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淺談馬鈴薯脫毒苗快繁生產(chǎn)管理技術(shù)
論文關(guān)鍵詞 馬鈴薯脫毒苗；快繁；技術(shù)
論文摘要 從培養基制作、溫度控制、瓶裝苗及其污染控制、消毒滅菌和定期檢查等方面介紹了馬鈴薯脫毒苗快繁生產(chǎn)管理技術(shù)，以期為馬鈴薯脫毒苗快繁生產(chǎn)提供參考。
隨著(zhù)高科技的發(fā)展，作為植物營(yíng)養繁殖的一個(gè)新手段，組織培養技術(shù)成為現代生物領(lǐng)域及現代生產(chǎn)的一項基本操作手段，其繁殖速度是一般常規方法所不能比的。通過(guò)無(wú)菌方法進(jìn)行快繁的方法能在較短的時(shí)間和較少的空間內由1個(gè)個(gè)體迅速繁殖大量群體，實(shí)驗室脫毒馬鈴薯試管苗的離體繁殖正是借助這一顯著(zhù)優(yōu)勢在國內外種薯生產(chǎn)上得以廣泛利用，是脫毒馬鈴薯原種大規模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的前提。青海省農科院生物中心是青海省最大的脫毒馬鈴薯科研、生產(chǎn)相結合的實(shí)體，生產(chǎn)能力達200多萬(wàn)株脫毒馬鈴薯試管苗，為青海省脫毒馬鈴薯原種生產(chǎn)最大的省級單位。經(jīng)過(guò)多年的實(shí)際探索及對馬鈴薯實(shí)驗室的改進(jìn)，大幅度增加了脫毒馬鈴薯原種的生產(chǎn)數量，而脫毒馬鈴薯的優(yōu)勢，即高產(chǎn)和不易腐爛，被農民（特別是靠天吃飯及高海拔地區的農民）及接受，收到了良好的經(jīng)濟和效益，為青海省的經(jīng)濟發(fā)展做出了貢獻。
1培養基及其制作對瓶裝苗的生長(cháng)影響
1.1培養基對試管苗的生長(cháng)影響
培養基包括大量元素、微量元素、鐵鹽、食用白糖、自來(lái)水、瓊脂。試管苗單節切斷繁殖宜采用固體培養基，如果工作人員在培養基滅菌過(guò)程中，不慎放氣不均，一般滅菌后拿出來(lái)的培養基過(guò)�。ǔ珊隣睿�，影響接苗質(zhì)量和幼苗生長(cháng)；相反，如果培養基硬度太大，切斷不易插入培養基中，影響苗切斷與培養基的接觸。
1.2培養基制作對試管苗成活率的影響
在快繁苗時(shí)，所需的培養基一般應提前2周做，以防使用被污染的培養基，影響試管苗的成活率。如筆者4月中旬快繁大西洋苗時(shí)，由于培養基的污染超過(guò)了10%，影響很大。另外，培養基的瓶或盒上的水珠影響快繁苗的污染和強壯生長(cháng)。
2溫度對瓶裝脫毒苗生長(cháng)的影響
夏天晝長(cháng)夜短，日光燈照射比冬天短，而自然照射光多，可提高組培瓶苗移栽后的成活率；但夏天比冬天室內溫度高，污染增高，所以室內需裝空調。一般溫度應控制在20~25℃范圍內，溫度高于26℃，則苗頂端易產(chǎn)生燒苗現象，高于33℃，則苗停止生長(cháng)。另外，瓶中或盒中的培養基要比平時(shí)多放，以防抽干盒或瓶中的培養基，影響幼苗的正常生長(cháng)。
生長(cháng)間的生長(cháng)架以用玻璃層為宜，因利用散射光可提高組培瓶苗移栽后的成活率。試驗表明，用玻璃作為培養層的生長(cháng)架比用鐵作為生長(cháng)架好。用鐵做的生長(cháng)架，散熱效果比較差，當生長(cháng)間放滿(mǎn)用鐵做的生長(cháng)架時(shí)，一般早上關(guān)燈后，繼續讓空調再開(kāi)2~3h才能保證整個(gè)生長(cháng)間的溫度較適合幼苗的生長(cháng)。
3快繁瓶裝苗的控制
在快繁脫毒苗時(shí)，瓶中如少放脫毒苗，其長(cháng)得快，脫毒苗節間長(cháng)、葉大且須根發(fā)達；如放多脫毒苗，其長(cháng)得慢，脫毒苗弱、葉小且挨瓶的苗腐爛。這2種情況對快繁都不利，故快繁苗時(shí)，在瓶中放40~50根脫毒苗為宜；同時(shí)快繁脫毒苗應控制苗的節間。
4瓶苗污染的控制
在脫毒瓶苗的繼代培養過(guò)程中，常因種種原因出現細菌類(lèi)和真菌類(lèi)污染，細菌污染苗極弱，且擴繁后下一代大部分表現為細菌污染，在生產(chǎn)中通常用抗生素來(lái)處理細菌污染。對于真菌污染的脫毒瓶苗，除嚴格操作規程外，可在培養基中配制不同濃度多菌靈來(lái)減輕瓶苗污染率。最主要是快繁留的基礎脫毒苗沒(méi)有細菌和真菌的污染。而對于繼代擴繁4年以上的瓶苗，要定期進(jìn)行病毒檢測確認是無(wú)病毒苗。因此，要定期更新脫毒瓶苗，每年應通過(guò)剝離莖尖組織的辦法培養新鮮無(wú)病毒瓶苗，以確保繼代培養脫毒瓶苗質(zhì)量。
5無(wú)菌操作室內消毒滅菌
5.1操作前消毒
一是無(wú)菌室剛開(kāi)始工作或間隔1~2個(gè)月未進(jìn)行消毒時(shí)，先把高錳酸鉀倒入培養皿，再倒入甲醛，關(guān)閉門(mén)窗進(jìn)行熏蒸消毒，間隔1~2d即可在室內工作；二是將工作服、口罩、拖鞋、盛裝75%的酒精瓶、剪刀、鑷子、苗源瓶、快繁瓶等無(wú)菌室所需物品放在無(wú)菌室固定位置，啟動(dòng)超凈工作臺，通風(fēng)殺菌，并將室內紫外燈打開(kāi)消毒，工作人員快速離開(kāi)無(wú)菌室，滅菌25~30min即可。
5.2操作中消毒
工作人員進(jìn)入隔離間，穿戴好消毒服裝，在組培室用75%的酒精將雙手消毒，再用酒精泡的酒精棉擦超凈工作臺，同時(shí)將鑷子、剪刀和支撐干用酒精擦過(guò)后，放在加熱器進(jìn)行5~6s的消毒，并將已挑揀好的無(wú)污染的脫毒苗放在超凈工作臺上，先打開(kāi)滅菌過(guò)的快繁瓶放在超凈工作臺上，然后擰開(kāi)脫毒苗瓶的口，用已滅菌過(guò)的鑷子將脫毒苗瓶中的小苗夾出瓶口，只留根部在瓶?jì)�，用剪刀剪掉根部，然后再用鑷子夾小苗離快繁瓶口1~2cm（注意不要讓小苗挨上快繁瓶瓶口，以防感染），剪帶1片小葉莖放在快繁瓶中。蓋上蓋子，在苗瓶外壁用打號槍注明該品種的編號及快繁日期。
6定期檢查
放在生長(cháng)間的快繁脫毒苗，一般每隔7d要用稀釋好的清潔爾滅噴撒滅菌，每天早關(guān)燈和晚開(kāi)燈時(shí)，發(fā)現有污染的瓶苗，必須馬上將其拿出生長(cháng)間，并放入高壓滅菌鍋滅菌，然后用清潔熱水加入適量洗衣粉，用刷子涮洗苗瓶，并換水沖洗，然后倒置木架上晾干水珠待用。健康苗20多天就可快繁或移栽溫室。
7取苗
在取苗時(shí)，有時(shí)也有真菌污染的脫毒苗，不能作快繁苗但可以作移栽苗。如果下一批苗要得急，取苗的同時(shí)需做培養基，若在同一間進(jìn)行，帶有真菌的脫毒苗被取出時(shí)，就會(huì )污染正在做的培養基，故應分開(kāi)進(jìn)行。
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