處方藥管理規章制度

　　在現實(shí)社會(huì )中，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？以下是小編收集整理的處方藥管理規章制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

　　2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》

　　3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

　　4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員

　　5、內容:

　　5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。

　　5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。

　　5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進(jìn)行養護。

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