(推薦)醫院藥品管理制度

　　在我們平凡的日常里，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。大家知道制度的格式嗎？下面是小編為大家整理的醫院藥品管理制度，希望對大家有所幫助。

醫院藥品管理制度1

　　搶救物品管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：

　　1. 生命保障：在緊急情況下，搶救物品能夠迅速提供救助，可能直接影響到員工的生命安全。

　　2. 財產(chǎn)保護：有效使用搶救物品可以減少財產(chǎn)損失，降低事故影響。

　　3. 法規合規：良好的'管理制度有助于企業(yè)滿(mǎn)足法規要求，避免因不合規而面臨的罰款或訴訟。

　　4. 企業(yè)形象：體現企業(yè)對員工安全的關(guān)注和負責任的態(tài)度，提升企業(yè)形象和社會(huì )聲譽(yù)。

醫院藥品管理制度2

　　藥品質(zhì)量監督管理制度是一套旨在確保藥品從研發(fā)到市場(chǎng)流通全過(guò)程中品質(zhì)穩定、安全有效的管理體系。它涵蓋了藥品生產(chǎn)、儲存、運輸、銷(xiāo)售及使用環(huán)節的監管，旨在保障公眾用藥安全，維護消費者權益。

　　內容概述：

　　1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理：包括原料采購、生產(chǎn)過(guò)程控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)設備維護等方面，確保藥品生產(chǎn)符合gmp（good manufacturing practice）標準。

　　2.藥品儲存與運輸管理：規定藥品的適宜儲存條件、運輸方式和時(shí)間限制，防止藥品質(zhì)量受損。

　　3.質(zhì)量監控與檢驗：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量抽樣檢查，對不合格產(chǎn)品采取相應措施，確保市場(chǎng)流通藥品的質(zhì)量。

　　4.藥品信息記錄與追溯：建立完善的.藥品信息記錄系統，便于藥品質(zhì)量問(wèn)題的追溯和處理。

　　5.法規與標準執行：遵循國家藥品法規，及時(shí)更新質(zhì)量標準，確保企業(yè)合規運營(yíng)。

醫院藥品管理制度3

　　附屬醫院藥品購進(jìn)管理制度旨在確保醫療服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高藥品管理效率，防止藥品浪費和濫用，以及維護醫院經(jīng)濟健康運行。它通過(guò)規范藥品采購、驗收、存儲、使用等環(huán)節，實(shí)現藥品供應鏈的高效管理和風(fēng)險控制。

　　內容概述：

　　1. 藥品采購策略：明確藥品采購的`品種、數量、價(jià)格標準和供應商選擇原則。

　　2. 合同管理：制定嚴格的合同簽訂、執行和監督流程，確保交易的合法性。

　　3. 驗收制度：設定詳細的藥品驗收標準和程序，確保藥品質(zhì)量符合國家規定。

　　4. 庫存管理：建立庫存預警機制，防止過(guò)度庫存和藥品過(guò)期。

　　5. 使用監控：跟蹤藥品使用情況，及時(shí)調整采購計劃，避免藥品短缺或積壓。

　　6. 財務(wù)審計：對藥品采購進(jìn)行財務(wù)審核，確保資金使用的透明度和合規性。

醫院藥品管理制度4

　　醫院急救管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者生命安全的關(guān)鍵環(huán)節，它涵蓋了從接診到轉診的'全過(guò)程管理，旨在提高急救效率，減少誤診和漏診，實(shí)現快速、準確的醫療響應。

　　內容概述：

　　1、急救流程管理：定義從患者到達、初步評估、急救處理到轉運至相應科室的標準化流程。

　　2、人員培訓與資質(zhì)認證：規定急救人員的培訓要求、技能考核和資質(zhì)更新制度。

　　3、設備配置與維護：確保急救設備的完好性，制定定期檢查和保養計劃。

　　4、應急預案與演練：建立應對突發(fā)事件的預案，定期進(jìn)行應急演練以提高反應速度。

　　5、患者信息管理：保護患者隱私，確保急救過(guò)程中信息的準確記錄和及時(shí)傳遞。

　　6、質(zhì)量監控與反饋：設立急救質(zhì)量評價(jià)標準，定期進(jìn)行內部審計，持續改進(jìn)急救服務(wù)。

醫院藥品管理制度5

　　不合格藥品管理制度是對藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節進(jìn)行有效監控的重要機制，旨在保障公眾用藥安全，維護藥品市場(chǎng)的正常秩序，預防和控制藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。它通過(guò)嚴格的流程規范，確保不合格藥品能及時(shí)發(fā)現、隔離、處理，防止其流入市場(chǎng)，保護消費者權益，同時(shí)也是對企業(yè)自身質(zhì)量管理水平的提升。

　　內容概述：

　　1.藥品質(zhì)量標準設定：明確藥品的`質(zhì)量標準，包括成分、含量、純度、有效期等關(guān)鍵指標。

　　2. 質(zhì)量檢測與評估：設立專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量檢測部門(mén)，定期對藥品進(jìn)行抽樣檢查，評估其是否符合既定標準。

　　3.不合格品管理：建立不合格藥品的報告、記錄、隔離、處置等流程，確保不合格品得到有效控制。

　　4.質(zhì)量追溯系統：實(shí)施全程質(zhì)量追溯，從原料采購到產(chǎn)品銷(xiāo)售，每個(gè)環(huán)節都可追蹤，便于問(wèn)題定位。

　　5.員工培訓：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓，提高員工的質(zhì)量意識和技能。

　　6.內部審計與改進(jìn)：定期進(jìn)行內部質(zhì)量審計，發(fā)現并解決存在的問(wèn)題，持續優(yōu)化藥品質(zhì)量管理體系。

醫院藥品管理制度6

　　一、專(zhuān)人專(zhuān)柜負責藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時(shí)對藥品的有效期要進(jìn)行逐一計算機登記。

　　二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現有效期在6個(gè)月內，可盡早拆零促銷(xiāo)。有效期藥品應按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類(lèi)，根據其性質(zhì)和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠的藥品放在效期近的后面。

　　四、藥劑科調劑員發(fā)放藥品時(shí)，必須按藥品有效期的長(cháng)短及入庫的.先后，由近及遠、順序發(fā)出。

　　五、執行定期檢查制度，每個(gè)月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個(gè)有內的藥品及時(shí)折價(jià)、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷(xiāo)不出導致過(guò)期的申請損耗解決。

　　六、有效期藥品在效期內發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過(guò)有效期者，應停止發(fā)出使用，并查明原因上報。

　　七、人員變動(dòng)交接時(shí)，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。

　　八、藥劑科調劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進(jìn)貨計劃，避免過(guò)多效期藥品進(jìn)入科室，造成藥品過(guò)期變質(zhì)。

　　九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過(guò)有效期。

　　十、效期藥品在每個(gè)月1號前要上交。

　　藥品有效期：是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。

醫院藥品管理制度7

　　一、建立藥品質(zhì)量管理小組,由分管院長(cháng)為組長(cháng),成員由藥劑科主管質(zhì)量和制劑的主任、制劑室和藥檢室負責人組成。日常的藥品質(zhì)量管理和制劑配制質(zhì)量管理工作由藥檢室負責。

　　二、貫徹上級有關(guān)藥品和制劑質(zhì)量管理工作的方針、政策和法規,并落實(shí)執行。

　　三、制定藥品質(zhì)量管理職責,加強對藥品的供應、調配、制劑生產(chǎn)等環(huán)節的管理。

　　1、藥劑科藥品質(zhì)量追溯:藥劑科主任負責,以藥檢室為核心,分設質(zhì)量員,每季度進(jìn)行抽查(不少于5個(gè)批次),每季度報表,定期會(huì )議總結,及時(shí)發(fā)現問(wèn)題,避免質(zhì)量事故(見(jiàn)附件1)。

　　2、藥檢室對藥品實(shí)行抽檢制度。

　　3、藥品入庫驗收:逐條登記,查驗藥檢報告,自制制劑藥房領(lǐng)入驗收。

　　4、藥品效期管理:參照近效期藥品管理制度。

　　5、毒麻藥品管理:處方雙簽字,藥品專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬管理(參照特殊藥品管理制度)。

　　四、定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查,發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)與有關(guān)科室溝通,并做好相關(guān)登記和記錄(見(jiàn)附件2)。

　　五、制定制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品質(zhì)量管理規章制度和生產(chǎn)、檢驗人員職責,加強制劑生產(chǎn)及藥品檢驗等環(huán)節的管理。

　　1、制定制劑的'有效期。

　　2、由制劑室負責人審核成品發(fā)放前的全部生產(chǎn)記錄;藥檢室負責人審核全部檢驗記錄,由藥劑科主管質(zhì)量的主任(藥品質(zhì)量管理小組副組長(cháng))決定成品的發(fā)放、

　　六、決定不合格藥品報損前的審核及處理。

　　注:辦公地點(diǎn)為藥劑科、藥檢室。

　　附件:

　　1、藥品質(zhì)量追溯流程圖

　　2、病區備用藥品管理規范

醫院藥品管理制度8

　　應急救援隊伍管理制度旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，能夠迅速、有序、有效地進(jìn)行救援行動(dòng)，保障人民生命財產(chǎn)安全。這一制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、應急救援隊伍的組織架構和職責分工

　　2、隊伍選拔、培訓與考核機制

　　3、應急預案的制定與執行

　　4、裝備配備與維護管理

　　5、緊急響應流程與指揮體系

　　6、演練與評估機制

　　7、后勤保障與心理援助

　　8、法規遵從與信息公開(kāi)

　　內容概述：

　　1、組織架構：明確隊伍的層級設置，如指揮中心、救援小組、專(zhuān)業(yè)救援隊等，以及各層級的職責與權限。

　　2、人員選拔：設定選拔標準，如身體素質(zhì)、專(zhuān)業(yè)技能、應急處理能力等，確保隊伍的`綜合素質(zhì)。

　　3、培訓與考核：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓、實(shí)戰演練及理論知識考核，提升隊伍的應急反應能力。

　　4、預案制定：根據可能發(fā)生的災害類(lèi)型，制定詳細的應急預案，包括預警、啟動(dòng)、行動(dòng)和終止等環(huán)節。

　　5、裝備管理：規定裝備的配備標準、使用規則及日常保養，確保設備處于良好狀態(tài)。

　　6、響應流程：建立快速響應機制，明確從接警到出勤的各個(gè)環(huán)節，保證行動(dòng)的高效性。

　　7、演練評估：定期進(jìn)行模擬演練，通過(guò)評估結果優(yōu)化預案和提高隊伍的協(xié)同作戰能力。

　　8、后勤保障：提供充足的物資供應、醫療救助和心理疏導，確保隊伍在救援過(guò)程中得到充分支持。

　　9、法規遵從：遵守相關(guān)法律法規，確保救援行動(dòng)合法合規，同時(shí)及時(shí)公開(kāi)信息，增強公眾信任。

醫院藥品管理制度9

　　食堂物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保障了員工的飲食安全，維護了企業(yè)的.社會(huì )責任和聲譽(yù)；另一方面，通過(guò)有效的成本控制和質(zhì)量監管，提高了食堂的運營(yíng)效率，降低了潛在的法律風(fēng)險和經(jīng)濟損失。此外，良好的衛生環(huán)境和設備運行狀態(tài)也有助于提升員工滿(mǎn)意度，促進(jìn)企業(yè)文化的建設。

醫院藥品管理制度10

　　附二醫院不合格藥品管理制度旨在確保醫療質(zhì)量與患者安全，通過(guò)對不合格藥品的有效管理，預防潛在的醫療風(fēng)險，保障醫療活動(dòng)的正常進(jìn)行。這一制度有助于提高醫院的藥品管理水平，降低因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的醫患糾紛，同時(shí)也是醫院遵守國家藥品法規和行業(yè)標準的重要體現。

　　內容概述：

　　1.定義與分類(lèi)：明確不合格藥品的定義，包括過(guò)期、破損、變質(zhì)、標識不清、召回藥品等，以及各類(lèi)不合格藥品的處理方式。

　　2.采購與驗收：建立嚴格的藥品采購和驗收流程，確保藥品來(lái)源合法，質(zhì)量可靠，對驗收中發(fā)現的不合格藥品立即隔離并記錄。

　　3.儲存與監控：設定不合格藥品的儲存區域，實(shí)施監控，防止誤用或混淆。

　　4.報告與處理：設定上報流程，一旦發(fā)現不合格藥品，需立即報告，由專(zhuān)人負責處理，包括退貨、銷(xiāo)毀等。

　　5.記錄與追蹤：詳細記錄不合格藥品的.處理過(guò)程，便于追蹤與審計，確保透明度。

　　6.培訓與教育：定期對員工進(jìn)行藥品管理培訓，增強識別和處理不合格藥品的能力。

　　7.審核與改進(jìn)：定期對管理制度進(jìn)行審核，根據實(shí)際情況調整和完善，確保制度的實(shí)效性。

醫院藥品管理制度11

　　應急救援與管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，能夠迅速、有效地進(jìn)行應對，減少損失，保障人員安全和企業(yè)運營(yíng)的連續性。

　　內容概述：

　　1、應急預案制定：依據企業(yè)實(shí)際情況，制定涵蓋各類(lèi)可能發(fā)生的'災害、事故的應急預案，明確響應級別、職責分配、處置流程和資源調配。

　　2、應急隊伍組建：設立專(zhuān)門(mén)的應急救援團隊，進(jìn)行定期培訓和演練，提升成員的應急反應能力和協(xié)作能力。

　　3、設施設備配置：配備必要的應急設施和設備，如消防器材、急救包、疏散指示標識等，并確保其完好可用。

　　4、信息溝通機制：建立有效的信息傳遞系統，確保在緊急情況下，信息能快速準確地傳達給相關(guān)人員。

　　5、定期評估與修訂：定期對應急預案進(jìn)行評估和修訂，以適應企業(yè)環(huán)境和業(yè)務(wù)的變化。

　　6、員工教育與培訓：定期開(kāi)展應急知識培訓，提高全體員工的自我保護意識和應急處理能力。

醫院藥品管理制度12

　　易爆物品管理制度的重要性不言而喻。一旦管理不當，可能導致爆炸事故，不僅會(huì )威脅到員工的生命安全，也會(huì )對企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失，甚至可能引發(fā)社會(huì )恐慌。此外，不合規的管理還可能觸犯相關(guān)法律法規，導致企業(yè)面臨法律風(fēng)險。因此，建立健全的易爆物品管理制度是企業(yè)安全生產(chǎn)的'基礎，也是社會(huì )責任的體現。

醫院藥品管理制度13

　　藥品養護檢查管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預防藥品在存儲、運輸和使用過(guò)程中的變質(zhì)、失效，保障公眾用藥的'安全有效。它涵蓋了藥品的儲存環(huán)境、養護流程、檢查標準、異常處理和責任分配等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1、儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲(chóng)、防鼠、防火設施的維護。

　　2、養護流程：涵蓋藥品的定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節。

　　3、檢查標準：明確藥品外觀(guān)、性狀、包裝完整性的檢查方法和標準。

　　4、 異常處理：規定對檢查發(fā)現問(wèn)題的上報、調查、處理和記錄流程。

　　5、責任分配：明確各部門(mén)和個(gè)人的職責，確保每個(gè)環(huán)節都有專(zhuān)人負責。

　　6、培訓與教育：定期對員工進(jìn)行藥品養護知識的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)素養。

醫院藥品管理制度14

　　1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過(guò)嚴格的不合格管理制度，可以減少不良品的產(chǎn)生，提升客戶(hù)滿(mǎn)意度。

　　2. 降低風(fēng)險：及時(shí)發(fā)現并處理問(wèn)題，避免潛在的.法律風(fēng)險和經(jīng)濟損失。

　　3. 提高效率：明確的責任劃分和流程，使得問(wèn)題處理更為高效，減少資源浪費。

　　4. 培養團隊意識：強化員工的質(zhì)量意識，形成全員參與的質(zhì)量管理文化。

　　5. 促進(jìn)持續改進(jìn)：通過(guò)分析不合格原因，推動(dòng)企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程，提高整體運營(yíng)效率。

醫院藥品管理制度15

　　急救設備管理制度旨在確保企業(yè)在緊急情況下能快速、有效地提供救助，保障員工的生命安全。它涵蓋了設備的購置、維護、使用培訓、應急演練以及責任分配等多個(gè)環(huán)節。

　　內容概述：

　　1、設備配置：明確各類(lèi)急救設備的種類(lèi)、數量及放置位置，確保設備齊全且易于取用。

　　2、購置與更新：規定設備的采購流程、質(zhì)量標準和更新周期，保證設備的.性能和有效性。

　　3、維護保養：設定定期檢查和保養計劃，及時(shí)修復損壞設備，確保其隨時(shí)處于良好狀態(tài)。

　　4、使用培訓：組織員工進(jìn)行急救知識和設備使用的培訓，提高自救互救能力。

　　5、應急演練：定期進(jìn)行模擬演練，檢驗設備功能和人員反應速度，提升應急處理能力。

　　6、責任制度：明確各部門(mén)和個(gè)人在急救設備管理中的職責，確保制度執行到位。

【醫院藥品管理制度】相關(guān)文章：

醫院藥品管理制度11-01

醫院藥品價(jià)格管理制度10-29

醫院藥品質(zhì)量管理制度08-10

醫院藥品管理制度（通用20篇）01-25

醫院集中采購藥品管理制度（通用5篇）04-10

藥品安全管理制度11-15

藥品管理制度09-18

藥品倉庫管理制度07-07

藥品的召回管理制度07-03

藥品效期管理制度01-19