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基本藥物質(zhì)量監管工作總結

時(shí)間:2022-11-08 20:11:18 工作總結 我要投稿
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基本藥物質(zhì)量監管工作總結

  總結是事后對某一階段的學(xué)習、工作或其完成情況加以回顧和分析的一種書(shū)面材料,它能使我們及時(shí)找出錯誤并改正,為此要我們寫(xiě)一份總結。你所見(jiàn)過(guò)的總結應該是什么樣的?下面是小編精心整理的基本藥物質(zhì)量監管工作總結,歡迎閱讀與收藏。

基本藥物質(zhì)量監管工作總結

基本藥物質(zhì)量監管工作總結1

  為全面貫徹落實(shí)國家基本藥物制度,積極服務(wù)全市醫藥衛生體制改革,提升公眾對基本藥物的認知度和信賴(lài)度,xx年初以來(lái)XXX局結合當地實(shí)際,創(chuàng )新監管方式,多管齊下,切實(shí)加強對轄區內基本藥物質(zhì)量監管,確保了基本藥物質(zhì)量安全,F將上半年基本藥物流通環(huán)節的監管工作總結如下:

  一、宣傳普及,輿論引導,加強基本藥物知識教育。

  4月份,通過(guò)以會(huì )代訓形式,為涉藥單位160余名藥品從業(yè)人員舉辦了國家基本藥物知識的培訓會(huì )議,會(huì )議結合相關(guān)的.藥品法律法規和國家基本藥物制度的實(shí)施,旨在宣傳國家基本藥物制度,提高經(jīng)營(yíng)者對基本藥物的認識,保障基本藥物質(zhì)量。

  與此同時(shí),以藥品集中整治工作為契機,采取設置展牌、懸掛橫幅、電視報道、發(fā)放宣傳材料、假劣藥品展示、專(zhuān)業(yè)人員現場(chǎng)講解等多種形式,開(kāi)展了“3.15消費者權益日”、“保護知識產(chǎn)權宣傳周”、“科技、文化、衛生三下鄉”等宣傳活動(dòng),向群眾發(fā)放藥品安全宣傳材料4500份,加強對基本藥物制度、安全合理用藥的輿論引導與宣傳教育,進(jìn)一步普及合理用藥常識,改變不良用藥行為,提高群眾對基本藥物的認知度,營(yíng)造實(shí)施基本藥物制度的良好氛圍。

  二、突出重點(diǎn),嚴格執法,加強基本藥物質(zhì)量監管。

  結合我市實(shí)際,一是強化對基本藥物配送、使用環(huán)節監管。將此項工作納入到藥品集中整治行動(dòng)之中,與各項藥械監督檢查和日常監督稽查工作緊密結合起來(lái),對批發(fā)企業(yè)、零售藥店、醫療機構進(jìn)行了全履蓋、無(wú)遺漏檢查。對醫療機構重點(diǎn)檢查基本藥物進(jìn)貨、驗收、儲存、調配等環(huán)節,對藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)結合GSP認證及跟蹤檢查,對企業(yè)藥品進(jìn)、銷(xiāo)、存管理情況、藥店駐店藥師在崗情況、購銷(xiāo)票據管理等情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查;對配送企業(yè)電子監管實(shí)施情況進(jìn)行有針對檢查,監督企業(yè)按國家要求,對全部賦碼產(chǎn)品進(jìn)行100%核注、核銷(xiāo),提高電子監管碼數據準確率。對檢查中發(fā)現的違法行為依法予以處理。

  二是全力做好基本藥物不良反應上報工作,全面提升監測水平。

  年初以來(lái),我局通過(guò)采取結合日常監管,召開(kāi)從事藥品不良反應監測人員座談會(huì ),加大對涉藥單位從業(yè)人員的宣傳培訓力度,使他們認識到監測和報告藥品不良反應的重要性,樹(shù)立責任感,并把收集藥品不良反應當成一種責任和義務(wù),提高了涉藥單位藥品不良反應的發(fā)現和報告能力。

  今后,我局將緊緊圍繞深化醫藥衛生體制改革,加強基本藥物監管,保證群眾用藥安全,努力營(yíng)造社會(huì )和諧環(huán)境,促進(jìn)經(jīng)濟協(xié)調發(fā)展。

  xx年x月xx日

基本藥物質(zhì)量監管工作總結2

  xx年以來(lái),為全面貫徹落實(shí)國家基本藥物制度,提升公眾對基本藥物的認知度和信賴(lài)度,我局層層落實(shí)監管責任,強化監管制度,創(chuàng )新監管方式,多管齊下切實(shí)加強對轄區內基本藥物質(zhì)量監管,確;舅幬镔|(zhì)量安全,F就有關(guān)工作匯報如下:

  一、加強組織領(lǐng)導,落實(shí)工作責任。

  實(shí)施基本藥物制度以來(lái),我局成立了加強基本藥物質(zhì)量監管工作領(lǐng)導小組,將基本藥物質(zhì)量監管作為重點(diǎn)工作之一,進(jìn)一步明確工作目標,細化工作措施,落實(shí)工作責任。

  二、加強輿論宣傳,強化教育培訓。

  為配合全縣醫藥衛生體制改革,積極推進(jìn)基本藥物制度實(shí)施,我局通過(guò)印發(fā)宣傳資料、與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構簽訂藥品質(zhì)量安全責任書(shū)等形式,加強對基本藥物制度、安全合理用藥的輿論引導與宣傳教育,進(jìn)一步普及合理用藥常識,改變不良用藥行為,提高群眾對基本藥物的認知度,營(yíng)造實(shí)施基本藥物制度的良好氛圍。xx年以來(lái),共發(fā)放宣傳資料2100余份,簽訂藥品質(zhì)量安全責任書(shū)463份。

  三、加強執法監督,強化質(zhì)量監管。

  一是強化基本藥物經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節監督檢查。我們采取日常監管和專(zhuān)項整治相結合的方法,將基本藥物作為重點(diǎn)檢查品種,嚴格規范藥品購銷(xiāo)票據管理,嚴查購進(jìn)票據、檢查驗收、儲存管理、調配使用情況,嚴厲打擊“掛靠經(jīng)營(yíng)”和“走票”行為,規范購藥渠道,全方位加強醫療機構和零售藥店基本藥物質(zhì)量的`監督檢查。同時(shí),我縣轄區內藥品配送企業(yè)于xx年3月31日前對所經(jīng)營(yíng)的基本藥物通過(guò)藥品電子監管網(wǎng)做好核注核銷(xiāo)及預警處理工作,實(shí)現對基本藥物數量和流向的實(shí)時(shí)監控。自實(shí)施基本藥物制度以來(lái),我局共出動(dòng)檢查人員662人次,監督檢查涉藥單位1032家次,努力保證了基本藥物質(zhì)量安全。

  二是加強基本藥物不良反應監測能力建設。

  提高了基本藥物藥品不良反應的發(fā)現和報告能力,我局下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強藥品/醫療器械不良反應報告和監測工作的通知》(松衛食藥監發(fā)[xx]21號)文件,要求全縣涉藥單位積極上報發(fā)現的藥品不良反應。

  三是強化基本藥物監督抽檢工作。

  充分發(fā)揮藥檢技術(shù)支撐作用,重點(diǎn)對實(shí)施基本藥物制度的基層醫療機構的基本藥物進(jìn)行監督抽檢,做到基本藥物目錄品種監督抽檢覆蓋率達到100%,實(shí)施基本藥物制度以來(lái),開(kāi)展針對性抽檢基本藥物54批次,對抽檢結果不符合法定標準的3個(gè)批次的產(chǎn)品及相關(guān)單位依法進(jìn)行了處理。

  總之,我縣實(shí)施基本藥物制度以來(lái),我們積極履行職能,取得了一定成績(jì),但與上級領(lǐng)導的要求還存在不少差距。下一步,我局以這次檢查考核為契機,緊緊圍繞深化醫藥衛生體制改革,繼續以基本藥物質(zhì)量監管為重點(diǎn),嚴厲打擊違法違規行為,積極探索和推進(jìn)基本藥物電子監管工作,深入整頓和規范我縣藥品流通秩序,確;舅幬镏贫软樌麑(shí)施,保障廣大人民群眾用藥安全。

  xxx年x月x日

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