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前列腺癌中基質(zhì)金屬蛋白酶7,9的表達及其與VEGF的關(guān)系
作者:周洪瀾 邢春偉 葛巖 王心蕊 王醫術(shù)【摘要】 目的 探討基質(zhì)金屬蛋白酶7,9在前列腺癌轉移侵襲中的作用,以及VEGF與基質(zhì)金屬蛋白酶的關(guān)系。方法 采用免疫組織化學(xué)和形態(tài)定量分析方法分析MMP7及MMP9表達情況,同時(shí)培養PC3M細胞并采用Boyden小室侵襲試驗及酶譜分析觀(guān)察MMP9及其與VEGF在前列腺癌中的作用。結果 前列腺癌各分級中MMP7和MMP9的表達均有顯著(zhù)性差異(P<0?001)。Boyden小室侵襲實(shí)驗顯示,不同試驗組穿透Matrigel的細胞數依次遞減,即PC3M> PC3M MMP9Ab (1∶100)> PC3M MMP9Ab (1∶50),均有顯坐的統計學(xué)差異(P<0?01)。酶譜分析觀(guān)察發(fā)現,直接培養于培養皿表面的PC3M 細胞僅有穩定的MMP?9和MMP?2酶原表達,但PC3M細胞與VEGF共孵育組條件培養基中MMP?9酶原含量以VEGF劑量依賴(lài)的方式增加。結論 MMP7和MMP9可作為腫瘤侵襲和轉移的判定指標。VEGF與MMPs的分泌有關(guān),其機制有待于進(jìn)一步探討。
【關(guān)鍵詞】 前列腺癌;基質(zhì)金屬蛋白酶;血管內皮細胞生長(cháng)因子
基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMPs)生物學(xué)效應貫穿于腫瘤發(fā)展的各個(gè)環(huán)節〔1,2〕。血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)作為一種與腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的生長(cháng)因子,可通過(guò)細胞內信號轉導的級聯(lián)放大效應而調節M(mǎn)MPs的產(chǎn)生與活化〔3,4〕,使得細胞外基質(zhì)(ECM)處于不斷地合成與分解代謝的動(dòng)態(tài)平衡中,這種動(dòng)態(tài)平衡的穩定是維持組織細胞結構和功能的重要基礎。本研究以前列腺癌作為研究對象,探討前列腺癌中金屬蛋白酶與腫瘤轉移侵襲的關(guān)系,以及金屬蛋白酶和VEGF的關(guān)系。
1 材料與方法
1?1 材料
所有前列腺癌材料取自手術(shù)切除的新鮮組織,共計34例,其中5例Gleason Grade 2,9例Gleason Grade 3,14例Gleason Grade 4,6例Gleason Grade5。5例正常前列腺組織取自意外死亡的正常男性青年。所有標本均經(jīng)嚴格篩選并經(jīng)病理診斷證實(shí)。體外培養前列腺癌細胞PC3M由吉林大學(xué)基礎醫學(xué)院病理生理學(xué)教研室惠贈;NIH3T3細胞由吉林大學(xué)第三臨床學(xué)院中心實(shí)驗室惠贈。
1?2 免疫組織化學(xué)染色
免疫組織化學(xué)染色采用鏈霉素抗生物素蛋白?過(guò)氧化物酶連接法(SP法)。所用一抗(MMP7,9,13)、二抗、三抗及DAB均購自邁新公司。步驟如下:梯度脫水、脫蠟,過(guò)氧化物酶(A液)阻斷15 min,非免疫動(dòng)物血清(B液)封閉;加入一抗,4℃過(guò)夜后;加生物素標記二抗(C液)30 min,滴加鏈親和素?過(guò)氧化物酶溶液(D液)30 min;DAB發(fā)色,水洗終止;蘇木精復染細胞核,常規脫水透明,中性樹(shù)膠封片。
1?3 形態(tài)定量方法
通過(guò)Cooled CCD采集預計數視野圖片,而后采用Image?Pro Plus Analysis Software分析表達陽(yáng)性的切片。
1?4 細胞培養
在含10%新生牛血清和抗生素的IMDM培養液中培養人前列腺癌細胞PC3M。
1?5 Boyden小室腫瘤侵襲試驗
NIH3T3條件培養液的制備:鋪Matrigel基膜膠,收集前列腺癌細胞,向小室上室內加入100 μl癌細胞懸液,于37℃,5%CO2條件下孵育4~6 h,醋酸?酒精?甲醛固定液固定20 min,HE染色,中性樹(shù)膠封片。侵襲細胞的計數:在400×視野下任取10個(gè)不重復視野,利用目鏡測微尺計數每個(gè)視野穿透Matrigel基膜膠下室面的腫瘤細胞數目,計算平均值。
1?6 酶譜分析
酶譜分析基本步驟:配制含1 mg/ml明膠的10%SDS?PAGE底物;將已制好的濃縮蛋白樣品不經(jīng)加熱直接上樣;以5 mA/gel電泳,當樣品進(jìn)入分離膠后,將電泳電流提高到10 mA/gel;電泳完成后,將底物膠置于孵育緩沖液中37℃緩慢搖擺18 h,以使待測MMPs充分作用于底物;孵育結束后經(jīng)考馬斯亮藍染色30 min及脫色液(45%甲醇,10%冰乙酸)脫色60 min,觀(guān)察結果。利用圖像分析軟件對酶譜分析結果進(jìn)行灰度掃描。利用紫外分光光度法測蛋白質(zhì)含量,每組細胞設3個(gè)平行樣本,組織酶譜分析重復多次觀(guān)察。具體步驟:電泳、封膠后,利用圖像分析程序,讀取圖像反轉膜式后各消化條帶的灰色度及面積,計算各條帶的酶含量。酶含量=條帶面積×(條帶灰度減于背景灰度),將所得值再換算成單位蛋白表達量作為最終測得的酶含量值,從而對各組細胞的酶活性進(jìn)行定量比較。
1?7 統計學(xué)處理
所有統計均由INSTAT統計軟件包完成。兩組間均數采用t檢驗。
2 結果
2?1前列腺癌中MMP7和MMP9的表達
5例正常前列腺組織中,MMP7和MMP9均為3例陽(yáng)性表達和2例陰性表達。前列腺癌中MMP7和MMP9均陽(yáng)性表達,其蛋白均主要表達于腫瘤細胞胞漿或胞膜中,部分間質(zhì)細胞和血管內皮細胞也呈陽(yáng)性表達(圖1),MMP7灰度值為32 047 930±9 499 987,MMP9灰度值為23 873 011±14 414 601。前列腺癌各分級中MMP7和MMP9的表達均有顯著(zhù)性差異(P<0?001)(圖1)。
2?2 Boyden小室侵襲實(shí)驗
在Boyden小室的上室內分別加入前列腺癌細胞PC3M,PC3M MMP9Ab (1∶100),PC3M MMP9Ab (1∶50),結果顯示,穿透Matrigel的細胞數依次遞減,即PC3M> PC3M MMP9Ab (1∶100)> PC3M M
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