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處方管理制度（精選27篇）
在快速變化和不斷變革的今天，制度使用的情況越來(lái)越多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編整理的處方管理制度（精選27篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
處方管理制度 1
第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。
第二條 根據藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。
處方藥必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方即可自行判斷、購買(mǎi)和使用。
第三條 國家藥品監督管理局負責處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級藥品監督管理部門(mén)負責轄區內處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監督管理。
第四條 國家藥品監督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作。
第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。
第六條 非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)除符合規定外，用語(yǔ)應當科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國家藥品監督管理局批準。
第七條 非處方藥的'包裝必須印有國家指定的非處方藥專(zhuān)有標識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標簽和說(shuō)明書(shū)。
第八條 根據藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。
第九條 零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓后，由省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。
第十條 醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條 消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)所示內容使用。
第十二條 處方藥只準在專(zhuān)業(yè)性醫藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。
第十三條 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。
處方管理制度 2
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員
5、內容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的`中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷(xiāo)售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作,堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱(chēng)準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無(wú)誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進(jìn)行養護。
處方管理制度 3
門(mén)診處方用藥管理制度是一項針對醫療機構內部流程的重要規定，旨在確�；颊甙踩�、有效、經(jīng)濟地使用藥物。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方開(kāi)具與審核：規定醫生開(kāi)具處方的權限、標準和程序，以及藥師對處方的審核和修改規則。
2. 藥品采購與存儲：規范藥品的`采購流程，確保藥品質(zhì)量，并規定藥品的存儲條件和管理。
3. 患者教育與咨詢(xún)：強調向患者提供藥物信息，指導正確使用藥物，處理藥物副作用等問(wèn)題。
4. 數據記錄與報告：明確處方藥使用情況的記錄和報告制度，以便監控和評估用藥效果。
5. 法規遵從與持續改進(jìn)：確保制度符合相關(guān)法律法規，定期評估并改進(jìn)管理制度。
內容概述：
1. 醫生責任：明確醫生在處方過(guò)程中應遵守的倫理和專(zhuān)業(yè)標準，如合理用藥、避免過(guò)度處方等。
2. 藥師職責：規定藥師在處方審核、調配、發(fā)藥過(guò)程中的角色，以及他們在患者教育中的作用。
3. 系統支持：描述電子處方系統、藥品管理系統等技術(shù)手段在處方管理中的應用。
4. 培訓與監督：設立醫護人員的培訓計劃，強化法規知識和臨床用藥技能，同時(shí)建立監督機制，確保制度執行。
5. 應急處理：制定應對藥品短缺、藥物錯誤等緊急情況的預案。
處方管理制度 4
1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準確性。
2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的.藥品。
4.責任:執業(yè)藥師或藥師對本制度的實(shí)施負責。
5.內容:
5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應由執業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買(mǎi)和使用。
5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方,方可調配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。
5.6處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調配。
處方管理制度 5
醫院處方管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、規范醫生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開(kāi)具、審核、調配、發(fā)藥、用藥指導等多個(gè)環(huán)節，旨在促進(jìn)合理用藥，防止藥品濫用，保障醫療安全。
內容概述：
1. 處方權限管理：明確醫生開(kāi)具處方的資格，規定不同職稱(chēng)醫生的`處方權限。
2. 處方格式與標準：設定統一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等。
3. 處方審核機制：設立處方審核部門(mén)，對開(kāi)具的處方進(jìn)行合規性審查。
4. 藥品調配與發(fā)藥流程：規范藥師的工作流程，確保藥品正確無(wú)誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導與患者教育：要求醫生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監控與評價(jià)：定期對處方進(jìn)行統計分析，評估醫生的用藥行為。
7. 違規處理：對違反處方管理制度的行為設定相應的處罰措施。
處方管理制度 6
一、處方調劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔任。
三、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章，如有藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調節器具必須嚴格執行有關(guān)特殊管理藥品的管理規定，凡不合乎規定者不得調配。
六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅持四戥分稱(chēng)，以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的`飲片應按規定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。
八、調配處方時(shí)，應按處方依次進(jìn)行，調配完畢，經(jīng)核對無(wú)誤后，調配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名，藥劑貼數，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫療用毒性藥品，第二類(lèi)精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
處方管理制度 7
1. 處方開(kāi)具規定：明確醫生開(kāi)具處方的權限，規定處方格式、內容及簽名要求，強調電子處方的管理和紙質(zhì)處方的保存期限。
2. 藥品采購與存儲管理：制定藥品采購程序，確保合法合規；設定藥品儲存條件，如溫濕度控制，防止藥品過(guò)期或損壞。
3. 藥品調配與發(fā)放流程：規定藥師核對處方、調配藥品的步驟，以及患者取藥時(shí)的.確認程序，確保藥品正確無(wú)誤地到達患者手中。
4. 應急處理與不良反應報告：設立緊急應對機制，對藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應；建立不良反應報告系統，監測藥品安全。
5. 員工培訓與考核：定期進(jìn)行藥品管理法規培訓，提升員工專(zhuān)業(yè)技能，通過(guò)考核確保其熟知制度并嚴格執行。
6. 法規遵從與質(zhì)量控制：持續關(guān)注國家藥品管理法規更新，確保制度的合法性和時(shí)效性；實(shí)施質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量和管理流程的合規性。
處方管理制度 8
五一醫院處方管理制度是醫療管理的核心組成部分，旨在確保醫療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫療資源利用，并促進(jìn)醫療費用的合理控制。通過(guò)規范處方行為，該制度有助于提高醫生的專(zhuān)業(yè)水平，降低醫療糾紛風(fēng)險，同時(shí)也為患者提供更為準確、有效的治療方案。
內容概述：
五一醫院處方管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方權限：明確醫生開(kāi)具處方的資格和權限，規定不同級別的醫師可以開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。
2. 處方格式：統一處方的格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無(wú)誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規定的'處方進(jìn)行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的處方電子檔案，便于追溯和分析，同時(shí)保護患者隱私。
6. 培訓與監督：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理培訓，強化法規意識，同時(shí)實(shí)施處方點(diǎn)評，持續改進(jìn)處方質(zhì)量。
7. 法規遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規，確保處方活動(dòng)的合法性。
處方管理制度 9
處方管理制度是一種企業(yè)內部管理機制，旨在規范處方的開(kāi)具、審核、執行和記錄流程，確保醫療服務(wù)的安全性和有效性。它涵蓋了從醫生處方的開(kāi)具到藥品分發(fā)的全過(guò)程，旨在提高醫療質(zhì)量，保障患者權益，防止濫用和誤用藥物。
內容概述：
1. 處方標準：明確處方的`基本格式、內容要求和醫生簽名規定，確保處方的清晰性和可讀性。
2. 處方權限：設定醫生的處方權，根據其專(zhuān)業(yè)資格和經(jīng)驗確定可開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。
3. 處方審核：設立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進(jìn)行審查。
4. 藥品調配：規定藥品調配流程，確保正確無(wú)誤地按照處方配藥。
5. 記錄管理：規定處方的保存期限和方式，便于追溯和審計。
6. 教育培訓：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓和教育。
7. 監控與評估：建立監控系統，定期評估處方管理制度的執行效果。
處方管理制度 10
門(mén)診處方管理制度是醫療機構日常運營(yíng)的重要組成部分，旨在規范醫生開(kāi)具處方的行為，確保醫療質(zhì)量和患者安全。該制度涵蓋處方的開(kāi)具、審核、執行、記錄和監控等多個(gè)環(huán)節，旨在實(shí)現藥品使用的合理化、科學(xué)化。
內容概述：
1. 處方權限：明確醫生開(kāi)具處方的資格和權限，如職稱(chēng)、專(zhuān)業(yè)背景等。
2. 處方格式：規定處方的格式、內容和填寫(xiě)要求，包括患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、療程等。
3. 藥品選擇：強調合理用藥原則，防止過(guò)度使用抗生素、激素等藥物。
4. 審核流程：設定處方審核機制，確保處方的'合規性。
5. 記錄管理：規定處方記錄的保存期限和查閱規定。
6. 教育培訓：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理的培訓和考核。
7. 監控與反饋：建立處方監控系統，對異常處方進(jìn)行追蹤和反饋。
處方管理制度 11
五一醫院處方管理制度的重要性體現在：
1. 患者安全：規范的處方管理能有效減少藥物錯誤，降低不良反應風(fēng)險，保障患者生命安全。
2. 醫療質(zhì)量：通過(guò)合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫療服務(wù)的整體質(zhì)量。
3. 經(jīng)濟效益：控制過(guò)度用藥，防止資源浪費，降低醫療成本，有利于社會(huì )醫療保險體系的可持續發(fā)展。
4. 法規遵從：遵守醫療法規，防止因處方不當引發(fā)的'法律糾紛，維護醫院的聲譽(yù)和合法性。
處方管理制度 12
醫院處方管理制度監督是對醫療機構處方開(kāi)具、審核、調配、核對及用藥指導全過(guò)程的管理和監管，旨在確保醫療質(zhì)量和患者安全。這一制度涉及多個(gè)環(huán)節，涵蓋了醫生、藥師、護士以及醫院管理層的角色和職責。
內容概述：
1. 處方開(kāi)具規范：規定醫生應根據患者的病情合理開(kāi)具處方，避免過(guò)度用藥或濫用藥物。
2. 處方審核制度：藥師需對處方進(jìn)行審核，確認其合規性、合理性和安全性。
3. 藥品調配與核對：藥師和護士共同負責藥品的`調配與核對，確�；颊叩玫秸_的藥物。
4. 用藥指導：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。
5. 數據記錄與管理：所有處方活動(dòng)需詳細記錄，便于追蹤和分析。
6. 培訓與教育：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓和教育，提升其專(zhuān)業(yè)素養。
7. 監督與評估：醫院管理層定期對處方管理制度的執行情況進(jìn)行監督和評估，及時(shí)發(fā)現并解決問(wèn)題。
處方管理制度 13
處方藥管理制度旨在規范醫療機構及藥店的'藥品銷(xiāo)售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過(guò)嚴格的管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護公眾健康，同時(shí)也有助于維護醫療市場(chǎng)的秩序和公平。
內容概述：
1. 處方開(kāi)具：規定醫生需根據患者病情開(kāi)具明確、合規的處方，禁止無(wú)處方銷(xiāo)售處方藥。
2. 藥品采購：要求醫療機構和藥店從合法渠道采購處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。
3. 藥品存儲：設定藥品儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過(guò)期。
4. 銷(xiāo)售與調配：規定藥師在銷(xiāo)售處方藥前需核對處方，向患者提供用藥指導。
5. 記錄與報告：要求醫療機構和藥店保存處方記錄，定期上報藥品使用情況，以便監管。
處方管理制度 14
為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據GSP的相關(guān)規定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷(xiāo)售的'處方藥，由國家食品藥品監督管理部門(mén)根據服用的安全性確定并公布執行的。
2.處方藥必須憑執業(yè)醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售。
3.國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規定執行。
4.處方藥須經(jīng)執業(yè)（中）藥師審核后方可調配。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷(xiāo)售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。
處方管理制度 15
醫院處方管理制度監督的`重要性不言而喻，它直接關(guān)系到：
1. 患者安全：嚴格的處方管理制度可以減少用藥錯誤，保障患者的生命安全。
2. 醫療質(zhì)量：通過(guò)規范處方行為，提高醫療服務(wù)的質(zhì)量和效率。
3. 法規遵守：符合國家醫療法規和行業(yè)標準，避免因違規行為導致的法律風(fēng)險。
4. 資源利用：有效控制藥品消耗，避免浪費，優(yōu)化醫療資源分配。
處方管理制度 16
第一章 總則
第一條為規范長(cháng)期處方管理，推進(jìn)分級診療，促進(jìn)合理用藥，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，根據《執業(yè)醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等相關(guān)規定，制定本規范。
第二條本規范所稱(chēng)長(cháng)期處方是指具備條件的醫師按照規定，對符合條件的慢性病患者開(kāi)具的處方用量適當增加的處方。
第三條長(cháng)期處方適用于臨床診斷明確、用藥方案穩定、依從性良好、病情控制平穩、需長(cháng)期藥物治療的慢性病患者。
第四條治療慢性病的一般常用藥品可用于長(cháng)期處方。
第五條醫療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒藥品、抗微生物藥物（治療結核等慢性細菌真菌感染性疾病的藥物除外），以及對儲存條件有特殊要求的藥品不得用于長(cháng)期處方。
第六條地方衛生健康行政部門(mén)應當根據實(shí)際情況，制定長(cháng)期處方適用疾病病種及長(cháng)期處方用藥范圍。
第七條本規范適用于全國各級各類(lèi)醫療機構的長(cháng)期處方管理工作。
鼓勵由基層醫療衛生機構開(kāi)具長(cháng)期處方，不適宜在基層治療的慢性病長(cháng)期處方應當由二級以上醫療機構開(kāi)具。
第八條國家衛生健康委負責全國長(cháng)期處方的監督管理工作。
縣級以上地方衛生健康行政部門(mén)負責本行政區域內長(cháng)期處方的監督管理工作。
第二章組織管理
第九條醫療機構應當履行本機構長(cháng)期處方管理的主體責任，建立健全本機構長(cháng)期處方管理工作制度，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，滿(mǎn)足患者用藥需求。
第十條開(kāi)具長(cháng)期處方的醫療機構，應當配備具有評估患者病情能力的醫師、能夠審核調劑長(cháng)期處方的藥師（含其他藥學(xué)技術(shù)人員，下同）以及相應的.設備設施等條件。
基層醫療衛生機構不具備相應條件的，可以通過(guò)遠程會(huì )診、互聯(lián)網(wǎng)復診、醫院會(huì )診等途徑在醫聯(lián)體內具備條件的上級醫療機構指導下開(kāi)具。
第十一條根據患者診療需要，長(cháng)期處方的處方量一般在4周內；根據慢性病特點(diǎn)，病情穩定的患者適當延長(cháng)，最長(cháng)不超過(guò)12周。
超過(guò)4周的長(cháng)期處方，醫師應當嚴格評估，強化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過(guò)簽字等方式確認。
第十二條醫療機構應當按照衛生健康行政部門(mén)制定的長(cháng)期處方適用疾病病種及長(cháng)期處方用藥范圍，為符合條件的患者提供長(cháng)期處方服務(wù)。
第十三條醫療機構可以在普通內科、老年醫學(xué)、全科醫學(xué)等科室，為患有多種疾病的老年患者提供“一站式”長(cháng)期處方服務(wù)，解決老年患者多科室就醫取藥問(wèn)題。
第十四條醫療機構開(kāi)具長(cháng)期處方，鼓勵優(yōu)先選擇國家基本藥物、國家組織集中采購中選藥品以及國家醫保目錄藥品。
第十五條基層醫療衛生機構應當加強長(cháng)期處方用藥的配備，確�；颊唛L(cháng)期用藥可及、穩定。
第十六條地方衛生健康行政部門(mén)和醫療機構不得以費用控制、藥占比、績(jì)效考核等為由影響長(cháng)期處方的開(kāi)具。
地方衛生健康行政部門(mén)應當加強長(cháng)期處方的審核、點(diǎn)評、合理用藥考核等工作，長(cháng)期處方產(chǎn)生的藥品費用不納入門(mén)診次均費用、門(mén)診藥品次均費用考核，其他考核工作也應當視情況將長(cháng)期處方進(jìn)行單獨管理。
第三章 長(cháng)期處方開(kāi)具與終止
第十七條對提出長(cháng)期處方申請的患者，醫師必須親自診查并對其是否符合長(cháng)期處方條件作出判斷。
醫師在診療活動(dòng)中，可以向符合條件的患者主動(dòng)提出長(cháng)期處方建議。
第十八條醫師應當向患者說(shuō)明使用長(cháng)期處方的注意事項，并由其自愿選擇是否使用；對不符合條件的患者，應當向患者說(shuō)明原因。
第十九條首次開(kāi)具長(cháng)期處方前，醫師應當對患者的既往史、現病史、用藥方案、依從性、病情控制情況等進(jìn)行全面評估，在確定當前用藥方案安全、有效、穩定的情況下，方可為患者開(kāi)具長(cháng)期處方。首次開(kāi)具長(cháng)期處方，應當在患者病歷中詳細記錄有關(guān)信息。
第二十條原則上，首次長(cháng)期處方應當由二級以上醫療機構具有與疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)的中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)具，或由基層醫療衛生機構具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)具。再次開(kāi)具長(cháng)期處方時(shí)，應當由二級以上醫療機構疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)醫師，或基層醫療衛生機構醫師開(kāi)具。鼓勵患者通過(guò)基層醫療衛生機構簽約家庭醫生開(kāi)具長(cháng)期處方。
邊遠地區或條件不具備的地區可適當放寬要求，具體要求由省級衛生健康行政部門(mén)根據實(shí)際情況另行規定。
第二十一條醫師應當根據患者病歷信息中的首次開(kāi)具的長(cháng)期處方信息和健康檔案，對患者進(jìn)行評估。經(jīng)評估認為患者病情穩定并達到長(cháng)期用藥管理目標的，可以再次開(kāi)具長(cháng)期處方，并在患者病歷中記錄；不符合條件的，終止使用長(cháng)期處方。停用后再次使用長(cháng)期處方的，應當按照首次開(kāi)具長(cháng)期處方進(jìn)行管理。
第二十二條出現以下情況，需要重新評估患者病情，判斷是否終止長(cháng)期處方：
�。ㄒ唬┗颊唛L(cháng)期用藥管理未達預期目標；
�。ǘ╊净计渌膊⌒杵渌幬镏委�；
�。ㄈ┗颊咭蛉魏卧蜃≡褐委�；
�。ㄋ模┢渌枰K止長(cháng)期處方的情況。
第二十三條開(kāi)具長(cháng)期處方的基層醫療衛生機構與上級醫院要做好銜接，通過(guò)信息化手段等方式建立患者處方信息共享和流轉機制。
第二十四條長(cháng)期處方樣式、內容應當符合《處方管理辦法》中普通處方管理的要求。
第四章 長(cháng)期處方調劑
第二十五條醫師開(kāi)具長(cháng)期處方后，患者可以自主選擇在醫療機構或者社會(huì )零售藥店進(jìn)行調劑取藥。
第二十六條藥師對長(cháng)期處方進(jìn)行審核，并對患者進(jìn)行用藥指導和用藥教育，發(fā)放用藥教育材料�；鶎俞t療衛生機構不具備條件的，應當由醫聯(lián)體內上級醫院的藥師通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)遠程進(jìn)行處方審核或提供用藥指導服務(wù)。
第二十七條藥師在審核長(cháng)期處方、提供咨詢(xún)服務(wù)、調劑藥品工作時(shí)，如發(fā)現藥物治療相關(guān)問(wèn)題或患者存在用藥安全隱患，需要進(jìn)行長(cháng)期處方調整、藥物重整等干預時(shí)，應當立即與醫師溝通進(jìn)行處理。
第二十八條長(cháng)期處方藥品原則上由患者本人領(lǐng)取。特殊情況下，因行動(dòng)不便等原因，可由熟悉患者基本情況的人員，持本人及患者有效身份證件代為領(lǐng)取，并配合做好相應取藥登記記錄。鼓勵通過(guò)配送物流延伸等方式，解決患者取藥困難問(wèn)題。
第五章 長(cháng)期處方用藥管理
第二十九條醫療機構應當對長(cháng)期處方定期開(kāi)展合理性評價(jià)工作，持續提高長(cháng)期處方合理用藥水平。
第三十條基層醫療衛生機構應當將本機構開(kāi)具的長(cháng)期處方信息納入患者健康檔案，詳細記錄患者診療和用藥記錄。家庭醫生團隊應當對患者進(jìn)行定期隨訪(fǎng)管理，對患者病情變化、用藥依從性和藥物不良反應等進(jìn)行評估，必要時(shí)及時(shí)調整或終止長(cháng)期處方，并在患者健康檔案及病歷中注明。
第三十一條醫療機構應當建立安全用藥監測與報告制度。發(fā)生藥品嚴重不良事件后，應當積極救治患者，立即向醫務(wù)和藥學(xué)部門(mén)報告，做好觀(guān)察與記錄。按照有關(guān)規定向有關(guān)部門(mén)報告藥品不良反應等信息。
第三十二條醫療機構應當加強對使用長(cháng)期處方患者的用藥教育，增加其合理用藥知識，提高自我用藥管理能力和用藥依從性，并告知患者在用藥過(guò)程中出現任何不適，應當及時(shí)就診。
第三十三條醫療機構應當指導使用長(cháng)期處方患者對藥物治療效果指標進(jìn)行自我監測并作好記錄。鼓勵使用醫療器械類(lèi)穿戴設備，提高藥物治療效果指標監測的信息化水平。在保障數據和隱私安全的前提下，可以探索通過(guò)接入互聯(lián)網(wǎng)的遠程監測設備開(kāi)展監測。
第三十四條醫療機構應當指導使用長(cháng)期處方患者，按照要求保存藥品，確保藥品質(zhì)量。
第三十五條醫療機構應當將長(cháng)期處方患者的診療，納入醫療管理統籌安排，嚴格落實(shí)有關(guān)疾病診療規范要求，加強質(zhì)量控制和管理，保障醫療質(zhì)量和醫療安全。
第三十六條鼓勵有條件的地區通過(guò)開(kāi)設微信公眾號、患者客戶(hù)端等互聯(lián)網(wǎng)交互方式或途徑，方便患者查詢(xún)長(cháng)期處方信息、藥品用法用量、注意事項等。探索開(kāi)展長(cháng)期處方患者的用藥提醒、隨訪(fǎng)、用藥咨詢(xún)等服務(wù)。
第六章長(cháng)期處方醫保支付
第三十七條各地醫保部門(mén)支付長(cháng)期處方開(kāi)具的符合規定的藥品費用，不對單張處方的數量、金額等作限制，參保人按規定享受待遇。
第三十八條各地在制定區域總額預算管理時(shí)，應當充分考慮長(cháng)期處方因素。
第三十九條各地醫保部門(mén)應當提高經(jīng)辦服務(wù)能力，方便各醫療機構、零售藥店刷卡結算，為參保人提供長(cháng)期處方醫保報銷(xiāo)咨詢(xún)服務(wù)。加強智能監控、智能審核，確保藥品合理使用。
第七章附則
第四十條地方衛生健康行政部門(mén)應當會(huì )同醫療保障部門(mén)制定轄區內長(cháng)期處方管理實(shí)施細則后實(shí)施。
第四十一條互聯(lián)網(wǎng)醫院提供長(cháng)期處方服務(wù)，應當結合其依托的實(shí)體醫療機構具備的條件，符合醫療機構藥事管理、互聯(lián)網(wǎng)診療管理相關(guān)規定和本規范，加強醫療質(zhì)量和安全監管。
第四十二條基層醫療衛生機構，是指鄉鎮衛生院、社區衛生服務(wù)中心（站）、村衛生室、醫務(wù)室、門(mén)診部和診所等。
第四十三條本規范自印發(fā)之日起施行。
處方管理制度 17
根據衛生部和國家中醫藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》，制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執行。
一、處方是由注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫療用藥的醫療文書(shū)。
二、經(jīng)注冊的執業(yè)醫師具有處方權。注冊的執業(yè)助理醫師開(kāi)局的處方須經(jīng)執業(yè)醫師簽字后才有效。
三、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。
開(kāi)局麻醉的藥品、精神的.藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關(guān)法律、法規和醫院相關(guān)規定。
四、處方為開(kāi)具當日有效。特別情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期限最長(cháng)不得超過(guò)3天。
五、處方格式由三部分組成：
�。�1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開(kāi)具日期。
�。�2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱(chēng)、規格、數量、用法用量。
�。�3）后記：醫師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規則：
�。�1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。
�。�2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
�。�3）處方一律用規范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或寫(xiě)代號。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
�。�4）年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡（必要時(shí)注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過(guò)五種藥。
�。�5）用量一般應按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時(shí)，應注明原因并再次簽名。
�。�6）為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方，醫師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
�。�7）開(kāi)具處方后的空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。
�。�8）處方醫師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式
處方管理制度 18
1、目的:
加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據:
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:
門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責任人:
中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員
5、內容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的`處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進(jìn)行養護。
處方管理制度 19
第一章 總 則
第一條 為規范我院處方點(diǎn)評工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫療安全，根據《藥物管理法》《執業(yè)醫師法》《醫療機構管理條例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規、規章，制定本制度。
第二條 處方點(diǎn)評是根據有關(guān)法規、技術(shù)規范，對處方書(shū)寫(xiě)的規范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)行干預和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應用的過(guò)程。
第三條 處方點(diǎn)評是醫院持續醫療質(zhì)量改善和藥物臨床應用管理的重要構成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫院開(kāi)展處方點(diǎn)評工作，并在實(shí)踐工作中不斷完善。
第四條 醫院加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，規范醫師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關(guān)規定；定期對醫務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓與教育；制定并貫徹持續質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫院處方點(diǎn)評工作在醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，由醫院醫務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)行。
第六條 醫院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫院藥學(xué)、臨床醫學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫療管理等多學(xué)科專(zhuān)家構成的“處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，為處方點(diǎn)評工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)征詢(xún)。 “處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，成員應由如下科室成員構成。
一、處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小構成員：
組長(cháng)：主管院長(cháng)
副組長(cháng)：醫務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專(zhuān)家、檢查科主任
二、處方點(diǎn)評工作小構成員：
組長(cháng)：藥劑科主任
副組長(cháng)：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥師
第七條 藥劑科成立處方點(diǎn)評工作小組，負責處方點(diǎn)評的平常工作。
藥劑科處方點(diǎn)評小組應由科主任擔任組長(cháng)，科室專(zhuān)家和骨干任成員。
第三章 處方點(diǎn)評的實(shí)行
第八條 醫院每月點(diǎn)評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數不少于100張，病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數不應少于30份。
第九條 醫院處方點(diǎn)評小組應當按照擬定的處方抽樣措施隨機抽取處方，并按照《處方點(diǎn)評工作表》對門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評；病房（區）用藥醫囑的點(diǎn)評應當以患者住院病歷為根據，實(shí)行綜合點(diǎn)評。
第十條 醫院建立健全專(zhuān)項處方點(diǎn)評制度。專(zhuān)項處方點(diǎn)評是醫院根據藥事管理和藥物臨床應用管理的現狀和存在的問(wèn)題，擬定點(diǎn)評的范疇和內容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點(diǎn)評。
第十一條 處方點(diǎn)評工作應堅持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、精確的書(shū)面記錄，并通報臨床科室和當事人。
第十二條 處方點(diǎn)評小組在處方點(diǎn)評工作過(guò)程中發(fā)現不合理處方，應當及時(shí)匯總登記上報醫務(wù)科每月公示一次，同步按規定予以相應懲罰。
第四章 處方點(diǎn)評的成果
第十三條 處方點(diǎn)評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內容缺項，書(shū)寫(xiě)不規范或者筆跡難以辨認的；
�。ǘ┽t師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M(jìn)行合適性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發(fā)藥欄目無(wú)審核調配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的；
�。┪词褂盟幬镆幏睹Q(chēng)開(kāi)具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝�、規格、數量、單位等書(shū)寫(xiě)不規范或不清晰的；
�。ò耍┯梅�、用量使用“遵醫囑”、“自用”等模糊不清字句的；
�。ň牛┨幏叫薷奈春灻�、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T(mén)急診處方超過(guò)五種藥物的；
�。ㄊo(wú)特殊狀況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長(cháng)處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_(kāi)具麻醉、精神藥物、醫療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執行國家有關(guān)規定的；
�。ㄊ模┽t師未按照抗菌藥物臨床應用管理規定開(kāi)具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規定標注藥物調劑、煎煮等特殊規定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
�。ㄈ┧幬飫┬突蚪o藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o(wú)合法理由不首選國家基本藥物的；
�。ㄎ澹┯梅�、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的；
�。ㄆ撸┓磸徒o藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無(wú)適應癥用藥；
2.無(wú)合法理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
3.無(wú)合法理由超闡明書(shū)用藥的；
4.無(wú)合法理由為同一患者同步開(kāi)具2種以上藥理作用相似藥物的'。
第五章 點(diǎn)評成果的應用與持續改善
第十八條 醫院藥劑科會(huì )同醫務(wù)科對處方點(diǎn)評小組提交的點(diǎn)評成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點(diǎn)評成果，通報不合理處方；根據處方點(diǎn)評成果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評價(jià)，提出質(zhì)量改善建議，并向醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組報告；發(fā)現也許導致患者損害的，應當及時(shí)采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組應當根據藥劑科會(huì )同醫務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責成有關(guān)部門(mén)和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫院將處方點(diǎn)評成果作為重要指標納入醫師定期考核指標體系。
第二十一條 醫院將處方點(diǎn)評成果納入有關(guān)科室及其工作人員績(jì)效考核和年度考核指標，建立健全有關(guān)的獎懲制度。
第六章 監督管理
第二十二條 醫院對開(kāi)具不合理處方的醫師，采用教育培訓、批評等措施；對浮現超常處方3次以上且無(wú)合法理由的醫師提出警告，限制其處方權3個(gè)月；限制處方權后，仍持續2次以上浮現超常處方且無(wú)合法理由的，由醫務(wù)部取消其處方權；一種考核周期內5次以上開(kāi)具不合理處方的醫師，認定為醫師定期考核不合格，離崗參與培訓；對患者導致嚴重損害的，按照有關(guān)法律、法規、規章予以相應懲罰。
第二十三條 藥師未按規定審核處方、調劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預的，醫院采用教育培訓、批評等措施；對患者導致嚴重損害的，依法予以相應懲罰。
第二十四條 醫師因不合理用藥對患者導致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規解決。
處方管理制度 20
一、已取得衛生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉村醫生執業(yè)證書(shū)》的鄉村醫生方可按核準的執業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫療保健活動(dòng)。
二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱(chēng)構外，處方格式的其他項目不得做任何改動(dòng)。
三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。
四、藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的`用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。
五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛生部公布的藥品習慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，每張處方不得超過(guò)5種藥品。中藥飲片應當單獨開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。
六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發(fā)付藥品時(shí)應對患者(或家屬)進(jìn)行相應的用藥交待與指導。
九、處方應按規定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫療差錯或醫療事故爭議時(shí)，應保存原始證據，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛生行政部門(mén)報告。
處方管理制度 21
為了加強對獸藥經(jīng)營(yíng)管理，規范經(jīng)營(yíng)行為，根據《獸藥管理條例》、《農業(yè)部公告第193號》中規定的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農業(yè)部公告第278號文件》中規定的《獸藥停藥期規定》等法規和辦法，結合實(shí)際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過(guò)GMP企業(yè)認定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購進(jìn)的產(chǎn)品與標簽或說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無(wú)誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過(guò)獸醫執業(yè)獸醫水平測試人員。
三、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證明要掛在店內顯著(zhù)位置。
四、獸藥要分類(lèi)陳列，類(lèi)別標簽要準確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的，應標明產(chǎn)地。不購進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營(yíng)臺帳，購貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年，并不得少于2年；銷(xiāo)售登記應保存至有效期后1年，無(wú)有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的`登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶(hù)。銷(xiāo)售處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的職業(yè)獸醫開(kāi)具。對已出售的獸藥出現質(zhì)量問(wèn)題和不良反應，應及時(shí)向當地獸藥行政部門(mén)報告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類(lèi)保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過(guò)期藥物登記造冊，分開(kāi)存放，明確標識，不得混放。
處方管理制度 22
為提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據衛生部《處方管理辦法》有關(guān)規定，特制定制度。
第一章 處方管理的一般規定
第一條 處方印制和保管發(fā)放：
1.處方由醫務(wù)、藥學(xué)部門(mén)根據國家規定做出樣模，統一印制、保管，分為普通處方（白色），急診處方（黃色），兒科處方（綠色），麻醉和第一類(lèi)精神 藥品處方（紅色），二類(lèi)精神 藥品處方（白色）。
2.處方領(lǐng)用、發(fā)放應進(jìn)行登記，計數管理。
第二條 處方書(shū)寫(xiě)要符合下列規則：
1.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。
2.每張處方限于一名患者的用藥。
3.處方應以藍色或黑色筆書(shū)寫(xiě)，字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫師全名并注明修改日期，每張處方修改不得超過(guò)兩處，否則應重新開(kāi)具。
4.藥品名稱(chēng)要使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫囑”、“自用”、“按說(shuō)明書(shū)服用”等含糊不清字句。
5.處方中有規定作皮試的藥品時(shí)，醫師須在相應藥品名稱(chēng)前注明皮試結果，或“續用”。
6.患者年齡要填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時(shí)，要使用兒科處方。
7.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，中藥飲片要單獨開(kāi)具處方。
8.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品要另起一行，每張處方不得超過(guò)5種藥品。
9.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般要按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，要在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。
10.藥品用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，要在處方“診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名。
11.門(mén)診處方要注明臨床診斷。特殊情況下，如一些診斷對心理產(chǎn)生影響的疾��；涉及患者隱私的疾病等，可使用標準疾病代碼。某些疾病在首次門(mén)診或急診不能確診時(shí)可寫(xiě)某癥狀待查。
12.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢。處方已達5種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線(xiàn)。
13.處方醫師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章要與藥劑科留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則要重新登記留樣備案。
第三條 醫囑書(shū)寫(xiě)要符合下列規則：
1.一般項目：患者姓名、科別、住院號、頁(yè)碼。
2.醫囑格式包括：起始日期和時(shí)間、長(cháng)期醫囑內容、醫師簽名、執行時(shí)間、執行護士簽名、停止日期、醫師簽名、停止執行時(shí)間、執行護士簽名。
3.藥品順序：先開(kāi)具口服藥品，后開(kāi)具肌內注射或靜脈用藥品。
4.醫囑不得涂改，長(cháng)期醫囑需修改時(shí)應直接書(shū)寫(xiě)停止日期和時(shí)間并簽名，然后開(kāi)寫(xiě)正確醫囑；臨時(shí)醫囑需修改時(shí)用紅筆在醫囑上標注“取消”字樣，并緊隨“取消”字樣后簽名。
5.開(kāi)具成組藥品時(shí)，每種藥物書(shū)寫(xiě)一行，然后在一組藥物后劃一斜線(xiàn)，表明加入上藥液,斜線(xiàn)右側書(shū)寫(xiě)用法;成組藥物停用其中一種時(shí)，應先停止該醫囑，再寫(xiě)新醫囑。
6.藥物過(guò)敏皮試要單獨一行書(shū)寫(xiě)在臨時(shí)醫囑上，寫(xiě)明皮試藥品，在藥品名后標注一個(gè)括號，由執行護士將皮試結果填入括號內，如結果為“陽(yáng)性”時(shí)需用紅筆記錄結果。
7.臨時(shí)醫囑不得出現每日多次用法的醫囑，需要一次以上治療時(shí)，應分別開(kāi)具臨時(shí)醫囑，或開(kāi)具長(cháng)期醫囑；出院帶藥僅書(shū)寫(xiě)藥名、數量、單次用藥劑量，并注明出院帶藥。
第四條 藥品劑量與數量用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。
1.劑量要使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。以克（g）為單位時(shí)可以略去不寫(xiě)，液體劑型或注射劑以容量為單位時(shí)，須注明藥物濃度。藥品用量以阿拉伯數字表示，小數點(diǎn)前的“0”不得省略，整數后不寫(xiě)小數點(diǎn)和“0”。
2.片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；
3.溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，要注明含量；中藥飲片方劑以劑為單位。
第二章 處方權的獲得與簽名留樣管理
第五條 醫院制定醫師處方權審批制度和審批程序。
處方權審批包括：本人申請、科室意見(jiàn)、醫務(wù)科審核、批準等。
第六條 醫院制定醫師簽名留樣登記管理制度，建立普通處方、麻醉 藥品、精神 藥品處方簽名留樣冊。簽名留樣冊包括：醫師姓名、職稱(chēng)、科室、處方權限、個(gè)人簽名、處方權批準時(shí)間、備注等內容。簽名留樣冊保存于醫務(wù)科和藥房，藥劑人員審核醫師所開(kāi)處方的簽名與簽名留樣一致時(shí)，方可調配處方并發(fā)藥。
第七條 醫院對批準授予處方權的醫師辦理簽名留樣，同時(shí)將處方權通知書(shū)和簽名樣模送達藥劑科等相關(guān)科室。醫師要在醫院簽名留樣備案后，方可開(kāi)具處方。
第八條 醫院對醫師和藥師進(jìn)行麻醉 藥品、精神 藥品、抗菌藥物使用知識和規范化管理的培訓。醫師經(jīng)考核合格后由醫院授予麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品調劑資格。
第九條 試用期人員和進(jìn)修人員開(kāi)具處方，要經(jīng)帶教老師審核、并簽名后方有效。
第十條 醫院對因各種原因受到停止或取消處方權的醫師辦理停止手續，醫務(wù)科應及時(shí)通知藥劑科和相關(guān)科室，并在其簽名留樣登記冊?xún)茸⒚魅∠�。藥房在接到通知之日起停止調配該醫師處方。
第三章 處方的開(kāi)具
第十一條 醫師要根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。開(kāi)具醫療用毒性藥品、放射品的處方要嚴格遵守有關(guān)法律、法規和規章的規定。
第十二條 醫院制定藥品處方集。內容包括：規范化的處方,藥品名稱(chēng)、劑型、規格、劑量、用法、價(jià)格；處方的注釋部分應包括:作用機理、臨床應用、適應范圍、相互作用、不良反應、注意事項、禁忌癥、合理用藥提示，劑量增減提示等信息。
第十三條 醫院按照經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)購進(jìn)藥品。同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。
第十四條 處方開(kāi)具當日有效。特殊情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師在“診斷”欄注明有效期限，但有效期最長(cháng)不得超過(guò)3天。藥房有權拒絕調劑超期限處方。
第十五條 處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長(cháng)，但醫師要在“診斷”欄注明理由。醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量要嚴格按照國家有關(guān)規定執行。
第十六條 醫師要按照衛生部制定的麻醉 藥品和精神 藥品臨床應用指導原則，開(kāi)具麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品處方。
第十七條 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(cháng)期使用麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的'，首診醫師要親自診查患者，建立并保存相應的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。
病歷中要留存下列材料復印件：
1.二級以上醫院開(kāi)具的診斷證明；
2.患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；
3.為患者代辦人員身份證明文件。
第十八條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉 藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。
第一類(lèi)精神 藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張處方不得超過(guò)15日常用量。
第二類(lèi)精神 藥品一般每張處方不得超過(guò)7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長(cháng)，醫師要注明理由。
第十九條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品注射劑，每張處方不得超過(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)7日常用量。
第二十條 為住院患者開(kāi)具的麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方要逐日開(kāi)具，每張處方為1日常用量。
第二十一條 對于需要特別加強管制的麻醉 藥品，鹽酸麻黃堿處方為一次常用量，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限院內使用。
第四章 處方的調劑
第二十二條 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調劑工作。藥師資格在藥劑科備案。藥師簽名式樣要在醫院留樣備查。
第二十三條 具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。
第二十四條 處方調配、審核、核對、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作，特殊情況單人值班時(shí)，應按兩人調劑崗位的程序操作，并實(shí)行單人雙簽字。
第二十五條 藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非醫師處方不得調劑。
第二十六條 藥師要按照操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
第二十七條 藥師要認真逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認處方的合法性，對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第二十八條 藥師要對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內容包括：
1.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
3.劑量、用法的正確性；
4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
5.是否有重復給藥現象；
6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用藥不適宜情況。
第二十九條 藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時(shí)，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時(shí)告知處方醫師，并要記錄，按照有關(guān)規定報告。
第三十條 藥師調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
第三十一條 中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，要按照《醫院中藥飲片管理規范》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。
1.對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，要由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開(kāi)具處方后方可調配。
2.調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。
3.中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。本院由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。中藥飲片調配每劑重量誤差要在±5%以?xún)取?/p>
第三十二條 藥師在完成處方調劑后，要在處方上簽名。
第五章 監督管理
第三十三條 醫院建立處方點(diǎn)評制度，每月填寫(xiě)處方評價(jià)表，對醫師處方進(jìn)行綜合評價(jià)，實(shí)行動(dòng)態(tài)監測及超常預警，對不合理用藥及時(shí)予以干預，登記并通報不合理處方。
第三十四條 醫院對出現超常處方3次以上且無(wú)正當理由的醫師提出警告，警告后仍連續2次以上出現超常處方且無(wú)正當理由的，取消其處方權。
第三十五條 醫師出現下列情形之一的，處方權取消：
1.被責令暫停執業(yè)；
2.醫師定期考核不合格離崗培訓期間；
3.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執業(yè)證書(shū)；
4.不按照規定開(kāi)具處方，造成嚴重后果的；
5.不按照規定使用藥品，造成嚴重后果的；
6.因開(kāi)具處方牟取私利。
第三十六條 處方由藥劑科統一保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類(lèi)精神 藥品處方保存期限為2年，麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)院領(lǐng)導批準、登記備案，方可銷(xiāo)毀。
第六章 附則
本制度自下發(fā)之日起執行。
處方管理制度 23
1．藥房對處方藥實(shí)行管理。
2．處方調配員負責處方藥的調配。調配員應具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認定的`藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。
3．上班時(shí)間內，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡。
4．銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)據的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調配。審核員和調配員均應在處方上簽字或蓋章。
5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫師更改、重新簽字后方可調配、銷(xiāo)售。調配員不得代用或擅自更改處方內容。
6．調配處方應按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對”：
�。�1）劃價(jià)人員應將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。
�。�2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調配。
�。�4）調配處方時(shí)應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
�。�5）發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項等。
“四查十對”，即：
�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；
�。�2）查藥品：對藥品規格，對數量，對標簽；
�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；
�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。
7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫師更正日期、重新簽字后方可調配。
8．處方按《醫療機構處方管理辦法》保存備查：普通處方1年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規定予以相應處罰。
處方管理制度 24
第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。
第二條 根據藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。
處方藥必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方即可自行判斷、購買(mǎi)和使用。
第三條 國家藥品監督管理局負責處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級藥品監督管理部門(mén)負責轄區內處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監督管理。
第四條 國家藥品監督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作。
第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。
第六條 非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)除符合規定外，用語(yǔ)應當科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國家藥品監督管理局批準。
第七條 非處方藥的'包裝必須印有國家指定的非處方藥專(zhuān)有標識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標簽和說(shuō)明書(shū)。
第八條 根據藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。
第九條 零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓后，由省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。
第十條 醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條 消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)所示內容使用。
第十二條 處方藥只準在專(zhuān)業(yè)性醫藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。
第十三條 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。
處方管理制度 25
一、為加強藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的`合法性和準確性，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應由從業(yè)藥師對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫生更正后或重簽字方可調配和銷(xiāo)售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí)，應做好處方登記。
七、處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售。
處方管理制度 26
為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據GSP的相關(guān)規定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥，由國家食品藥品監督管理部門(mén)根據服用的安全性確定并公布執行的.。
2.處方藥必須憑執業(yè)醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售。
3.國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規定執行。
4.處方藥須經(jīng)執業(yè)（中）藥師審核后方可調配。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷(xiāo)售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。
處方管理制度 27
1．目的:
認真貫徹執行藥品分類(lèi)管理的規定，嚴格控制處方藥的銷(xiāo)售管理，規范藥品處方調配操作，確保銷(xiāo)售藥品的安全、有效、正確、合理，特制定本制度
2．范圍:
處方藥的調配
3．責任人:
處方審核人員、營(yíng)業(yè)員
4內容
4.1實(shí)行處方調配管理的藥品主要指國家正式公布的單軌制處方藥、中藥飲片處方調配、第二類(lèi)藥品
4.2 處方調配人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓，考試合格并取得地市以上藥品監督管理部門(mén)核發(fā)的`“崗位合格證書(shū)”后方可上崗；處方審核人員應具備執業(yè)藥師資格或藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
4.3 營(yíng)業(yè)時(shí)間內，處方審核人員應崗，并佩帶標明姓名、執業(yè)藥師或其技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡
4.4 處方藥與非處方藥應分開(kāi)陳列，中藥飲片應設專(zhuān)區、專(zhuān)柜陳列，應專(zhuān)柜專(zhuān)帳、雙人雙鎖儲存
4.5 處方藥不應采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售
4.6 銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查或作好《處方藥調配銷(xiāo)售記錄》
4.7 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內容
4.8調配處方應嚴格按照以下規定的程序進(jìn)行
1)營(yíng)業(yè)員應將收到的處方交由處方審核人員進(jìn)行審核
2)處方審核員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽章、處方單位，如有藥品書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫師更正或重新簽章后再調配，否則拒絕調劑
3)處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后，交由調配人員進(jìn)行處方調配；
4)調配處方時(shí)，應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經(jīng)核對無(wú)誤后，調配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核
5)處方審核員依照處方對調劑藥品進(jìn)行審核，合格后交由營(yíng)業(yè)員銷(xiāo)售
6)營(yíng)業(yè)員發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時(shí)向顧客說(shuō)明服法、用量等注意事項
4.9處方所列藥品不得擅自更改或代用
4.10 處方審核、調配人員違反規定造成不良后果的，由其承擔全部責任。
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