質(zhì)量主管的崗位職責范例15篇
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天,大家逐漸認識到崗位職責的重要性,崗位職責主要強調的是在工作范圍內所應盡的責任。大家知道崗位職責的格式嗎?下面是小編為大家收集的質(zhì)量主管的崗位職責,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量主管的崗位職責1
1、負責制訂年度質(zhì)量工作計劃,并組織實(shí)施;
2、負責設立質(zhì)量控制點(diǎn);
3、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準及相關(guān)表格的完善。
4、指導檢驗員檢驗產(chǎn)品
5、與供應商檢討產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,并督促供應商提出改善措施,確認改善效果;
6、與相關(guān)部門(mén)協(xié)調解決生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問(wèn)題。
7、進(jìn)料質(zhì)量狀況數據統計分析,并與相關(guān)部門(mén)和供應商溝通確認
8、召集供應商質(zhì)量會(huì )議,檢討其質(zhì)量表現及改善對策。
9、建立、維護并持續改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;
10、參與產(chǎn)品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
11、配合生產(chǎn)部門(mén)進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
12、對制程產(chǎn)品的`品質(zhì)進(jìn)行跟蹤控制,對生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行妥善處理;
13、組織人員對原材料、半成品、成品進(jìn)行檢驗;
14、組織相關(guān)人員對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題和客戶(hù)意見(jiàn)進(jìn)行分析,并提出改進(jìn)措施;
15、追蹤國內外質(zhì)量管理動(dòng)態(tài),對質(zhì)量管理新思想、新技術(shù)、新方法應用提出建議;
16、撰寫(xiě)質(zhì)量分析報告并報送相關(guān)領(lǐng)導審閱;
17、組織對質(zhì)量事故進(jìn)行調查,提出處理報告;
18、管理與維護內部使用的監視和測量裝置;
19、負責審核供方的質(zhì)量保證能力;
20、考評供方的周期供貨質(zhì)量;
21、負責建立公司的質(zhì)量考核體系;
22、給相關(guān)人員做系統專(zhuān)業(yè)培訓。
23、品質(zhì)會(huì )議的召開(kāi)及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患。
24、按時(shí)完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù);
質(zhì)量主管的崗位職責2
質(zhì)量體系主管主要職責:
1.負責質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護,確保體系符合cgmp的要求;
2.負責項目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;
3.負責項目過(guò)程人員相關(guān)的gmp培訓工作得到實(shí)施;
4.與數據可靠性負責人一起建立數據可靠性管理體系,在項目階段進(jìn)行實(shí)施,確保項目的相關(guān)活動(dòng)符合數據可靠性要求;
5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施,包括但不限于:文件變更、設備設施及系統的變更和工藝變更;
6.對批記錄的審核,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
7.負責偏差、變更、capa、內審的實(shí)施;
8.組織質(zhì)量趨勢分析,管理更新質(zhì)量kpi、并指導進(jìn)行相應的整改計劃;
招聘要求:
1.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗,有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;
4.較好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。
主要職責:
1.負責質(zhì)量管理體系的.建立、改進(jìn)及維護,確保體系符合cgmp的要求;
2.負責項目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;
3.負責項目過(guò)程人員相關(guān)的gmp培訓工作得到實(shí)施;
4.與數據可靠性負責人一起建立數據可靠性管理體系,在項目階段進(jìn)行實(shí)施,確保項目的相關(guān)活動(dòng)符合數據可靠性要求;
5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施,包括但不限于:文件變更、設備設施及系統的變更和工藝變更;
6.對批記錄的審核,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
7.負責偏差、變更、capa、內審的實(shí)施;
8.組織質(zhì)量趨勢分析,管理更新質(zhì)量kpi、并指導進(jìn)行相應的整改計劃;
招聘要求
1.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗,有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;
4.較好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。
質(zhì)量主管的崗位職責3
1、負責對工藝文件、產(chǎn)品技術(shù)條件、工藝標準、工藝規程、ERP工藝BOM等工藝資料的正確性、合理性、完整性審查。
2、負責組織新材料、新工藝、新技術(shù)的應用和工藝技術(shù)的'改進(jìn),負責組織生產(chǎn)中出現的工藝技術(shù)難題的處理、解決。
3、負責收集、學(xué)習相關(guān)資料和文獻,組織學(xué)習和培訓,開(kāi)展技術(shù)研發(fā)和技術(shù)改進(jìn)工作,不斷提高工藝技術(shù)水平。
4、負責通過(guò)實(shí)驗室測試手段,開(kāi)展工藝數據的積累和分析,不斷提高實(shí)驗水平和測試水平;負責對工藝工程師實(shí)驗方案的審核,并監督實(shí)驗的落實(shí)、改進(jìn)和分析工作。
5、做好生產(chǎn)基地生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的監督、指導和檢查工作,以及參與相關(guān)質(zhì)量事故的處理和分析工作。
6、按時(shí)完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
質(zhì)量主管的崗位職責4
1、兼任受聘的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職責,負責本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)決策。
2、就本部門(mén)以及公司的技術(shù)力量配置、技術(shù)管理組織結構提出方案或建議,挑選和配備公司各個(gè)技術(shù)崗位人員,培養、鞏固技術(shù)骨干隊伍,切實(shí)保障動(dòng)力設備的安全運行以及房屋各方面設施的正常使用。盡最大的努力,以最低的費用開(kāi)支保持公司各物業(yè)高格調水準。
3、負責制定本部門(mén)人員崗位職責,考評員工的工作業(yè)績(jì)并據實(shí)提出獎罰意見(jiàn)。
4、根據公司的'經(jīng)營(yíng)管理目標和任務(wù)統籌本部門(mén)的工作安排,制定工作計劃,組織技術(shù)力量解決工程技術(shù)問(wèn)題、技術(shù)管理問(wèn)題,建立技術(shù)管理制度,就重大技術(shù)事項向公司領(lǐng)導提出決策建議。
5、負責本部員工的職業(yè)道德教育和安全教育,帶領(lǐng)本部全體員工努力完成各項任務(wù),保持本部的上進(jìn)風(fēng)貌,提高本部的服務(wù)意識、管理效能和戰斗力。
6、負責本部不合格服務(wù)的處理及糾正、預防措施的實(shí)施和跟蹤。
7、對本部的開(kāi)支情況和經(jīng)濟指標負責。
8、對本部的整體服務(wù)質(zhì)量和安全生產(chǎn)負責。
9、協(xié)調本部?jì)炔恳约芭c兄弟部門(mén)之間的工作關(guān)系。
質(zhì)量主管的崗位職責5
1、負責指定培訓計劃,并具體組織實(shí)施。
2、負責編寫(xiě)或組織編寫(xiě)并審核本部門(mén)的作業(yè)文件。
3、負責對服務(wù)過(guò)程品質(zhì)監控管理的具體實(shí)施。
4、負責審核內部質(zhì)量的組織工作。
5、負責品質(zhì)異常原因的分析,提出報告及跟蹤各種質(zhì)量信息。
6、組織管理各項質(zhì)量活動(dòng),做好對下屬的業(yè)務(wù)培訓。
7、在管理者代表組織下進(jìn)行質(zhì)量管理體系策劃。
8、負責管理評審會(huì )議的資料收集和決議實(shí)施的跟蹤驗證。
9、負責年度內審計劃的編制及每次內審資料的歸檔保存。
10、負責組織管理評審過(guò)程監視和測量的策劃和實(shí)施。
11、負責數據分析(統計技術(shù)應用)的組織實(shí)施。
12、負責預防措施計劃的組織制定和實(shí)施的跟蹤驗證。
13、負責客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標時(shí)糾正措施的組織實(shí)施和效果驗證。
14、協(xié)助管理者代表組織開(kāi)展內部質(zhì)量審核活動(dòng),并對不合格采取糾正措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗查及驗證。
15、負責品質(zhì)部員工的`周檢查工作。
16、組織公司內審員進(jìn)行培訓,及對公司全體員工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識培訓。
17、積極完成上級領(lǐng)導安排的其它工作。
18、負責質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理。
質(zhì)量主管的崗位職責6
品質(zhì)主管是指在保證質(zhì)量體系和質(zhì)量制度完善的前提下,盯住所有控制過(guò)程的人員。
1、負責公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實(shí)施,零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動(dòng)的組織與推動(dòng)。
2、制定和完善質(zhì)量管理目標責任制,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩定提高,及時(shí)處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。組織實(shí)施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗,以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗,填寫(xiě)檢驗報告,對出廠(chǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量全部負責。
3、組織實(shí)施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗,以及對產(chǎn)品的工序、過(guò)程的檢驗,并填寫(xiě)檢驗報告,對進(jìn)廠(chǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量全部負責。
4、負責制成過(guò)程中巡檢工作和管理分析,對制程質(zhì)量進(jìn)行研究并提出改善和預防措施。
5、組織公司內部對不合格品進(jìn)行評審,針對質(zhì)量問(wèn)題組織制定糾正、預防和改進(jìn)措施,并加以跟蹤和驗證。
6、提供年、季、月度質(zhì)量工作統計表,建立和完善質(zhì)量工作原始記錄,臺帳、統計表、質(zhì)量成本統計核算程序。
7、建立和完善質(zhì)量保證體系,執行質(zhì)量管理規定,推行質(zhì)量全面管理,以及質(zhì)量體系的認證,組織推行等工作。
8、客戶(hù)質(zhì)量投訴案件及銷(xiāo)貨退回的分析、檢查與改善措施,并做好相關(guān)記錄。
9、檢驗儀器、量具、實(shí)驗設備的校正與保管。
10、配合人力資源部做好全員質(zhì)量管理的`教育培訓工作。
11、對公司的來(lái)料,制程及成品出貨質(zhì)量負全權責任。
12、協(xié)助生產(chǎn)順利進(jìn)行,保證生產(chǎn)在制造過(guò)程的產(chǎn)品質(zhì)量,確保生產(chǎn)正常運行。
13、全面負責公司的QS運作完善和制程檢驗保證。
14、建立品質(zhì)程序文件和作業(yè)指導書(shū)及相關(guān)檢驗表單記錄。質(zhì)量標準的建立和修改。
15、其它有關(guān)的質(zhì)量管理責任。
質(zhì)量主管的崗位職責7
1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結果負責;
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃,經(jīng)批準后組織實(shí)施;
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準,對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責,對批量責任事故負責;
5、組織實(shí)施質(zhì)量統計,對統計數據的真實(shí)性、可靠性負責;
6、領(lǐng)導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作;
7、有對各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調查,分析和提出處理意見(jiàn)權;
8、定期通報有關(guān)部門(mén)質(zhì)量檢查結果,對存在的質(zhì)量問(wèn)題制訂糾正和預防措施并組織實(shí)施;
9、對本部門(mén)員工的'各項考核、獎懲有決定權;
質(zhì)量主管的崗位職責8
1、負責建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系,并推動(dòng)質(zhì)量體系持續改進(jìn);
2、負責公司產(chǎn)品質(zhì)量的`管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實(shí)施監督及改善;
3、負責編制質(zhì)量文件(包括:質(zhì)量控制計劃文件、來(lái)料檢驗規范、產(chǎn)品檢驗規范等);
4、負責供應商的質(zhì)量管理包括但不限于供應商開(kāi)發(fā)評審、質(zhì)量監督、供應商業(yè)績(jì)評價(jià)等;
5、負責產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數據分析和總結;
質(zhì)量主管的崗位職責9
1、負責檢驗執行及記錄整理統計分析
2、負責檢驗技術(shù)提升不斷完善,參與質(zhì)量分析、供方評價(jià)、不合格處理等工作
3、負責檢驗工程師的工作的`指導、協(xié)調、檢查、監督及培訓工作
4、負責檢驗日常管理工作
5、對公司成品進(jìn)行出廠(chǎng)檢驗工作。按照技術(shù)標準和質(zhì)量控制文件的要求負責成品出廠(chǎng)檢驗工作,并做好原始記錄,對發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行反饋
6、監督檢驗人員工時(shí)和檢驗記錄的完整性和真實(shí)性,以及抽檢監督檢驗的質(zhì)量和數量
7、能夠正確的使用測量工具(例如游標卡尺、千分尺),并用各種檢驗工具和檢測設備進(jìn)行零部件檢驗,包括金屬件、塑料件、電子件或者防靜電零件等
8、數據分析體系建立:協(xié)助部門(mén)經(jīng)理建立部門(mén)所有統計數據、分析的體系
9、質(zhì)量檔案管理:編制和上報各種質(zhì)量報表,負責建立質(zhì)量系統檔案管理體系
10、把控產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量,解決生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題,控制產(chǎn)品良品率,嚴格執行產(chǎn)品首檢、巡檢制度
11、 領(lǐng)導安排的其它工作等
質(zhì)量主管的崗位職責10
1、根據工藝特性,設定檢查點(diǎn);
2、對不符合工藝要求的參數進(jìn)行監督直至問(wèn)題解決;
3、對工藝參數的改變與設定的.合理性進(jìn)行認定;
4、對工藝參數的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認定;
5、發(fā)現產(chǎn)品的問(wèn)題并處理產(chǎn)品,包括確定產(chǎn)品的處理方式(隔離、判斷、返修或返工或報廢、補投);
6、判斷線(xiàn)體,提出遏制措施;
7、定期評估解決的工藝或控制方案;
8、培訓產(chǎn)品標準,考核工藝培訓效果;
9、根據公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案;
10、處理客戶(hù)反饋,依據反饋改善質(zhì)量控制;
11、對于下屬提交的各種問(wèn)題在職責范圍內予以解決,超出權限范圍的提交;
12、對于下屬及相關(guān)職能工作進(jìn)行考核;
13、對于資料更改予以確認,減少產(chǎn)品損失。
質(zhì)量主管的崗位職責11
1、建立公司質(zhì)量管理體系,并定期審核,推進(jìn)公司質(zhì)量體系的運作與實(shí)施。
2、控制產(chǎn)品質(zhì)量,全面提升公司產(chǎn)品的質(zhì)量水平,有效提升客戶(hù)的滿(mǎn)意度和公司市場(chǎng)占有率。
3、質(zhì)量改進(jìn)控制,不合格事項控制;主要包括組織對不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的.分析、評審、并提出處理意見(jiàn)。
4、對質(zhì)量相關(guān)人員進(jìn)行培訓,質(zhì)量相關(guān)理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規等的培訓。
質(zhì)量主管的崗位職責12
1、負責制定年度質(zhì)量目標及計劃
2、負責建立、健全質(zhì)量管理系統、維護質(zhì)量體系正常運行;
3、負責建立、健全質(zhì)量驗收標準;
4、負責推動(dòng)公司質(zhì)量持續改善;
5、全面管理內部生產(chǎn)及供應鏈的質(zhì)量穩定及提高;
6、負責管理質(zhì)量團隊,負責質(zhì)量部日常事務(wù);
7、負責質(zhì)量體系的.建立及管理;
8、負責新品導入前、制造過(guò)程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制,
9、負責處理客戶(hù)投訴;
10、領(lǐng)導安排的其他工作;
質(zhì)量主管的崗位職責13
1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導、監督文件的執行。
2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)醫療器械的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據審核內容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
3、負責質(zhì)量信息的收集和管理,并建立醫療器械質(zhì)量檔案。
4、負責醫療器械的驗收,指導并監督醫療器械采購、儲存、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作。
5、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督。
6、負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的.調查、處理及報告。
7、負責假劣醫療器械的報告。
8、負責醫療器械質(zhì)量查詢(xún)。
9、負責指導設定計算機系統質(zhì)量控制功能。
10、負責計算機系統操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數據的建立及更新。
11、組織驗證、校準相關(guān)設施設備,負責起草驗證計劃、組織驗證實(shí)施、撰寫(xiě)驗證報告。
12、負責醫療器械召回的管理。
13、負責醫療器械不良反應的報告。
14、組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估。
15、組織對醫療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)。
16、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
17、開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓。
18、其他應當由質(zhì)量管理部門(mén)負責人履行的職責。
質(zhì)量主管的崗位職責14
1、化工、電子專(zhuān)業(yè)為佳;
2、具備公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應用方面的知識;
3、一定的.化工、機械、電子知識;
4、計算機基礎知識及常用軟件知識;
5、四級以上英語(yǔ)水平;
6、熟悉工藝工序、工作原理與機理,具備親自動(dòng)手操作的能力;
7、熟練掌握機電和化學(xué)知識;
8、迅速排解生產(chǎn)工藝問(wèn)題的能力;
9、較強的判斷力和決策能力;
10、具備較強的組織和管理能力。
質(zhì)量主管的崗位職責15
1、協(xié)助部門(mén)負責人對制定和完善公司各項質(zhì)量管理制度;
2、協(xié)助部門(mén)負責人運行和維護公司的質(zhì)量管理體系;
3、參與制定并落實(shí)部門(mén)年度質(zhì)量目標;
4、負責對部門(mén)質(zhì)量管理體系運行有關(guān)數據的.統計、分析與反饋;
5、參與內部審核及管理評審相關(guān)工作;
6、負責對內審、管理評審不合格項的跟蹤驗證工作;
7、確保公司原材料、半成品、成品的檢驗符合公司的質(zhì)檢標準和質(zhì)檢程序;
8、按照生產(chǎn)計劃,根據生產(chǎn)情況合理調配資源,實(shí)施檢驗;
9、組織對過(guò)程檢驗的質(zhì)量管理,組織處理過(guò)程質(zhì)量問(wèn)題,分析原因、啟動(dòng)糾正預防措施并跟蹤驗證,及時(shí)關(guān)閉;
10、認真參加公司組織的培訓學(xué)習,努力提高自身的綜合素質(zhì);
11、遵守公司規章制度,完成上級委派的其他臨時(shí)任務(wù)。
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