中藥飲片的管理制度（通用15篇）
在現在社會(huì )，很多地方都會(huì )使用到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編收集整理的中藥飲片的管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
中藥飲片的管理制度 1
一、為科學(xué)、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長(cháng)為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監督體系，各臨床相關(guān)科室有專(zhuān)人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫院職工及患者，如果發(fā)現中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，有權直接向醫院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )反映，任何科室和個(gè)人不得無(wú)故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進(jìn)行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長(cháng)和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的領(lǐng)導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。
七、制定和規范中藥飲片購進(jìn)工作程序，好飲片購銷(xiāo)的資質(zhì)認證工作，合法規范地購進(jìn)中藥飲片。
八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時(shí)應對中藥飲片的外觀(guān)質(zhì)量進(jìn)行檢查，符合規定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的'存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過(guò)期失效。
十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進(jìn)行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥飲片的管理制度 2
一、醫院應當建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及主管領(lǐng)導審批簽字后，依照食品藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片。
二、醫院應當堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。
三、醫院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》和銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。
四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。
五、醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。
六、醫院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)制定的標準和規范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。
七、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥檢部門(mén)進(jìn)行鑒定。
八、醫院可設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的`中藥飲片常規檢驗方法。
九、購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書(shū)、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。發(fā)現假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時(shí)封存并報告當地食品藥品監督管理部門(mén)。
十、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件及設施。
中藥飲片的管理制度 3
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。
三、必須有真實(shí)、完整的驗收購進(jìn)記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進(jìn)日期、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)、藥汽稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、采用的炮制規范、生產(chǎn)許可證汽、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書(shū)等。實(shí)施批準文號的應標示批準文號。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專(zhuān)職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問(wèn)請上級藥師復驗。
六、中藥飲片的'質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。
八、驗收應在待驗區進(jìn)行，驗收工作應在一個(gè)工作日內完成
九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。
中藥飲片的管理制度 4
一、中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進(jìn)行檢查核對，不合格的不得出庫使用。
二、應當定期進(jìn)行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應當及時(shí)上報本單位領(lǐng)導處理并采取相應措施。
三、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施，工作場(chǎng)地、操作臺面應當保持清潔衛生。
四、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱(chēng)應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)制定的規范名稱(chēng)。標簽和藥品要相符。
五、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
六、醫院調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗，不合格的不得使用。
七、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的'處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開(kāi)具處方后方可調配。
八、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。由主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。
九、醫院應當定期對中藥飲片調劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。
中藥飲片的管理制度 5
一、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水，可以使用確認符合衛生標準的管道自來(lái)水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時(shí)間一般不少于30分鐘。煎煮開(kāi)始時(shí)的用水量一般以浸過(guò)藥面2-5厘米為宜，花、草類(lèi)藥物或煎煮時(shí)間較長(cháng)的應當酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時(shí)間應當根據方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類(lèi)、清熱類(lèi)、芳香類(lèi)藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的'煎煮時(shí)間應當比第一煎的時(shí)間略縮短。
煎藥過(guò)程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫囑。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。
(一)先煎藥應當煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。
(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時(shí)，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時(shí)，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時(shí)，取汁。此類(lèi)藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據藥性特點(diǎn)具體確定煎(燉)藥時(shí)間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時(shí)不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應符合藥用要求(對人體無(wú)害)并有濾過(guò)功能。
(六)煎湯代水藥應當將該類(lèi)藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過(guò)濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時(shí)間一般不少于30分鐘。
中藥飲片的管理制度 6
一、目的：為加強中藥飲片購進(jìn)質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，特制定本制度。
二、購進(jìn)中藥飲片，應以質(zhì)量為前提，嚴格執行GSP規定購進(jìn)藥品。
三、購進(jìn)藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。
四、購進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規范》的質(zhì)量標準。
五、購進(jìn)藥品的包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求，包裝須標明產(chǎn)地，合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規格重量等。實(shí)施批準文號管理的'中藥飲片還應注明批準文號。
六、對首營(yíng)企業(yè)應進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會(huì )同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行，除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應實(shí)地考察，經(jīng)審核批準合方可進(jìn)貨。
七、簽訂進(jìn)貨合同應明確質(zhì)量條款。購進(jìn)藥品應有合法票據，并按規定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。
中藥飲片的管理制度 7
為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規定。
一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。
二、在庫中藥飲片應按規定調節庫內的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。
四、根據中藥飲片庫的`溫、濕度要求，可采用空調、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進(jìn)行處理。
五、庫房保管員應按時(shí)對藥庫溫、濕度進(jìn)行檢查，并分別及時(shí)記錄。
六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
中藥飲片的管理制度 8
一、為加強醫院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律、行政法規的有關(guān)規定，制定本規范。
二、本規范適用于醫院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。
三、按照藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等，必須符合《藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規定。
四、醫院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。
五、中藥飲片管理應當以質(zhì)量管理為核心，制定嚴格的規章制度，實(shí)行崗位責任制。
六、中藥飲片管理由醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )監督指導，藥劑科主管，中藥房組長(cháng)或相關(guān)部門(mén)人員具體負責。醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員的人員組成和職責應當符合《醫療機構藥事管理辦法》的規定。
七、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應當是中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。醫院應當至少配備一名副主任中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
八、負責中藥飲片驗收的，應當是具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)和飲片鑒別經(jīng)驗的'人員。
九、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
十、中藥飲片煎煮工作應當由中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責，具體操作人員應當經(jīng)過(guò)相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓。
中藥飲片的管理制度 9
一、 中藥飲片質(zhì)量管理：
1. 中藥飲片入庫必須驗收其品名、產(chǎn)地、數量、規格、質(zhì)量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期，實(shí)施文號管理的中藥飲片，在包裝上應標明批準文號，如發(fā)現有蟲(chóng)蛀、霉變、變質(zhì)等質(zhì)量不合格現象或貨單不符的不得入庫。個(gè)別中藥飲片如果不易辨別真偽的，必須送有關(guān)部門(mén)檢驗合格方可入庫。
2. 在庫飲片必須定期采取養護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍實(shí)行“三三四”循環(huán)。梅雨季節，每月要將中藥飲片檢查一遍。出現質(zhì)量問(wèn)題，立即采取補救措施。
3. 中藥飲片出庫必須執行先進(jìn)先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得銷(xiāo)售。
4. 嚴把中藥飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，拆零分裝時(shí)不得混裝，錯裝，及時(shí)清理零貨稱(chēng)取區，做好記錄。
5. 零貨稱(chēng)取區每天清潔打掃，每周做一次大清掃，確保環(huán)境衛生、安全。
6. 客戶(hù)反饋的質(zhì)量信息及時(shí)處理。
二、 中藥飲片采購管理：
1. 為了加強中藥飲片的管理,體現中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚祖國傳統醫藥,根據《中華人民共和國藥品管理法》、GSP及其實(shí)施細則等法律法規的要求，特制定本制度。
2. 中藥飲片的購進(jìn)堅持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時(shí)的實(shí)效性和合理性，力求做到供應及時(shí)，結合合理。
3. 供貨企業(yè)必須提供合法證照及擬供中藥飲片樣品，簽訂合同必須表明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標準等，必要時(shí)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。
4. 中藥飲片的包裝應牢固，標志清楚，達到規定的要求。包裝注明品名、產(chǎn)地及供貨單位，并附藥品合格標志。
5. 購進(jìn)文號管理的.中藥材飲片應特殊管理。
6. 應向具有合法證照的供貨企業(yè)購進(jìn)。
7. 購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件。
8. 該制未制，該炮未炮的中藥飲片不得購進(jìn)。
三、中藥飲片的驗收管理
1.驗收員應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。
2. 驗收時(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
3.收應按照規定的方法進(jìn)行抽樣檢查。
4.驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號。
5.驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。
四、中藥飲片儲存與陳列管理
1.應按照中藥飲片儲存條件的要求專(zhuān)庫、分類(lèi)儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放
2.中藥飲片應按其特性采取干燥等方法養護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施
3. 中藥飲片應定期采取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節，即每年5～9月份，每月要將全部飲片檢查一遍
4.中藥飲片裝斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄
5. 中藥飲片裝斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥
6.飲片上柜應執行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則
7.每天應校對所有衡器，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物
8.中藥飲片代客加工的場(chǎng)所、工具、人員應符合有關(guān)衛生條件
9.不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施
五、中藥飲片的調配與銷(xiāo)售
1.嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種
2.中藥飲片必須醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查
3.中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改
4.對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售
5.嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序
6.按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客
7.應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法
8.配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對鑒疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清情況
9.本藥店不允許銷(xiāo)售配方用毒性中藥飲片
10.嚴格執行物價(jià)政策，按規定價(jià)格計價(jià)，嚴禁串規、串級，開(kāi)具合法的銷(xiāo)售發(fā)票，發(fā)票工程填寫(xiě)全面，字跡清晰
六、中藥飲片的養護
嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規的規定，明確儲存保管與養護職責即安全儲存，降低損耗，科學(xué)養護，保證質(zhì)量。
1、保管、養護人員必須具有高中以上文化程度，熟悉中藥飲片性能，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓并考試合格，身體健康無(wú)傳染性疾病和隱性的傳染病。
2、中藥飲片的儲存環(huán)境應陰涼、干燥、通風(fēng)，與其它藥品分開(kāi)存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等設施。
3、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變易，養護過(guò)程中應按照其不同的性質(zhì)和儲存條件分別養護。
4、按中藥飲片的不同屬性?xún)Υ嬖诓煌萜鲀�，容器上注明品名，合理擺放，防止混淆，便于取貨，使用的包裝材料不得對飲片造成污染并且符合國家藥品包裝的質(zhì)量要求。
5、根據不同中藥飲片的儲藏溫度要求，分別儲藏，保持相對濕度在45%—75%之間。
6、性質(zhì)互相影響容易串味的中藥飲片應分開(kāi)存放。
七、中藥飲片崗位職責
�。ㄒ唬炇諉T崗位職責
為了確保中藥飲片質(zhì)量，嚴把入庫驗收關(guān)，特制定此職責：
1.驗收員必須具備相應的中藥知識，本著(zhù)對公司，對藥品質(zhì)量負責的精神，認真做好入庫驗收工作。
2.中藥飲片入庫前必須放在待驗區，對每批藥品認真對照進(jìn)貨票據、藥品包裝標簽，逐批驗收。多不符合國家規定的包裝不得入庫，并做好記錄上報公司質(zhì)管部。
3.驗收時(shí)應該核對藥品名稱(chēng)、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、數量，以及有關(guān)要求證明文件逐一檢查。對同一品種中藥飲片應按要求抽樣檢查，發(fā)現有不符合質(zhì)量要求的應做好記錄，并及時(shí)上報公司質(zhì)管部處理。
4.通過(guò)驗收，驗收員應根據來(lái)貨票據和實(shí)物，填寫(xiě)驗收記錄和藥品入庫記錄。
5.驗收完后驗收員填寫(xiě)入庫單并簽字，交保管員入合格區存放。
6.驗收員應完整保管好驗收記錄和憑證，存檔備查。
�。ǘB護員崗位職責
為嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法規的規定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養護，特制定此職責：
1.中藥飲片養護員必須了解相應中藥專(zhuān)業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著(zhù)對公司負責，對藥品質(zhì)量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養護工作。
2.中藥飲片養護員應每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲(chóng)、防鼠工作。
3.對在庫的養護設備每月做好檢查工作并填寫(xiě)記錄。
4.中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現象，應按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。
5.養護過(guò)程中應按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養護。
在梅雨季節易發(fā)霉生蟲(chóng)季節，應采取防霉防蟲(chóng)工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩定。
6.認真做好養護記錄。養護記錄應應記好養護時(shí)間、品種、規格、批號、數量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠(chǎng)家和采取的養護措施，并每個(gè)季度寫(xiě)出養護小結。保存好養護記錄存檔備查。
7.在養護時(shí)發(fā)現有質(zhì)量變異問(wèn)題，應積極采取相應措施減少損失，并及時(shí)報告公司質(zhì)管部。
中藥飲片的管理制度 10
一、門(mén)診中藥房工作管理制度
1、中藥處方調配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應當具有中藥士及以上藥學(xué)技術(shù)職稱(chēng)或者中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷.
2、醫院調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗,不合格的不得使用。
3、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽名”）或重新開(kāi)具處方后方可調配,并做好不合格、不合理的處方登記.
4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應按《浙江省中藥炮制規范》執行，調配時(shí)按順序從左到右，從上到下調配，嚴禁跳躍式調配，配方劑量要準確，嚴禁估量抓藥，調配完畢再按順序自行核對,并請復核人員復核,若無(wú)誤，調劑人員、復核人員簽名以示負責。
5、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。復核人員應當由中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責，要求逐項復核，發(fā)現錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應及時(shí)糾正，中藥飲片調配每劑重量誤差應當在+5％以?xún)?復核率應當達到100％。節假日或一人值班沒(méi)有復核人員時(shí)，調劑人員應擔負復核職責,并雙簽字。
6、含有劇毒藥品的處方應按《劇毒藥品管理制度》及國家有關(guān)文件規定處理,外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。
7、調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過(guò)二日劑量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配.
8、處方中特殊用藥醫院需臨方炮制,應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的炮制規范炮制,并填寫(xiě)“飲片炮制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。
9、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗,節約用藥,少落地或不落地.保持調配臺面清潔.
10、發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數、對地址。向患者說(shuō)明用法用量、煎煮方法、有無(wú)禁忌，回答患者提出的問(wèn)題。
二、中藥房處方管理制度
1、處方是醫生開(kāi)寫(xiě)的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權醫師開(kāi)具的處方發(fā)藥。
2、具有處方權的醫師（士）本人簽字或印模留樣調劑室．調劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品.
�。�、調配處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱(chēng)或者藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷.
4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書(shū)寫(xiě)，不得有涂改.必要時(shí)，醫師應在涂改處簽字以明確職責。
5、處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫師處,經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調配。
6、審方人員如實(shí)登記錯誤處方，定期報告藥劑科。
7、處方時(shí)擬用的中藥一般應按君、臣、佐、使及藥引等依次書(shū)寫(xiě)。應與中成藥、西藥分開(kāi)，單獨書(shū)寫(xiě)。
8、處方中的劑量一律采用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)，稱(chēng)量采用公制.中藥處方中各藥的數量應排列整齊,以防錯誤。
9、一般處方３日為宜,７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長(cháng)。急診處方應在處方右上角注明“急”,當日有效。門(mén)診處方有效期為１~３日，超過(guò)限期時(shí)，需經(jīng)醫師更改日期，重新簽字后方可調配。
10、貴重中藥處方應逐日統計消耗，以便掌握庫存。
11、調配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標志的毒性中藥專(zhuān)用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調配、儲存管理均按國家有關(guān)規定執行。
12、普通中藥處方應為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色.
13、普通中藥處方留存１年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年.
14、調劑及臨床中藥專(zhuān)業(yè)人員有權監督、審核處方，指導醫生合理用藥.
三、中藥房貴重藥品管理制度
1、貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳.
2、凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象,按科內有關(guān)規定酌情處理。
3、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量,及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應賬物相符。
4、貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品益耗單,由科主任簽字方能上報財務(wù)予以報銷(xiāo)。
5.調配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤,凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
6.屬公費醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行,嚴格杜絕濫開(kāi)大方的現象。
7、貴重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
8.嚴格執行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
9.嚴格執行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次,并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科.
10、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。
四、中藥加工炮制工作制度
1、擔任中藥飲片加工炮制人員應熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規范”加工炮制，以確保質(zhì)量。
2、購入的藥材首先應進(jìn)行真偽鑒別和質(zhì)量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。
3、炮制要嚴格按照規定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫囑.炮制飲片所需輔料的`質(zhì)量要符合規定.
4、加工炮制劇毒藥材應嚴格掌握規定，炮制用過(guò)的水及輔料應妥善處理，用具要清洗干凈,以防交叉污染。
5、炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性
6、出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災。
7、炮制場(chǎng)所應整潔、衛生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應在登記冊上祥細登紀,并簽名。藥庫應對炮制品進(jìn)行質(zhì)量驗收，驗收合格方可入庫。
五、中藥煎藥工作制度
1、煎藥員應對工作認真負責,以確保煎藥質(zhì)量。
2、煎藥前應將藥帖登記、編號、并填寫(xiě)藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名.
3、煎藥時(shí)應穿工作服，戴口罩，注意保持個(gè)人衛生和環(huán)境衛生.不得擅自離開(kāi)崗位，防止藥汁煎干,煎好灌裝時(shí)應核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。
4、煎藥時(shí)要嚴格執行操作規程:
�。�1）煎藥放水量一般可蓋過(guò)藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當增加加水量，先浸泡10一20分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時(shí)間頭煎一般為20一25分鐘，二煎一般為15一25分鐘。
�。�2）先煎、后下藥應按處方規定，先煎藥一般先煎15一20分鐘,后下藥一般應在煎好前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應先煎15一25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。
�。�3)湯藥煎好后要及時(shí)正確地送到病區，急煎藥方應隨到、隨煎、隨送。
(4)煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔.
六、中藥房中藥飲片養護制度
1、門(mén)診中藥房工作場(chǎng)所應保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區與生活區分開(kāi)。藥房應具備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件和設施，配備滅火器。
2、適當控制溫濕度，并于每天上午、下午進(jìn)行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時(shí)，應及時(shí)采取調控措施，并予以記錄。
3、門(mén)診中藥房貯放的中藥飲片要經(jīng)常進(jìn)行檢查、養護。如有偽劣、毛貨等及時(shí)退回庫房,并有登記，及時(shí)上報本單位領(lǐng)導處理并采取相應措施.
4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔,外貼標簽名稱(chēng)要符合規范要求,格斗內不得有串藥現象。
5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個(gè)月的，在養護記錄單上注明,在格斗上做好近效期標志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯(lián)系退換貨.
6、中藥飲片及顆粒劑出庫應遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。
7、每月進(jìn)行中藥飲片養護檢查并做好養護記錄。
七、中藥房處方調配標準操作規程
1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準時(shí)到崗.
2、整理調配工作臺,清理工作無(wú)關(guān)物品，用擦布擦拭工作臺,整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品.
3、開(kāi)啟電腦進(jìn)入中藥房管理信息系統,點(diǎn)擊發(fā)藥負責人，并輸入密碼。
4、收到處方后，審核處方書(shū)寫(xiě)是否規范(包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數和用法等)，處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規定的情況,則向病人說(shuō)明情況，并指導實(shí)施。
5、處方審查合格后，對處方藥品進(jìn)行逐一調配，調配時(shí)檢查飲片名稱(chēng)、規格、劑量、貼數等，確保處方要求相符，同時(shí)檢查飲片的外觀(guān)質(zhì)量，如遇不合格飲片，不得繼續調配，并立即從藥斗中撤下,存放于指定地放待處理。
6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上.
7、調配完畢的處方必須先自行檢查核對，書(shū)寫(xiě)患者姓名、編號，無(wú)誤后簽名，交核對人員復核，再次確認無(wú)誤后開(kāi)始包藥，完畢后，交給發(fā)藥崗位。
8、處方與藥品審核無(wú)誤后,呼喚病人姓名，驗證病人身份(核對發(fā)票聯(lián)）,將藥放給病人，同時(shí)向病人說(shuō)明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時(shí)間有要求的藥品。
9、全部藥品發(fā)放完畢，在電腦上點(diǎn)擊“窗口發(fā)藥”確認發(fā)藥,將收費清單放于指定地方。
10、如遇病人未帶收費清單或發(fā)票來(lái)取藥，崗位人員首先應指導其去取來(lái)發(fā)票再取藥,如病人確已將發(fā)票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實(shí)，且該處方確未發(fā)，則崗位人員指導其出具單位證明或書(shū)面取藥證明，內容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進(jìn)后放在專(zhuān)處以備查考.
11、調配用的飲片按照“先進(jìn)先出”原則進(jìn)行，杜絕滯庫.
12、調配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時(shí)將配藥過(guò)程中產(chǎn)生的垃圾放入垃圾收集箱中,并適時(shí)清理中藥房。
八、中藥湯劑煎煮及發(fā)放規程
1配方人員按規定程序配方，填寫(xiě)標識卡和藥瓶標簽，裝入藥袋內扎緊，并放在固定藥架上。
1．1標識卡內容至少包括病人姓名、床號或地址、日期（服用起始和終止日期）、備注（指先煎、后下等制備及服用的特殊要求）。藥瓶標簽每帖二張，內容至少包括頭汁或二汁、病人姓名、床號或地址、日期、服用方法.
1．2如遇急煎處方按4.1完成后,立即與制備人員聯(lián)系，送交煎藥室。
2制備人員需具備一定的中藥和制劑知識，非藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員需進(jìn)行培訓方能上崗。以病人為南潯人民，應有高度的責任心,和良好的職業(yè)道德。嚴格遵守操作規程。健康應符合制劑從業(yè)人員的要求。
2．1每天下班前到中藥房取第二天需煎中藥，中藥房值班人員下班關(guān)門(mén)前檢查藥架上
是否有需煎中藥。
2．2制備人員取藥后,逐袋核對帖數、標簽、標識卡，把中藥和標簽放入抽屜內，插入標識卡，并登記在《煎藥室工作日記》上. 2．3煎藥前入場(chǎng)處理
2．3．1人員：穿戴工作衣帽，操作前必須洗手.
2．3．2環(huán)境：開(kāi)啟紫外線(xiàn)燈30分鐘對空氣進(jìn)行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墻面、操作臺面等,用合適的方法清潔后水沖.
2．3．3煎藥用具:先清洗,并在臨用前消毒。
2．4煎藥方法
2．4．1浸泡:將藥物投入蒸氣煎藥鍋內，并再每鍋旁?huà)焐袭斕斓臉撕�，加入冷純化水浸�?0～60分鐘。加水量約為藥材量的3~8倍，一般淹沒(méi)藥材稍高于藥面3~5CM為度。
2．4．2頭汁：用武火煮沸(蒸氣壓力2×105Pa以上)，再用文火(蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮20～30分鐘,趁熱將藥液灌入備用的瓶?jì)?貼上頭汁標簽。
2．4．3二汁：加入純化水適量，用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮15～25分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶?jì)?貼上二汁標簽。去渣取汁時(shí)，壓榨藥渣至盡可能干。
2．4．4特殊藥物，應遵循標識卡的備注說(shuō)明.先煎、后下、包煎、另煎、烊化等.
2．5煎藥畢的清場(chǎng)
2．5．1清除藥渣，清掃場(chǎng)地，清洗用具。關(guān)好水、電及蒸氣等，保持室內清潔整齊。
工作場(chǎng)所不得堆放與工作無(wú)關(guān)什物。
2．6對整個(gè)制備過(guò)程進(jìn)行記錄。
3發(fā)送
3．1將已灌裝的湯劑,豎直放入提籃內。核對標簽。
3．2根據標簽，送到每個(gè)病區，于上午10：30前交給當班的護士.
4如遇急煎，收到處方后在2小時(shí)內完成配、煎、送事宜，并登記入冊。
九、中藥房藥品申領(lǐng)驗收標準操作規程
1、申領(lǐng)人員在每天四點(diǎn)半以后，確保當日門(mén)診窗口發(fā)藥完畢后,根據最低儲備量申領(lǐng)藥品。
2、進(jìn)入中藥房管理信息系統,點(diǎn)擊“藥品申領(lǐng)"輸入申領(lǐng)單,并提交藥庫。
3、次日上午9點(diǎn)藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時(shí),藥品驗收人員根據藥品出庫清單逐一核對藥品名稱(chēng)、數量、有效期，以及驗收藥品質(zhì)量，如有蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、走油等變質(zhì)問(wèn)題,及時(shí)退貨，并做好退貨登記工作。
4、核對無(wú)誤，存放完畢后,在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。
5、進(jìn)入中藥房管理信息系統，點(diǎn)擊“藥品申領(lǐng)”確認藥品入庫.。
十、中藥房盤(pán)點(diǎn)標準操作規程
1、每季度最末月的月底盤(pán)點(diǎn)藥品實(shí)物。
2、盤(pán)點(diǎn)當日，在保證窗口正常發(fā)藥的情況下，其他人員對藥架分區進(jìn)行整理,隔斗散裝藥品進(jìn)行裝袋.
3、下班后，進(jìn)入中藥房管理信息系統，再次確保藥品申領(lǐng)入庫及窗口發(fā)藥完畢后，點(diǎn)擊“庫房管理”—“盤(pán)點(diǎn)處理”，生成并打印盤(pán)點(diǎn)表,全體工作人員按盤(pán)點(diǎn)表藥品順序對隔斗中的飲片及顆粒劑進(jìn)行盤(pán)點(diǎn).每二人為一組，其中一人負責實(shí)物稱(chēng)量、清點(diǎn),另一人實(shí)時(shí)記錄，并與盤(pán)點(diǎn)表中實(shí)物庫存量相比對，出入大的應及時(shí)復盤(pán)，確保清點(diǎn)與記錄數據正確。
4、清點(diǎn)完畢后，開(kāi)啟電腦進(jìn)入中藥房管理信息系統，點(diǎn)擊“庫房管理”-“盤(pán)點(diǎn)錄入”，進(jìn)入藥品盤(pán)庫輸入程序,將盤(pán)點(diǎn)好的飲片、顆粒劑數據及時(shí)錄入，錄入過(guò)程隨時(shí)復核飲片名稱(chēng)、規格、計量單位及數量，每錄入一頁(yè)數據進(jìn)行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤(pán)點(diǎn)數據與手寫(xiě)數據核對。
5、全部錄入工作完畢后，科室負責人進(jìn)行最終校對,如發(fā)現盤(pán)點(diǎn)前與盤(pán)點(diǎn)后數量出現較大差異,及時(shí)告知其他人員進(jìn)行復盤(pán),如復盤(pán)情況相同,則作出記錄，事后查找原因。
6、數據復核無(wú)誤后，由負責人及時(shí)在電腦上作盤(pán)庫數量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤(pán)點(diǎn)報表，核對完畢后簽名，一份上報財務(wù)處，一份科室留存.
中藥飲片的管理制度 11
一、取得中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經(jīng)醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。
二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經(jīng)醫師處方任何人不得調劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。調劑處方時(shí)必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的`處方，不得調劑。
四、調劑人員發(fā)出藥品時(shí)，應按處方醫囑向病人或其家屬進(jìn)行相應的用藥交代與指導;藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，應當由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。
六、調劑室所配備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場(chǎng)地、操作臺面應當保持清潔衛生。
七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱(chēng)應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的規范名稱(chēng)。標簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。
十一、應當加強對本機構處方開(kāi)具、調劑和保管的管理。
十二、建立處方點(diǎn)評制度，填寫(xiě)處方評價(jià)表，對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時(shí)予以干預。
中藥飲片的管理制度 12
一、中藥飲片儲存保管由中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負責。
中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設施的工作運轉。
應當定期進(jìn)行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應當及時(shí)上報并采取相應措施。
二、中藥飲片入庫時(shí)，藥庫保管員應對照中藥飲片采購計劃、進(jìn)貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)。
內外包裝有無(wú)破損、外觀(guān)有無(wú)異常；
有無(wú)產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。
三、驗收合格后，應及時(shí)將進(jìn)貨單據等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。
“入庫單”應歸檔保存以備查。
四、中藥飲片入庫后，應及時(shí)歸類(lèi)入位。
中藥飲片擺放時(shí)應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱(chēng)的一面朝外。
五、養護員應對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進(jìn)行合理儲存。
養護員應每年進(jìn)行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應當嚴格進(jìn)行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進(jìn)先用、近期先用原則。
六、養護人員應堅持按中藥飲片養護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據流轉情況進(jìn)行養護與檢查，做好養護記錄。
發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)上報科室主任或質(zhì)管員，對有問(wèn)題的中藥飲片設置明顯標志并暫停發(fā)貨。
定期盤(pán)點(diǎn)庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)報告，查出原因。
七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實(shí)行色標管理。
待驗區、退貨區——黃色；
合格品區、中藥飲片零貨稱(chēng)取區、待發(fā)區——綠色；
不合格品區——紅色。
八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的`要求，設置適宜溫濕度條件的恒溫庫。
常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。
十、對庫房溫濕度實(shí)施監測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內溫濕度。
根據溫濕度的變化，采取相應的通風(fēng)、降溫、除濕等措施。
十一、定期對負責養護用的儀器、溫、濕度檢測和調控、計量器具的管理工作，并做好養護設備的定期檢定記錄和使用記錄。
中藥飲片的管理制度 13
一、目的：為加強中藥飲片的`調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。
二、中藥飲片的調配：
1、中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改。
3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)過(guò)處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷(xiāo)售。
4、嚴格按配方發(fā)藥操作規程操作，堅持做到：一審方；二核價(jià)；三開(kāi)票；四配方；五核對；六發(fā)藥。
5、按方配制，稱(chēng)準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過(guò)±2%，分帖誤差不超過(guò)±5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。
6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清情況。
8、嚴格執行物價(jià)政策，按規格計價(jià)，嚴禁串規、串級。
9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔。
10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應認真對待，詳細記錄，及時(shí)解決。
中藥飲片的管理制度 14
一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及《醫院中藥飲片管理規范》的規定執行。
二、保管員根據庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據保管員提出的計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責人審核后交主管院長(cháng)審批后，采購員從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片。
三、購進(jìn)中藥飲片堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。
四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《gsp證書(shū)》、銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關(guān)資料，及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp證書(shū)》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。
五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質(zhì)量條款的“藥品質(zhì)量保證協(xié)議”，供應單位保證所供藥品為合法、質(zhì)量合格的藥品。
六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。
七、中藥飲片的`購進(jìn)堅持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性。做到供應及時(shí)，合理使用。
八、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件。
九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
十、醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。
中藥飲片的管理制度 15
1、為加強中藥飲片管理，體現中藥治病特色，發(fā)揚祖國傳統醫藥，根據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規，特制定本制度。
2、醫療機構必須向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購入中藥飲片。
3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材中藥報告書(shū)》復印件。
4、購進(jìn)蒙藥、中藥飲片，必須標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進(jìn)數量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等內容。票據和購進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
5、購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，包裝必須印有或者貼有標簽，包裝不符合規定要求的，不得購進(jìn)和使用，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。
6、驗收中藥飲片應符合規定，對照實(shí)物進(jìn)行品名、規格、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家以及數量的核對，并附有質(zhì)量合格的標志。如發(fā)現有質(zhì)量不合格現象或票貨不符的，有權拒收，不得入庫。
7、中藥飲片出庫應執行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的'原則，不及格飲片一概不得出庫。
8、在庫中藥飲片應定期進(jìn)行養護，根據藥品特性及季節變化特點(diǎn)，采納干燥、降氧、熏蒸、除濕等辦法進(jìn)行養護。
9、中藥飲片裝斗前應進(jìn)行質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗。飲片斗前應寫(xiě)正名正字。
10、配方利用的中藥飲片，必須是顛末加工炮制的中藥品種。
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