質(zhì)量事故處理管理制度

　　在日常生活和工作中，各種制度頻頻出現，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？以下是小編幫大家整理的質(zhì)量事故處理管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

質(zhì)量事故處理管理制度1

　　一、質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

　　二、重大質(zhì)量事故

　　1、違規購進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴重后果。

　　2、未嚴格執行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質(zhì)量問(wèn)題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質(zhì)量事故

　　1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當,致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

　　四、質(zhì)量事故的報告程序、時(shí)限

　　1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴重后果,應在12小時(shí)內上報區食品藥品監督管理局等相關(guān)部門(mén)。

　　2、應認真查清事故原因,并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關(guān)部門(mén)書(shū)面匯報。

　　3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因,及時(shí)處理。

　　五、發(fā)生事故后,應及時(shí)采取必要的控制補救措施。

　　六、處理事故時(shí),應堅持事故原因不查清不放過(guò)原則,并制定整改防范措施。

質(zhì)量事故處理管理制度2

　　一、醫院不得購進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。

　　二、醫院不得購進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。

　　三、驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調劑室銷(xiāo)售。

　　四、在陳列中不得養護管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。

　　五、以上情況因責任心不強,造成質(zhì)量事故發(fā)生后,各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的.藥品收回。

　　六、質(zhì)量管理員將發(fā)生問(wèn)題的情況,及時(shí)填寫(xiě)“藥品質(zhì)量事故報告單”報質(zhì)量管理組織。

　　七、藥房質(zhì)量管理負責人對質(zhì)量事故進(jìn)行調查,了解并提出處理意見(jiàn)。,報質(zhì)量管理組織,必要時(shí)按照規定及時(shí)上報有關(guān)部門(mén)。

　　八、醫院重視發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題,查清事故原因,明確事故責任,并對藥劑人員進(jìn)行教育,針對性的指定政改防范措施。

　　九、對發(fā)生的質(zhì)量事故不得虛報隱瞞。如發(fā)現虛報瞞報者嚴肅處理,確保人民用藥安全。

【質(zhì)量事故處理管理制度】相關(guān)文章：

監理工程師如何對工程質(zhì)量事故處理進(jìn)行鑒定驗收09-23

回收食品處理管理制度09-16

垃圾處理管理制度04-21

設備故障處理管理制度03-29

設備缺陷處理管理制度03-29

業(yè)主投訴處理管理制度08-03

質(zhì)量事故檢討書(shū)12-02

污水處理管理制度03-16

質(zhì)量事故檢討書(shū)范文01-16

質(zhì)量事故調查報告12-30