電化學(xué)知識點(diǎn)總結

　　電化學(xué)是化學(xué)知識中的一個(gè)重要考點(diǎn)，我們應該怎么進(jìn)行相關(guān)知識點(diǎn)的掌握呢?下面是小編為大家帶來(lái)的電化學(xué)知識點(diǎn)總結，希望對大家有所幫助。

　　電化學(xué)知識點(diǎn)總結1

　　一、原電池

　　課標要求

　　1、掌握原電池的工作原理

　　2、熟練書(shū)寫(xiě)電極反應式和電池反應方程式

　　要點(diǎn)精講

　　1、原電池的工作原理

　　(1)原電池概念：化學(xué)能轉化為電能的裝置，叫做原電池。

　　若化學(xué)反應的過(guò)程中有電子轉移，我們就可以把這個(gè)過(guò)程中的電子轉移設計成定向的移動(dòng)，即形成電流。只有氧化還原反應中的能量變化才能被轉化成電能;非氧化還原反應的能量變化不能設計成電池的形式被人類(lèi)利用，但可以以光能、熱能等其他形式的能量被人類(lèi)應用。

　　(2)原電池裝置的構成

　�、儆袃煞N活動(dòng)性不同的金屬(或一種是非金屬導體)作電極。

　�、陔姌O材料均插入電解質(zhì)溶液中。

　�、蹆蓸O相連形成閉合電路。

　　(3)原電池的工作原理

　　原電池是將一個(gè)能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應的氧化反應和還原反應分別在原電池的負極和正極上發(fā)生，從而在外電路中產(chǎn)生電流。負極發(fā)生氧化反應，正極發(fā)生還原反應，簡(jiǎn)易記法：負失氧，正得還。

　　2、原電池原理的應用

　　(1)依據原電池原理比較金屬活動(dòng)性強弱

　�、匐娮佑韶摌O流向正極，由活潑金屬流向不活潑金屬，而電流方向是由正極流向負極，二者是相反的。

　�、谠谠�電池中，活潑金屬作負極，發(fā)生氧化反應;不活潑金屬作正極，發(fā)生還原反應。

　�、墼�電池的正極通常有氣體生成，或質(zhì)量增加;負極通常不斷溶解，質(zhì)量減少。

　　(2)原電池中離子移動(dòng)的方向

　�、贅嫵稍�電池后，原電池溶液中的陽(yáng)離子向原電池的正極移動(dòng)，溶液中的陰離子向原電池的負極移動(dòng);

　�、谠�電池的外電路電子從負極流向正極，電流從正極流向負極。

　　注：外電路：電子由負極流向正極，電流由正極流向負極;

　　內電路：陽(yáng)離子移向正極，陰離子移向負極。

　　3、原電池正、負極的判斷方法：

　　(1)由組成原電池的兩極材料判斷

　　一般是活潑的金屬為負極，活潑性較弱的金屬或能導電的非金屬為正極。

　　(2)根據電流方向或電子流動(dòng)方向判斷。

　　電流由正極流向負極;電子由負極流向正極。

　　(3)根據原電池里電解質(zhì)溶液內離子的流動(dòng)方向判斷

　　在原電池的電解質(zhì)溶液內，陽(yáng)離子移向正極，陰離子移向負極。

　　(4)根據原電池兩極發(fā)生的變化來(lái)判斷

　　原電池的負極失電子發(fā)生氧化反應，其正極得電子發(fā)生還原反應。

　　(5)根據電極質(zhì)量增重或減少來(lái)判斷。

　　工作后，電極質(zhì)量增加，說(shuō)明溶液中的陽(yáng)離子在電極(正極)放電，電極活動(dòng)性弱;反之，電極質(zhì)量減小，說(shuō)明電極金屬溶解，電極為負極，活動(dòng)性強。

　　(6)根據有無(wú)氣泡冒出判斷

　　電極上有氣泡冒出，是因為發(fā)生了析出H2的電極反應，說(shuō)明電極為正極，活動(dòng)性弱。

　　本節知識樹(shù)

　　原電池中發(fā)生了氧化還原反應，把化學(xué)能轉化成了電能。

　　二、化學(xué)電源

　　課標要求

　　1、了解常見(jiàn)電池的種類(lèi)

　　2、掌握常見(jiàn)電池的工作原理

　　要點(diǎn)精講

　　1、一次電池

　　(1)普通鋅錳電池

　　鋅錳電池是最早使用的干電池。鋅錳電池的電極分別是鋅(負極)和碳棒(正極)，內部填充的是糊狀的MnO2和NH4Cl。電池的兩極發(fā)生的反應是：

　　(2)堿性鋅錳電池

　　用KOH電解質(zhì)溶液代替NH4Cl作電解質(zhì)時(shí)，無(wú)論是電解質(zhì)還是結構上都有較大變化，電池的比能量和放電電流都能得到顯著(zhù)的提高。它的電極反應如下：

　　(3)銀鋅電池――紐扣電池

　　該電池使用壽命較長(cháng)，廣泛用于電子表和電子計算機。其電極分別為Ag2O和Zn，電解質(zhì)為KOH溶液。其電極反應式為：

　　(4)高能電池――鋰電池

　　該電池是20世紀70年代研制出的一種高能電池。由于鋰的相對原子質(zhì)量很小，所以比容量(單位質(zhì)量電極材料所能轉換的電量)特別大，使用壽命長(cháng)。

　　如作心臟起搏器的鋰碘電池的電極反應式為：

　　2、二次電池

　　原理：充電電池在放電時(shí)進(jìn)行的氧化還原反應在充電時(shí)又逆向進(jìn)行，生成物重新轉化為反應物，使充電放電可在一定時(shí)期內循環(huán)進(jìn)行。

　　鉛蓄電池

　　構成：該電池以Pb和PbO2作電極材料，硫酸作電解質(zhì)溶液。

　　放電時(shí)二氧化鉛電極上發(fā)生還原反應，鉛電極上發(fā)生氧化反應。充電時(shí)二氧化鉛電極上發(fā)生氧化反應，鉛電極上發(fā)生還原反應。

　　3、氫氧燃料電池

　　(1)氫氧燃料電池的構造

　　在氫氧燃料電池中，電解質(zhì)溶液為KOH溶液。石墨為電極，H2和O2或空氣)源源不斷地通到電極上。

　　(2)氫氧燃料電池的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物只有水，不產(chǎn)生污染物。

　　本節知識樹(shù)

　　根據原電池的工作原理，設計了各種用途的原電池產(chǎn)品。需要了解常見(jiàn)電池的基本構造、工作原理、性能和使用范圍。

　　三、電解池

　　課標要求

　　1、掌握電解池的工作原理

　　2、能夠正確書(shū)寫(xiě)電極反應式和電解池反應方程式

　　3、了解電解池、精煉池、電鍍池的原理

　　要點(diǎn)精講

　　1、電解原理

　　(1)電解的含義：使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液(或熔化的電解質(zhì))而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化還原反應的過(guò)程叫做電解，這種把電能轉變成化學(xué)能的裝置叫做電解池。

　　(2)構成電解池的條件

　�、僦绷麟娫�。

　�、趦蓚�(gè)電極。其中與電源的正極相連的電極叫做陽(yáng)極，與電源的負極相連的電極叫做陰極。

　�、垭娊赓|(zhì)溶液或熔融態(tài)電解質(zhì)用石墨、金、鉑等制作的電極叫做惰性電極，因為它們在一般的通電條件下不發(fā)生化學(xué)反應。用還原性較強的材料制作的電極叫做活性電極，它們作電解池的陽(yáng)極時(shí)，先于其他物質(zhì)發(fā)生氧化反應。

　　(3)陰、陽(yáng)極的判斷及反應原理

　　與電源的正極相連的電極為陽(yáng)極。陽(yáng)極如果是活潑的金屬電極，則金屬失去電子生成金屬陽(yáng)離子;陽(yáng)極如果不能失去電子，則需要溶液中能失去電子(即具有還原性)的離子在陽(yáng)極表面失去電子，發(fā)生氧化反應。

　　與電源的負極相連的電極為陰極。陰極如果是具有氧化性的物質(zhì)，則陰極本身得到電子，發(fā)生還原反應，生成還原產(chǎn)物;陰極如果不能得到電子，則溶液中的離子在陰極表面得電

　　子，發(fā)生還原反應(如下圖所示)

　　2、電解原理的應用

　　(1)電解飽和食鹽水以制備燒堿、氯氣和氫氣

　�、匐娊怙柡褪雏}水的反應原理

　�、陔x子交換膜法電解制燒堿的主要生產(chǎn)流程

　　(2)電鍍

　�、匐婂兊暮�義：電鍍是應用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的過(guò)程。

　�、陔婂兊哪康模弘婂兊哪康�.主要是使金屬增強抗腐蝕能力、增加美觀(guān)和表面硬度。

　�、垭婂兲攸c(diǎn)：“一多、一少、一不變”。一多指陰極上有鍍層金屬沉積，一少指陽(yáng)極上有鍍層金屬溶解，一不變指電解液濃度不變。

　　(3)電鍍的應用――銅的電解精煉

　�、匐娊夥ň珶掋~的裝置

　�、陔娊夥ň珶掋~的化學(xué)原理

　　電解精煉是一種特殊的電解池。電解精煉中的兩個(gè)電極都是同種金屬單質(zhì)，陽(yáng)極是純度較低的金屬單質(zhì)，陰極是純度較高的金屬單質(zhì)。

　　(3)電冶金

　　原理：化合態(tài)的金屬陽(yáng)離子，在直流電的作用下，得到電子，變成金屬單質(zhì)。

　　本節知識樹(shù)

　　化學(xué)能與電能可以相互轉化。電能轉化為化學(xué)能的反應為電解反應，實(shí)現電能轉化成化學(xué)能的裝置叫電解池。

　　原電池與電解池比較

　　四、金屬的電化學(xué)腐蝕與防護

　　課標要求

　�、倌軌蚪忉尳饘匐娀瘜W(xué)腐蝕的原因

　�、诹私饨饘俑�蝕的危害

　�、壅莆战饘俑�蝕的防護措施

　　要點(diǎn)精講

　　1、金屬的腐蝕

　　(1)定義：金屬的腐蝕是指金屬與周?chē)�的氣體或液體物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應而引起損耗的現象。

　　(2)分類(lèi)：由于金屬接觸的介質(zhì)不同，發(fā)生腐蝕的情況也不同，一般可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕。

　�、倩瘜W(xué)腐蝕：金屬跟接觸到的物質(zhì)直接發(fā)生反應而引起的腐蝕叫做化學(xué)腐蝕�；瘜W(xué)腐蝕過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應是普通的氧化還原反應，而不是原電池反應，無(wú)電流產(chǎn)生。

　�、陔娀瘜W(xué)腐蝕：不純的金屬與電解質(zhì)溶液接觸時(shí)，會(huì )發(fā)生原電池反應。比較活潑的金屬失去電子而被氧化，這種腐蝕叫做電化學(xué)腐蝕。

　　(3)電化學(xué)腐蝕

　　電化學(xué)腐蝕，實(shí)際上是由大量的微小的電池構成微電池群自發(fā)放電的結果。

　�、傥鰵涓�蝕

　　鋼鐵在潮濕的空氣中表面會(huì )形成一薄層水膜，在鋼鐵表面形成了一層電解質(zhì)溶液的薄膜，與鋼鐵里的鐵和少量的碳恰好形成了原電池。這無(wú)數個(gè)微小的原電池遍布鋼鐵表面，在這些原電池里，鐵是負極，碳是正極。若電解質(zhì)溶液酸性較強則發(fā)生析氫腐蝕。

　�、谖�氧腐蝕

　　金屬表面酸性較弱或呈中性時(shí)，溶解在溶液中的氧氣與水結合，生成OH-，消耗了氧氣，從而使得溶液不斷吸收空氣中的氧氣而發(fā)生吸氧腐蝕。

　　2、金屬的防護

　　金屬防護的目的就是防止金屬的腐蝕。金屬的防護要解決的主要問(wèn)題就是使金屬不被氧化。

　　(1)犧牲陽(yáng)極的陰極保護法

　　將被保護的金屬與更活潑的金屬連接，構成原電池，使活潑金屬作陽(yáng)極被氧化，被保護的金屬作陰極。

　　(2)外加電源的陰極保護法

　　利用外加直流電，負極接在被保護金屬上成為陰極，正極接其他金屬。

　　(3)非電化學(xué)防護法

　�、俜墙饘俦Ｗo層②金屬保護層③金屬的鈍化

　　3、判斷金屬活動(dòng)性強弱的規律

　　(1)金屬與水或酸的反應越劇烈，該金屬越活潑。

　　(2)金屬對應的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強，該金屬越活潑。

　　(3)一種金屬能從另一種金屬的鹽溶液中將其置換出來(lái)，則該金屬比另一種金屬更活潑。

　　(4)兩金屬構成原電池時(shí)，作負極的金屬比作正極的金屬更活潑。

　　(5)在電解的過(guò)程中，一般地先得到電子的金屬陽(yáng)離子對應的金屬單質(zhì)的活潑性比后得到電子的金屬陽(yáng)離子對應的金屬單質(zhì)的活潑性弱。

　　本節知識樹(shù)

　　在揭示金屬腐蝕的嚴重性和危害性的基礎上，分析發(fā)生金屬腐蝕的原因，探討防止金屬腐蝕的思路和方法。

　　電化學(xué)知識點(diǎn)總結2

　　一、原電池的原理

　　1．構成原電池的四個(gè)條件（以銅鋅原電池為例）

　�、倩顡苄圆煌�的兩個(gè)電極 ②電解質(zhì)溶液 ③自發(fā)的氧化還原反應 ④形成閉合回路

　　2．原電池正負極的確定

　�、倩顡苄暂^強的金屬作負極，活撥性弱的金屬或非金屬作正極。

　�、谪摌O發(fā)生失電子的氧化反應，正極發(fā)生得電子的還原反應

　�、弁怆娐酚山饘俚葘щ�。在外電路中電子由負極流入正極

　�、軆入娐酚呻娊庖簩щ�。在內電路中陽(yáng)離子移向正極，陰離子會(huì )移向負極區。

　　Cu－Zn原電池：負極: Zn-2e=Zn2+ 正極：2H+ +2e=H2↑ 總反應：Zn +2H+=Zn2+ +H2↑

　　氫氧燃料電池，分別以OH和H2SO4作電解質(zhì)的電極反應如下：

　　堿作電解質(zhì)：負極：H2—2e-+2OH-=2 H2O 正極：O2+4e-+2 H2O=4OH-

　　酸作電解質(zhì)：負極：H2—2e-=2H+ 正極：O2+4e-+4H+=2 H2O

　　總反應都是：2H2+ O2=2 H2O

　　二、電解池的原理

　　1．構成電解池的四個(gè)條件（以NaCl的電解為例）

　�、贅嫵砷]合回路 ②電解質(zhì)溶液 ③兩個(gè)電極 ④直流電源

　　2．電解池陰陽(yáng)極的確定

　�、倥c電源負極相連的一極為陰極，與電源正極相連的一極為陽(yáng)極

　�、陔娮佑呻娫簇摌O→ 導線(xiàn)→ 電解池的陰極→ 電解液中的（被還原），電解池中陰離子（被氧化）→ 電解池的陽(yáng)極→導線(xiàn)→電源正極

　�、坳�(yáng)離子向負極移動(dòng)；陰離子向陽(yáng)極移動(dòng)

　�、荜帢O上發(fā)生陽(yáng)離子得電子的還原反應，陽(yáng)極上發(fā)生陰離子失電子的氧化反應。

　　注意：在惰性電極上，各種離子的放電順序

　　三．原電池與電解池的比較

　　原電池電解池

　�。�1）定義化學(xué)能轉變成電能的裝置電能轉變成化學(xué)能的裝置

　�。�2）形成條件合適的電極、合適的'電解質(zhì)溶液、形成回路電極、電解質(zhì)溶液（或熔融的電解質(zhì)）、外接電源、形成回路

　�。�3）電極名稱(chēng)負極正極陽(yáng)極陰極

　�。�4）反應類(lèi)型氧化還原氧化還原

　�。�5）外電路電子流向負極流出、正極流入陽(yáng)極流出、陰極流入

　　四、在惰性電極上，各種離子的放電順序：

　　1、放電順序：

　　如果陽(yáng)極是惰性電極（Pt、Au、石墨），則應是電解質(zhì)溶液中的離子放電，應根據離子的放電順序進(jìn)行書(shū)寫(xiě)書(shū)寫(xiě)電極反應式。

　　陰極發(fā)生還原反應，陽(yáng)離子得到電子被還原的順序為：Ag+＞Hg2+＞Fe3+＞Cu2+＞（酸電離出的H+）＞Pb2+＞Sn2+＞Fe2+＞Zn2+＞（水電離出的H+）＞Al3+＞Mg2+＞Na+＞Ca2+＞+。

　　陽(yáng)極（惰性電極）發(fā)生氧化反應，陰離子失去電子被氧化的順序為：S2-＞SO32-＞I-＞Br -＞Cl-＞OH-＞水電離的OH-＞含氧酸根離子＞F-。

　�。ㄗⅲ涸谒�溶液中Al3+、Mg2+、Na+、Ca2+、+這些活潑金屬陽(yáng)離子不被還原，這些活潑金屬的冶煉往往采用電解無(wú)水熔融態(tài)鹽或氧化物而制得）。

　　2、電解時(shí)溶液pH值的變化規律

　　電解質(zhì)溶液在電解過(guò)程中，有時(shí)溶液pH值會(huì )發(fā)生變化。判斷電解質(zhì)溶液的pH值變化，有時(shí)可以從電解產(chǎn)物上去看。

　�、偃綦娊鈺r(shí)陰極上產(chǎn)生H2，陽(yáng)極上無(wú)O2產(chǎn)生，電解后溶液pH值增大；

　�、谌絷帢O上無(wú)H2，陽(yáng)極上產(chǎn)生O2，則電解后溶液pH值減��；

　�、廴絷帢O上有，陽(yáng)極上有，且V O2＝2 V H2，則有三種情況：a 如果原溶液為中性溶液，則電解后pH值不變；b 如果原溶液是酸溶液，則pH值變��；c 如果原溶液為堿溶液，則pH值變大；

　�、苋絷帢O上無(wú)H2，陽(yáng)極上無(wú)O2產(chǎn)生，電解后溶液的pH可能也會(huì )發(fā)生變化。如電解CuCl2溶 液（CuCl2溶液由于Cu2+水解顯酸性），一旦CuCl2全部電解完，pH值會(huì )變大，成中性溶液。

　　3、進(jìn)行有關(guān)電化學(xué)計算，如計算電極析出產(chǎn)物的質(zhì)量或質(zhì)量比，溶液pH值或推斷金屬原子量等時(shí)，一定要緊緊抓住陰陽(yáng)極或正負極等電極反應中得失電子數相等這一規律。

　　五、電解原理的應用

　�。�1）制取物質(zhì)：例如用電解飽和食鹽水溶液可制取氫氣、氯氣和燒堿。

　�。�2）電鍍：應用電解原理，在某些金屬表面鍍上一薄層其它金屬或合金的過(guò)程。電鍍時(shí)，鍍件作陰極，鍍層金屬作陽(yáng)極，選擇含有鍍層金屬陽(yáng)離子的鹽溶液為電解質(zhì)溶液。電鍍過(guò)程中該金屬陽(yáng)離子濃度不變。

　�。�3）精煉銅：以精銅作陰極，粗銅作陽(yáng)極，以硫酸銅為電解質(zhì)溶液，陽(yáng)極粗銅溶解，陰極析出銅，溶液中Cu2+濃度減小

　�。�4）電冶活潑金屬：電解熔融狀態(tài)的Al2O3、MgCl2、NaCl可得到金屬單質(zhì)。

　　六、電解舉例

　�。�1）電解質(zhì)本身：陽(yáng)離子和陰離子放電能力均強于水電離出H+和OH －。如無(wú)氧酸和不活潑金屬的無(wú)氧酸鹽。

　�、貶Cl（aq）：陽(yáng)極（Cl－＞OH－）2Cl――2e－＝Cl2↑ 陰極（H＋） 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2HCl H2↑＋Cl2↑

　�、贑uCl2（aq）：陽(yáng)極（Cl－＞OH－）2Cl――2e－＝Cl2↑ 陰極（Cu2＋＞H＋） Cu2＋＋2e－＝Cu

　　總方程式 CuCl2 Cu＋Cl2↑

　�。�2）電解水：陽(yáng)離子和陰離子放電能力均弱于水電離出H+和OH －。如含氧酸、強堿、活潑金屬的含氧酸鹽。

　�、貶2SO4（aq）：陽(yáng)極（SO42－＜OH－＝ 4OH――4e－＝2H2O＋O2↑ 陰極（H＋） 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2H2O 2H2↑＋O2↑

　�、贜aOH（aq）：陽(yáng)極（OH－）4OH――4e－＝2H2O＋O2↑ 陰極：（Na＋＜H＋＝ 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2H2O 2H2↑＋O2↑

　�、跱a2SO4（aq）：陽(yáng)極（SO42－＜OH－＝ 4OH――4e－＝2H2O＋O2↑陰極：（Na＋＜H＋＝2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2H2O 2H2↑＋O2↑

　�。�3）電解水和電解質(zhì)：陽(yáng)離子放電能力強于水電離出H+，陰離子放電能力弱于水電離出OH－，如活潑金屬的無(wú)氧酸鹽；陽(yáng)離子放電能力弱于水電離出H+，陰離子放電能力強于水電離出OH －，如不活潑金屬的含氧酸鹽。

　�、貼aCl（aq）：陽(yáng)極（Cl－＞OH－）2Cl――2e－＝Cl2↑ 陰極：（Na＋＜H＋＝ 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2NaCl＋2H2O 2NaOH＋H2↑＋Cl2↑

　�、贑uSO4（aq）：陽(yáng)極（SO42－＜OH－＝4OH――4e－＝2H2O＋O2↑ 陰極（Cu2＋＞H＋） Cu2＋＋2e－＝Cu

　　總方程式 2CuSO4＋2H2O 2Cu＋2H2SO4＋O2↑

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