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高危藥品管理制度錦集6篇
在日新月異的現代社會(huì )中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的高危藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。
高危藥品管理制度1
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1）急救藥品，必須置于急救車(chē)或專(zhuān)用急救柜指定區域或位置存放。
2）急救藥品要根據藥品種類(lèi)與性質(zhì)（如針劑、內服、外用、劇毒藥等），定位存放，標記明顯。
3）急救藥品的種類(lèi)和數量要確保滿(mǎn)足臨床急救需要。
4）急救藥品專(zhuān)人加鎖管理，工作人員不得私自取用急救藥品登記本記錄急救藥品用途、種類(lèi)、規格、數量、有效期和使用、補充時(shí)問(wèn)等，隨時(shí)備查。
5）建立急救藥品基數及質(zhì)量檢查制度。急救藥品登記本置于急救車(chē)外。定期檢查急救藥品、規格、種類(lèi)、數量、有效期是否與賬目相符，記錄并簽名。每周檢查一次時(shí)，可以用封條管理。
6）急救藥品每次用后須及時(shí)補充。次日當班責任組長(cháng)再次核查。保證急救藥品處于應急、隨時(shí)可用狀態(tài)。
�。ǘ┎^基數藥品管理制度
1）病區內基數藥品應根據臨床需要保存一定基數。供住院患者臨時(shí)醫囑使用，其他人員不得私自取用。
2）基數藥品的清單應一式兩份，一份由藥房保存，另一份由科室保存。
3）基數藥品應指定專(zhuān)人管理，負責領(lǐng)藥、退藥、保管、檢查等工作。
4）基數藥品應定位、定點(diǎn)、按藥品種類(lèi)擺放，口服藥必須原瓶或原盒包裝存放，藥瓶?jì)炔荒芑旆挪煌幐�、片型、顏色的藥片，性質(zhì)不穩定的藥品，須避光儲存及使用，現用現配。
5）每日當班清點(diǎn)，用藥后及時(shí)補充，以保持在規定的基數，保證隨時(shí)可用。
6）定期檢食藥品數量、質(zhì)量、有效期并記錄。近有效期藥先用。如發(fā)現藥品有污染、變色、過(guò)期、瓶簽與瓶?jì)人幤凡环�、標簽模糊或有涂改，不得使用并報藥房處理。對接近有效�?個(gè)月的藥品，應及時(shí)聯(lián)系藥房予以更換，以確保藥品質(zhì)量，避免過(guò)期。
7）藥品應貯存在光線(xiàn)好且易取的地方，需避光保存的藥品應放在避光包裝容器內保存。
8）藥房應及時(shí)向病區提供更換藥品的使用期限，以保證病區及時(shí)更換。
9）藥房應指定負責人定期對各病區基數藥品進(jìn)行檢查。
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1）醫院應對麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。
2）各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品嚴格按照《醫療機構麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品管理規定》（衛生部衛醫發(fā)[20xx]438號文件）管理，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)冊、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬、專(zhuān)用處方的“五專(zhuān)”管理。有醒目標示，數量固定。儲存各環(huán)節應專(zhuān)人負責，明確責任，交接班有記錄。實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到物帳相符。
3）定期檢查毒、麻、限制類(lèi)藥品管理是否符合規定。檢查藥物性狀，如發(fā)現有沉淀變色、過(guò)期、標簽模糊等藥品時(shí)，停止使用并報藥房處理。
4）發(fā)現下列情況，應當立即向醫院藥學(xué)部和保衛部門(mén)報告：在儲存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或冒領(lǐng)的。
5）臨床科室所有毒、麻、限制類(lèi)藥品，只能供應住院患者，并按醫囑使用，其他人員不得私自取用、借用。
6）建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時(shí)間，護士簽名，及時(shí)憑專(zhuān)用處方和空安X瓶補充基數。
7）毒、麻類(lèi)藥品必須用專(zhuān)用處方開(kāi)具，項目填寫(xiě)齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱(chēng)、編號等資料，醫生簽全名，使用后保留空安X瓶。
8）各臨床科室、手術(shù)室等調配使用麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品注射劑時(shí)，應收回空安X，核對批號和數量，并由專(zhuān)人負責計數記錄。
9）患者使用麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品貼劑的，再次調配時(shí)，應當要求患者將用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數量。
10）患者不再使用麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品時(shí)，應當要求患者將剩余的'麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品無(wú)償交回醫院，由醫院按照規定銷(xiāo)毀處理。
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1）危害藥物：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細胞毒藥品。
高危藥物：包括危害藥物，以及血管活性藥物及刺激劑、高滲性（pH>9）、低滲性藥物（pH>4.1）、陽(yáng)離子藥物肌肉松弛劑等。
2）高危藥物要單獨存放，禁止與其他藥品混合存放。標識清楚明顯、醒目。
3）高危藥物使用前要嚴格執行床邊雙人查對制度。輸注前護理人員在注射單及輸液?jiǎn)紊系乃幤访Q(chēng)前，用紅筆標注高危藥物符號（G）。
4）高濃度的電解質(zhì)溶液（10%KCL、10%NaCL），用于臨床治療時(shí)，嚴格按照說(shuō)明書(shū)的要求和醫囑要求使用，并密切觀(guān)察患者用藥后的反應。
5）護理人員應定時(shí)巡視患者，根據患者病情調整滴速，靜滴過(guò)程中注意觀(guān)察有無(wú)不良反應，發(fā)現不良反應按規范要求予以處理。
6）發(fā)現藥物不良反應的科室及工作人員，按醫院相關(guān)的規定，填寫(xiě)不良反應表報臨床藥學(xué)室。
7）高危藥物使用科室，定期組織科內相關(guān)人員討論高危藥品的不良反應，及時(shí)向醫院藥事管理委員會(huì )提出停止、淘汰、更換高危藥物的建議。不用的高危藥物如肌松藥要退回藥房。
高危藥品管理制度2
一、為加強高危藥品的規范管理，促進(jìn)臨床安全、合理應用，避免用藥損害，保障醫療安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律、法規，制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著(zhù)且迅速，臨床使用不當或錯誤使用會(huì )致人死亡或嚴重傷害的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌肉松弛劑、細胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學(xué)會(huì )醫院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )《用藥安全項目組》20xx年發(fā)布的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，同時(shí)結合我院臨床用藥與藥品管理實(shí)際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見(jiàn)附件）。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的'管理采用“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個(gè)等級。
1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區儲存，應設置專(zhuān)用的藥柜（架）或區域。
2、A級、B級高危藥品在藥品貯存處有明顯專(zhuān)用標識，警示藥學(xué)和護理人員注意。
3、高危藥品調劑和醫囑轉抄及執行時(shí)，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時(shí)，應檢查紅色三角符號（Δ）標注有無(wú)遺漏。
4、A級、B級高危藥品應嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫囑，醫生須加簽字。
5、門(mén)診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品應進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的用藥交代。
6、各病區應根據用藥實(shí)際情況設置高危藥品基數，并列出清單。護理單元護士長(cháng)負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。
五、加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行貯存、保養，按照“先進(jìn)先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的高危藥品按照相關(guān)規定上報處理，確保藥品質(zhì)量。
六、高危藥品在醫院信息系統中應有警示標記和提示。
七、嚴格掌握高危藥品適應癥，做好患者用藥監測，嚴密觀(guān)察，確保用藥安全。
八、醫院新購進(jìn)高危藥品時(shí)，應經(jīng)過(guò)充分論證，購進(jìn)后及時(shí)將藥品信息及高危特性告知臨床醫生、藥師和護士，促進(jìn)臨床安全、合理應用。
九、加強高危藥品的不良反應不良事件監測，醫院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì )全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進(jìn)、指導、監督高危藥品的安全應用。組織開(kāi)展安全用藥知識培訓；進(jìn)行監督檢查，對用藥安全隱患提出糾正與改進(jìn)意見(jiàn)。
高危藥品管理制度3
高危險藥品是指藥理作用顯著(zhù)且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的`合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。
二、高危險藥品應設置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
四、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應癥時(shí)才能使用。
五、高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實(shí)行雙人復核，確保準確無(wú)誤。
六、加強高危險藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
七、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時(shí)反饋給臨床醫護人員。
八、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應用。
高危藥品管理制度4
高危管理制度對于企業(yè)的持續穩定發(fā)展至關(guān)重要。它能：
1. 保障員工的.生命安全，減少工傷事故的發(fā)生。
2. 防止財產(chǎn)損失，降低運營(yíng)成本。
3. 提升企業(yè)的社會(huì )責任感，維護企業(yè)形象。
4. 符合法規要求，避免因違規導致的法律風(fēng)險。
5. 增強企業(yè)的風(fēng)險管理能力，提升競爭力。
高危藥品管理制度5
高危藥品管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當使用導致的嚴重醫療事故。
2. 提升醫療質(zhì)量：通過(guò)規范流程，提高醫療服務(wù)的標準化和專(zhuān)業(yè)化水平。
3. 控制醫療風(fēng)險：減少醫療糾紛，維護醫院的`聲譽(yù)和運營(yíng)穩定性。
高危藥品管理制度6
高危險藥品是指藥理作用顯著(zhù)且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度：
1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。
2、高危險藥品應設置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
4、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應癥時(shí)才能使用。
5、高危險藥品調配發(fā)放要實(shí)行雙人復核，確保發(fā)放準確無(wú)誤。
6、加強高危險藥品的`效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時(shí)反饋給臨床醫護人員。
8、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應用。
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