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醫學(xué)影像質(zhì)量管理制度
在當今社會(huì )生活中，制度使用的情況越來(lái)越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。大家知道制度的格式嗎？下面是小編精心整理的醫學(xué)影像質(zhì)量管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫學(xué)影像質(zhì)量管理制度1
1、醫學(xué)醫學(xué)影像科設備、儀器的配置、更新應按規定進(jìn)行論證、審批，招標采購符合相關(guān)規定。在計劃購買(mǎi)設備前，醫學(xué)醫學(xué)影像科主任及儀器設備的主管人員應充分考慮醫院的發(fā)展需要，做好調研、論證工作。
2、科室醫療設備、儀器、手術(shù)器械等均由科主任委派專(zhuān)人負責，統一請領(lǐng)、報損、銷(xiāo)賬事務(wù)及保管總賬冊和分戶(hù)賬冊。
3、科內儀器設備統一建立分戶(hù)賬卡，做到賬賬(院設備科、器材科與醫學(xué)醫學(xué)影像科賬)相符、賬物相符。
4、大型設備管理實(shí)行技師長(cháng)負責制，技師長(cháng)及專(zhuān)制工程師應熟悉設備的安裝過(guò)程及操作規程。建立《機器設備使用情況》記錄本，要有詳細的使用、故障、維修、更換元器件品種及數量、線(xiàn)路改動(dòng)等情況記錄。操作使用人員要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓和考核，合格者方可上崗操作。
5、設備的管理，應充分考慮其經(jīng)濟效益、社會(huì )效益及醫院、科室發(fā)展等問(wèn)題，充分發(fā)揮儀器的有效使用期的效益，盡可能做到用最小的投入發(fā)揮最大的社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。
6、對使用已到壽命、性能指標明顯下降且無(wú)法修復的儀器，應遵守醫療設備的報廢制度，科室應及時(shí)填寫(xiě)“儀器設備報廢調劑審批表”，辦理申請報廢手續。儀器設備管理宗旨
為搞好實(shí)驗教學(xué)與綜合利用，提供教學(xué)用的物資條件及良好環(huán)境，不斷提高教學(xué)質(zhì)量與儀器設備的使用率，達到資源共享的目的。
儀器設備的管理規則
1、指定責任人負責專(zhuān)項儀器，負責人要做好儀器設備管理工作，必須負責儀器日常的維護保養，負責聯(lián)系維修。責任人有義務(wù)解答使用人在使用過(guò)程中遇到的問(wèn)題，并給予技術(shù)指導。
2、、儀器設備的.日常管理：
(1)定期清點(diǎn)、核對儀器設備的實(shí)有數是否與其帳、卡相符，每學(xué)期末清核一次。
(2)定期保養、清潔、檢查儀器設備，保證其完好率，每季例行一次。(3)隨時(shí)注意觀(guān)察儀器設備的正常運行情況，如發(fā)現問(wèn)題，要采取措施及時(shí)妥善處理。
(4)注意平時(shí)的整潔衛生，每次實(shí)驗課上完后，要及時(shí)將儀器設備收拾擺放好。
儀器設備的借用規則
1、若有其他人需要使用儀器，需向責任人提出借用要求，并服從責任人的安排。如對責任人的安排有異議，可向功能室主任反饋。
2、各功能室需借用他室的儀器設備，須經(jīng)本中心辦公室的同意，辦理手續，方可借用。
3、本中心各功能儀器室的儀器設備原則上不外借，如需外借時(shí)，須經(jīng)中心辦公室的同意，辦理手續，方可外借。
4、公用儀器應遵守先后的原則，有序使用。如因故取消，應事先向責任人說(shuō)明，若無(wú)故違約，浪費時(shí)間,則需登記在冊。
儀器設備擺放規則
原則上儀器一旦交由責任人負責后，應有固定的擺放地點(diǎn)，不得隨意擺放，如遇特殊情況，則需要與責任人共同商定，使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放，不得移動(dòng)。
醫學(xué)影像質(zhì)量管理制度2
1、各醫療單位和Ｘ射線(xiàn)診斷科（室），必須按照醫院分級管理標準要求，建立科室質(zhì)量保證組織和制訂本單位的Ｘ射線(xiàn)診斷質(zhì)量保證方案（下稱(chēng)“質(zhì)保方案”），質(zhì)保方案的實(shí)施情況作為醫院評審和放射科（室）臨床科（室）考績(jì)的重要依據。
2、各醫療單位的Ｘ射線(xiàn)診斷科（室），應建立各Ｘ射線(xiàn)檢查系統的評片標準和嚴格的評片制度；廢片及重拍片要有記錄，并作出原因分析；提出改進(jìn)措施。
3、Ｘ射線(xiàn)診斷報告書(shū)寫(xiě)的內容和格式由醫療單位制定出一定的規范，并有審定和簽發(fā)制度。市（地）級以上醫院放射科的診斷報告必須由主治醫師以上的人員或主任授權的高年資住院醫師簽發(fā)。
4、Ｘ射線(xiàn)診斷科（室）應有質(zhì)量保證工作的各種記錄、質(zhì)量控制檢測膠片等資料。至少保存五年，并定期進(jìn)行分析和評價(jià)。
5、各單位購置Ｘ射線(xiàn)診斷設備時(shí)，應根據擬開(kāi)展的.診斷項目，對Ｘ射線(xiàn)診斷設備提出明確的要求。在設備訂購合同上，應對防護及影像質(zhì)量性能指標，安裝調試及驗收檢測提出要求。
6、各單位使用Ｘ射線(xiàn)診斷設備應由生產(chǎn)廠(chǎng)家或通過(guò)考核合格持有省級以上衛生行政部門(mén)簽發(fā)的資格證書(shū)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員安裝。生產(chǎn)單位應提供產(chǎn)品合格證，安裝者出具安裝調試報告。
7、縣級以上人民政府衛生行政部門(mén)對使用中的Ｘ射線(xiàn)診斷設備，應每年進(jìn)行一次狀態(tài)檢測。設備進(jìn)行重大維修或更換零部件后，必須進(jìn)行驗收檢測，達到規定的指標方可繼續使用。Ｘ射線(xiàn)診斷科（室）應對成像設備及器材定期地進(jìn)行穩定性檢測。
8、各級醫療單位應將Ｘ射線(xiàn)診斷設備的訂購合同、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、各種檢測和維修記錄建立檔案并長(cháng)期保存。
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