藥品管理制度
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是指一定的規格或法令禮俗。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編收集整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保人民用藥安全有效,對公司經(jīng)營(yíng)藥品各環(huán)節不合格品進(jìn)行有效控制提供準則,特制定本制度。
一、質(zhì)量管理部負責本制度的實(shí)施,對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督;各相關(guān)崗位負責本崗位不合格藥品控制。
二、不合格藥品是指:藥品內在質(zhì)量、外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標識不符合《藥品管理法》、相應的法定質(zhì)量標準、《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)管理規定》及其它有關(guān)法律、法規的藥品,各級藥監部門(mén)發(fā)文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。
三、不合格藥品的確認由質(zhì)量管理部負責,包括:
1、采購來(lái)貨驗收時(shí)發(fā)現外觀(guān)質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合規定的藥品。
2、在庫養護檢查和出庫復核時(shí)發(fā)現包裝破損、霉爛變質(zhì)的.及質(zhì)量可疑的藥品。
3、銷(xiāo)后退回經(jīng)驗收人員驗收不合格的藥品。
4、藥品監督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品。
5、藥品監督管理部門(mén)發(fā)文通知禁止銷(xiāo)售使用的藥品。
6、超過(guò)有效期的藥品。
四、在入庫前驗收環(huán)節發(fā)現的不合格藥品,驗收員不得驗收入庫,應將不合格藥品
存放于不合格品區(不屬質(zhì)量原因拒收的存放于退貨區,掛購進(jìn)退出標志),同時(shí)填寫(xiě)相關(guān)單據,按國家有關(guān)規定處理。
五、在養護、保管或出庫復核過(guò)程發(fā)現不合格藥品時(shí),應立即停止銷(xiāo)售和發(fā)貨,同時(shí)報質(zhì)量管理部。
六、上級藥檢部門(mén)抽檢判定為不合格藥品或藥監部門(mén)公告、發(fā)文通知的不合格藥品,應立即停止銷(xiāo)售、發(fā)運,追回售出藥品,并將不合格藥品移入不合格品庫,待處理。
七、不合格藥品按規定的程序報損和銷(xiāo)毀。
八、已確定為不合格藥品仍繼續發(fā)貨銷(xiāo)售的,應按規定予以處罰。造成嚴重后果的,按《藥品管理法》規定予以處罰。
九、對不合格藥品數量和金額較大的,應查明原因、分清責任、及時(shí)制定預防措施。
藥品管理制度2
1、貴重藥品要專(zhuān)人、專(zhuān)帳、專(zhuān)柜保管，做好逐日消耗統計，日清日結，帳物要相符，發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)處理或上報科室領(lǐng)導。
2、處方調配時(shí)，調劑員憑處方到貴重藥品專(zhuān)柜領(lǐng)取，處方作為逐日消耗統計憑據，專(zhuān)管人員憑處方支出做好日清日結統計工作。
3、加強對貴重藥品處方管理，任何人不得擅自修改，每天做好貴重藥品處方交接工作，處方統計人員要對貴重藥品的日處方數、日支出數、結存數等全面核對無(wú)誤后，專(zhuān)管人員、處方統計人員雙簽名，以示負責。
4、組長(cháng)要經(jīng)常檢查貴重藥品的管理和使用情況，月底全面審核無(wú)誤后，妥善保存貴重藥品統計本備查。
藥品管理制度3
藥品拆零管理制度的`實(shí)施至關(guān)重要，它：
1. 保障藥品質(zhì)量：防止因拆零操作不當導致藥品污染，保證患者用藥安全。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過(guò)規范流程，提高顧客滿(mǎn)意度，增強藥店信譽(yù)。
3. 遵守法規：符合藥品零售行業(yè)的法律法規，避免因違規操作引發(fā)的法律風(fēng)險。
4. 優(yōu)化資源利用：合理利用庫存，降低藥品浪費，提升經(jīng)營(yíng)效率。
藥品管理制度4
1、藥劑科在藥事委員會(huì )的領(lǐng)導下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規定采購外,其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標醫院藥品采購管理制度采購領(lǐng)導小組規定進(jìn)行采購。
2、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱(chēng),并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
3、采購藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì )集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床需要,依照醫院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長(cháng)審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫院藥事管理委員會(huì )通過(guò)后方可采購。
5、采購進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
6、采購人員不得采購'食'、'消'、'械'等非藥品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度,如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。
8、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì )的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規定執行。藥品采購人員定期進(jìn)行輪換。醫院藥品采購管理制度4 醫院藥品采購管理制度
1、藥劑科在藥事委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學(xué)科按有關(guān)規定采購外，其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標采購的藥品，由市藥品招標采購中心按有關(guān)規定采購。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的'采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱(chēng)，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
3、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì )集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長(cháng)審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會(huì )通過(guò)后方可采購。
5、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
6、采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、藥品醫院藥品采購管理制度付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì )的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規定。
藥品管理制度5
1、實(shí)驗室按照學(xué)期計劃采購化學(xué)藥品，化學(xué)藥品的保管要由可靠的、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的人專(zhuān)管，實(shí)行崗位責任制。
2、藥品存放和使用要建帳，登記。所有藥品必須有明顯的標志，對字跡不清的標簽要及時(shí)更換，對過(guò)期失效和沒(méi)有標簽的藥品不準使用，并要進(jìn)行妥善處理，處理時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。
3、化學(xué)藥品必須根據化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放，做到分類(lèi)科學(xué)，定櫥定位，加貼櫥標櫥卡。存放時(shí)無(wú)機物可按酸、堿、鹽分類(lèi)，鹽類(lèi)中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類(lèi)，如烴、醇、酚、酮、酸等�；ハ喟l(fā)生化學(xué)作用的藥品應隔開(kāi)存放。氧化劑和還原劑不同的櫥存放，見(jiàn)光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、潮解的要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封。
4、實(shí)驗室不要長(cháng)期存放大量的化學(xué)藥品，，要制定合理的'儲存量，注意化學(xué)藥品的存放期限，使用時(shí)遵照先進(jìn)先出的原則，避免變質(zhì)。
5、遇水能分解或燃燒、爆炸的藥品，鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發(fā)煙硫酸、硫磺等不準與水接觸，不準放置于潮濕的地方儲存。
6、藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
7、要經(jīng)常檢查室內藥品，注意密封、防潮、防揮發(fā)、防光、防壓、防震、防碰撞、防變質(zhì)、防分解。
8、藥品室要設有通風(fēng)櫥，藥品室負責人要定期打開(kāi)通風(fēng)設備通風(fēng)，進(jìn)藥品室之前也要先通風(fēng)排除有害氣體。
9、保持藥品室清潔、通風(fēng)、陰涼、干燥，有防火、防盜設施，禁止吸煙和使用明火，負責人要定期檢查。危險化學(xué)藥品按照危險品管理制度執行。
藥品管理制度6
急救藥品管理制度的重要性不言而喻。它能夠：
1. 提升應急反應能力：在突發(fā)狀況下，快速、準確的'急救措施可以大大降低事故的嚴重程度。
2. 保障員工安全：通過(guò)有效的管理制度，企業(yè)可以為員工創(chuàng )造一個(gè)安全的工作環(huán)境，減少因工傷導致的損失。
3. 符合法規要求：許多國家和地區都要求企業(yè)設立急救設施，遵守相關(guān)法規，避免法律風(fēng)險。
4. 塑造企業(yè)形象：良好的急救措施體現企業(yè)的社會(huì )責任感，有助于提升企業(yè)聲譽(yù)。
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1、搶救藥品器材做到五固定定品種數量，定點(diǎn)放置，定人保管，點(diǎn)期檢查外修，定期消毒滅菌。二及時(shí)及時(shí)消毒滅菌，及時(shí)檢查維修，物品有明顯標記，不準任意挪用。
2、搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態(tài)。
3、搶救藥物齊全，藥品標簽清晰，無(wú)變色變質(zhì)過(guò)期失效破損現象，按藥物失效期的先后放置和使用。
4、各科室搶救車(chē)的急救藥品按要求統一配備，專(zhuān)科急救藥品須經(jīng)科主任審核定出種類(lèi)數量規格劑量配備，搶救車(chē)須定點(diǎn)放置，定人管理保證安全和使用方便。
5、搶救藥品器材使用后24小時(shí)補充齊全，如因特殊原因無(wú)法補齊時(shí)，在交班登記表上注明并報告護士長(cháng)協(xié)調解決，以保證搶救患者時(shí)能及時(shí)使用。
6、設有藥品器械配備基數卡，做到帳物相符班班交接。
7、封存搶救車(chē)管理；封存前護士長(cháng)或分管護士和另一護士按基數卡清點(diǎn)藥品器械，核對無(wú)誤后用封條封存，雙人簽字并填寫(xiě)封存時(shí)間，護士每班檢查一次封條完好情況并做好交班，分管護士每周檢查一次，每月由護士長(cháng)和分管護士啟封檢查車(chē)內藥品器械一次并有記錄。
8、非封存搶救車(chē)管理；每班按基數卡清點(diǎn)藥品器械一次并做好交班，分管護士每周檢查一次，護士長(cháng)每?jì)芍軝z查一次并有記錄物帳相符。
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附二醫院危險化學(xué)藥品管理制度旨在確保醫療活動(dòng)中對危險化學(xué)藥品的安全管理，預防意外事故的發(fā)生，保障患者、醫護人員及公眾的生命安全。該制度通過(guò)規范藥品的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節，維護醫院的正常運營(yíng)秩序，同時(shí)也是遵守國家相關(guān)法規的重要措施。
內容概述：
1. 藥品采購：明確采購流程，確保只從合法、有資質(zhì)的供應商處購買(mǎi)，并進(jìn)行嚴格的驗收檢查。
2. 儲存管理：設立專(zhuān)門(mén)的儲存區域，配備必要的安全設施，如防火、防盜、防泄漏裝置，定期進(jìn)行庫存盤(pán)點(diǎn)。
3. 使用規程：規定使用前的審批程序，操作人員需接受培訓，確保正確、安全使用。
4. 廢棄處理：制定廢棄危險化學(xué)藥品的`處置程序，防止環(huán)境污染和二次傷害。
5. 應急預案：建立應急響應機制，包括泄漏、火災等突發(fā)情況的處理流程。
6. 記錄與監控：詳細記錄藥品的進(jìn)出、使用情況，實(shí)施動(dòng)態(tài)監控，以便追蹤和審計。
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一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品的外觀(guān)質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品。
二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。
三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過(guò)程中發(fā)現有近效期的.藥品，必須采取措施，爭取在效期內用完；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或過(guò)期藥品醫療器械時(shí)，應及時(shí)確認，確定為不合格的應集中存放。
四、不合格藥品、醫療器械應按規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。
五、不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據，并填寫(xiě)報損藥品銷(xiāo)毀記錄。特殊藥品按規定處理。
六、應認真、及時(shí)、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷(xiāo)毀記錄，記錄應妥善保存。
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1、目的：合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲存、養護質(zhì)量。
2、依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍：企業(yè)進(jìn)貨驗收、在庫養護、出庫復核和銷(xiāo)售過(guò)程中的'效期藥品的管理。
4、責任：質(zhì)量管理人員、驗收員、養護員、保管員、營(yíng)業(yè)員對本制度的實(shí)施負責。
5、內容：
5.1 藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。
5.2 距失效期不到六個(gè)月的藥品列入近效期藥品管理，并進(jìn)入近效期藥品一覽表（對距失效期一年內的藥品，養護人員可視經(jīng)營(yíng)情況決定是否進(jìn)入近效期藥品一覽表）。
5.3 距失效期不到三個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗收入庫（特殊情況報質(zhì)量負責人批準）。近效期藥品，每月應填報《近效期藥品催銷(xiāo)表》，上報質(zhì)量管理人員。
5.4 藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。
5.5 對有效期不足六個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
5.6 對近效期藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷(xiāo)售控制，每半個(gè)月進(jìn)行一次養護和質(zhì)量檢查。
5.7 及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
5.8 嚴格執行先進(jìn)先出，近期銷(xiāo)出，易變先出的原則。
5.9 本制度自企業(yè)開(kāi)辦之日起每三個(gè)月考核一次。
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一、化學(xué)危險品要有符合安全要求的存放室或專(zhuān)用柜單獨存放。
二、化學(xué)危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專(zhuān)人保管，并實(shí)行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內。
三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風(fēng)，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護設備。要隨時(shí)嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無(wú)損壞，標簽是否脫落。如發(fā)現不可靠，應立即設法維護或更換。
四、領(lǐng)用化學(xué)危險品時(shí)，必須由任課教師親筆在危險藥品的'領(lǐng)用單上填寫(xiě)品名、數量、用途交責任領(lǐng)導簽字批準，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的專(zhuān)人領(lǐng)用和管理。要切實(shí)防止領(lǐng)用后保管不當而發(fā)生意外。
五、領(lǐng)用人對化學(xué)危險品的性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險藥品時(shí)，實(shí)驗人員應詳細指導并嚴密監視。
六、使用后剩余的危險藥品應立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。
七、必須做到賬物相符。
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量，及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開(kāi)大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
�。ㄊ唬﹪栏駡绦小端幤饭芾矸ā�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。
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一、根據《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規定制定。
二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員負責，在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品，所采購藥品必須符合兩票制等國家規定的要求。
三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，屬于首營(yíng)企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照，審核后歸檔。
四、對與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位，向其索取以下資料：
1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及營(yíng)業(yè)執照的復印件；
2、加蓋供貨單位原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準證明文件復印件；
3、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權書(shū)復印件。授權書(shū)應當載明授權銷(xiāo)售藥品的品種、地域、期限、銷(xiāo)售人員的身份證號碼；
4、藥品銷(xiāo)售人員的`身份證復印件；
5、供貨單位開(kāi)具的標明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、數量、價(jià)格等內容的銷(xiāo)售憑證。
6、購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應向供貨單位索取上述資料外，還應當索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。
五、購進(jìn)藥品，必須建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進(jìn)。
1、應當建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄，做到票、帳、物相符。藥品購進(jìn)驗收記錄應包括藥品的通用名稱(chēng)、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批準文號、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期、驗收結論及驗收人簽名等內容。購進(jìn)驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。
2、購進(jìn)麻醉性藥品、精神性藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。
3、購進(jìn)需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。
六、采購員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息，科學(xué)組織貨源，以銷(xiāo)定進(jìn)，勤進(jìn)快銷(xiāo)，保證合理庫存。
藥品管理制度13
不合格藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接關(guān)系到患者的生命安全，任何質(zhì)量不合格的藥品都可能對患者健康造成威脅。另一方面，良好的藥品管理能提升醫院的'聲譽(yù)，減少法律風(fēng)險，也有助于優(yōu)化資源使用，避免因藥品浪費造成的經(jīng)濟損失。
藥品管理制度14
藥品效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，有效防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保護消費者的健康權益。它通過(guò)規范藥品的采購、存儲、銷(xiāo)售等環(huán)節，確保藥品在有效期內被合理使用，減少藥品浪費，同時(shí)提升醫療機構和藥店的運營(yíng)效率。
內容概述：
1、藥品采購管理：明確藥品的有效期，只采購符合標準且近期生產(chǎn)的'藥品，避免長(cháng)期積壓導致過(guò)期。
2、庫存管理：定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫存，優(yōu)先使用接近有效期的藥品，及時(shí)更新過(guò)期藥品清單。
3、標簽標識：所有藥品需清晰標注生產(chǎn)日期、有效期，便于識別和追蹤。
4、銷(xiāo)售監控：禁止銷(xiāo)售過(guò)期或即將過(guò)期的藥品，建立嚴格的銷(xiāo)售審核流程。
5、教育培訓：對員工進(jìn)行藥品效期知識培訓，提高其對藥品效期管理的意識和能力。
6、廢棄處理：制定過(guò)期藥品的廢棄處理程序，確保廢棄藥品不會(huì )被濫用或污染環(huán)境。
藥品管理制度15
1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的.藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。
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