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番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究

時(shí)間:2024-09-10 17:29:19 論文提綱 我要投稿

番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究

  論文摘要: 番木瓜環(huán)斑病毒(Papaya Ringspot Virus, PRSV)屬于馬鈴薯Y病毒屬(Potyvir(略)是制約番木瓜種植業(yè)和加工產(chǎn)業(yè)的主要因素.在馬鈴薯Y病毒基因組5’端(略)因組連接蛋白(virus genome-linked protein, VPg), VPg可在病毒的感染周期中干預幾個(gè)步驟,包括病毒RNA的復制,病毒細胞間移動(dòng)和長(cháng)距離移動(dòng).真核翻譯起始因子4E (eukaryotic translation initiation factor 4E, eIF4E)能夠與mRNA的帽子結構或帽子同系物特異地交(略)白質(zhì)合成的起始中起關(guān)鍵作用.通常情況下,mRNA是通過(guò)5’帽子結構與eIF4E結合,但馬鈴薯Y病毒屬病毒基因組的5’端沒(méi)有帽子結構,而是共價(jià)結合VPg蛋白.研究發(fā)現,病毒基因組連(略)與eIF4E的結合在多種馬鈴薯Y病毒屬病毒侵染植物過(guò)程中起關(guān)鍵作用,通過(guò)突變eIF4E的關(guān)鍵位點(diǎn)能影響病毒-植物的互作,并能介導植物對病毒的抗性.eIF4E是一個(gè)多(略)植物中eIF4E家族成員包括eIF4E及其異構體eIFiso4E,這兩個(gè)因子在翻譯起始過(guò)程的作用...

番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究

  The potyvirus papaya ringspot virus (PRSV) is an important pathogen that restricts papay(omitted)ion and cucurbits production. At the 5end of the potyvirus genome, there is a viral(omitted)inked to the genome (VPg) which m(omitted)ne at several steps in the virus infection cycle, including viral RNA replication, and viral cell-to-cell and long-distance movement.(omitted)otic translation initiation factor 4(omitted)n bind with m7GpppN cap structure of mRNA or cap homologue specifically play impor...

  目錄:摘要 第4-6頁(yè)

  Abstract 第6-7頁(yè)

  目錄 第8-12頁(yè)

  1. 引言 第12-27頁(yè)

  ·番木瓜環(huán)斑病毒概述 第13-16頁(yè)

  ·癥狀表現 第13頁(yè)

  ·PRSV株系、寄主范圍和傳播途徑 第13-14頁(yè)

  ·馬鈴薯Y病毒屬基因組結構和功能研究 第14頁(yè)

  ·番木瓜抗PRSV基因工程研究 第14-16頁(yè)

  ·真核翻譯起始因子4E的結構、功能和調節 第16-17頁(yè)

  ·真核翻譯起始因子4E的結構 第16頁(yè)

  ·真核翻譯起始因子4E的功能 第16頁(yè)

  ·真核翻譯起始因子4E的調節 第16-17頁(yè)

  ·植物真核翻譯起始因子4E的研究進(jìn)展 第17-22頁(yè)

  ·真核翻譯起始因子4E與蛋白質(zhì)翻譯起始 第17-18頁(yè)

  ·eIF4E參與馬鈴薯Y病毒繁殖的可能機制 第18-19頁(yè)

  ·馬鈴薯Y病毒可選擇性地利用eIF4E基因家族的成員 第19-20頁(yè)

  ·植物eIF4E與病毒互作的研究 第20頁(yè)

  ·eIF4E在植物抗病上的研究 第20-22頁(yè)

  ·本文研究蛋白質(zhì)相互作用的方法 第22-24頁(yè)

  ·細胞核酵母雙雜交 第22-23頁(yè)

  ·雙分子熒光互補技術(shù) 第23-24頁(yè)

  ·本研究的目的意義和技術(shù)路線(xiàn) 第24-27頁(yè)

  ·目的意義 第24-26頁(yè)

  ·技術(shù)路線(xiàn) 第26-27頁(yè)

  2 材料與方法 第27-51頁(yè)

  ·材料與試劑 第27-33頁(yè)

  ·植物材料 第27頁(yè)

  ·主要的酶和生化試劑 第27頁(yè)

  ·菌株和質(zhì)粒 第27-28頁(yè)

  ·表達載體及克隆載體圖 第28-30頁(yè)

  ·培養基 第30-33頁(yè)

  ·主要儀器設備 第33頁(yè)

  ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的克隆 第33-39頁(yè)

  ·番木瓜RNA提取 第33-34頁(yè)

  ·試驗器材的處理 第33-34頁(yè)

  ·從組織中提取總RNA 第34頁(yè)

  ·雙鏈cDNA合成 第34-35頁(yè)

  ·引物設計和RT-PCR反應 第35-36頁(yè)

  ·PCR擴增程序 第36頁(yè)

  ·PCR產(chǎn)物回收與鑒定 第36-39頁(yè)

  ·PCR產(chǎn)物回收 第36-37頁(yè)

  ·PCR回收產(chǎn)物與克隆載體pMD18-T Vector的連接 第37頁(yè)

  ·大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備(氯化鈣法) 第37-38頁(yè)

  ·連接產(chǎn)物轉化感受態(tài)細胞 第38頁(yè)

  ·重組質(zhì)粒的菌液PCR鑒定 第38頁(yè)

  ·序列鑒定與分析 第38-39頁(yè)

  ·酵母雙雜交鑒定PRSV-VPg與番木瓜eIF4E和eIFiso4E的互作 第39-47頁(yè)

  ·酵母誘餌表達載體pBD-GAL4 Cam-VPg的構建及鑒定 第39-41頁(yè)

  ·VPg基因加入相應的酶切位點(diǎn) 第39頁(yè)

  ·重組質(zhì)粒的提取(采用TIANGEN小提中量試劑盒) 第39-40頁(yè)

  ·重組質(zhì)粒的酶切鑒定 第40頁(yè)

  ·誘餌載體pBD-GAL4 Cam的制備 第40頁(yè)

  ·VPg基因與誘餌載體pBD-GALA-Cam的連接 第40-41頁(yè)

  ·連接產(chǎn)物的轉化及鑒定 第41頁(yè)

  ·酵母激活域表達載體pAD-GAL4-2.1-eIF4E/eIFiso4E的構建及鑒定 第41-42頁(yè)

  ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因加入相應的酶切位點(diǎn) 第41-42頁(yè)

  ·重組質(zhì)粒的提取 第42頁(yè)

  ·重組質(zhì)粒的酶切鑒定 第42頁(yè)

  ·激活域載體pAD-GAL4-2.1的制備 第42頁(yè)

  ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因與激活域載體pAD-GAL4-Cam的連接 第42頁(yè)

  ·連接產(chǎn)物的轉化及鑒定 第42頁(yè)

  ·誘餌質(zhì)粒的轉化及毒性與自激活檢測 第42-44頁(yè)

  ·酵母菌株表型鑒定及酵母感受態(tài)細胞的制備 第43頁(yè)

  ·酵母菌株表型鑒定 第43頁(yè)

  ·酵母感受態(tài)細胞的制備 第43頁(yè)

  ·分別轉化重組子pBD-GAL4 Cam-VPg和空載體pBD-GAL4 Cam(對照)入酵母YRG-2感受態(tài) 第43-44頁(yè)

  ·誘餌表達質(zhì)粒的毒性檢測 第44頁(yè)

  ·誘餌質(zhì)粒表達的融合蛋白自激活檢測 第44頁(yè)

  ·激活域載體轉化酵母YRG-2及毒性與自激活檢測 第44-45頁(yè)

  ·酵母感受態(tài)細胞的制備 第44-45頁(yè)

  ·分別轉化重組子pAD-GAL4-2.1-eIF4E/eIFiso4E、空載體pAD-GAL4-2.1(陰性對照)及pGAL4(陽(yáng)性對照)入酵母YRG-2感受態(tài) 第45頁(yè)

  ·激活域表達質(zhì)粒的毒性檢測 第45頁(yè)

  ·激活域表達質(zhì)粒自激活檢測 第45頁(yè)

  ·酵母雙雜交 第45-46頁(yè)

  ·含有誘餌質(zhì)粒的酵母感受態(tài)細胞的制備 第45頁(yè)

  ·轉化激活域重組子入含有誘餌質(zhì)粒的酵母感受態(tài)細胞 第45-46頁(yè)

  ·酵母克隆的初步鑒定 第46-47頁(yè)

  ·β-半乳糖苷酶影印法篩選陽(yáng)性克隆 第46頁(yè)

  ·陽(yáng)性酵母質(zhì)粒的提取、回轉大腸桿菌驗證 第46-47頁(yè)

  ·陽(yáng)性克隆的測序 第47頁(yè)

  ·雙分子熒光互補技術(shù)驗證鑒定PRSV-VPg與番木瓜eIF4E和eIFiso4E的互作 第47-51頁(yè)

  ·BiFc載體的構建 第47-50頁(yè)

  ·添加酶切位點(diǎn) 第47-48頁(yè)

  ·酶切反應體系 第48-49頁(yè)

  ·BiFc表達載體的構建與鑒定 第49-50頁(yè)

  ·重組質(zhì)粒的大量提取(利用TIANGEN的高純度大提試劑盒) 第50頁(yè)

  ·基因槍轉化 第50-51頁(yè)

  ·金粉的處理 第50頁(yè)

  ·基因槍的子彈制備 第50-51頁(yè)

  ·轟擊 第51頁(yè)

  ·洋蔥表皮預處理 第51頁(yè)

  ·熒光顯微鏡下觀(guān)察 第51頁(yè)

  3 結果與分析 第51-64頁(yè)

  ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的克隆 第51-56頁(yè)

  ·番木瓜果實(shí)總RNA的提取 第51-52頁(yè)

  ·番木瓜eIF4E基因全長(cháng)序列的克隆 第52-53頁(yè)

  ·番木瓜eIFiso4E基因全長(cháng)序列的克隆 第53頁(yè)

  ·Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E結構分析 第53-56頁(yè)

  ·酵母雙雜交互作結果 第56-60頁(yè)

  ·酵母表達載體的構建 第56-58頁(yè)

  ·酶切位點(diǎn)引入PRSV-VPg、Cp-eIF4E及Cp-eIFiso4E 第56-57頁(yè)

  ·誘餌載體和激活域載體的構建和鑒定 第57-58頁(yè)

  ·酵母菌株YRG-2表型鑒定 第58頁(yè)

  ·誘餌載體轉化酵母YRG-2毒性及自激活檢測 第58頁(yè)

  ·激活域載體轉化酵母YRG-2毒性及自激活檢測 第58-59頁(yè)

  ·酵母雙雜交篩選結果 第59-60頁(yè)

  ·營(yíng)養缺陷型篩選及LacZ活性篩選 第59-60頁(yè)

  ·回轉驗證及測序 第60頁(yè)

  ·雙分子熒光互補技術(shù)驗證PRSV-VPg與Cp-EIF4E和Cp-eIFiso4E的互作結果 第60-64頁(yè)

  ·BiFc載體的構建與鑒定 第60-62頁(yè)

  ·基因槍轉化結果 第62-64頁(yè)

  4 討論 第64-67頁(yè)

  ·Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E上與mRNA帽子及4G作用的活性部位氨基酸與其它eIF4E和eIFiso4E的高度保守 第64頁(yè)

  ·已知抗病位點(diǎn)在Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E上的定位 第64-65頁(yè)

  ·馬鈴薯Y病毒VPg利用植物eIF4E及eIFiso4E的情況 第65頁(yè)

  ·GAL4酵母雙雜交系統和BIFC同時(shí)研究PRSV-VPg與CP-eIF4E和CP-eIFiso4E的互作情況 第65-66頁(yè)

  ·以番木瓜eIF4E為靶點(diǎn)抗PRSV的可行性 第66-67頁(yè)

  5 主要結論及進(jìn)一步研究建議 第67頁(yè)

  ·主要結論 第67頁(yè)

  ·進(jìn)一步研究建議 第67頁(yè)

  參考文獻 第67-75頁(yè)

  附錄 第75-76頁(yè)

  致謝 第76頁(yè)

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