內部產(chǎn)品質(zhì)量審核管理制度

　　引導語(yǔ)：為規范內部產(chǎn)品質(zhì)量審查管理工作，驗證各項質(zhì)量活動(dòng)及其結果是否符合標準的要求，特制定本制度。

　　1 目的適用范圍

　　適用于對本集團公司及各事業(yè)部產(chǎn)品質(zhì)量審查工作的控制。

　　2 職責

　　2.1.運營(yíng)管理中心是本制度的歸口管理部門(mén)，負責產(chǎn)品質(zhì)量審查工作的組織和日常管理。

　　2.2.有關(guān)部門(mén)人員負責協(xié)助運營(yíng)管理中心進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量的審查。

　　3 工作程序

　　3.1.產(chǎn)品質(zhì)量審查的策劃

　　3.1.1.運營(yíng)管理中心依據過(guò)程產(chǎn)品的質(zhì)量狀況、用戶(hù)的質(zhì)量反饋等，每年組織一次有重點(diǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量審查活動(dòng)。

　　3.1.2.當出現產(chǎn)品結構重大變化等特殊情況時(shí)，經(jīng)副總批準，可增加產(chǎn)品質(zhì)量審查的頻次。

　　3.2.產(chǎn)品質(zhì)量審查的實(shí)施

　　3.2.1.產(chǎn)品質(zhì)量審查的內容包括：標準規定的檢驗和試驗項目、關(guān)鍵工序、用戶(hù)的質(zhì)量信息反饋等。

　　3.2.2.依據審查計劃安排參加產(chǎn)品質(zhì)量審查的人員通過(guò)測量、檢查、試驗、查閱文件記錄、觀(guān)察實(shí)物等方式進(jìn)行審查，獲取審查證據。審查前應指定一名參與審查的人員做好審查記錄。

　　3.2.3.產(chǎn)品質(zhì)量審查結束后應向受審查方通報審查的情況，對發(fā)出的不合格需采取糾正措施的，開(kāi)具不合格《糾正或預防措施報告》，并經(jīng)受審查部門(mén)負責人確認。

　　3.3.糾正措施的制定及驗證

　　3.3.1.受審查部門(mén)對不合格事實(shí)后，根據不合格《糾正或預防記錄表》中的要求分析不合格產(chǎn)生的原因，制定糾正措施計劃，經(jīng)運營(yíng)管理中心審定后實(shí)施。

　　3.3.2.受審查部門(mén)完成糾正措施后向運營(yíng)管理中心報告，由運營(yíng)管理中心組織質(zhì)量審查人員進(jìn)行驗證。

　　3.3.3.原不能按要求制定或實(shí)施糾正措施的部門(mén)，運營(yíng)管理中心有權責令其部門(mén)立即按要求實(shí)施，必要時(shí)報告副總進(jìn)行處理。

　　3.3.4.運營(yíng)管理中心每年組織有關(guān)人員對本集團公司質(zhì)量管理制度的充分性、適宜性進(jìn)行一次評審，對不能滿(mǎn)足要求的質(zhì)量管理制度應進(jìn)行修改確保其不斷改進(jìn)提高。

　　產(chǎn)品質(zhì)量審查管理制度流程圖

【內部產(chǎn)品質(zhì)量審核管理制度】相關(guān)文章：

2017國家注冊?xún)炔繉徍藛T考試模擬卷03-09

ISO9001質(zhì)量管理體系內部審核的方法03-07

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度03-06

公文審核的五要訣03-20

2017公衛執業(yè)醫師考試現場(chǎng)審核時(shí)間及現場(chǎng)審核材料03-25

2017國家注冊審核員QMS審核知識真題練習02-28

德國留學(xué)審核程序介紹03-20

2017公衛執業(yè)助理醫師考試現場(chǎng)審核時(shí)間及現場(chǎng)審核材料03-25

外貿單證審核技巧方法03-27