- 中藥房管理制度 推薦度：
- 中藥房管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
中藥管理制度
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的中藥管理制度，希望能夠幫助到大家。
中藥管理制度1
為提升服務(wù)質(zhì)量，改善服務(wù)態(tài)度，更好的協(xié)作臨床，科研教學(xué)需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
�。ǘ┓策M(jìn)炮制室待加工的藥材，必需查明藥物來(lái)源，藥材的真偽、優(yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。
�。ㄈ┧幉募庸こニ幉膬鹊�'雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。
�。ㄋ模┬璩粗频乃幉�，按照藥物性質(zhì)、把握加熱的溫度、按規范舉行操作。
�。ㄎ澹┏刺克幉谋匦璞ＷC質(zhì)量不行炭化，操作過(guò)程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時(shí)后涼透驗收入庫。
�。┬杓虞o料炮制的藥材，必需保證輔料的純凈度，根據規定的分量和濃度執行。
�。ㄆ撸┬枨兄频母o類(lèi)藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
�。ò耍┌凑臻T(mén)診需要，做到加工有方案、仔細填寫(xiě)出入庫單據和工作量報表。
�。ň牛┡谥剖覂燃庸らg和工作間分開(kāi)，加工設備應放在干燥通風(fēng)房間，并備有通風(fēng)、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。
�。ㄊ┬杓庸に幉�，內服和外用器皿一定要分開(kāi)，用后沖洗整潔。
�。ㄊ唬┕ぷ魅藛T每年做一次體檢，炮制工作人員必需是專(zhuān)職人員，對于加工好的藥材必需經(jīng)二人復核、簽字記下方可用于臨床。
�。ㄊ┮陨现贫�，請賦予監督指導，非工作事宜請勿入內。
中藥管理制度2
一、藥劑科負責全院所有中藥飲片的采購和供應。采購中藥飲片應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。
二、堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，依照藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。
三、采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》和銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。
四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。
五、藥劑科應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。
中藥管理制度3
一、取得中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經(jīng)醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。
二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經(jīng)醫師處方任何人不得調劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。調劑處方時(shí)必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。
四、調劑人員發(fā)出藥品時(shí)，應按處方醫囑向病人或其家屬進(jìn)行相應的用藥交代與指導;藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，應當由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。
六、調劑室所配備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場(chǎng)地、操作臺面應當保持清潔衛生。
七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱(chēng)應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的'規范名稱(chēng)。標簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。
十一、應當加強對本機構處方開(kāi)具、調劑和保管的管理。
十二、建立處方點(diǎn)評制度，填寫(xiě)處方評價(jià)表，對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時(shí)予以干預。
中藥管理制度4
1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷(xiāo)、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。
2.入庫時(shí)必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價(jià)格、產(chǎn)地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。
3.發(fā)出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經(jīng)過(guò)核對，雙方簽字后方可發(fā)出。
4.庫存的藥品、中藥飲片要分類(lèi)定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質(zhì)、性狀分類(lèi)保管，易蟲(chóng)蛀、霉變和滯銷(xiāo)的品種必須經(jīng)常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。
5.出入庫要及時(shí)做賬，定期盤(pán)庫清點(diǎn)，做到賬物相符。發(fā)現積壓、變質(zhì)藥品要及時(shí)報告處理。
6.加強與藥房的.聯(lián)系，及時(shí)通知暫缺或新到的藥品品種。 7.發(fā)現差錯及時(shí)登記，重大差錯事故要向領(lǐng)導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。 8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進(jìn)入庫區，不得在庫區會(huì )客。經(jīng)常對庫房進(jìn)行清掃，保持庫房整齊、清潔。
9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類(lèi)滅火器材的使用。對各類(lèi)賬據應及時(shí)進(jìn)行登記整理，每年按分類(lèi)裝訂成冊保存五年備查。
中藥管理制度5
一、醫院對現有專(zhuān)家庫進(jìn)行重新確認，將有違紀記錄的人員剔除，并對醫院藥事管理委員會(huì )的成員進(jìn)行重新確認。
二、確標工作小組的組成：
�。ㄒ唬┐_標當天從醫院藥事委員會(huì )全體成員中隨機抽取不同專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)家委員5名，參與確標工作委員會(huì )。
�。ǘ└鶕鲜霾煌瑢�(zhuān)業(yè)專(zhuān)家的分布情況，為使新抽取的專(zhuān)家分布均勻、合理，再從專(zhuān)家庫中隨及抽取專(zhuān)家15名參與確標工作委員會(huì )。
�。ㄈ┰洪L(cháng)、分管藥事工作的副院長(cháng)、藥劑科主任、參與確標工作委員會(huì )。
�。ㄋ模⿲�(zhuān)家抽取工作由醫院黨支部紀檢組長(cháng)負責監督。
三、集中招標采購確標工作紀律
�。ㄒ唬┽t院黨支部紀檢組長(cháng)宣布確標工作紀律，全體被抽中專(zhuān)家集中學(xué)習有關(guān)集中招標采購有關(guān)文件及確標原則。
�。ǘ⿷袷乇敬嗡幤反_標的有關(guān)規定，并按通知要求的時(shí)間和地點(diǎn)準時(shí)到會(huì )，不得請假、遲到、早退，違者視為放棄。
�。ㄈ⿲γ糠N藥品應根據臨床各專(zhuān)業(yè)的需求做出客觀(guān)的、實(shí)事求是的評價(jià)。
�。ㄋ模┰诖_標時(shí)不得暗示或交談、拉票。
�。ㄎ澹╆P(guān)閉所有的手機、不得與外界聯(lián)系。
�。⿻�(huì )后不準透露確標會(huì )議情況。
對違反上述規定者，視情節輕重給予相應的'處理，取消其本次專(zhuān)家資格，或取消其院專(zhuān)家庫成員資格，直至給予相應的黨政紀處分。
四、對招標品種的確認原則
�。ㄒ唬┯伤巹┛剖紫葘χ袠似贩N進(jìn)行查對，分別注明醫保、公費及是否在我院使用過(guò)等，對中標品種中已在我院使用的，如無(wú)特殊原因原則上應予以保留。
�。ǘ⿲γ恳活�(lèi)品種中的原研制品種、專(zhuān)利層次品種、特殊定價(jià)的品種，原則上應予以?xún)?yōu)先考慮。
�。ㄈ⿲︶t保目錄內藥品、公費醫療目錄內藥品、以及國家一類(lèi)新藥或中藥二類(lèi)以上藥品可優(yōu)先考慮。
�。ㄋ模┮蚺R床特殊需求原因對未中標又需備案采購的品種，充分考慮臨床的需求，按衛生廳制定的原則進(jìn)行備案采購。
�。ㄎ澹┐_標的藥品因考慮到我院系一所專(zhuān)科性二乙醫院具體情況及患者需求的不同，原則上一種藥品可考慮進(jìn)口（包括合資、獨資）、國產(chǎn)并存，其劑型和規格根據醫院的需求選定。
�。┐_認品種如有GMP和非GMP認證產(chǎn)品時(shí)的，GMP認證產(chǎn)品優(yōu)先入選。
�。ㄆ撸⿲τ胁涣加涗洀S(chǎng)家的藥品以及招標后價(jià)格無(wú)特殊原因不降反升的藥品，原則上不予考慮確認。
�。ò耍⿷ＷC臨床醫療用藥的安全、有效（包括療效、毒副作用等）。
�。ň牛┳裱|(zhì)量?jì)?yōu)先、參照價(jià)格的原則，選擇質(zhì)優(yōu)，價(jià)格適中的產(chǎn)品。
�。ㄊ﹨⒖妓幤返馁Y信（包括品牌信譽(yù)、質(zhì)量、是否原研發(fā)等）。
�。ㄊ唬┰谕葪l件下，可優(yōu)先考慮省內藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標候選品種。
五、投票方式
�。ㄒ唬┯伤巹┛迫藛T根據在用藥品使用情況，將藥品集中招標，中標候選藥品確認表，（各臨床科室提出申購）和非招標范圍的藥品申請目錄。并分別注明是否醫保、公費，現在使用的藥品及生產(chǎn)廠(chǎng)家情況等。
�。ǘ⿲⒄沓鰜�(lái)的資料復印，供投票專(zhuān)家取舍，投票方式為無(wú)記名方式。
六、確標結果統計
�。ㄒ唬⿲�(zhuān)家投票結束后，由工作人員在紀檢組長(cháng)監督下進(jìn)行統計，結果予以公示，所有原始標準予以封存保留1年。
�。ǘ┢贩N有2個(gè)或2個(gè)以上生產(chǎn)廠(chǎng)家的，按一種正選、一種備選進(jìn)行確認。
�。ㄈ⿲υ谟盟幤纺夸浐头窃谟盟幤纺夸浀恼袠怂幬锲贩N，同意票數超過(guò)80%的，該品種方取得在我院確認資格。如有2個(gè)或2個(gè)以上品種同意票數超過(guò)80%的，則以得票多少為序，得票最多者認為正選藥品，得票第二者確認為備選藥品。如有2個(gè)或2個(gè)以上品種的得票最多且相等的，則在得票相等品種中再次投票，按得票多少為序確認。
投票只有1個(gè)品種，同意票數超過(guò)80%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理：屬于在用藥品目錄品種，則確認該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種，按新藥引進(jìn)原則進(jìn)行確認該品種。
中藥管理制度6
一、中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進(jìn)行檢查核對，不合格的不得出庫使用。
二、應當定期進(jìn)行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應當及時(shí)上報本單位領(lǐng)導處理并采取相應措施。
三、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施，工作場(chǎng)地、操作臺面應當保持清潔衛生。
四、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱(chēng)應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)制定的規范名稱(chēng)。標簽和藥品要相符。
五、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
六、醫院調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗，不合格的不得使用。
七、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的.有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開(kāi)具處方后方可調配。
八、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。由主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。
九、醫院應當定期對中藥飲片調劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。
中藥管理制度7
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的標準和規范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的`，應當藥檢部門(mén)進(jìn)行鑒定。
二、購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書(shū)、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無(wú)過(guò)期、霉變、蟲(chóng)蛀、受潮等現象，檢查中藥飲片的外包裝有無(wú)破損，如有以上問(wèn)題應作退貨處理。
五、購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
六、發(fā)現假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時(shí)封存并報告當地藥品監督管理部門(mén)。
中藥管理制度8
一、為科學(xué)、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長(cháng)為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監督體系，各臨床相關(guān)科室有專(zhuān)人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫院職工及患者，如果發(fā)現中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，有權直接向醫院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )反映，任何科室和個(gè)人不得無(wú)故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進(jìn)行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長(cháng)和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的領(lǐng)導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。
七、制定和規范中藥飲片購進(jìn)工作程序，好飲片購銷(xiāo)的.資質(zhì)認證工作，合法規范地購進(jìn)中藥飲片。
八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時(shí)應對中藥飲片的外觀(guān)質(zhì)量進(jìn)行檢查，符合規定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過(guò)期失效。
十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進(jìn)行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥管理制度9
為進(jìn)一步加強本中心中藥的安全監管，規范中藥不良反應報告和監測，及時(shí)、有效控制中藥風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等有關(guān)法律法規，制定本制度。
1、中藥不良反應系指中藥在臨床應用中引起的不良反應，屬于藥品不良反應的一部分。我國衛生部、國家食品藥品監督管理局發(fā)布的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定：“藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應�！比绻鲜鏊幤凡涣挤磻侵兴幰鸬�，就是中藥不良反應。中藥不良反應的病歷報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。在中藥不良反應報告和監測過(guò)程中獲取的商業(yè)秘密、個(gè)人隱私、患者和報告者信息應當予以保密。
2、中心設立中藥不良反應監測領(lǐng)導小組，由中心主任高軍嶺任組長(cháng)，業(yè)務(wù)副主任史秋如任副組長(cháng)，領(lǐng)導本項工作。
3、報告內容應當真實(shí)、完整、準確。中藥不良反應的報告范圍：新藥監測期內的中藥品種應當報告該藥的所有不良反應；其他中藥品種，報告新的和嚴重的不良反應。醫院發(fā)現或者獲知新的、嚴重的.中藥不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他中藥不良反應應當在30日內報告。有隨訪(fǎng)信息的，應當及時(shí)報告。
4、本中心實(shí)行中藥不良反應報告制度。各藥品使用部門(mén)應對臨床所使用的中藥實(shí)行不良反應監控。
5、中心中藥飲片藥事管理與藥物監督委員會(huì )負責中藥不良反應報告和監測工作，具體工作由藥劑科負責，臨床各科室醫生誰(shuí)發(fā)現中藥不良反應誰(shuí)報告，各科室主任、護士長(cháng)負責監督本科室的中藥不良反應報告工作，并納入科室日�？�(jì)效考核。
6、中心各科室應主動(dòng)收集中藥不良反應，獲知或者發(fā)現中藥不良反應后應當詳細記錄、分析和處理，并立即上報藥劑科，按國家規定填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》、《藥品群體不良反應/事件報告表》。
7、中藥方負責中藥臨床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，為本中心的臨床藥事管理工作提供決策信息和依據，并定期向領(lǐng)導小組報告全中心中藥不良反應監測工作情況及存在的問(wèn)題。對上報的不良反應及時(shí)通過(guò)國家藥品不良反應監測信息網(wǎng)絡(luò )報告；報告內容應當真實(shí)、完整、準確。建立并保存中藥不良反應報告和監測檔案。
中藥管理制度10
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。
三、必須有真實(shí)、完整的驗收購進(jìn)記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進(jìn)日期、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)、藥汽稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、采用的.炮制規范、生產(chǎn)許可證汽、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書(shū)等。實(shí)施批準文號的應標示批準文號。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專(zhuān)職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問(wèn)請上級藥師復驗。
六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。
八、驗收應在待驗區進(jìn)行，驗收工作應在一個(gè)工作日內完成
九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。
2、食堂規章制度管理制度
一、留樣由專(zhuān)人負責，建立食物留樣記錄。
二、留取當餐供應所有菜肴，每份留樣不少于200克，有標簽標明菜名，留樣時(shí)間，置放規定位置，保存48小時(shí)。
三、配備專(zhuān)用留樣冷藏柜。溫度設置為0～10℃。
四、食品留樣盛器采用帶蓋容器，每次留樣前應進(jìn)行清洗、消毒。
五、留樣置放、相互間有一定距離，不疊放，避免留樣食品相互間受感染。
六、對違規行為，追究責任，按有關(guān)規定處理。
衛生培訓
一、從業(yè)人員衛生知識培訓的時(shí)間與健康檢查的時(shí)間同期進(jìn)行，并且每年復訓一次，培訓合格方可上崗。
二、除了衛生部門(mén)有組織的培訓以外，根據本單位的實(shí)際情況和季節特點(diǎn)不定期地對食堂工作人員進(jìn)行衛生知識培訓。
三、衛生知識培訓必須作為長(cháng)期的基礎性工作來(lái)抓，做到經(jīng)常性培訓與重點(diǎn)培訓相結合，從而不斷提高從業(yè)人員的衛生意識。
中藥管理制度11
一、為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理。確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》等法律、法規，特制定本制度。
二、中藥飲片購進(jìn)管理：
�。�1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
�。�2）所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；
�。�3）購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》的復印件；
�。�4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
三、中藥飲片驗收管理：
�。�1）驗收員應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；
�。�2）驗收時(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；
�。�3）驗收應按照規定的方法進(jìn)行抽樣檢查；
�。�4）驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的'批準文號和生產(chǎn)批號；
�。�5）驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年；
四、中藥飲片的陳列管理
�。�1）應按照中藥飲片條件的要求存放；
�。�2）中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施；
�。�3）中藥飲片應定期采取養護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；
�。�4）中藥飲片裝斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
�。�5）中藥飲片裝斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字、防止混藥；
�。�6）飲片上柜應執行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出”的裝斗原則；
�。�7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物；
�。�8）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。
五、中藥飲片的調配、銷(xiāo)售管理
�。�1）嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；
�。�2）中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；
�。�3）中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改；
�。�4）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售；
�。�5）嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序；
�。�6）按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。
�。�7）應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法；
�。�8）患者反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應認真對待，詳細記錄，及時(shí)解決。
中藥管理制度12
1.購進(jìn)調入藥品要及時(shí)驗收，貴重、毒性藥品入庫前須二人以上共同驗收，驗收時(shí)必須按原始憑證逐項檢查數量、規格、中成藥品批準文號、批號、期效、注冊商標、外觀(guān)質(zhì)量、中藥材的真偽優(yōu)劣及飲片的炮制質(zhì)量等，認真如實(shí)填寫(xiě)質(zhì)量驗收記錄并簽名。驗收合格的藥品入合格品庫，對不符合要求和質(zhì)量標準的應根據情況查明更正或退換；凡變質(zhì)失效和偽劣藥品應拒絕入庫，并上報縣藥品監督管理局。
2.庫存藥品必須建立電腦帳頁(yè)，要按發(fā)票和領(lǐng)藥單據及時(shí)登帳，做好金額管理、數量統計，做到出入有據、帳物相符。貴重藥品要求每月核對帳目，庫存藥品必須每季盤(pán)點(diǎn)一次做好銷(xiāo)存統計工作，發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)報告并處理。
3.倉儲藥品實(shí)行色標管理，并按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放。藥品不得倒置，中藥飲片應裝入缸甏、鐵皮箱等容器；中藥材應上架存放；毒性藥品必須按毒性藥品管理制度管理，要排放整齊，保持清潔衛生。每月定期通過(guò)電腦查詢(xún)藥品有效期報警。定期檢查藥品有無(wú)潮濕變質(zhì)、中藥飲片有無(wú)霉變、蟲(chóng)蛀、走油等，特別是梅季更應勤查勤曬。
4.藥品出庫應遵守先進(jìn)先出的原則。藥庫管理人員要經(jīng)常與臨床聯(lián)系，溝通藥品供應情況，對長(cháng)期積壓的.藥品應及時(shí)報告科主任或通知醫院藥事管理委員會(huì )處理，對過(guò)期變質(zhì)或破損的藥品應及時(shí)辦理報損手續。
5.藥品發(fā)放應依據電腦中發(fā)藥信息或領(lǐng)藥單發(fā)放。領(lǐng)發(fā)時(shí)必須點(diǎn)清數量，如有不符應立即核對更正，藥庫不得憑處方直接發(fā)放藥品。凡霉變、混有雜質(zhì)、品名不清和不符合藥用質(zhì)量要求的藥品一律不得發(fā)放使用。
6.注意安全，庫內嚴禁吸煙，防止火災，下班前注意關(guān)鎖門(mén)窗，注意防盜。
中藥管理制度13
為提升服務(wù)質(zhì)量，更好地協(xié)作臨床工作，特定制度如下：
�。ǘ┌凑张R床需要，按時(shí)、按搟、按要求供應。
�。ㄈ┬氯朐翰∪撕图痹\病人作到隨到隨煎。
�。ㄋ模┘逯笄皩⑺幉慕莅胄r(shí)，特別處理者按規定執行。
�。ㄎ澹┧幉谋匦杓逯蠖�，按藥材的性質(zhì)，把握煎煮時(shí)光，需灌服或外用特別處理者，遵醫囑執行。
�。┳屑殘绦邢燃�、后入、烊化、包煎等特別煎法。
�。ㄆ撸┘逅幤骶咭３智鍧�，做到用后必需清洗整潔備用。
�。ò耍┟咳辗幰e行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位精確
無(wú)誤后方能發(fā)藥。
�。ň牛﹤魅静》颗c其他病房盛藥器具要嚴格分開(kāi)使用。
�。ㄊ﹥确�、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開(kāi)使用。
�。ㄊ唬┍臼医⒓逯笥浵潞筒铄e事故記下以備查考。
�。ㄊ┘逅幨乙⒅仄桨�、防火、防盜與工作無(wú)關(guān)人員禁止入內。
�。ㄊ┲兴幖蹇輫澜匦录铀僦�，應丟掉重新配方煎煮以免耽擱病人服藥。
�。ㄊ模┮陨现贫日埍O督指導。
中藥管理制度14
一、中藥飲片儲存保管由中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負責。
中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設施的工作運轉。
應當定期進(jìn)行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應當及時(shí)上報并采取相應措施。
二、中藥飲片入庫時(shí)，藥庫保管員應對照中藥飲片采購計劃、進(jìn)貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的`中藥飲片名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)。
內外包裝有無(wú)破損、外觀(guān)有無(wú)異常；
有無(wú)產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。
三、驗收合格后，應及時(shí)將進(jìn)貨單據等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。
“入庫單”應歸檔保存以備查。
四、中藥飲片入庫后，應及時(shí)歸類(lèi)入位。
中藥飲片擺放時(shí)應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱(chēng)的一面朝外。
五、養護員應對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進(jìn)行合理儲存。
養護員應每年進(jìn)行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應當嚴格進(jìn)行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進(jìn)先用、近期先用原則。
六、養護人員應堅持按中藥飲片養護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據流轉情況進(jìn)行養護與檢查，做好養護記錄。
發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)上報科室主任或質(zhì)管員，對有問(wèn)題的中藥飲片設置明顯標志并暫停發(fā)貨。
定期盤(pán)點(diǎn)庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)報告，查出原因。
七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實(shí)行色標管理。
待驗區、退貨區——黃色；
合格品區、中藥飲片零貨稱(chēng)取區、待發(fā)區——綠色；
不合格品區——紅色。
八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設置適宜溫濕度條件的恒溫庫。
常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。
十、對庫房溫濕度實(shí)施監測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內溫濕度。
根據溫濕度的變化，采取相應的通風(fēng)、降溫、除濕等措施。
十一、定期對負責養護用的儀器、溫、濕度檢測和調控、計量器具的管理工作，并做好養護設備的定期檢定記錄和使用記錄。
中藥管理制度15
�。ㄒ唬┓桨高x購
1．按照本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同時(shí)節的發(fā)病狀況，請領(lǐng)方案及庫存狀況，編造藥品的年、季、月選購方案。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長(cháng)批準后選購，中西藥品的庫存定額在供給正常狀況下普通限定2~4個(gè)月庫存，特別狀況可適當調節。
2．選購方案一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地選購藥品需經(jīng)科主任和分管院長(cháng)批準。
3．按“藥品管理法”規定舉行藥品選購，不得購進(jìn)偽藥劣藥和非藥用品，選購人員應自覺(jué)遵守財務(wù)管理制度，廉潔自愛(ài)，自覺(jué)遵守國家的法律、法令，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證人民用藥平安。
4．堅持按正規渠道舉行，嚴禁由私人手中購進(jìn)藥品。
�。ǘ﹤}庫保管
2.庫存藥品應按藥物性質(zhì)分類(lèi)保管，要注重室內溫度、濕度，通風(fēng)避光及藥品常常涼曬和蒸，以防霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。
3.藥庫必需建立健全各種帳卡，統計記下和特別藥品的標記做到帳物相符。
4.每月清查核對帳目一次，年終徹底盤(pán)點(diǎn)并核對帳目做金額核算，以便把握全年藥品的.進(jìn)銷(xiāo)狀況和合理庫存。
5．保管人調高動(dòng)時(shí)，必需履行交接手續，并由科主任監交，交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。
1．各科室應有領(lǐng)藥預領(lǐng)單，定期到藥庫領(lǐng)取藥品，只要庫房有些藥品或病房需要，可隨時(shí)領(lǐng)取。
2．實(shí)發(fā)藥品由保管人員填寫(xiě)出庫單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，其次聯(lián)藥材會(huì )計記帳，第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。
3．藥庫不得配發(fā)處方，未經(jīng)領(lǐng)導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。
4．有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā)，應按毒限劇藥管理制度的規定執行。
【中藥管理制度】相關(guān)文章：
中藥飲片的管理制度08-05
（優(yōu)）中藥飲片的管理制度08-05
醫院中藥飲片管理制度05-19
煎中藥的方法-如何熬中藥03-09
中藥飲片生產(chǎn)車(chē)間管理制度（精選14篇）05-18
中藥的燈謎02-26
中藥燈謎06-13
醫院中藥飲片管理制度（通用10篇）01-06