[精華]檢驗管理制度

　　在我們平凡的日常里，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編為大家整理的檢驗管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

檢驗管理制度1

　　房地產(chǎn)分公司材料、構件試驗檢驗制度

　　作好建設工程材料和構件的試驗檢驗工作，是合理使用資源、確保工程質(zhì)量的主要措施。

　　材料、構配件和設備的質(zhì)量?jì)?yōu)劣，在很大程度上影響著(zhù)建筑產(chǎn)品質(zhì)量的好壞。因此，我們各級領(lǐng)導要重視材料、構配件、設備等的檢驗工作。公司技術(shù)部門(mén)一定要把好這一檢驗關(guān)。

　　為了作好這一工作，根據青島市質(zhì)監部門(mén)要求，所有建材產(chǎn)品均應到實(shí)驗室統一檢驗試驗。鑒于這種情況我們應嚴格執行青島市關(guān)于建筑材料和構配件、設備檢驗的`規定，詳見(jiàn)本制度中的材料管理制度部分。

　　此項工作是技術(shù)部門(mén)的工作職責，由施工技術(shù)部門(mén)監督檢查。材料設備處是分管部門(mén)具體指導實(shí)施。

檢驗管理制度2

　　1、儲存易燃易爆物品的倉庫應嚴禁煙火,并按有關(guān)規定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類(lèi)儲存,搬運時(shí)輕拿輕放,倉庫內要求通風(fēng)良好,實(shí)行雙人雙鎖保管。

　　2、實(shí)驗室內的.電路安裝必須嚴格執行電器安裝、維修規程,導線(xiàn)質(zhì)量與負荷是非相符。

　　3、火災的撲救:常用的泡沫來(lái)火機適用撲救油類(lèi)火災,不能撲救電氣火災。二氧化碳滅火機用于撲救設備及電氣火災。滅火器應放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。

　　4、貴重儀器室應有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應用鐵柜存放。

　　5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門(mén)、窗、水、電是否安全,防盜防竊。

　　6、值班人員在值好業(yè)務(wù)班的同時(shí)應做好安全保衛工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時(shí)報告院總值班。

檢驗管理制度3

　　設備檢修質(zhì)量檢驗管理制度之相關(guān)制度和職責，1范圍1.1本制度規定了設備檢修質(zhì)量的檢查、驗收管理、職責、管理內容與方法，監督檢查與獎懲考核。1.2本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門(mén)的設備檢修質(zhì)量檢驗管理工作。2規范性引... 1 范圍

　　1.1 本制度規定了設備檢修質(zhì)量的檢查、驗收管理、職責、管理內容與方法，監督檢查與獎懲考核。

　　1.2 本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門(mén)的設備檢修質(zhì)量檢驗管理工作。

　　2 規范性引用文件

　　下列文件中的條款通過(guò)本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

　　國家經(jīng)貿委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設備檢修導則》（20xx年）

　　國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規程》（20xx年）

　　國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規定》（20xx年）

　　3 管理機構與職貫

　　3.1 設備檢修，應根據需要成立相應的"設備檢修質(zhì)量檢驗監督小組"，其成員根據不同設備，由一至三級檢驗收人員組成。

　　3.2 設備檢修質(zhì)量的檢查，檢驗與驗收實(shí)行廠(chǎng)部、車(chē)間、班組三級機構的檢驗與驗收工作。

　　3.3 設備質(zhì)量檢驗三級機構：一級檢驗小組：由班 （組）長(cháng)、工程技術(shù)人員、工作負責人、現場(chǎng)值班人員組成；二級檢驗小組：由車(chē)間正、副主任、技術(shù)專(zhuān)責人及一級驗收人員組成；三級驗收小組：由生產(chǎn)副廠(chǎng)長(cháng)、總工程師、安全生產(chǎn)部正、副經(jīng)理、副總工程師、安全生產(chǎn)工程師、設備大修理監理人員、廠(chǎng)技術(shù)專(zhuān)責人、車(chē)間正、副主任、班 （組）長(cháng)組成。

　　3.4 廠(chǎng)部、車(chē)間、班組三級驗收小組負責范圍：一級（班組）：輔助設備、工藝簡(jiǎn)單的工序、大壩中簡(jiǎn)單的異常處理之后；二級（車(chē)間）：重要輔助設備、工藝較復雜的工序、大壩中的較大異常處理之后；三級（廠(chǎng)部）主要設備大小修，重要設備技術(shù)改造，大壩中的較大異常處理之后。

　　3.5 三級檢驗小組領(lǐng)導管理二、一級；二級檢驗小組領(lǐng)導管理一級，一級檢驗小組自覺(jué)服從三、二級領(lǐng)導管理；二級檢驗服從三級領(lǐng)導管理。

　　3.6 設備檢修質(zhì)量檢查驗收堅持檢修人員自檢為主，驗收人員綜合檢驗為輔的原則。

　　3.7 檢修人員對檢修質(zhì)量負有直接責任，檢查驗收人員對檢修質(zhì)量負有驗收責任。

　　4 管理內容與方法

　　4.1 管理目標

　　4.1.1 堅持“應修必修，修必修好”的原則，以安全生產(chǎn)為基礎，真做好設備檢修管理工作，保證設備安全、正常、穩定運行；

　　4.1.2 設備檢修質(zhì)量檢驗管理必須貫徹“安全第一、預防為主”的方針，樹(shù)立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒(méi)有最好、只有更好”的管理理念。在認真執行《安全規程》檢驗的基礎上，把好“質(zhì)量第一關(guān)”；

　　4.1.3 鼓勵各班積極開(kāi)展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動(dòng)，全面上等級，上水平。

　　4.2 管理要求

　　4.2.1 設備檢修人員必須以高度的責任感與良好的工藝確保檢修（調試）質(zhì)量，在每項工作結束后，檢修人員按照質(zhì)量標準，自行修查，并做到：不符合規定標準不交驗收；自己不滿(mǎn)意不交驗收；缺陷沒(méi)有消除不交驗收；

　　4.2.2 設備檢驗人員要深入現場(chǎng)調查研究，參加現場(chǎng)勞動(dòng)、主動(dòng)幫助設備檢修人員解決問(wèn)題，同時(shí)必須堅持原則、嚴把質(zhì)量關(guān)；

　　4.2.3 設備大修前，其修試、檢驗、檢查的儀器儀表 （如：熱工、長(cháng)度、水平、電磁、力學(xué)、化學(xué)、聲學(xué)等計量器具）必須送檢或自檢合格；

　　4.2.4 設備檢修質(zhì)量檢驗應充分發(fā)揮各專(zhuān)業(yè)技師、現場(chǎng)工程技術(shù)人員的作用，以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量。

　　4.3 管理條件

　　4.3.1 為了保證設備檢修質(zhì)量，必須對“儀器儀表”、“熱工校驗”、“計量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗值真實(shí)有效；

　　4.3.2 為了保證設備檢修質(zhì)量，要求設備檢修人員認真學(xué)習有關(guān)規程，主要負責人應有二年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗；

　　4.3.3 加快科技進(jìn)步應用步伐，抓好八大技術(shù)監督和可靠性管理，促進(jìn)設備檢修質(zhì)量上等級。

　　4.4 管理方法

　　4.4.1 設備檢修質(zhì)量貫徹“誰(shuí)修誰(shuí)負責”、“誰(shuí)專(zhuān)責誰(shuí)先檢驗”的原則；

　　4.4.2 無(wú)論大小修、技改項目均由工作負責人首先依據設備檢修質(zhì)量要求，認真檢查，確認合格后再交上級檢查驗收。

　　4.5 管理程序

　　4.5.1 設備質(zhì)量驗收實(shí)行靜動(dòng)態(tài)驗收的分級制度；

　　4.5.2 設備檢修質(zhì)量檢驗依據廠(chǎng)的各類(lèi)技術(shù)標準和規定，設備更新改造依據技術(shù)標準基礎上參照制造廠(chǎng)家《檢驗標準》或相應的國家標準規定進(jìn)行驗收；

　　4.5.3 水輪發(fā)電機組、變壓器大修，主要設備更新改造的整體驗收。廠(chǎng)部將成立質(zhì)量驗收委員會(huì )進(jìn)行驗收，其專(zhuān)責部門(mén)在驗收前應提交：

　　4.5.3.1 竣工報告；

　　4.5.3.2 大修項目執行完成情況；

　　4.5.3.3 主要缺陷消除情況；

　　4.5.3.4 質(zhì)量與安全措施落實(shí)情況；

　　4.5.3.5 技術(shù)革新實(shí)際應用情況；

　　4.5.3.6 存在的問(wèn)題和處理情況；

　　4.5.3.7 主要技術(shù)數據記錄；

　　4.5.3.8 大修后試驗與試運行準備情況。

　　4.5.4 設備提交檢驗前，工作負責人應向質(zhì)量驗收入預備詳細的匯報檢修概況、調試記錄

　　質(zhì)量檢驗管理制度 7

　　1.目的

　　對原料、輔料、成品及半成品進(jìn)行檢驗，為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。

　　對產(chǎn)品特性進(jìn)行監視和測量，驗證產(chǎn)品要求得到滿(mǎn)足，以確保滿(mǎn)足顧客的要求。

　　2.范圍

　　適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品、過(guò)程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監視和測量。

　　對輔料的入廠(chǎng)檢驗，半成品的過(guò)程檢驗，成品的出廠(chǎng)檢驗。

　　3.職責

　　質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實(shí)施監視和測量主要職能部門(mén)。

　　4.程序

　　4.1質(zhì)管科根據《檢驗標準》明確檢測點(diǎn)、抽樣方案、檢測項目、檢測方法、使用的檢測設備等。

　　4.2進(jìn)貨驗證

　　4.2.1對生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對，確認原材料品名，數量等無(wú)誤、包裝無(wú)損后，置于待檢區，并通知檢驗員檢驗。必要時(shí)，由化驗室采樣進(jìn)行微生物和理化指標的檢驗。

　　4.2.2檢驗員根據《檢驗標準》進(jìn)行全數或抽樣驗證，并填寫(xiě)《原料檢驗記錄》：

　　產(chǎn)品的過(guò)程檢驗由各工序的品管員負責，按照工藝標準對其檢驗和監控將檢驗合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放。

　　a)檢驗合格。倉庫辦理入庫手續并做好標識。

　　b)檢驗不合格時(shí)，檢驗員在購進(jìn)物資上加“不合格”標識，按《不合格品控制程序》進(jìn)行處理。

　　4.2.3采購產(chǎn)品的驗證方式

　　驗證方式可包括檢驗、測量、觀(guān)察、工藝驗證，提供合格證明文件等方式。

　　4.3半成品的測量和監控

　　4.3.1過(guò)程檢驗

　　對設置檢測點(diǎn)的工序，在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區，檢驗員依據檢驗規范進(jìn)行檢驗，對合格品，在《半成品檢驗記錄》上蓋檢驗員簽字后方可轉入下一道工序；對不合格品執行《不合格品控制程序》。

　　4.3.2互檢

　　下道工序操作者應對上道工序轉來(lái)的.產(chǎn)品進(jìn)行互檢，確認合格后方能繼續生產(chǎn)，對不合格品執行《不合格品控制程序》。

　　4.4成品的測量和監控

　　4.4.1操作者對完工后的成品進(jìn)行自查，并整齊堆放在待檢區，作好標記，附掛上待檢標識。

　　4.4.2檢驗員按產(chǎn)品《檢驗標準》規定的要求進(jìn)行檢驗，內容記錄在相應的《出廠(chǎng)檢驗記錄》中，并做好相應的標識。

　　4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續，不合格品按《不合格品控制程序》處理。

　　4.4.4所有成品出廠(chǎng)前須由品管部對其進(jìn)行感官、理化、微生物項目的檢測。產(chǎn)品的成品檢驗（出廠(chǎng)檢驗），由專(zhuān)職檢驗員負責，成品檢驗員必須對產(chǎn)品過(guò)程檢驗和控制全面了解，確定無(wú)誤再進(jìn)行成品檢驗。

　　4.5產(chǎn)品的檢驗記錄

　　4.5.1品管部應認真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗記錄，包括各種檢測報告，這些記錄應表明是否通過(guò)測量和控制，達到標準和規范的要求，所有記錄應有授權檢驗人員的簽字確認。

　　4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗和監督的專(zhuān)職機構，對原材料進(jìn)廠(chǎng)，產(chǎn)品生產(chǎn)的過(guò)程檢驗以及產(chǎn)品入庫、出廠(chǎng)全過(guò)程的質(zhì)量檢驗負責，確實(shí)做到不合格原材料不進(jìn)廠(chǎng)，不合格的半成品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出廠(chǎng)。

　　4.5.3檢驗包裝物是否完好無(wú)損，不得有臟污和破損現象，有按不合格拒絕出廠(chǎng)。質(zhì)量檢驗工作必須嚴格按國家標準、行業(yè)標準或者企業(yè)標準及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗，生產(chǎn)過(guò)程各階段的檢驗須客觀(guān)嚴肅，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標準熟練掌握，保證本工序產(chǎn)品符合要求。

　　4.5.4質(zhì)量檢驗工作必須嚴格按國家標準、行業(yè)標準或者企業(yè)標準及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗，生產(chǎn)過(guò)程各階段的檢驗須客觀(guān)嚴肅，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標準熟練掌握，保證本工序產(chǎn)品符合要求。

檢驗管理制度4

　　第一條質(zhì)量檢驗員崗位職責

　　負責公司所有物資、產(chǎn)品（包括來(lái)料、半成品、成品）、設備的質(zhì)量檢驗；對不合格品有權下令禁用，并提出處理措施；

　　負責質(zhì)量檢驗記錄生成、整理、歸檔；

　　負責追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施；

　　負責產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗及產(chǎn)品出廠(chǎng)前的質(zhì)量檢查工作；

　　負責核定并執行來(lái)料及最終檢驗等檢驗規范及制度制定；

　　協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標準；

　　對所承擔的工作全面負責？

　　第二條質(zhì)量檢驗員工作內容

　　1、參與維護、監督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內部質(zhì)量審核工作；

　　2、對物資、產(chǎn)品、設備質(zhì)量的管理及監督；

　　3、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施；

　　4、對公司送檢的來(lái)料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，以確保嚴格符合標準，

　　生成檢驗記錄并存檔；

　　5、協(xié)助做好來(lái)料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報告；

　　6、監控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)施情況（流程執行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護）；

　　7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現場(chǎng)，掌握質(zhì)量生產(chǎn)動(dòng)態(tài)，對不合格產(chǎn)品即時(shí)加以制止，提

　　出糾正和預防措施，進(jìn)行監督實(shí)施；

　　參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調查分析，并跟蹤糾正措施執行情況；

　　對計量器具進(jìn)行檢驗和保管、檢修；

　　10、對質(zhì)量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；

　　11、在質(zhì)量檢驗監督過(guò)程中發(fā)現重大問(wèn)題，及時(shí)向上級匯報，并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作；

　　第三條質(zhì)量檢驗員工作紀律

　　1、遵守公司規章制度，工作堅持“質(zhì)量第一”原則，鐵面無(wú)私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；

　　2、須公正廉潔，不弄虛作假，實(shí)事求是地做好各項檢驗紀錄；

　　3、嚴格按檢驗流程實(shí)施工作，做到四次檢驗流程（來(lái)料、半成品、成品、出廠(chǎng)）均嚴格按照檢驗標準和規范進(jìn)行，做好檢驗紀錄；

　　4、嚴格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線(xiàn)，杜絕不合格品進(jìn)入下道工序，并對檢驗紀錄資料進(jìn)行保存，嚴禁姑息錯漏；

　　5、熟知生產(chǎn)工藝規程和質(zhì)量控制要求，嚴格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作，及時(shí)制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量；

　　6、努力學(xué)習、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。

　　7、要熱情服務(wù)，尊重客戶(hù)，耐心解答、處理客戶(hù)提出的問(wèn)題，主動(dòng)與客戶(hù)溝通；

　　8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)上報公司，嚴禁隱瞞、欺騙公司。

　　第四條質(zhì)量檢驗員獎罰條例

　　1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節約公司資源，做出顯著(zhù)貢獻的，給予一次性或經(jīng)常性獎勵；

　　2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；

　　3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議，并經(jīng)實(shí)用收效顯著(zhù)能為公司節約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；

　　4、檢驗員能及時(shí)發(fā)現其他部門(mén)問(wèn)題及時(shí)匯報，防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴重質(zhì)量問(wèn)題的.予以一次性獎勵；

　　5、工作中忠于職守，積極負責，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著(zhù)想，予以一次性獎勵；

　　6、因檢驗員自身原因，未能及時(shí)將產(chǎn)品檢驗而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；

　　7、車(chē)間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求，質(zhì)檢員不得檢驗通過(guò)，如有違反者按次進(jìn)行處罰；

　　8、因檢驗員自身原因出現了錯檢、漏檢導致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；

　　9、對檢驗員發(fā)現其他部門(mén)存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；

　　10、因對來(lái)料或產(chǎn)品檢驗不到位，致使不合格物品進(jìn)入公司內部、最終流向客戶(hù)的，造成公司財產(chǎn)損失，公司將根據情節輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。

檢驗管理制度5

　　1、開(kāi)展醫德醫風(fēng)教育和業(yè)務(wù)培訓。

　　2、要有科學(xué)管理和嚴格的規章制度。

　　3、制定詳細的統一操作規程。

　　4、專(zhuān)人負責本室全面質(zhì)控工作。

　　5、做好標本測定前采樣處理和測定后結果處理的.質(zhì)量。

　　6、正確使用和維護本室的儀器設備和定期檢定校正儀器。

　　7、做好室內監控，了解監控清潔的誤差情況，并采取相應的措施。

　　8、積極參加室內質(zhì)評，對室內質(zhì)評的成績(jì)認真分析，失控項目及時(shí)檢查原因，采取相應措施。

檢驗管理制度6

　　檢驗科質(zhì)控小組職責

　　1、檢驗科質(zhì)控小組由科室負責人以及各小組相關(guān)人員4人組成；科主任是科室質(zhì)量第一責任人；

　　2、根據本科室的實(shí)際情況制定《質(zhì)量手冊》，擬出程序文件，標準化操作規程；制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責；

　　3、在醫務(wù)科和醫院質(zhì)控管委會(huì )的指導下，制定本科室醫療質(zhì)量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執行各項規章制度和操作規范。

　　4、對科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核，分析科室質(zhì)控數據、臨床反應情況、質(zhì)量缺陷問(wèn)題，自我查找質(zhì)量隱患，自評工作優(yōu)劣。

　　檢驗科質(zhì)控小組工作制度

　　1、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導下對全科的醫療質(zhì)量進(jìn)行管理監督、指導、檢查，開(kāi)展室內質(zhì)控；

　　2、質(zhì)控小組的'活動(dòng)應至少每個(gè)月一次，每次應認真分析評判本科室質(zhì)量動(dòng)態(tài)，總結歸納、對需改進(jìn)的內容提出整改措施，并認真做好質(zhì)控活動(dòng)記錄；

　　3、對檢驗質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節進(jìn)行指導和監控，通過(guò)具體問(wèn)題對質(zhì)量控制進(jìn)行解讀、組織科室工作人員學(xué)習質(zhì)量管理制度、標準操作規程，強化質(zhì)量和安全意識；

　　4、對規章制度執行情況進(jìn)行檢查，對各種文書(shū)、記錄情況進(jìn)行檢查，提出整改措施并落實(shí)。

檢驗管理制度7

　　一、檢驗科工作制度

　　1、實(shí)行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德醫風(fēng)教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報科研課題，開(kāi)展方法學(xué)研究，不斷增加檢驗新項目，積極開(kāi)展檢驗繼續教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科的聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)，改正工作。

　　2、實(shí)驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后進(jìn)行衛生大掃和整理。

　　3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說(shuō)明原因和采集要求，建義重新采集。

　　4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實(shí)習人員所寫(xiě)的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。

　　5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進(jìn)行校準。定期修訂操作手冊，以推動(dòng)檢驗技術(shù)的標準化和規范化。

　　6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)。

　　7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進(jìn)行登記和統計，填寫(xiě)要完整、準確，妥善保管，存放二年以上。

　　8、制定全員在職教育計劃，并組織實(shí)施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。

　　9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執行和完善。

　　二、安全管理制度

　�。ㄒ唬┽t療安全

　　1、要嚴格執行醫療管理法律、法規、醫院安全醫療管理規定、醫院、科室規章及實(shí)驗室操作規范。

　　2、加強醫療質(zhì)量的監督和管理。

　　3、一旦發(fā)生差錯或醫療事故爭議，必須立即報告科主任匯報情況，及時(shí)查找原因，采取措施，盡量減少損失和后果。同時(shí)報告科室安全醫療專(zhuān)管員，并詳細記錄。

　　4、每月一次，召開(kāi)安全醫療工作會(huì )議，全科室人員參加，羅列出一月里發(fā)生的差錯或醫療事故爭議事件和醫療安全隱患事件，總結分析不安全因素，提出整改措施。

　�。ǘ�）實(shí)驗室安全

　　1、科主任要定期檢查安全制度的執行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。

　　2、專(zhuān)人保管易燃、易爆和劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。

　　3、易燃、易爆藥品的貯存，應有專(zhuān)用的危險品庫，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由兩人保管，存放于保險箱內。

　　4、普通化學(xué)試劑庫設在檢驗科內，由專(zhuān)人負責，并建立試劑使用登記制度。

　　5、各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗室為單位，由專(zhuān)人保管，并建立儀器卡片。

　　6、做好電腦網(wǎng)絡(luò )安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。

　　7、使用煤氣的'實(shí)驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。

　　8、每天下班時(shí)，各實(shí)驗室應檢查水、電安全，關(guān)好門(mén)窗。值班人員要做好安全保衛工作，防火防盜防水。

　　9、發(fā)現有不安全因素，應及時(shí)報告，迅速處理。

　　三、檔案管理制度

　�。ㄒ唬�、目的：檢驗科資料是實(shí)驗室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運作依據的重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態(tài)有章可查，特制訂本制度。

　�。ǘ�）、范圍：①病人信息資料；②樣本資料；③檢測數據；④檢驗結果；⑤檢驗科人事資料；⑥儀器資料；⑦室間室內質(zhì)控資料；⑧省地市及醫院文件等受本制度的管理控制。

　�。ㄈ�）、職責：檢測人員對記錄負責，室負責人對管理措施的落實(shí)負責，科主任對管理措施的檢查和監督負責。

　�。ㄋ模�、記錄內容：

　　1、病人信息資料記錄：病人的姓名、性別、年齡，住院號、病區、床號或門(mén)診號。

　　2、樣本資料的記錄：樣本種類(lèi)、接收日期和時(shí)間、檢測項目、接收者、檢測項目操作者。

　　3、檢測數據資料記錄：檢測中室內的溫度、濕度、檢測項目、樣本數、質(zhì)控、儀器運行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。

　　4、檢測結果的記錄：檢測項目產(chǎn)生的每份樣本產(chǎn)生的數值。

　　5、人事資料：姓名、性別、出生日期，畢業(yè)院校、時(shí)間，專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格、時(shí)間等。

　　6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調試記錄（包括：儀器名稱(chēng)、規格型號、產(chǎn)地、數量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。

　　7、室間室內質(zhì)控資料：質(zhì)控品發(fā)放部門(mén)，質(zhì)控品數值資料，質(zhì)控檢測原始資料及質(zhì)控圖（一年內由實(shí)驗室負責人）保存；一年后歸檔保存10年以上。

　　8、省地市及醫院文件：各級文件分類(lèi)（行政性文件、業(yè)務(wù)文件）。

　　9、業(yè)務(wù)學(xué)習資料：講課資料，（專(zhuān)家授課資料、科內講座資料）保存。

　�。ㄎ澹�、記錄方法：

　　1、手工記錄：以書(shū)面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測數據資料等。

　　2、電子記錄：在電腦中記錄（包括網(wǎng)絡(luò )電腦的Lis系統和主控電腦）檢測結果等資料備份。

　�。�六）、記錄保存：

　　1、檢驗申請單在每次檢驗后集中交報告咨詢(xún)服務(wù)臺，每月封存保存門(mén)診倉庫兩年，檢驗結果記錄（包括病例資料），由實(shí)驗室負責人統一建檔封存。電子保存資料（檢驗結果記錄及病人病例資料），由實(shí)驗室負責人每天、每月備份，由檢驗中心網(wǎng)絡(luò )管理人員統一建檔封存，保存期五年。

　　2、電子保存資料，由系統設置密碼保護。

　　3、記錄不能涂改，需修改時(shí)可用紅筆在修改內容上加雙劃線(xiàn)并附加說(shuō)明、簽字。

檢驗管理制度8

　　醫院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個(gè)核心領(lǐng)域：

　　1. 生物樣本管理

　　2. 實(shí)驗室安全規定

　　3. 檢測流程標準化

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理

　　5. 質(zhì)量控制與評估

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護

　　內容概述：

　　1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標識、追蹤和廢棄等環(huán)節，確保樣本的安全和有效性。

　　2. 實(shí)驗室安全規定：包括實(shí)驗室設備操作規程、個(gè)人防護裝備的使用、緊急情況應對措施等。

　　3. 檢測流程標準化：制定統一的操作指南，確保檢測結果的'準確性和一致性。

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理：規定員工的入職培訓、定期技能提升和專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的獲取與更新。

　　5. 質(zhì)量控制與評估：設立內部質(zhì)控體系，定期參與外部質(zhì)評，以監控和改進(jìn)檢測質(zhì)量。

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規范廢棄物分類(lèi)、儲存和處置，保證實(shí)驗室環(huán)境清潔安全。

檢驗管理制度9

　　為了了解工作人員健康狀況的變化情況，科室規定如下:

　　1.檢驗科全體員工每年例行一次健康查體，并建立個(gè)人健康檔案；體檢內容包括：體重、血壓、胸透、B超和肝功能、腎功能、血液分析。

　　2.對檢驗科全體員工每年進(jìn)行一次甲、丙肝炎抗體和乙肝兩對半檢測；

　　3.對從事HIV篩查的工作人員增加HIV抗體檢測；

　　4.對意外事件被刺傷的.員工要及時(shí)注射抗血清，并定期檢測追蹤，確保員工健康、安全；

　　5.對高危人員必要時(shí)予以預防接種。

　　6.實(shí)驗室工作人員一旦出現與本實(shí)驗室從事的病原微生物相關(guān)的臨床癥狀或體征時(shí)，要立即向科主任和生物安全委員會(huì )報告，并及時(shí)安排就診和治療；對傳染病患者或疑似傳染病患者，要及時(shí)采取隔離防護措施。

檢驗管理制度10

　　檢驗科管理制度是醫療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 檢驗流程管理：規范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過(guò)程。

　　2. 質(zhì)量控制管理：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結果的可靠性。

　　3. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，管理試劑采購和使用。

　　4. 人員培訓與考核：提升檢驗人員的專(zhuān)業(yè)技能和職業(yè)道德。

　　5. 數據管理和信息安全：保護患者隱私，保證數據的安全性和完整性。

　　6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，防止和處理可能出現的.突發(fā)情況。

　　內容概述：

　　1. 檢驗規程：明確各類(lèi)檢驗的操作步驟、標準和注意事項。

　　2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進(jìn)機制。

　　3. 設備維護保養：制定設備定期檢查、清潔、校準和維修的程序。

　　4. 人員資質(zhì)：規定檢驗人員的資格要求和培訓計劃。

　　5. 安全規定：設定實(shí)驗室安全操作規程，防止生物、化學(xué)和物理危害。

　　6. 客戶(hù)服務(wù)：確�；颊咦稍�(xún)、投訴和建議的處理流程有效。

　　7. 法規遵循：遵守相關(guān)醫療法規和行業(yè)標準，如iso 15189。

檢驗管理制度11

　　一、檔案管理范圍：包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)情況、業(yè)務(wù)資料（含有檢驗操作規程、質(zhì)控資料、檢驗結果登記等）、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、教育及科研資料、醫療糾紛資料、管理制度等。

　　二、檔案資料應注意完整、規范、保密，不得用圓珠筆書(shū)寫(xiě)，不得用熱敏紙打印，不得任意抽樣或丟失，不得向無(wú)關(guān)人員泄露。

　　三、所有檔案資料應登記、分類(lèi)、編號，并由專(zhuān)人保管。

　　四、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結果登記及操作規程應至少保存五年。銷(xiāo)毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導審批。

　　五、檔案資料多時(shí)為便于查閱可建立索引。

　　六、外來(lái)人員查閱檔案資料，均應經(jīng)科主任同意。

　　七、上述檔案亦可存入計算機，并按上述管理辦法進(jìn)行管理。未經(jīng)允許，不得任意打開(kāi)�？捎眉用艽胧┍Ｗo檔案的安全。

檢驗管理制度12

　　一、目的

　　為了加強化學(xué)危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發(fā)生，特制定本制度。

　　二、范圍

　　本制度適用于檢驗科各類(lèi)化學(xué)危險品的采購、儲存保管、領(lǐng)取使用、裝卸和運輸的管理。

　　三、職責

　�。ㄒ唬�實(shí)驗室負責人負責化學(xué)危險品購置的管理。

　�。ǘ�）保管員負責化學(xué)危險品入庫、儲存、支領(lǐng)的管理，實(shí)行雙人雙鎖管理。

　�。ㄈ�）各使用部門(mén)負責化學(xué)危險品使用的管理。

　　四、化學(xué)危險品采購的管理

　�。ㄒ唬┗瘜W(xué)危險品主要包括臨床檢驗、消毒用的化學(xué)試劑等。

　�。ǘ�）批量采購，保持正常庫存，由檢驗科提出采購申請，報設備科批準后執行。

　�。ㄈ�）在購買(mǎi)化學(xué)危險品時(shí)，應要求供應商在運輸及裝卸過(guò)程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。

　�。ㄋ模┎少徎瘜W(xué)品應要求供應商提供化學(xué)性能方面的資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。

　�。ㄎ澹┭b卸搬運：裝卸化學(xué)危險溶劑時(shí)，必須輕裝輕卸，不得損壞包裝容器，并注意標識，堆放穩妥。對外包裝不符和安全要求的產(chǎn)品不得裝卸入庫。

　　五、危險化學(xué)品倉庫的管理

　�。ㄒ唬┍９軉T要嚴格遵守管理制度，嚴格履行保管職責。

　�。ǘ�）保管員應熟知化學(xué)危險品的種類(lèi)及相關(guān)要求分類(lèi)、按標示存放。

　�。ㄈ�）保管員要負責化學(xué)危險品倉庫的'防火、防泄漏安全管理。

　�。ㄋ模┍９軉T要嚴格執行入庫驗收，核對、檢驗進(jìn)庫物品的規格、包裝質(zhì)量、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)家等，并有嚴格的賬目。

　�。ㄎ澹﹤}庫和現場(chǎng)的化學(xué)品應有倉庫管理員定期、定點(diǎn)檢查，執行先進(jìn)先出的制度。

　�。�六）領(lǐng)取和使用：所有化學(xué)危險品的領(lǐng)取要根據需求由專(zhuān)人領(lǐng)取，填寫(xiě)危險品出庫記錄。

　�。ㄆ撸�廢品及包裝物的處理：化學(xué)危險品的包裝箱、瓶、桶等，必須有專(zhuān)人負責統一管理，統一回收。

　　六、化學(xué)危險品的儲存

　�。ㄒ唬┗瘜W(xué)危險品必須存放于專(zhuān)用房間、專(zhuān)用儲存箱內�；瘜W(xué)藥品應按類(lèi)存放，特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放，文字標識清楚，而且要根據國家規定和其性質(zhì)限量?jì)Υ妗?/p>

　�。ǘ�）化學(xué)藥品貯存室應符合有關(guān)安全規定，有防火、防雷、防爆、調溫的安全措施。室內環(huán)境應干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過(guò)28℃。

　�。ㄈ�）倉庫內嚴禁吸煙和使用明火，并備有相應的消防器材和設施。

　�。ㄋ模┯龌�、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品，不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。

　�。ㄎ澹┦芄庹丈淙菀兹紵�爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風(fēng)的地點(diǎn)存放。

　�。�六）化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品不準同室存放。

　�。ㄆ撸┭趸瘎┎坏门c易燃易爆物品同庫存放。

　　七、危險化學(xué)品的運輸和使用

　�。ㄒ唬┰诨瘜W(xué)品的運輸和使用時(shí)，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現場(chǎng)。

　�。ǘ�）在化學(xué)品使用完畢后應密封放于指定位置。

　�。ㄈ�）作業(yè)人員要根據需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。

檢驗管理制度13

　　檢驗科管理制度是醫療機構中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規范，它旨在規范科室運作，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權益，同時(shí)也為醫療決策提供準確、可靠的依據。通過(guò)明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質(zhì)量管理，預防和控制醫療風(fēng)險，檢驗科管理制度對于提升整個(gè)醫療機構的運營(yíng)效能具有重要作用。

　　內容概述：

　　檢驗科管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權限，確保每個(gè)工作人員清楚自己的`角色定位。

　　2. 檢驗流程：規定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節的操作規程，保證檢驗過(guò)程的標準化。

　　3. 質(zhì)量控制：設立內部質(zhì)控體系，定期進(jìn)行設備校準、試劑評估和結果比對，確保檢驗結果的準確性。

　　4. 安全管理：制定生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等規定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。

　　5. 信息化管理：利用信息系統進(jìn)行樣本追蹤、報告發(fā)布、數據存儲，提高工作效率。

　　6. 培訓與教育：定期組織專(zhuān)業(yè)技能培訓和法律法規教育，提升員工的專(zhuān)業(yè)素養。

　　7. 應急處理：建立應急響應機制，應對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。

　　8. 客戶(hù)服務(wù)：設定患者咨詢(xún)、投訴和滿(mǎn)意度調查的處理流程，持續改進(jìn)服務(wù)體驗。

檢驗管理制度14

　　一、設清潔區（血液儲存）、潛在污染區（辦公區）

　　二、臨床用血管理應嚴格執行衛生部頒布的《醫療機構臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規范》。

　　三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應立即處理，并及時(shí)報告醫院感染管理科。

　　四、儲血冰箱應每周清潔消毒一次，每月對冰箱內壁進(jìn)行生物學(xué)監測，不得檢出致病菌和霉菌。

　　五、保持室內環(huán)境清潔，定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進(jìn)行一次徹底消毒。

　　六、工作人員必須做好自我防護，上崗前應查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。

　　七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內空氣以及儲血冰箱的

　　生物實(shí)驗室醫院感染管理制度

　　根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》結合本院檢驗科實(shí)一、個(gè)人防護

　　1．進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。

　　2．實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存食品及飲料。

　　二、洗手

　　1.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即規范洗手或手消毒。

　　2.摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、應例行洗手。 3.對消毒劑過(guò)敏的人員，可使用速干手消毒劑。

　　4.洗手池專(zhuān)用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時(shí)，可用基于乙醇的無(wú)水皮膚消毒液。

　　5.當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

　　6.實(shí)驗人員在操作完有感染性的材料時(shí)，離開(kāi)實(shí)驗室工作區之前必須進(jìn)行規范洗手。

　　7.每日工作完畢，所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

　　三、操作規則

　　1.所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。

　　3.禁止用嘴吸液。實(shí)驗材料禁止放入口內。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養物和廢棄物應高壓蒸汽滅菌處理。

　　5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內進(jìn)行，有害氣溶膠不得直接排放。

　　6.應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在

　　內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到四分之三前置換。

　　7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告，此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。

　　8.實(shí)驗室應保持整潔，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，工作臺表面應清潔消毒。

　　9.所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗中取走之前，高壓蒸汽滅菌。

　　病理性醫療廢物管理制度

　　與有關(guān)人員的防護

　　按照《醫療廢物管理條例》和有關(guān)規定特制定本制度。

　　驗動(dòng)物尸體等，如手術(shù)及其他診療過(guò)程中產(chǎn)生的人體組織、器官等；醫學(xué)實(shí)驗動(dòng)物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。

　　二、病理性醫療廢物應存放專(zhuān)用的容器內，容器或包裝應堅固、防滲漏，在盛裝病理性醫療廢物前，應當對醫療廢物包裝物或容器進(jìn)行認真檢查，確保無(wú)破損、無(wú)滲漏或其他缺陷。

　　三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內的病理性廢物不得再次取出。

　　四、盛裝病理性醫療廢物的每個(gè)包裝物、容器外面應有“病理性廢物”標示。

　　五、確定廢棄的病理組織，應事先通知醫療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線(xiàn)和要求送至醫療廢物暫存處，并與現場(chǎng)工作人員認真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫療廢物后立即通知泰安市醫療廢物集中處理中心，在最短的時(shí)間內將廢物運走以得到及時(shí)處理。

　　六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開(kāi)櫥門(mén)通風(fēng)晾干備用。

　　七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放置防滲漏的.黃色醫療廢物包裝袋內，3/4滿(mǎn)封口，處理方法同廢棄的病理組織。

　　八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應戴帽子、護面罩，操作完畢認真洗手和手消毒。

　　九、檢驗科在醫院感染管理中的職責

　　1、制定正確的采（收）集、運送和處理標本的準則，并指導應用于臨床。

　　2、及時(shí)處理送檢標本，嚴格質(zhì)量控制，提高微生物陽(yáng)性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫院感染管理制度》，認真確保實(shí)驗室操作的準確性和安全性。

　　4、負責醫院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛生學(xué)檢測并及時(shí)做出報告。

　　5、負責臨床科室醫院感染病原微生物的培養、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監測，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。

　　6、發(fā)生醫院感染流行或暴發(fā)時(shí)，承擔相關(guān)的檢測工作。

檢驗管理制度15

　　1、目的：

　　加強檢驗標本的管理，明確各類(lèi)標本采集、接收、拒收、保存和處理要求，規范標本管理工作流程。

　　2、范圍：

　　適用于本科所有標本的管理，包括標本的采集、運送、接收及保存等。

　　3、職責：

　　質(zhì)量管理小組負責樣本采集作業(yè)指導書(shū)的編制，科室秘書(shū)負責本部門(mén)具體措施的落實(shí)，科主任負責檢查和監督標本管理各項工作、

　　4、總則：

　�。�1）檢驗標本包括從門(mén)急診、住院患者和體檢人員等處采集的標本。

　�。�2）檢驗申請包括下列信息：

　�、倩颊咝彰�、性別、年齡、住院號、病床號

　�、谏暾堘t生

　�、蹣吮緛�(lái)源

　�、苁欠駜�(yōu)先處理

　�。�3）如患者存在下列情況，申請者必須在申請單上注明：

　�、僬�在接受抗凝治療、

　�、诖_認或懷疑患者有蛋白異常血癥。

　�。�4）優(yōu)先處理的檢驗標本：

　�、倬o急：來(lái)自急診室、手術(shù)室、其它臨床患者需要急診處理的標本，實(shí)驗室將盡快地為其完成各項檢驗。

　�、陂T(mén)診：對于需在同一天內復診的患者。

　�、厶幚頃r(shí)間的長(cháng)短對標本的結果有影響的項目如血氣等。

　　5．標本采集和送檢：

　�。�1）標本由以下資格人員采集：

　�、僮�冊護士、

　�、趫虡I(yè)醫生。

　�、蹤z驗技術(shù)人員。

　�。�2）病區標本采集和送檢程序：

　�、籴t生開(kāi)具檢驗項目。

　�、诩痹\檢驗醫囑立即通知責任護士，護士確認后對該病人進(jìn)行采集標本，標本采集時(shí)要對病人的基本信息進(jìn)行核對。信息包括患者姓名、年齡、病歷號、床號、檢驗項目、標本類(lèi)型及特殊要求等；采集完畢后，將病人的基本信息寫(xiě)在標本容器上。并將采集者及采集時(shí)間寫(xiě)在檢驗申請單上。通知檢驗科的工作人員。

　�、圩≡翰∪说难�液標本由病區護士負責采集。

　�、懿杉�者在標本采集前仔細核對患者姓名、年齡、床號、病歷號、檢驗項目，無(wú)誤后將真空管上的條碼貼于申請單上，采集完畢后并將采集者及采集時(shí)間采集者及采集時(shí)間寫(xiě)在檢驗申請單上，標本由檢驗科工作人員早上8：00和早上10：00兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)到各病區對標本進(jìn)行接收。由護士與檢驗科人員當面清點(diǎn)標本數量，并在標本登記本上簽字。

　�。�3）門(mén)急診、體檢標本采集和送檢程序：

　�、籴t生開(kāi)具檢驗申請單后。

　�、诨颊呋蚣覍俚礁顿M窗口進(jìn)行付費。

　�、坶T(mén)急診病人（包括體檢）血液標本由本科負責采集，急診室行動(dòng)不便的急診病人的血液標本由急診室護士負責采集。

　�、芑颊邞{發(fā)票及檢驗申請單到化驗室采血或留樣。

　�、莨ぷ魅藛T核對發(fā)票和檢驗申請單，并與患者本人或病人親屬進(jìn)行交流以確定患者身份包括（姓名、年齡等），無(wú)誤后將真空管上的條碼貼于申請單上，采集完畢后并將采集者及采集時(shí)間寫(xiě)在檢驗申請單上，并根據相應操作程序進(jìn)行采集、

　�、弈蛞�、糞便、痰液等標本由醫生、護士或檢驗人員指導下，病人自行留取、

　�、吣X脊液、關(guān)節液、胸腹水、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫師采集。

　�。�4）標本接收：

　�、俸藢λ蜋z標本，并在標本接收登記本上簽字確認。

　�、趯Σ环�合要求的標本處理見(jiàn)下述第六款。

　�、蹖�標本送往科內相應檢驗部門(mén)或區域、

　　6．不符合要求的標本：

　�。�1）定義：

　　由于某個(gè)或多個(gè)原因，患者標本在檢驗時(shí)可能出現不穩定或不可靠的結果，這些標本稱(chēng)為不符合要求的標本。

　　具體包括如下：

　�、贅吮绢�(lèi)型與醫生的申請不符。

　�、跇吮救萜魃蠗l形碼申請單上的條形碼不符。

　�、蹣吮玖刻�少、

　�、苷婵展苡缅e（試管或容器不符合相應的檢驗項目的要求）。

　�、輼吮究鼓�不完全或有凝塊、

　�、扪�與抗凝劑比例不當（血過(guò)多）。

　�、邍乐厝苎�、

　�、鄧乐刂瑵�、

　�、針吮疚廴�。

　�、鈽吮疚从脽o(wú)菌容器送檢。

　�、衔窗礃吮静杉�要求采集與送檢。

　�、袠吮靖稍�。

　�、癣以嚬芷茡p、

　�、以诮^對要求空腹抽血的情況下未做到空腹。

　�、悠渌�不合格情況。

　�。�2）實(shí)驗室對不符合要求標本的處理方法：

　�、俾�(lián)系相應病房護士。

　�、谕嘶貥吮�，要求更正。

　�、弁嘶貥吮�，要求重新采集后及時(shí)送檢

　�、懿∪私�高脂飲食或停用脂肪乳劑1天后再重新抽血送檢

　�、輼吮救萜魍獾臉撕炛荒苡蓸吮静杉�者更正，在錯誤未被糾正之前不得再次送檢。

　�、迿z驗科記錄不符合要求的標本，定期對存在的問(wèn)題進(jìn)行分析并協(xié)商改進(jìn)。

　　7．標本管理要求：

　�。�1）全體工作人員要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則追究當事人責任。

　�。�2）檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的`要求進(jìn)行采集，包括容器、采集時(shí)間、標本類(lèi)型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等

　�。�3）接收標本須嚴格實(shí)行核對制度，包括對姓名、性別、年齡、住院號、病床號、標本類(lèi)型、標本量、容器、標識、檢驗目的等的審核，所送標本必須與檢驗申請單上的信息相符，不符合要求的應退回重送。在核對檢驗標本的同時(shí)，應查對臨床醫生檢驗申請是否正確、完整、規范，如有不符合要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收

　�。�4）標本接收后應及時(shí)處理，防止標本中被測成份降解或破壞。如當天不能檢測，則應分離出血清或血漿，按各自要求（冷藏或冷凍）保存。

　�。�5）對檢測后的標本必須妥善保存、要求一般標本冰箱保存一周，標本的保存及廢棄均需記錄。

　�。�6）急診標本及特殊標本（心包穿刺液、胸腹水等）的接收和報告除電子記錄外，還要書(shū)面逐項登記（如接收和報告時(shí)間等），以備查詢(xún)

　�。�7）各實(shí)驗室要做好標本交接班工作，交班人要與接班人員以書(shū)面形式進(jìn)行交接。

　�。�8）各室廢棄標本處理嚴格按《實(shí)驗室感染性稠料和廢棄物管理規定及處置要求》執行。

　�。�9）對不負責任，造成標本遺失者按差錯標準處罰（參照“差錯事故登記報告制度”）。

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