shí)的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時(shí)的檢驗結果、登記；發(fā)報告時(shí)的科別等。
2、要做過(guò)細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24小時(shí)，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。
3、嚴格執行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時(shí)驗收、簽名，發(fā)現有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。
4、發(fā)現差錯應及時(shí)向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現嚴重差錯或醫療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導，對重大事故，應做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節嚴重的嚴肅處理。
6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現隱患及時(shí)解決。
十五、檢驗科醫院感染管理制度
1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
3、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無(wú)菌物品及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應分類(lèi)處理。
6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手，毛巾專(zhuān)用，每天消毒。
8、保持室內清潔衛生。每天空氣、各種物體表面及地面常規消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、各種衛生學(xué)監測達到要求。
十六、檢驗室科廢物處置管理規定
一、醫院垃圾分類(lèi)：
�。ㄒ唬�、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。
�。ǘ�、醫療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類(lèi)，用黃色垃圾袋裝。 其中：
1、感染性廢物：
�、疟徊∪搜�、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫療用品與器械等；
�、埔伤苽魅静∪水a(chǎn)生的生活垃圾；
�、菑U棄的血液、血清；
�、仁褂煤蟮囊淮涡葬t療用品與器械。
2、損傷性廢物：
�、裴t用針頭、縫合針；
�、聘黝�(lèi)醫用銳器；
�、禽d玻片、玻璃試管、安瓶等。
3、藥物性廢物：
�、艔U棄的一般性藥品；
�、茝U棄的細胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；
�、菑U棄的疫苗、血液制品等。
4、化學(xué)性廢物：
�、艑�(shí)驗室廢棄的化學(xué)試劑；
�、茝U棄的過(guò)氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；
�、菑U棄的汞血壓計、汞溫度計。
二、檢驗科人員將產(chǎn)生醫療垃圾按照上述標準分類(lèi)放置，由專(zhuān)人收集并登記，專(zhuān)人按照規定時(shí)間和路線(xiàn)運送至醫療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處置。
三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統。
四、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結核病者則作用時(shí)間應延長(cháng)至6h后倒入廁所。
十七、檢驗科人員職業(yè)安全防護措施
1、健全各項規章制度
根據控制檢驗科醫源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學(xué)監控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類(lèi)、收集、運送及登記制度。
2、加強醫務(wù)人員職業(yè)安全防護知識培訓
個(gè)人操作習慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個(gè)人操作習慣，保證在任何時(shí)候進(jìn)行操作時(shí)都能采用符合規定的安全技術(shù)和預防措施，要增強醫務(wù)人員對醫療環(huán)境中職業(yè)感染的危險性認識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓的一項內容，以減少不安全隱患的發(fā)生。
3、增強自身防護意識
檢驗科人員自覺(jué)遵守檢驗科規章制度，在實(shí)驗操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實(shí)驗室內空氣流通。
4、加強銳器損傷的防護和處理
檢驗科人員被銳器意外刺傷后，應先脫去手套，再自近心端向遠心端擠壓受傷部位，同時(shí)用流動(dòng)凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無(wú)菌敷料包扎傷口。
5、加強接觸部位的消毒
在配制、使用和處理污染物的過(guò)程中如發(fā)生接觸，必須做到：
(1)迅速脫去手套和隔離衣；
(2)肥皂和流動(dòng)水清洗接觸部位的皮膚；
(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；
(4)記錄接觸情況，必要時(shí)就醫治療。
十八、檢驗師職責
1、在科主任領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
2、親自參加檢驗，并指導檢驗士進(jìn)行工作，核對檢驗結果，負責特殊檢驗的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。
3、負責毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗試劑、材料的計劃和請領(lǐng)、報銷(xiāo)等工作。
4、開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗方法，不斷開(kāi)展新項目，提高檢驗質(zhì)量。
5、負責開(kāi)展對本專(zhuān)業(yè)質(zhì)量控制工作。
十九、檢驗士職責
1、在檢驗師的指導下，擔負各種檢驗工作。
2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單，在檢驗師的指導下進(jìn)行特殊檢驗。
3、認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規程，隨時(shí)核對檢驗結果，嚴防差錯事故。
4、負責檢驗藥品、器材的請領(lǐng)、保管、檢驗試劑的配制、培養基的制備，做好登記、統計工作。
5、擔任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。
檢驗科工作制度5
1、認真執行檢驗技術(shù)操作規程，保證檢驗質(zhì)量安全，嚴格執行查對制度，當試劑放入試劑盤(pán)時(shí)，核對試劑名稱(chēng)！試劑批號！試劑位號！不得用大瓶試劑直接放入！分裝試管內插入試劑盤(pán)！嚴格避免試劑污染！造成結果的不準確性！和試劑完全浪費！
2、普通檢驗一般當天發(fā)報告，急診應注明“急字”隨采隨檢，及時(shí)發(fā)出報告，對不能及時(shí)檢驗的標本要妥善保存。標本不合乎要求應重新采集。
3、認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢驗報告單，做好檢驗登記，雙簽后發(fā)出。檢驗結果與臨床不符或可疑時(shí)，應主動(dòng)與臨床醫生聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現有檢驗項目以外的結果，或有傳染性疾��！應主動(dòng)的.向臨床醫生報告！
4、檢驗結束后，要及時(shí)清理器材、容器、經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放回原處。污物及時(shí)檢查后，標本妥善處理，防止污染，
5、采血必須一人一針一管一帶！嚴格無(wú)菌操作防止交叉污染！
6、檢驗室應保持清潔，整齊，認真執行檢驗儀器操作規程，定期保養儀器，不得使用不合格的儀器和設備。建立完善的實(shí)驗室質(zhì)量控制體系，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
7、建立完善的實(shí)驗室質(zhì)量控制體系，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
8、配合臨床醫療工作，開(kāi)展新的檢驗項目和技術(shù)革新。學(xué)習臨床檢驗雜志新的科學(xué)知識，排除干擾因素，不斷的學(xué)習，進(jìn)取，更新、進(jìn)步，給臨床提供可靠的診斷依據。
9、血標本保留一周，并按規定執行。廢棄物處理應按國家規定執行。
10、每天工作完成后要做好檢查設備儀器登記，和儀器周?chē)男l生，保持實(shí)驗室清潔干凈！
檢驗科工作制度6
�。ㄒ唬┎扇吮緯r(shí)，查對科別、床號、姓名、檢驗目的；
�。ǘ┦占瘶吮緯r(shí)，查對科別、姓名、性別、聯(lián)號、標本數量和質(zhì)量；
�。ㄈz驗時(shí)，查對試劑、項目、化驗單與標本是否相符；
�。ㄋ模z驗后，查對目的、結果；
�。ㄎ澹┌l(fā)報告時(shí)，查對科別、病房。
檢驗科工作制度7
�。ㄒ唬┟庖呤抑饕ぷ鲀热轂椋簽樽≡夯颊呒伴T(mén)診患者提供所需體液免疫學(xué)、細胞免疫學(xué)、肝炎標志物、自身抗體、腫瘤標志物等檢查；為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免疫學(xué)方面的檢測手段。
�。ǘ⿲﹂T(mén)診及住院患者的免疫學(xué)檢驗標本，即使接受處理；并在檢驗標本送檢單上簽字。
�。ㄈ┰跈z測臨床標本的同時(shí)，進(jìn)行質(zhì)控品的檢測。
�。ㄋ模┰谧屑毢藢z驗結果無(wú)誤后，將所有患者的免疫學(xué)檢驗報告全部及時(shí)通報臨床科室。
�。ㄎ澹┤蟾鏁r(shí)間：**醫院根據實(shí)際情況確定。
�。﹫猿謭蟾娼Y果審核原則，對可疑結果立即復查，查明異常原因。
�。ㄆ撸┤缬霎惓２±�，主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢(xún)。
�。ò耍﹫猿謪⒓蛹笆〖壟R檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。
�。ň牛﹫猿诌M(jìn)行并完善室內質(zhì)量控制制度，對儀器進(jìn)行定期檢查維護，定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。
�。ㄊ﹫猿止澕偃罩蛋嘀贫�，保證患者及時(shí)得到檢查結果。
�。ㄊ唬┮罁萍嫉膭�(dòng)態(tài)開(kāi)展新的檢測項目，為患者提供更優(yōu)秀完善的.服務(wù)。
�。ㄊ榕R床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標本及相應的檢測手段，保證資料詳細、完整。
檢驗科工作制度8
1、在主管xxx領(lǐng)導下，實(shí)行科主任負責制，健全科室管理制度，科主任是臨床檢驗服務(wù)質(zhì)量與安全管理的第一責任者。承擔醫院臨床診療的常規檢驗項目。
2、貫徹落實(shí)《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等相關(guān)法律、法規和規章、規范。制定相應的工作制度與規程，由具有相應專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員進(jìn)行臨床檢驗工作。有計劃對在職人員進(jìn)行技能培訓及考核。
3、定期討論在貫徹醫院（檢驗方面）的質(zhì)量方針和落實(shí)質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過(guò)程中存在的問(wèn)題，提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施，并有反饋記錄文件。
4、承擔并完成醫院交給的有關(guān)醫療、教學(xué)、科研等xx項任務(wù)。
5、檢驗申請單（含電子申請單）由醫師逐項清楚填寫(xiě)，急診檢驗應有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫生簽名或唯一標識。
�。�、接收標本時(shí)，檢驗科工作人員應檢查申請單填寫(xiě)、采集的標本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗的標本，要妥善處理及保管。
7、建立標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴格檢驗報告授權制度和審簽、發(fā)放制度（檢驗報告雙簽，急診報告除外。電子簽名有效），建立檢驗“危急值"處理程序，保障醫療安全。檢驗科應明確出報告時(shí)間并在規定時(shí)間內發(fā)出報告。
8、登記或核對患者的基本信息，審核檢驗結果，填寫(xiě)檢驗登記和檢驗報告單，簽名后發(fā)出檢驗報告。檢驗結果有疑問(wèn)時(shí)，應重復檢驗，并與臨床科室聯(lián)系。對于超過(guò)臨床限定范圍的生命指標（危急值）的'結果，應及時(shí)報告臨床醫護人員。
9、使用的儀器、試劑和耗材符合國家規定；定期對可能影響檢驗結果的分析儀器及相關(guān)設備和項目進(jìn)行校準；1０、建立并完善實(shí)驗室質(zhì)量保證體系，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
1１、配合臨床醫療工作，開(kāi)展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
1２、應制定檢驗后標本保留時(shí)間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關(guān)規定執行。
13、加強實(shí)驗室安全管理和防護，包括生物安全及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，完善安全管理規章制度并組織落實(shí)。
14、應征求臨床科室對檢驗服務(wù)的意見(jiàn)及建議，盡可能滿(mǎn)足臨床診療活動(dòng)需要，采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗信息服務(wù)。
檢驗科工作制度9
1.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗室。參觀(guān)實(shí)驗室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗室負責人批準后方可進(jìn)入。
2.禁止非工作人員使用實(shí)驗室儀器、設備及其它物品。未經(jīng)允許，非工作人員禁止翻閱實(shí)驗室任何資料。
3.實(shí)驗室各類(lèi)測試數據、病人資料、記錄和文件等均按保密規定進(jìn)行保管和使用，任何人不得擅自對外提供。如發(fā)現泄密事故，應立即采取補救辦法，并對泄密人員進(jìn)行嚴肅處理。
4.實(shí)驗室的電、水、氣設施必須按規定安裝，禁止超負荷用電，不得亂拉、亂接臨時(shí)線(xiàn)路。有接地要求的儀器必須按規定接地。
5.各類(lèi)在用儀器設備和防護裝置必須保持完好狀態(tài)，不準隨意改動(dòng)安全裝置。精密貴重儀器和大型設備應由專(zhuān)人操作和管理，未經(jīng)批準不得擅自操作和拆卸。稀缺貴重材料和劇毒、易燃、易爆、放射性等危險物品必須分類(lèi)、分柜存放，專(zhuān)人管理。注意防水、防高溫、防電火花、防曬，通風(fēng)良好。
6.每天下班前，工作人員應關(guān)好水電、空調、電腦、儀器、火種、門(mén)窗等，確認無(wú)隱患后方可離去。節假日前各室負責人應統一檢查，落實(shí)值班人員和責任，消除不安全隱患。
7.電爐、煤氣爐使用時(shí)，工作人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
8.實(shí)驗室內配有滅火器材，消防器材要放置在明顯、便于取拿的位置。工作人員都要熟悉消防器材的`使用方法。消防器材要妥善保管，不得隨意挪動(dòng)。定期檢查消防器材是否合格。
9.貴重物品妥善保管，做好安全防盜措施。
10.作好消毒隔離工作，注意自身防護，防止傳染病發(fā)生。
11.實(shí)驗室要把安全知識、安全制度、操作規程等列為培訓的內容之一，新進(jìn)實(shí)驗室的人員（包括外協(xié)人員）必須先經(jīng)過(guò)安全教育培訓，在掌握了安全操作技能和具有自我保護能力后，才能動(dòng)手操作。實(shí)習和進(jìn)修人員必須在帶教人員的指導下按操作規程進(jìn)行實(shí)驗，具有危險性的實(shí)驗必須有安全防護措施，需要有人監護。
12.實(shí)驗室發(fā)生事故時(shí)，工作人員應積極采取應急措施，及時(shí)報告實(shí)驗室負責人和（或）科主任。造成輕傷以上的事故或被盜、水災、火災、爆炸、中毒等嚴重的安全事故要立即搶救，保護事故現場(chǎng)，并立即逐級報告科主任、保衛科等有關(guān)部門(mén)和醫院主管領(lǐng)導，不得隱瞞不報或拖延上報。
13.對于一貫遵紀守法，保證設備安全運行及文明操作實(shí)驗中有顯著(zhù)成績(jì)者、發(fā)現重大事故隱患、積極采取措施補救，排除險情，轉危為安者、發(fā)生事故時(shí)，不顧個(gè)人安危，奮力搶救生命和國家財產(chǎn)等情況者，給予表彰和獎勵。
檢驗科工作制度10
1、為患者提供診治所需的肝功、腎功、心肌標志物、蛋白電泳、激素及其代謝產(chǎn)物、糖尿病相關(guān)生化監測指標、臨床酶學(xué)檢驗等臨床化學(xué)實(shí)驗室診斷指標。為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床生化方面的'輔助工作。
2、對門(mén)診及住院患者的標本，及時(shí)接收處理，認真核對化驗單上的姓名、性別、年齡、住院號或門(mén)診號等，檢查項目與所送標本標簽是否一致，防止檢查前可能出現的失誤。
3、分析前認真檢查儀器狀態(tài)及試劑、分析用水質(zhì)量情況；進(jìn)行試劑配制、裝載、樣品分析編程。
�。�、隨臨床分析標本同時(shí)進(jìn)行質(zhì)控品檢測。
�。�、分析方法、詳細操作步驟嚴格遵守**檢測項目操作規范。6．對所有患者的結果報告，在仔細核對審核后，及時(shí)通報臨床科室，以使臨床醫生第一時(shí)間掌握患者檢查結果資料。
�。�、檢查中發(fā)現異常結果時(shí)，主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系，重新檢驗，遇到檢驗目的以外的陽(yáng)性結果時(shí)，主動(dòng)報告。
8、堅持報告審核原則，對可疑結果立即復查。
�。�、堅持進(jìn)行并完善室內質(zhì)量控制，對儀器進(jìn)行定期檢查維護，定期更新試劑，以保證工作質(zhì)量。
10、依據科技的動(dòng)態(tài)開(kāi)展新的檢測項目，為患者提供更優(yōu)質(zhì)完善的服務(wù)。
11、積極配合醫療科研，開(kāi)展新的檢驗項目和技術(shù)革新，為臨床相關(guān)科室的科研工作提供標本及相關(guān)檢測手段，保證資料詳細、完整、標本合格。
12、生化檢驗項目均應在標本送檢當日完成結果測定及報告工作。
1３、保持工作室清潔，物品放置有序。發(fā)出報告后標本按規定時(shí)間保存。
檢驗科工作制度11
一、醫院垃圾分類(lèi)：
�。ㄒ唬�、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。
�。ǘ�、醫療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類(lèi)，用黃色垃圾袋裝。
其中：
1、感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血
液、血清；⑷使用后的一次性醫療用品與器械。
2、損傷性廢物：⑴醫用針頭、縫合針；⑵**類(lèi)醫用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。
3、藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的.疫苗、血液制品等。
4、化學(xué)性廢物：⑴實(shí)驗室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過(guò)氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計。
二、檢驗科人員將產(chǎn)生醫療垃圾按照上述標準分類(lèi)放置，由專(zhuān)人收集并登記，專(zhuān)人按照規定時(shí)間和路線(xiàn)運送至醫療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處置。
三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統。四、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉５g或二氯異氰尿酸鈉2ｇ，攪勻后作用2h—4h倒入廁所；痰、膿、血標本加２倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用２ｈ—4h；若為肝炎或結核病者則作用時(shí)間應延長(cháng)至6h后倒入廁所。
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