技術(shù)管理制度[集錦15篇]
在當今社會(huì )生活中，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編收集整理的技術(shù)管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
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技術(shù)管理制度1
真理惟一可靠的標準就是永遠自相符合勞保用品發(fā)放、領(lǐng)用制度。
根據國家安全生產(chǎn)法的有關(guān)規定：生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位必須為從業(yè)提供符合國家標準或行業(yè)標準的勞保用品，并監督、教育從業(yè)人員按照使用規則佩戴。為此，我礦根據自身特點(diǎn)，制定我礦勞保用品發(fā)放、領(lǐng)用制度。
一、勞保用品發(fā)放范圍：礦山井下及地面所有從業(yè)。
二、發(fā)放標準
1、安全帽：每3年一頂；
2、工作服：每一年一套；
3、手套：每月兩雙。
三、勞保用品購買(mǎi)費用納入企業(yè)生產(chǎn)成本。
四、勞保用品發(fā)放程序：礦安全管理人員―入庫―職工領(lǐng)用―發(fā)放人員做好記錄
五、根據各崗位人員使用過(guò)程中的`耗損情況，不斷調整完善發(fā)放標準。
技術(shù)管理制度2
1)必須按照國務(wù)院頒布的《化學(xué)危險物品安全管理條例》和《氣瓶安全監察規程》的規定,經(jīng)有關(guān)部門(mén)審查批準后方可建站;
2)充裝站應經(jīng)勞動(dòng)部門(mén)鍋爐壓力容器安全監察機構辦理注冊登記手續,在現場(chǎng)考核合格后,方可從事氣體充裝工作;
3)充裝站的生產(chǎn)裝置、建筑和安全設施必須符合防火、防爆和環(huán)境保護的規定;
4)充裝站必須建立確保充裝質(zhì)量和安全的管理制度,如安全教育、培訓、防火防爆、貯運及設備檢修等制度,并具有與所充裝氣體、氣瓶相關(guān)的標準、規范等技術(shù)資料;
5)充裝站應有符合環(huán)保、公安、勞動(dòng)等部門(mén)要求的置換或處理瓶?jì)瓤扇細怏w和有害氣體的設施;
6)充裝站應具有與所充氣體種類(lèi)、產(chǎn)量相適應的廠(chǎng)房、場(chǎng)地、充裝設備、安全設施以及化驗、檢測儀器和工具;
7)根據氣體特性,按照gbl894的具體規定,應在充裝站室內外醒目處設置安全標志;
8)充裝站應配備工程師技術(shù)職稱(chēng)以上(含工程師)的專(zhuān)職技術(shù)負責人;
9)充裝站應配備有高中以上學(xué)歷、經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓合格的專(zhuān)職安全員;
10)充裝站應配備有初中以上學(xué)歷、經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓合格的`氣體充裝檢查員、產(chǎn)品質(zhì)量化驗員及氣瓶管理員;
11)充裝站應配備有初中以上學(xué)歷、經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓和當地勞動(dòng)部門(mén)考核合格的氣體充裝員,且每工作班不得少于兩名;
12)充裝站的氣瓶裝卸、搬運及收發(fā)人員應掌握所充氣體及其氣瓶的有關(guān)安全知識、法規和標準。
技術(shù)管理制度3
為促進(jìn)學(xué)科發(fā)展,提高整體醫療水平,保障醫療質(zhì)量和安全,更好地救治病人,醫院對開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目準入管理規定如下:
一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目的定義及分類(lèi)
凡本院、本科室原來(lái)未開(kāi)展的項目,無(wú)論國內外其他單位是否已實(shí)施,均屬新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目。新藥品、新器材的臨床驗證不屬本規定的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目。
分類(lèi):
1、技術(shù)改進(jìn)項目:在原開(kāi)展的項目上有所改進(jìn)。
2、院級新項目:本院未開(kāi)展,本市其他醫院已進(jìn)行的技術(shù)項目。
3、市級新項目:本市未開(kāi)展,省內其他市已進(jìn)行的技術(shù)項目。
4、省級新項目:省內未開(kāi)展,國內其他省市已進(jìn)行的技術(shù)項目。
5、國家級新項目:國內未開(kāi)展,國外已進(jìn)行的技術(shù)項目。
6、國際新項目:在國內外均未開(kāi)展的技術(shù)項目。
二、申請程序
開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目,應先由項目負責人(主治醫師以上)認真填寫(xiě)《開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目申請表》(見(jiàn)附錄三),經(jīng)科室討論同意,科主任簽字確認后報醫務(wù)科。
三、審批程序
1、對于技術(shù)改進(jìn)項目,醫務(wù)科接到科室申請后,組織相關(guān)專(zhuān)家和職能科室對申報項目報告進(jìn)行討論和審核,報主管院長(cháng)批準。
2、對于院級及其以上項目,醫務(wù)科組織由醫院學(xué)術(shù)委員會(huì )成員和相關(guān)職能科室成員參加的論證會(huì ),聽(tīng)取項目負責人與科室的答辯,論證通過(guò)后,報院長(cháng)審批。
3、對于限制性開(kāi)展的項目(如器官移植等),需報上級主管部門(mén)批準。
4、經(jīng)審批通過(guò)的項目,科室及時(shí)向財務(wù)科申報收費標準,經(jīng)上級主管部門(mén)核準價(jià)格標準后方可實(shí)施。
四、實(shí)施與管理
1、對新開(kāi)展的項目,各科要如實(shí)、詳細地向患者及其家屬進(jìn)行知情介紹,并填寫(xiě)知情同意書(shū),簽字確認后方可實(shí)施。
2、科室主任和項目負責人認真監測新項目開(kāi)展全過(guò)程,以保證項目安全、順利地實(shí)施。
3、項目實(shí)施過(guò)程中如發(fā)生并發(fā)癥或意外時(shí),必須積極處理,并立即報告科主任、醫務(wù)科等有關(guān)部門(mén),不得遲報、瞞報、漏報。
4、科室要認真記錄項目的開(kāi)展情況,留取完整的資料。
5、醫務(wù)科負責監察項目的'進(jìn)展情況,會(huì )同財務(wù)科、核算辦對其社會(huì )效益和經(jīng)濟效益進(jìn)行綜合評估,向主管院長(cháng)匯報,對存在問(wèn)題的項目責令整改,直至終止。
6、開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目的期限為1-2年,具體由審批部門(mén)確定,時(shí)限期滿(mǎn)后,科室寫(xiě)出總結報告,經(jīng)醫務(wù)科報院領(lǐng)導批準后轉成常規技術(shù)項目。
五、獎懲與責任
1、醫院學(xué)術(shù)委員會(huì )對開(kāi)展一年及其以上的技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目進(jìn)行評估,對于取得良好社會(huì )和經(jīng)濟效益的項目給予一定的獎勵。
2、對于特殊的高投入新項目,科室可申請單獨經(jīng)濟核算。
3、凡未經(jīng)醫院批準開(kāi)展的新項目,一經(jīng)發(fā)現立即責令停止并按《醫院獎懲條例處理》,由此引發(fā)的任何問(wèn)題,由當事人及其科室負責人承擔全部責任。
4、凡經(jīng)審批同意開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目,若有醫療糾紛由醫院與科室共同處理。
技術(shù)管理制度4
施工文件管理制度是確保工程項目順利進(jìn)行的重要組成部分，它涵蓋了從項目啟動(dòng)到竣工驗收的所有關(guān)鍵環(huán)節的文檔管理。主要包括：
1. 設計文件管理：涵蓋設計方案、圖紙、技術(shù)規格書(shū)等。
2. 施工過(guò)程文件管理：包括施工日志、進(jìn)度報告、質(zhì)量檢查記錄、材料檢驗報告等。
3. 合同與變更文件管理：涉及合同文本、變更通知單、索賠文件等。
4. 安全環(huán)保文件管理：如安全規程、環(huán)保監測報告等。
5. 竣工驗收文件管理：包括驗收報告、竣工圖、工程結算等。
內容概述：
1. 文件的編制、審批與發(fā)放：明確各類(lèi)文件的編制標準、審批流程及發(fā)放范圍。
2. 文件的保管與檢索：規定文件的存儲方式、期限、檢索機制。
3. 文件變更與版本控制：設定文件修訂、替換的程序，確保信息一致性。
4. 文件的'使用與執行：指導如何正確使用文件，確保其在施工中的有效執行。
5. 文件的銷(xiāo)毀與歸檔：規定文件的保存期限及到期后的處理方式。
技術(shù)管理制度5
第一條為了加強對公司檔案工作的管理，進(jìn)一步完善公司的規章制度，特制定本制度。
第二條生產(chǎn)技術(shù)檔案工作人員全面負責公司工藝、技術(shù)檔案的管理工作，按照集中、統一的管理原則，對公司各車(chē)間、科室所形成的各類(lèi)工藝、技術(shù)檔案實(shí)行集中統一管理。
第三條檔案管理人員要嚴格執行《檔案法及有關(guān)檔案工作的.條例及法規》，認真做好檔案的保密、保存工作，確保工藝、技術(shù)檔案的完整、系統和安全。
第四條對所收集的工藝、技術(shù)檔案要認真核對，并認真填寫(xiě)詳細的收集登記表，認真履行雙方經(jīng)辦人簽字手續。
第五條檔案管理人員要嚴格把好案卷的質(zhì)量關(guān)，遵循文件的形成規律，保持文件內容的有機聯(lián)系，分類(lèi)清楚、組卷合理、完善、準確、系統，標題要簡(jiǎn)明扼要，裝訂整潔美觀(guān)。
第六條工藝、技術(shù)檔案的查閱和借閱：
1、查閱：
�、殴緝炔靠剖�、車(chē)間與所查閱的工藝、技術(shù)檔案有直接關(guān)系的，可以經(jīng)安全生產(chǎn)部主任同意，并在《查閱登記表》上寫(xiě)明所查閱的檔案文件名稱(chēng)、查閱時(shí)間，最后簽字備案。
�、品潜竟救藛T查閱工藝、技術(shù)檔案，必須經(jīng)主管副總批準認可，比較重要的工藝、技術(shù)檔案文件必須經(jīng)總經(jīng)理簽字批準，并在《查閱登記表》上寫(xiě)明所查閱檔案的文件名稱(chēng)、查閱時(shí)間，最后寫(xiě)明查閱人的所在單位、姓名。
2、借閱：
公司所有工藝、技術(shù)檔案只準在檔案室內查閱，一律不準借出。如有特殊情況，必須經(jīng)公司生產(chǎn)副總和公司總經(jīng)理簽字同意。
第七條工藝、技術(shù)檔案管理人員每半年對所管轄的檔案文件進(jìn)行一次檢查和鑒定工作，對查出的破損檔案文件要及時(shí)修補或復印，確保檔案文件的完好率達100%。
第八條嚴格按“五防”要求做好檔案文件的管理工作，“五防”即：防潮、防丟失、防泄密、防損壞、防蟲(chóng)蝕。
第九條檔案管理人員必須以高度負責的精神做好自己的工作，不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，做到文明服務(wù)、嚴格管理，否則按公司的有關(guān)規定進(jìn)行處罰。
技術(shù)管理制度6
信息技術(shù)管理制度的重要性不言而喻。它為企業(yè)構建了一個(gè)有序的'信息化環(huán)境，降低了運營(yíng)風(fēng)險，提高了工作效率。良好的it管理能夠保護企業(yè)核心資產(chǎn)，防止信息泄露，保障業(yè)務(wù)連續性，同時(shí)也為員工提供了清晰的行為準則，提升了組織的整體執行力。
技術(shù)管理制度7
一、概述
技術(shù)標準是生產(chǎn)、加工、產(chǎn)品交付、物資驗收的重要依據，技術(shù)標準文本必須齊全、正確、規范、統一。
二、職責
1、生產(chǎn)部負責各自范圍內技術(shù)標準的收集和編制。
2、總經(jīng)理負責技術(shù)標準的批準發(fā)布。
三、管理辦法
1、生產(chǎn)技術(shù)部將本公司所需的產(chǎn)品國家標準、行業(yè)標準及地方標準收集齊全。
2、生產(chǎn)部組織相關(guān)人員根據相關(guān)國家標準、行業(yè)標準及地方標準制定符合企業(yè)自身實(shí)際情況的.產(chǎn)品標準。
3、企業(yè)產(chǎn)品標準應符合標準化法律法規的規定，應嚴于或達到相應強制性國家標準或行業(yè)標準的要求。
4、生產(chǎn)部組織起草企業(yè)產(chǎn)品標準草案征求意見(jiàn)稿及編制說(shuō)明，征求各部門(mén)和有關(guān)人員意見(jiàn)后，編制標準草案送審稿。
5、生產(chǎn)技術(shù)部組織會(huì )審，編制審查紀要。根據審查意見(jiàn)編制標準草案報批稿，經(jīng)總經(jīng)理批準發(fā)布，報送標準化行政管理部門(mén)備案登記。
6、對于生產(chǎn)過(guò)程中必需的原輔材料及包裝材料，生產(chǎn)技術(shù)部應制定質(zhì)量驗收標準。
7、技術(shù)標準涵蓋生產(chǎn)、加工、銷(xiāo)售各個(gè)環(huán)節，如生產(chǎn)標準、產(chǎn)品分選、包裝標準等。
技術(shù)管理制度8
為加強醫療技術(shù)臨床應用管理，建立醫療技術(shù)準入和管理機制，促進(jìn)醫學(xué)科學(xué)發(fā)展和醫療技術(shù)進(jìn)步，提高醫療質(zhì)量，保障醫療安全，依據《醫療技術(shù)臨床應用管理辦法》，結合我院實(shí)際，制定《界首市醫院醫療技術(shù)臨床應用管理制度》。
第一條、為了加強醫療技術(shù)臨床應用管理，建立醫療技術(shù)準入和管理制度，促進(jìn)醫學(xué)科學(xué)發(fā)展和醫療技術(shù)進(jìn)步，提高醫療質(zhì)量，保障醫療安全，根據《執業(yè)醫師法》、《醫療機構管理條例》、《醫療事故處理條例》等有關(guān)法律、法規和規章，制定本制度。
第二條、本制度所稱(chēng)醫療技術(shù)，是指醫療機構及其醫務(wù)人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長(cháng)生命、幫助患者恢復健康而采取的診斷、治療措施。
第三條、醫療技術(shù)臨床應用應當遵循科學(xué)、安全、規范、有效、經(jīng)濟、符合倫理的原則。
開(kāi)展醫療技術(shù)應當與我院功能任務(wù)相適應，具有符合資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、相應的設備、設施和質(zhì)量控制體系，并遵守技術(shù)管理規范。
第四條、醫療技術(shù)分為三類(lèi)：
第一類(lèi)醫療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫療機構通過(guò)常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。（我院審批）
第二類(lèi)醫療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險較高，衛生行政部門(mén)應當加以控制管理的醫療技術(shù)。（省衛生廳審批）
第三類(lèi)醫療技術(shù)是指具有下列情形之一，需要衛生行政部門(mén)加以嚴格控制管理的醫療技術(shù)（衛生部審批）：
�。ㄒ唬┥婕爸卮髠惱韱�(wèn)題；
�。ǘ└唢L(fēng)險；
�。ㄈ┌踩�、有效性尚需經(jīng)規范的臨床試驗研究進(jìn)一步驗證；
�。ㄋ模┬枰褂孟∪辟Y源；
�。ㄎ澹┬l生部規定的其他需要特殊管理的醫療技術(shù)。第五條、第一類(lèi)醫療技術(shù)臨床應用由醫療機構根據功能、任務(wù)、技術(shù)能力實(shí)施嚴格管理。
第六條、依法準予醫務(wù)人員實(shí)施與其專(zhuān)業(yè)能力相適應的醫療技術(shù)。
第七條、開(kāi)展的臨床檢驗項目必須是衛生部公布的準予開(kāi)展的臨床檢驗項目。
第八條、我院負責第一類(lèi)醫療技術(shù)臨床應用能力審核工作。第九條、建立醫療技術(shù)分級管理制度和保障醫療技術(shù)臨床應用質(zhì)量安全制度，建立醫療技術(shù)檔案，對醫療技術(shù)定期進(jìn)行安全性、有效性和合理應用情況評估。
第十條、建立手術(shù)分級管理制度。根據風(fēng)險性和難易程度不同，手術(shù)分為四級：
一級手術(shù)是指風(fēng)險較低、過(guò)程簡(jiǎn)單、技術(shù)難度低的普通手術(shù)；
二級手術(shù)是指有一定風(fēng)險、過(guò)程復雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù)；
三級手術(shù)是指風(fēng)險較高、過(guò)程較復雜、難度較大的手術(shù)；
四級手術(shù)是指風(fēng)險高、過(guò)程復雜、難度大的重大手術(shù)。
第十一、條對具有不同專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)展不同級別的手術(shù)進(jìn)行限定，并對其專(zhuān)業(yè)能力進(jìn)行審核后授予相應的手術(shù)權限。
第十二、條自準予開(kāi)展第二類(lèi)醫療技術(shù)和第三類(lèi)醫療技術(shù)之日起2年內，每年向批準該項醫療技術(shù)臨床應用的衛生行政部門(mén)報告臨床應用情況，包括診療病例數、適應證掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪(fǎng)情況等。必要時(shí)，相應的衛生行政部門(mén)可以組織專(zhuān)家進(jìn)行現場(chǎng)核實(shí)。
第十三條、在醫療技術(shù)臨床應用過(guò)程中出現下列情形之一的，應當立即停止該項醫療技術(shù)的臨床應用，并向主管的衛生行政部門(mén)報告：
�。ㄒ唬┰擁椺t療技術(shù)被衛生部廢除或者禁止使用；
�。ǘ⿵氖略擁椺t療技術(shù)主要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應用；
�。ㄈ┌l(fā)生與該項醫療技術(shù)直接相關(guān)的嚴重不良后果；
�。ㄋ模┰擁椺t療技術(shù)存在醫療質(zhì)量和醫療安全隱患；
�。ㄎ澹┰擁椺t療技術(shù)存在倫理缺陷；
�。┰擁椺t療技術(shù)臨床應用效果不確切；
�。ㄆ撸┦〖壱陨闲l生行政部門(mén)規定的'其他情形。
第十四條、出現第十三條第（一）、（二）款情形的，申請負責醫療機構診療科目登記的衛生行政部門(mén)及時(shí)注銷(xiāo)診療科目下的相應醫療技術(shù)登記，并向社會(huì )公告。
第十五條、出現第十三條第（三）、（四）、（五）、（六）款情形的，申請批準該項醫療技術(shù)臨床應用的衛生行政部門(mén)立即組織專(zhuān)家對醫療機構醫療技術(shù)臨床應用情況進(jìn)行復核。必要時(shí)，可以組織對醫療技術(shù)安全性、有效性進(jìn)行論證。根據復核結果和論證結論，批準該項醫療技術(shù)臨床應用的衛生行政部門(mén)及時(shí)做出繼續或者停止臨床應用該項醫療技術(shù)的決定，并對相應的醫療技術(shù)目錄進(jìn)行調整。
第十六條、出現下列情形之一的，報請批準臨床應用該項醫療技術(shù)的衛生行政部門(mén)決定是否需要重新進(jìn)行醫療技術(shù)臨床應用能力技術(shù)審核：
�。ㄒ唬┡c該項醫療技術(shù)有關(guān)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或者設備、設施、輔助條件發(fā)生變化，可能會(huì )對醫療技術(shù)臨床應用帶來(lái)不確定后果的；
�。ǘ┰擁椺t療技術(shù)非關(guān)鍵環(huán)節發(fā)生改變的；
�。ㄈ视柙擁椺t療技術(shù)診療科目登記后1年內未在臨床應用的；
�。ㄋ模┰擁椺t療技術(shù)中止1年以上擬重新開(kāi)展的。
第十七條、醫院準予醫務(wù)人員超出其專(zhuān)業(yè)能力開(kāi)展醫療技術(shù)給患者造成損害的，醫療承擔相應的法律和經(jīng)濟賠償責任；未經(jīng)醫療機構批準，醫務(wù)人員擅自臨床應用醫療技術(shù)的，由醫務(wù)人員承擔相應的法律和經(jīng)濟賠償責任。
第十八條、執業(yè)醫師在醫療技術(shù)臨床應用過(guò)程中有違反《執業(yè)醫師法》、《醫療機構管理條例》、《醫療事故處理條例》等法律、法規行為的，按照有關(guān)法律、法規處罰。
技術(shù)管理制度9
一、所有建筑工程的施工組織設計（施工方案）都必須有安全技術(shù)措施，爆破、吊裝、水下深坑支模拆除等大型特殊工程，都要編制單向安全技術(shù)方案，否則不得開(kāi)工，安全技術(shù)措施要有針對性，要根據工程的特點(diǎn)，施工方法、勞動(dòng)組織和作業(yè)環(huán)境等情況提出，防止一般化。
二、施工現場(chǎng)道路，上下水及采暖管道，電氣線(xiàn)路，材料堆放，臨時(shí)和附屬設施的平面布置，都要符合安全、衛生、防火等要求，做到安全生產(chǎn)、文明生產(chǎn)。
三、各種機電設備的安全裝置和起重設備的限位裝置，都要安全、有效，沒(méi)有的。部能使用，要建立定期維修，保養制度，檢修機械設備要同時(shí)檢修防護裝置。
四、腳手架、井字架（龍門(mén)架）和安全網(wǎng)設施搭完后必須經(jīng)工廠(chǎng)驗收合格，方能使用，使用期間要指定專(zhuān)人維護保養，發(fā)現有變形、傾斜、搖晃等情況要及時(shí)加固。
五、施工現場(chǎng)坑井溝和各種孔洞，易燃易爆場(chǎng)所，變壓器四周都要指定專(zhuān)人設置圍欄、蓋板和安全標志，夜間設紅燈示警；各種防護設施警告標志，未經(jīng)施工負責人批準，不得移動(dòng)和拆除。
六、實(shí)行逐級安全技術(shù)交底制度，開(kāi)工前技術(shù)負責人要將工程概況、施工方法、安全技術(shù)措施等情況向全體職工進(jìn)行詳細交底，兩個(gè)以上的施工工隊或兩工種配合施工時(shí)，施工隊長(cháng)、工長(cháng)要按工程進(jìn)度定期或不定期的向有關(guān)班組長(cháng)進(jìn)行交叉作業(yè)的安全交底，班組每天要對工人進(jìn)行施工要求、作業(yè)環(huán)境的'交底。
七、砼攪拌站、木工車(chē)間、瀝青加工點(diǎn)及噴漆作業(yè)場(chǎng)所等，都要采取措施，限期使塵毒、濃度達到國家標準。
八、采用各種安全技術(shù)和工業(yè)衛生的革新和料研成果，都要經(jīng)過(guò)試驗、鑒定和制定相應安全技術(shù)措施，才能使用。
九、加強季節性勞動(dòng)保護工作，夏季要防暑降溫，冬季要防寒防凍，防止煤氣中毒，雨季和臺風(fēng)到來(lái)之前，應對臨時(shí)設施和電氣設備進(jìn)行檢修，沿河流域的工地，要做好防洪搶險準備。雨雪過(guò)后要采取防滑措施。
十、施工現場(chǎng)和木工加工廠(chǎng)（車(chē)間）和貯存易燃易爆器材的倉庫，要建立防火管理制度，備足防火設施和滅火器材，要經(jīng)常檢查保持良好。
十一、凡新建、改建、擴建的工廠(chǎng)和車(chē)間都應采取有利于勞動(dòng)者的安全和健康的先進(jìn)工藝和技術(shù)，勞動(dòng)安全衛生設施應與主體工程同時(shí)設計，同時(shí)施工，同時(shí)投產(chǎn)。
技術(shù)管理制度10
節能技術(shù)管理制度的`重要性不言而喻，它能夠：
1. 降低運營(yíng)成本：有效利用節能技術(shù)可以顯著(zhù)減少能源消耗，從而降低成本。
2. 提升競爭力：節能技術(shù)的應用有助于提升公司的技術(shù)水平和市場(chǎng)競爭力。
3. 環(huán)保責任：響應國家環(huán)保政策，履行企業(yè)社會(huì )責任，提升企業(yè)形象。
4. 可持續發(fā)展：通過(guò)節能，公司能實(shí)現資源的可持續利用，為長(cháng)遠發(fā)展打下基礎。
技術(shù)管理制度11
1、針對本工程的特點(diǎn),結合iso9001質(zhì)量標準體系,建立完善的技術(shù)資料管理制度和體系,使工程資料真實(shí)、有效、及時(shí)的反映工程的實(shí)際情況。通過(guò)技術(shù)資料的嚴格控制管理,有效加強工程質(zhì)量的動(dòng)態(tài)管理,為工程竣工提供完整的技術(shù)資料。
2、項目部實(shí)行總工程師技術(shù)資料管理負責制,并逐級配備資料員負責資料管理工作。建立技術(shù)資料目標責任制、崗位責任制和獎懲制度,各施工管理部門(mén)明確責任,各負其責。各級技術(shù)資料員必須持有建設部頒發(fā)的技術(shù)資料管理人員《崗位證書(shū)》以保證資料管理體系的運行正常和規范。
3、項目部根據工程進(jìn)度制訂技術(shù)資料檢查計劃,進(jìn)行資料管理檢查,檢查資料歸檔情況和存在的問(wèn)題,并及時(shí)給予糾正,并限期整改。
4、施工技術(shù)資料隨施工進(jìn)度及時(shí)收集整理,按專(zhuān)業(yè)系統歸類(lèi)。杜絕拖欠補做、涂改、偽造。施工所需質(zhì)量保證資料如:原材及構配件檢驗資料、砂漿和砼配比單等必須在施工前提供,經(jīng)技術(shù)人員確認后方準存檔。資料員向作業(yè)隊按施工進(jìn)度書(shū)面通知該項工程應匯集的'技術(shù)資料內容、要求、歸檔時(shí)間等,作業(yè)隊按要求及時(shí)送交項目部。
5、資料收集整理由技術(shù)人員和資料員共同進(jìn)行,所有資料的編寫(xiě)要字體整齊、規范,不得寫(xiě)草字、不規范簡(jiǎn)體字,要用碳素筆書(shū)寫(xiě),作到內容齊全,指標數據清楚,簽字蓋章清楚有效,日期與實(shí)際吻合。所有資料要使用專(zhuān)用文件夾、文件盒、文件柜妥善保管,其他人員不準擅動(dòng)。資料借閱要登記、簽字,用畢歸還,防止保管不善丟失、破損、腐蝕。
6、按照竣工資料編制管理規定,在規定期限內提交完整的、符合要求的工程技術(shù)檔案和竣工資料。
技術(shù)管理制度12
文件資料管理制度是企業(yè)內部管理的核心組成部分，它旨在確保信息的有效存儲、檢索、使用和保護。此制度涵蓋了文件的生命周期，從創(chuàng )建、審批、歸檔到銷(xiāo)毀的全過(guò)程，確保文件的'安全性和合規性。
內容概述：
1. 文件分類(lèi)與編碼：建立統一的文件分類(lèi)標準和編碼體系，便于管理和查找。
2. 文件制作與審批流程：規定文件的起草、審核、批準和發(fā)布流程，確保文件內容的準確性和合法性。
3. 文件存儲與保管：設定文件的存儲位置、方式和期限，以及備份策略，防止數據丟失。
4. 文件使用與借閱：明確文件的使用權限，規范借閱、復制和傳遞過(guò)程，防止信息泄露。
5. 文件變更與修訂：設立文件修訂和版本控制機制，確保信息的及時(shí)更新。
6. 文件歸檔與銷(xiāo)毀：制定文件的歸檔標準和銷(xiāo)毀程序，符合法律法規要求。
7. 安全與保密：設定安全措施，包括訪(fǎng)問(wèn)控制、加密、防火墻等，保障文件安全。
8. 培訓與監督：定期進(jìn)行文件管理培訓，強化員工的合規意識，實(shí)施內部審計。
技術(shù)管理制度13
處理中心管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1.提升效率：清晰的`職責劃分和流程規范可以提高工作效率，減少錯誤。
2.保障質(zhì)量：通過(guò)質(zhì)量控制，確保服務(wù)或產(chǎn)品的高質(zhì)量輸出。
3.促進(jìn)溝通：良好的溝通機制能有效解決工作中遇到的問(wèn)題，提高團隊協(xié)作。
4.保護員工：安全與衛生規定保護員工健康，降低工傷風(fēng)險。
5.保持合規：遵循法規，避免因違規操作導致的法律風(fēng)險。
6.激勵員工：合理的績(jì)效評估與激勵機制能激發(fā)員工積極性，促進(jìn)個(gè)人成長(cháng)。
技術(shù)管理制度14
第一章
總則
第一條
為了使參加施工的工程管理人員、作業(yè)班組明確所擔負施工項目的特點(diǎn)及技術(shù)要求、質(zhì)量標準、安全措施等，進(jìn)一步明確交底人與接受交底人之間的責任，
制定本制度。
第二章
一般性規定
第二條
工程施工前，項目部應先接受設計單位的設計交底，組織圖紙自審，參加圖紙會(huì )審。項目部的技術(shù)交底應當在圖紙會(huì )審的基礎上進(jìn)行，同時(shí)技術(shù)交底也必須安排在單位工程或分部、分項工程施工前進(jìn)行，并應為施工留出適當的準備時(shí)間，技術(shù)交底不得后補。
第三條
項目技術(shù)交底一般應分為三級：項目技術(shù)負責人向項目工程技術(shù)及管理人員進(jìn)行交底，施工員向班組進(jìn)行交底，班組長(cháng)向工人進(jìn)行交底。
第三章
技術(shù)質(zhì)量類(lèi)交底
第四條
項目技術(shù)負責人向項目技術(shù)及管理人員交底的主要內容包括：設計意圖、施工圖要求、構造特點(diǎn)、結構要點(diǎn)等；對于工程的.關(guān)鍵工序、特殊過(guò)程、新結構、施工難度大的分項工程等；推廣應用的新技術(shù)、新工藝、新材料在交底時(shí)更應全面、明確和詳細。
第五條
施工員向班組交底的主要內容有：施工準備、工程難點(diǎn)、操作工藝、質(zhì)量標準等。
第六條
班組長(cháng)向工人交底主要應包括：施工難點(diǎn)及部位、進(jìn)度要求、勞動(dòng)組織及責任分工、主要施工方法、材料要求等。
第四章
安全類(lèi)交底
第七條
安全技術(shù)交底應在專(zhuān)項施工方案實(shí)施前、分部分項工程施工前、起重機械安裝拆卸前、其它施工難度較大、有特殊要求的施工工序等開(kāi)工前由項目技術(shù)負責人、技術(shù)及管理人員、班組長(cháng)形成三級交底。
第八條
項目技術(shù)負責人向技術(shù)及管理人員交底的內容應包括：作業(yè)環(huán)境特征、施工的安全技術(shù)措施、安全防護措施、個(gè)人勞動(dòng)防護用品配備要求等。
第九條
施工員向班組交底的內容除項目部技術(shù)負責人交底的內容外，還應包括一般性安全要求、緊急避險方法等。
第十條
班組長(cháng)向工人的交底以施工員的交底內容和安全操作規程為主，并在班前安全活動(dòng)中向作業(yè)人員交代清楚，作業(yè)人員還應在班前“安全活動(dòng)記錄”中簽字。
第五章
技術(shù)交底的管理
第十一條
技術(shù)交底應以書(shū)面形式進(jìn)行，并輔以口頭講解或操作演示。交底人和接受交底人均應履行交接簽字手續，并注明交底日期。書(shū)面交底至少一式三份，交接雙方各保留一份，一份交資料員存檔。
第十二條
技術(shù)交底實(shí)行工前交底、工中指導檢查、工后檢查驗收。管理人員在接受技術(shù)交底時(shí)，應切實(shí)將技術(shù)要求、質(zhì)量標準、安全防范措施等理解透徹，并隨時(shí)檢查實(shí)施情況，將交底工作落到實(shí)處。各級交底人對技術(shù)交底的正確性負責；班組長(cháng)、作業(yè)人員對現場(chǎng)組織施工和交底內容的實(shí)施情況負責。
第十三條
技術(shù)交底記錄的歸檔，實(shí)行誰(shuí)負責交底，誰(shuí)就負責填寫(xiě)交底記錄并負責將記錄交給項目資料員存檔，歸入施工技術(shù)資料中。
第六章
相關(guān)責任
第十四條
公司、區域公司、直屬工程公司、項目部應在定期、不定期的質(zhì)量安全檢查中對技術(shù)交底的編制和落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對于交底后不執行以及不交底的人員應給予相應處罰，對于因交底不當而造成不良后果的，應追究交底人的責任。
技術(shù)管理制度15
1、電梯技術(shù)檔案應由維保部進(jìn)行專(zhuān)項管理。電梯技術(shù)檔案應由維保部進(jìn)行專(zhuān)項管理。
2、電梯的原始技術(shù)檔案及檢驗報告復印件、電梯的原始技術(shù)檔案及檢驗報告復印件、維修保養過(guò)程中形成的各種記錄均應包括在技術(shù)檔案內。
3、維保記錄應填寫(xiě)清晰、完整并有簽字認可。
4、維保部對電梯維保記錄進(jìn)行收集整理,保部對電梯維保記錄進(jìn)行收集整理,維保記錄進(jìn)行收集整理卷存檔。
5、按國家質(zhì)檢總局的.要求妥善保管記錄,國家質(zhì)檢總局的要求妥善保管記錄,不得有破損現象。
6、檢驗報告保存期限根據國家有關(guān)規定進(jìn)行存檔如技術(shù)監督局定期年檢報告及整改意見(jiàn)書(shū)至少應保存4年)。
7、當需用技術(shù)資料及維保記錄時(shí),當需用技術(shù)資料及維保記錄時(shí),維保記錄時(shí)經(jīng)過(guò)維保部經(jīng)理審批可暫時(shí)借用并登記。
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