診所管理制度15篇(精選)
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，制度起到的作用越來(lái)越大，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編幫大家整理的診所管理制度，希望對大家有所幫助。
診所管理制度1
1、按照本地區編制部門(mén)核編標準，每年檢查社區衛生服務(wù)機構編制總量、崗位設置、崗位職責的落實(shí)情況。
2、監督檢查社區衛生服務(wù)機構人員公開(kāi)招聘、競聘上崗、擇優(yōu)聘用、聘用制管理的落實(shí)情況。
3、監督檢查社區衛生服務(wù)機構受聘人員相應崗位的執業(yè)資格、任職資格及崗位培訓合格證書(shū)。
4、監督檢查社區衛生服務(wù)機構實(shí)施醫師定期考核及護士崗位再注冊管理情況。
5、監督檢查社區衛生服務(wù)機構受聘人員獲取工資報酬、津貼和享有國家規定福利待遇的.執行情況。
6、每年第一季度核查上年度社區衛生服務(wù)機構依據考核結果落實(shí)人員崗位調整及解聘、辭聘情況。
診所管理制度2
1、及時(shí)準確收集、整理、統計、分析管理公共衛生、基本醫療、科研及培訓信息。
2、建立健全各種登記、統計制度，健全統計臺賬，做好統計匯編，遵守各種信息資料的保密制度。
3、按要求上報衛生行政部門(mén)和相關(guān)部門(mén)各種統計數據和信息，不得拒報、遲報、虛報、瞞報、偽造或篡改。
4、根據統計指標，定期分析工作效率、工作質(zhì)量，及時(shí)總結經(jīng)驗、發(fā)現問(wèn)題、改進(jìn)工作。
5、逐步健全網(wǎng)絡(luò )信息系統，做好數據錄入及整理工作。
6、嚴格執行計算機操作規范，定期對計算機進(jìn)行保養、維護及數據備份。
診所管理制度3
進(jìn)一步規范抗菌藥物的應用與管理，積極推動(dòng)臨床合理用藥工作，保證患者用藥安全，結合我院實(shí)際情況，特制定如下管理工作制度。
一、醫院成立抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組，全面負責指導、監督、管理全院抗菌藥物臨床使用。
二、抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組成員，由院長(cháng)田愛(ài)釗組長(cháng)，成員有醫務(wù)、藥學(xué)、感染性疾病、臨床微生物、護理、醫院感染管理、臨床科室負責人、主任護士長(cháng)等組成，并定期開(kāi)展相關(guān)活動(dòng)�？咕幬锕芾砣粘９芾砉ぷ髫撠煵块T(mén)：為醫務(wù)和藥學(xué)部門(mén)。
三、醫院定期組織執業(yè)醫師、藥師、護士等醫務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)抗菌藥物知識的培訓。
四、抗菌藥物管理制度：
�。ㄒ唬┪以号R床應用的抗菌藥物由藥庫統一采購供應，其他科室或者部門(mén)不得從事抗菌藥物的采購、調劑活動(dòng)，不得在臨床使用非藥學(xué)部門(mén)采購供應的抗菌藥物。
�。ǘ┌凑战�(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)購進(jìn)藥品。優(yōu)先選用《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種35種之內，同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注我院抗菌藥物品種控制在射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復方制劑1—2種。不重復采購具有相似或相同藥學(xué)特征的.藥品。其中，三代及四代頭孢菌素，含復方制劑，類(lèi)抗菌藥物口服劑型控制在5個(gè)品規之內，注射劑型控制在8個(gè)品規之內，碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物注射劑型控制在3個(gè)品規之內，氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物口服劑型和注射劑型各控制在4個(gè)品規之內，深部抗真菌類(lèi)抗菌藥物控制在5個(gè)品規之內，我院抗菌藥物品種及品規目錄附后。
�。ㄈ┽t療機構新引進(jìn)抗菌藥物品種，需由臨床科室提交申請報告，經(jīng)藥庫提出同意意見(jiàn)后，報抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組同意后，由藥庫采購供應。
對存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性?xún)r(jià)比差或者發(fā)現違規促銷(xiāo)使用等情況的抗菌藥物品種，臨床科室、藥學(xué)部門(mén)、抗菌藥物管理工作小組成員均可以提出清退或者更換意見(jiàn)。報抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組批準后執行。清退或者更換的抗菌藥物品種原則上6個(gè)月內不得重新進(jìn)入本機構藥物采購供應目錄。
�。ㄋ模┮蛱厥飧腥净颊咧委熜枨�，又未列入本機構藥品處方集和基本藥品供應目錄的抗菌藥物，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購程序。臨時(shí)采購應當由臨床科室提交申請報告，說(shuō)明申請購入藥品名、規格、劑型、數量和使用理由。經(jīng)抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組審核同意后由藥庫一次性購入使用。購用數量?jì)H限于臨床用量，不得有庫存。
醫療機構應當嚴格控制申請臨時(shí)采購抗菌藥物的品種和數量，一年內5次以上申請臨時(shí)采購的品種，工作組應當列入常規藥品采購程序。
�。ㄎ澹└鶕l生部《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（衛生部令第84號）、《抗菌藥物臨床應用指導原則》中關(guān)于抗菌藥物分級使用、管理的有關(guān)精神與要求，結合我院實(shí)際情況，制定本院抗菌藥物應用基本原則、分級管理規定等實(shí)施細則。
�。┪以簯攲Ρ緳C構執業(yè)醫師和藥師進(jìn)行抗菌藥物使用知識和規范化管理的培訓。執業(yè)醫師經(jīng)考核合格后取得抗菌藥物處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得抗菌藥物調劑資格。
抗菌藥物使用知識和規范化管理培訓和考核內容應至少包括：
1）《藥品管理法》、《執業(yè)醫師法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《中國國家處方集》等相關(guān)法律、法規、規章和規范性文件，2）抗菌藥物臨床使用及管理制度，3）抗菌藥物臨床應用指導原則，4）細菌耐藥與抗菌藥物相互作用，5）抗菌藥物不良反應的防治。
�。ㄆ撸┽t療機構住院患者抗菌藥物使用率不得超過(guò)60%，清潔手術(shù)預防使用抗菌藥物百分率不超過(guò)30%，外科手術(shù)預防使用抗菌藥物應在術(shù)前三十分鐘至兩小時(shí)內給藥，清潔手術(shù)用藥時(shí)間不應超過(guò)24小時(shí)。門(mén)診抗菌藥物處方比例不得超過(guò)20%。使用情況按科、按個(gè)人進(jìn)行統計評價(jià)。
五、監督管理機制：
1、抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組根據藥庫信息科定期提供的臨床、門(mén)診抗菌藥物使用情況，包括：?jiǎn)纹贩N全院匯總數、分科室與醫師匯總數、抗菌藥物藥占比等相關(guān)信息，及抗菌藥物臨床應用處方點(diǎn)評小組每月提供的臨床抗菌藥物使用、檢查、分析、考評做相應干預措施。
2、要求醫務(wù)科組織手術(shù)科室對本科室Ⅰ類(lèi)切口手術(shù)和部分Ⅰ類(lèi)切口手術(shù)，具體目錄參見(jiàn)衛生部《衛生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》（衛辦醫政發(fā)[20xx]38號文件），制定抗菌藥物用藥協(xié)定，經(jīng)審核后簽訂用藥協(xié)議。
3、抗菌藥物管理工作領(lǐng)導小組根據收集到的信息，依據衛生部《處方管理辦法》、《處方點(diǎn)評管理規范》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關(guān)規定，對我院抗菌藥物及處方醫師做出監管決定。每個(gè)月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開(kāi)具的處方、醫囑進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫師不少于50份處方。對合理使用抗菌藥物前10名的醫師，向全院公示，對不合理使用抗菌藥物前10名的醫師，在全院范圍內進(jìn)行通報。點(diǎn)評結果作為科室和醫務(wù)人員績(jì)效考核重要依據。
4、對出現抗菌藥物超常處方3次以上且無(wú)正當理由的醫師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權，限制處方權后，仍連續出現2次以上超常處方且無(wú)正當理由的，取消其抗菌藥物處方權。
5、醫務(wù)科、藥庫定期向臨床發(fā)布抗菌藥物信息，定期向抗菌藥物臨床應用管理領(lǐng)導小組通報點(diǎn)評結果。
本規定從20xx年8月1日起執行
診所管理制度4
1、實(shí)行定期服務(wù)制度。法律診所實(shí)行“日坐診、周巡診、月會(huì )診”制度�！叭兆\”即每日均有法律顧問(wèn)等坐班問(wèn)診,為群眾解難釋疑;“周巡診”即每周由法律服務(wù)隊伍,到有困難的群眾家中,送法上門(mén);“月會(huì )診”即對重大、疑難法律問(wèn)題,由法律診所會(huì )同有關(guān)部門(mén),共同解決問(wèn)題。
2、實(shí)行工作日志制度。法律診所、法律顧問(wèn)將聯(lián)系村的基本情況,提供服務(wù)的時(shí)間、內容、方法和結果都詳細記載到登記表上。做到一次一記、一事一記、一村一卷,辦理具體法律事務(wù)做到一事一檔。
3、實(shí)行重大事項報告制度。法律診所、法律顧問(wèn)一旦獲悉并參與調處服務(wù)村遇到如集體訴訟、集體、農村重大突發(fā)事件,或者可能引發(fā)不穩定因素的.重大事項等復雜疑難情況的,要及時(shí)報告鎮黨委、政府。
4、實(shí)行工作交流制度。法律診所定期研究、探討農村法律顧問(wèn)工作,法律顧問(wèn)之間經(jīng)�？偨Y、交流經(jīng)驗做法,不斷改進(jìn)工作方法,提高法律服務(wù)質(zhì)量。
5、實(shí)行履職報告制度。法律診所及法律顧問(wèn)在每年度的12月底中旬,要將當年履行職責情況總結上報鄉鎮及司法局,作為年度工作考評與責任制考核的重要依據。
6、實(shí)行回訪(fǎng)檢查制度。鄉鎮將聯(lián)合司法局要定期聽(tīng)取或征求顧問(wèn)
單位對法律顧問(wèn)工作的建議和意見(jiàn),對認真履職的法律服務(wù)人員及時(shí)予以表?yè)P,對履職不認真、工作不落實(shí)或敷衍應付的法律服務(wù)人員給予通報批評。對于顧問(wèn)單位不滿(mǎn)意的法律服務(wù)人員要給予更換。
診所管理制度5
立即停用或清除引起過(guò)敏的物質(zhì)。病人就地平臥，吸氧，針刺人中、十宣、內關(guān)穴。
腎上腺素0。5～1mg皮下注射（小兒0。02～0。025mg/kg），必要時(shí)
10～15min后重復注射。
地塞`米松10～20mg或氫化可的松100～200mg加入5%葡萄糖液
20～40ml內靜注。
擴充血溶量：5%G·S 1000ml靜滴。
血管活性藥：多巴胺40～80mg加入5% G·S 500ml靜滴。
可與間羥胺聯(lián)合應用。必要時(shí)給予去甲腎上
腺素1～4mg加入5%G·S靜滴。
抗組織胺藥物：肌注異丙嗪25～50mg，撲爾敏10mg。
10%葡萄糖酸鈣10～20ml緩慢靜注。
觀(guān)察24小時(shí)，以防過(guò)敏性休克再次發(fā)生。
診所管理制度6
隨著(zhù)診所的數量和規模的不斷擴大，對于財務(wù)管理的要求也越來(lái)越高，特別是醫保財務(wù)管理方面的要求更是越來(lái)越嚴格。對于診所而言，建立一個(gè)良好的醫保財務(wù)管理制度是必須的。本文將從以下幾個(gè)方面探討診所醫保財務(wù)管理制度。
一、財務(wù)管理制度應包括哪些內容？
1、預算管理：預算編制和執行是診所財務(wù)管理制度的重要組成部分，應該設定詳細的管理預算，同時(shí)制定執行進(jìn)度和考核辦法。
2、會(huì )計核算：按照會(huì )計法規定的要求，建立規范的賬務(wù)處理程序和估價(jià)系統，并進(jìn)行嚴格的會(huì )計核算。包括資產(chǎn)負債表、損益表、現金流量表等的編制和填報等。
3、稅務(wù)管理：應及時(shí)向稅務(wù)機關(guān)申報、繳納各項稅費，同時(shí)要對稅務(wù)風(fēng)險及時(shí)進(jìn)行評價(jià)和預測。
4、審計管理：定期對診所的財務(wù)狀況及各項財務(wù)活動(dòng)進(jìn)行審計，確保財務(wù)活動(dòng)的合法性、規范性、及透明度。
5、成本控制：嚴格控制診所各項支出，確保成本和收益之間的平衡。
6、內部控制：建立科學(xué)的內部控制制度，確保財務(wù)管理的規范化、公開(kāi)化、透明化。
二、診所醫保財務(wù)管理制度的重要性
1、合規經(jīng)營(yíng)：建立合規的.財務(wù)管理制度，可以有效避免違規操作和稅務(wù)問(wèn)題，保證診所的經(jīng)營(yíng)合規性。
2、提升管理水平：建立規范的醫保財務(wù)管理制度體系可以幫助診所提升管理水平，保證財務(wù)決策的準確性和科學(xué)性。
3、有效控制成本：通過(guò)制定詳細的醫保財務(wù)管理制度，可以減少一些不必要的支出，有效控制成本，提高運行效率。
4、優(yōu)化服務(wù)質(zhì)量：醫保財務(wù)管理制度的規范化可以提高收費和報銷(xiāo)流程的透明度和公平性，進(jìn)而提高服務(wù)質(zhì)量，得到患者的認可。
5、規避風(fēng)險：建立完善的財務(wù)管理制度，可以有效保護診所的資產(chǎn)和利益，在一定程度上規避受到內外部風(fēng)險的影響。
三、如何建立診所醫保財務(wù)管理制度？
1、建立完整的醫保財務(wù)管理制度框架：首先要明確制度框架，包括主要內容和各項具體執行細則。
2、加強內部管理：要建立科學(xué)的內部機構和分工，明確職責分工。同時(shí)組織開(kāi)展成本核算、內部審計、績(jì)效評估等管理工作。
3、培訓、考核醫護人員：注重對醫護人員的培訓和考核，努力提升醫護人員的財務(wù)管理水平和風(fēng)險意識。
4、借鑒成功經(jīng)驗：學(xué)習和借鑒其他診所的管理制度和成功經(jīng)驗，吸取優(yōu)點(diǎn)，避免犯同樣的錯誤。
5、與外界溝通交流：與其他機構、業(yè)界專(zhuān)家進(jìn)行溝通交流，獲取行業(yè)最新信息，不斷改進(jìn)管理制度。
四、總體指導思想
診所醫保財務(wù)管理制度是一個(gè)系統性的工程，主要目的是確保醫保相關(guān)的財務(wù)管理工作不會(huì )出現問(wèn)題，有序高效地進(jìn)行。建立醫保財務(wù)管理制度是規范管理的需要，也是提高核心競爭力、保障醫療安全的需要。因此，在建立與完善制度的過(guò)程中，要全面綜合考慮內外部因素的影響，堅持貫徹“分類(lèi)管理、依法經(jīng)營(yíng)、誠實(shí)守信、科學(xué)發(fā)展”的指導思想，以規范經(jīng)營(yíng)作為原則，使制度盡量適合診所的實(shí)際情況，以期達到合理化、合規化、合法化的水準。
診所管理制度7
第一章總則
第一條為加強個(gè)體診所使用藥品和醫療器械的監督管理，保證人體用藥安全有效，維護人民群眾用藥的合法權益，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫療器械監督管理條例》的有關(guān)規定，結合本市實(shí)際，制定本規范。
第二條本規范適用于轄區內已取得《醫療機構執業(yè)許可證》的個(gè)體診所。
第三條市級藥品監督管理部門(mén)主管轄區內個(gè)體診所的藥品、醫療器械質(zhì)量監督管理工作�？h(區)藥品監督管理部門(mén)，負責本轄區內的個(gè)體診所藥品、醫療器械質(zhì)量監督管理工作。
第四條本規范適用于個(gè)體診所藥品、醫療器械的購進(jìn)、驗收、儲存、調配、使用和管理。
第二章人員與培訓
第五條個(gè)體診所的負責人及其有關(guān)人員應熟悉藥品、醫療器械管理法律法規，掌握藥品基本知識。
第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、調配的人員必須是依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執業(yè)助理醫師以上資格及通過(guò)勞動(dòng)部門(mén)技能鑒定、符合規定的藥學(xué)人員擔任。
第七條個(gè)體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規、專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識的繼續教育培訓，并建立相應的檔案。
第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢，并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。
第三章進(jìn)貨與驗收
第九條個(gè)體診所必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購藥品，禁止從其他渠道采購藥品。對首營(yíng)企業(yè)應審核其合法資格，應當按照有關(guān)規定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。
第十條購進(jìn)藥品應逐批進(jìn)行檢查驗收，并建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄。藥品購進(jìn)驗收記錄必須注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、供貨單位、購貨數量、購貨日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進(jìn)進(jìn)口藥品還應索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。
購進(jìn)醫療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的《醫療器械注冊證》復印件，并建立購進(jìn)驗收記錄。內容包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品注冊證號、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。
第十一條經(jīng)檢查驗收不合格的`藥品和醫療器械不得購進(jìn)使用。發(fā)現假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品，必須及時(shí)報告當地藥品監督管理部門(mén)，不得使用或自行作退、換貨處理。
第十二條個(gè)體診所應配備與經(jīng)批準的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品，制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照省衛生廳和省食品藥品監督管理局確定的《省個(gè)人設置的門(mén)診部、診所常用及急救藥品目錄》執行。
第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準，不得擅自配制制劑。
第十四條對特殊管理藥品應按有關(guān)規定執行。
第四章儲存與保管
第十五條個(gè)體診所的藥品、醫療器械的儲存條件應與診療活動(dòng)相適應。儲存場(chǎng)所四周應平整光潔，屋頂、墻壁應無(wú)脫落物，不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲(chóng)、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。
第十六條個(gè)體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存，相對濕度控制在45%-75%，并每日做好溫濕度記錄。
第十七條個(gè)體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。
第十八條藥品儲存放置必須分類(lèi)定位，做到藥品和非藥品分開(kāi);內服藥與外用藥分開(kāi)。
第十九條個(gè)體診所應定期對儲存的藥品進(jìn)行檢查養護，并予以記錄。對近效期藥品、醫療器械(指有效期6個(gè)月內)應加強管理，防止藥品、醫療器械過(guò)期失效。
第二十條個(gè)體診所的藥品儲存場(chǎng)所應與生活、辦公、診療場(chǎng)所明確分隔，不得臨街設置藥柜。
第五章藥品使用與調配
第二十一條個(gè)體診所應當憑本診所醫師處方使用藥品，不得無(wú)處方調配藥品。調配處方必須經(jīng)過(guò)核對，對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更改或者重新簽字，方可調配。
處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛生，發(fā)藥時(shí)應在藥袋、投藥瓶上寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、用法、用量、有效期等內容。
第二十二條一次性使用的醫療器械，不得重復使用，使用過(guò)的，應當按照國家有關(guān)規定銷(xiāo)毀并做好記錄。
第二十三條個(gè)體診所必須經(jīng)常觀(guān)察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應。發(fā)現藥品不良反應及醫療器械不良事件必須及時(shí)向衛生行政部門(mén)和藥品監管部門(mén)報告。
第六章制度與管理
第二十四條個(gè)體診所應依據有關(guān)法律、法規及本規范，結合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，并定期檢查和考核，做好相關(guān)記錄。
藥品質(zhì)量管理制度應包括：
(一)藥品和醫療器械購進(jìn)、驗收管理制度;
(二)藥品儲存、保管和養護管理制度;
(三)處方調配和藥品拆零管理制度;
(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報告制度;
(五)特殊藥品管理制度;
(六)藥品不良反應及醫療器械不良事件報告制度;
(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;
(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習制度;
(九)一次性使用無(wú)菌醫療器械銷(xiāo)毀處理制度;
相關(guān)記錄應包括：
(一)藥品購進(jìn)驗收記錄;
(二)藥品養護記錄;
(三)藥品存放場(chǎng)所的溫濕度記錄;
(四)不合格藥品處理記錄;
(五)廢棄一次性使用無(wú)菌醫療器械的銷(xiāo)毀記錄;
(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習記錄。
第七章附則
第二十五條個(gè)體診所必須按本規范加強藥品、醫療器械的質(zhì)量管理，如違反本規定，予以限期整改、通報批評;如違反法律、法規、規章規定的，將依法予以處罰。
第二十六條本規范中個(gè)體診所是指個(gè)人設置的門(mén)診部、診所等醫療機構。
第二十七條本規范所指的首營(yíng)企業(yè)是指購進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。
第二十八條本規范自年6月1日起施行。
診所管理制度8
1、設專(zhuān)人負責轄區內婦女保健相關(guān)信息收集與管理、孕前與孕產(chǎn)期保健管理與指導、婦女多發(fā)病防治與管理、避孕節育咨詢(xún)與指導等婦女保健工作。
2、掌握轄區內人口、已婚婦女、育齡婦女、孕產(chǎn)婦、人口出生、孕產(chǎn)婦死亡、圍產(chǎn)兒死亡等基本情況，定期與相關(guān)部門(mén)進(jìn)行核實(shí)。
3、負責轄區內婦女常見(jiàn)疾病的篩查工作，對篩查情況進(jìn)行登記，對篩查出的高危婦女進(jìn)行隨訪(fǎng)治療或轉診。
4、開(kāi)展預防常見(jiàn)婦科腫瘤和生殖道感染性疾病的`健康教育。
5、負責為轄區內婦女提供婦女常見(jiàn)病、多發(fā)病的診療服務(wù)，開(kāi)展婦女病防治工作。
診所管理制度9
1、監督檢查社區衛生服務(wù)機構固定資產(chǎn)管理及執行情況。
2、每年第三季度審查社區衛生服務(wù)機構下年度預購置儀器、設備、辦公用品等品目、數量和經(jīng)費額度。
3、每年審查固定資產(chǎn)“三帳一卡”制度落實(shí)、設備使用登記、日常保養和維修記錄。
4、監督檢查社區衛生服務(wù)機構出租、出借固定資產(chǎn)的'數量、用途，按規定繳納國有資產(chǎn)收益。
5、統籌協(xié)調各社區衛生服務(wù)機構中超標配置、低效運轉或者長(cháng)期閑置的固定資產(chǎn)的使用。
6、監督審核因技術(shù)問(wèn)題確需報廢、淘汰的固定資產(chǎn)和已超過(guò)使用年限而無(wú)法使用的資產(chǎn)。
診所管理制度10
1、設立門(mén)診咨詢(xún)臺，負責門(mén)診導醫、咨詢(xún)、預約、便民服務(wù)等工作。工作人員要認真、主動(dòng)、熱情、耐心、周到的`為病人服務(wù)。
2、負責協(xié)調病人就診過(guò)程中遇到的有關(guān)問(wèn)題；接聽(tīng)熱線(xiàn)電話(huà)，做好電話(huà)咨詢(xún)工作。
3、發(fā)放健康手冊、健康教育處方，播放健康教育的有關(guān)錄象、光盤(pán)、錄音。
4、為病人提供飲用水、出借輪椅、收費查詢(xún)等服務(wù)。
5、保持環(huán)境整潔、維護就診秩序，提高安全意識，防范安全隱患。
診所管理制度11
診所醫療機構在日常經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程中，財務(wù)管理是非常重要的一環(huán)。診所財務(wù)管理的目的是通過(guò)對各項收入、支出的科學(xué)管理，實(shí)現資金的充分利用和合理配置，并確保診所的正常運轉和發(fā)展，同時(shí)依法依規地申報稅務(wù)，維護企業(yè)在市場(chǎng)中的聲譽(yù)和形象，更好的為患者服務(wù)。
為了規范診所的財務(wù)管理，建立和完善財務(wù)管理制度，以下幾點(diǎn)應予以關(guān)注：
一、會(huì )計核算制度
診所應根據會(huì )計法律法規的要求，合理組織財務(wù)會(huì )計工作，建立起符合診所內部管理要求的會(huì )計核算制度。確保各項業(yè)務(wù)的財務(wù)數據的真實(shí)、準確，從而為其他財務(wù)處理提供可靠的基礎。
二、收款管理制度
不同的業(yè)務(wù)往來(lái)的收付款管理區別也不一樣，但是社保收費、門(mén)診費收費、預付卡收費、醫保補差額收費，這些情況下的'收款方式和管理制度大部分相同。因此，良好的收款管理制度的建立對保障診所經(jīng)營(yíng)效益至關(guān)重要。診所應當建立科學(xué)系統的收費標準，做到合理定價(jià)、杜絕亂收費和腐敗問(wèn)題，確保收費合理、監管有序和規范管理。
三、支出管理制度
支出管理是診所財務(wù)管理中的重點(diǎn)之一，包括日常開(kāi)銷(xiāo)支出，設備采購支出，人力資源支出等。為了避免資金使用上出現混亂，應當對診所支出進(jìn)行勤奮嚴格的管理，制定支出管理制度，搭建完善的支出審批管理體系，在不影響工作正常開(kāi)展的情況下，衡量支出的必要性、重要性、緊急性等因素，實(shí)現經(jīng)濟合理使用現有的財務(wù)資金。
四、稅務(wù)管理制度
偷稅漏稅、虛開(kāi)發(fā)票等違法行為，不僅影響診所經(jīng)濟發(fā)展，還容易被稅務(wù)機關(guān)查處。因此，對于稅務(wù)管理制度的建立和完善也應放在極為重要的位置上。首先診所應當建立、健全和實(shí)施有效的稅務(wù)管理制度，認真執行合理的納稅政策，依靠正規的行政手續向國家繳納所應付的稅金，使得診所的稅務(wù)行為更加透明、規范和規范。
總之，對于診所醫療機構來(lái)說(shuō)，財務(wù)管理制度的建立和實(shí)施是保障診所的經(jīng)營(yíng)效益、規范經(jīng)營(yíng)及良好口碑的關(guān)鍵所在。診所應當著(zhù)重加強財務(wù)管理，建立完善的財務(wù)管理制度，確�？茖W(xué)、規范和正常的診所經(jīng)營(yíng)和發(fā)展。
診所管理制度12
1、監督檢查社區衛生服務(wù)機構藥品管理制度制訂及執行情況。
2、監督檢查社區衛生服務(wù)機構執行藥品目錄、按規定實(shí)行政府集中招標采購、統一配送、零差率銷(xiāo)售情況。
3、監督檢查社區衛生服務(wù)機構藥品出入庫、核銷(xiāo)、盤(pán)存等工作流程的'規范性。
4、監督檢查社區衛生服務(wù)機構藥品的包裝、貯存、保管和藥品有效期內使用情況。
5、監督檢查社區衛生服務(wù)機構藥品不良反應監測登記、報告、處理、封存情況，定期公示監測結果。
6、監督檢查社區衛生服務(wù)機構毒、麻、的管理、使用，處方醫生的資質(zhì)、相關(guān)法律法規的培訓和知曉情況。
診所管理制度13
1、藥劑人員應憑醫師處方，按照操作規程調劑處方藥品。
2、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)清晰、完整，并確認處方的.合法性。
3、調劑處方時(shí)應做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
4、審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時(shí)，應告知醫師進(jìn)行更改。發(fā)現嚴重的不合理用藥、用藥錯誤和超劑量使用醫師未雙簽字時(shí)，有權拒絕調劑。
5、配方時(shí)應遵守調配技術(shù)常規、稱(chēng)量、計數要準確。禁止取藥時(shí)用手直接接觸藥品。
6、瓶簽模糊或藥品標志不清楚的藥品暫不發(fā)放，查詢(xún)清楚后方可調配。
7、處方調劑后，需經(jīng)嚴格核對并由調配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。
8、發(fā)出的藥品，必須將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻，或“用前搖勻”，外用藥注明“不可內服”等字樣，并向病人講明用法及注意事項。
診所管理制度14
1、建立健全房屋建筑設施的使用、維修和新建、擴建、改建等基礎檔案。
2、嚴格操作流程，保證供水、供電、供氣、供氧、電梯等設施的使用、維修和安全管理。
3、嚴格醫療救護、辦公用車(chē)的使用登記，做好車(chē)輛的保養和年檢，保證車(chē)輛狀態(tài)良好和安全行駛。
4、加強防火、防盜、防爆、防中毒等防范措施，確保重點(diǎn)部門(mén)的安全，杜絕災害事故和其他重大意外事故的發(fā)生。
5、辦好食堂，保證病人的.營(yíng)養餐、治療餐和職工的膳食。工作人員做好個(gè)人衛生，定期進(jìn)行健康體檢。
6、認真做好環(huán)境衛生和綠化、美化工作，為病人提供清潔、舒適、溫馨的就診環(huán)境和便民服務(wù)措施。
診所管理制度15
1、經(jīng)注冊的`執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師的簽字或印章在機構留樣后，方可開(kāi)具處方。
2、處方標準、格式按照衛生行政部門(mén)統一要求執行。
3、醫師開(kāi)具處方項目填寫(xiě)齊全、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。
4、醫師根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、配伍禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。
5、開(kāi)具品和一類(lèi)的醫師應取得相應的處方權；使用專(zhuān)用處方；藥師應取得相應調劑資格。
6、處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量，對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長(cháng)，但醫師應當注明理由。
7、處方應按照類(lèi)別和期限妥善保存。保存期滿(mǎn)后，經(jīng)主要負責人批準、登記備案，方可銷(xiāo)毀。
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