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人肝癌細胞系HepG2中survivin-3鑒定及其真核載體構建
畢業(yè)論文
全部作者: | 徐兵 楊來(lái)華 |
第1作者單位: | 江蘇省丹陽(yáng)市中醫院 |
論文摘要: | 目的:鑒定肝癌細胞系HepG2中survivin異構體(survivin varient,SVV varient)并構建其真核表達載體。方法:提取HepG2細胞總RNA,根據Gen-Bank內survivin 3個(gè)異構體核苷酸序列設計3條引物對其進(jìn)行鑒定;設計含有BamHⅠ和XhoⅠ雙酶切位點(diǎn)的SVV-3引物,逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)擴增SVV-3完整編碼區,擴增產(chǎn)物用BamHI 和XhoI 雙酶切后定向克隆到真核細胞表達載體pcDNA3.1 中, 序列測定進(jìn)行鑒定。結果:HepG2細胞表達SVV-3、1,SVV-3表達尤為豐富。對SVV-3克隆測序,與Gen-Bank報道完全1致。結論:成功鑒定出HepG2表達SVV-3、1,構建了SVV-3真核表達載體,為后續研究提供更明確的目標。 |
關(guān)鍵詞: | SVV,真核表達載體,HepG2 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
發(fā)表日期: | 2007年11月06日 |
同行評議: | 文章題目簡(jiǎn)明,準確反映了研究工作的特定內容。摘要4要素明確,重點(diǎn)科學(xué)問(wèn)題與目的、材料和方法和結論相符。采用分子生物學(xué)常規方法(逆轉錄聚合酶鏈反應),研究了人肝癌細胞系HepG2中survivin-3 鑒定及其真核載體構建。但也存在如下問(wèn)題:1. HepG2 總RNA 提取及反轉錄合成HepG2 總cDNA應給出具體引物2.PCR產(chǎn)物長(cháng)度上存在疑問(wèn)3.參考文獻相對陳舊,使得討論部分未能和最新研究成果對比,所以討論部分不夠深刻。建議修改后發(fā)表 |
綜合評價(jià): | |
修改稿: | |
注:同行評議是由特聘的同行專(zhuān)家給出的評審意見(jiàn),綜合評價(jià)是綜合專(zhuān)家對論文各要素的評議得出的數值,以1至5顆星顯示。 |
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