- 檢驗科管理制度 推薦度：
- 檢驗科管理制度 推薦度：
- 檢驗科管理制度 推薦度：
- 檢驗科管理制度 推薦度：
- 檢驗科管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
檢驗科的管理制度
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多地方都會(huì )使用到制度，制度具有合理性和合法性分配功能。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家收集的檢驗科的管理制度，歡迎大家分享。
檢驗科的管理制度1
醫院檢驗科管理制度是一套詳細規定檢驗科工作流程、職責分配、質(zhì)量控制、人員培訓、設備管理、安全操作及應急處理等方面的規章制度，旨在確保檢驗結果的準確性、及時(shí)性與安全性，提高科室運行效率。
內容概述：
1. 工作流程：明確標本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節的操作步驟和標準。
2. 職責分工：定義科主任、醫師、技師、護士等各類(lèi)人員的工作職責和權限。
3. 質(zhì)量控制：設定內部質(zhì)控規則，定期進(jìn)行設備校準和外部質(zhì)評。
4. 人員培訓：規劃員工的繼續教育和技能提升計劃。
5. 設備管理：規定設備的采購、維護、報廢等流程，確保設備正常運行。
6. 安全操作：制定實(shí)驗室安全規程，預防生物、化學(xué)和物理危害。
7. 應急處理：設定異常情況的'應對措施，如標本污染、設備故障等。
檢驗科的管理制度2
1、檢驗科工作人員嚴格執行標準預防措施。
2、當工作人員手部皮膚發(fā)生破損時(shí)，檢驗病人血液、體液、分泌3、在抽血過(guò)程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報告處理措施
�。�1）用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。 （2）如有傷口，應當在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗；禁止進(jìn)行傷口的局部擠壓。
�。�3）受傷部位的傷口沖洗后，應當用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口；
被暴露的粘膜，應當反復用生理鹽水沖洗干凈。
�。�4）損傷處理完后首先報告科室醫院感染管理小組負責人，負責人立即報告醫院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對損傷者抽血備查（在預防藥物應用前），12小時(shí)內送檢。
�。�5）對于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時(shí)，不需要進(jìn)一步治療。
�。�6）對于沒(méi)有免疫力的`人，應預防性肌內注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內，最遲≤1周）。同時(shí)進(jìn)行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個(gè)月、10mg）、（第6個(gè)月、10mg）三次注射。
�。�7）免疫注射后還應進(jìn)行血清學(xué)追蹤調查，以確定是否有了合適的血清學(xué)反應。
治療，并追蹤監測與觀(guān)察。
�。�9）對損傷事件進(jìn)行調查與處理，提出改進(jìn)措施，開(kāi)展預防銳器傷的全員教育。
檢驗科一次性醫療用品管理制度
檢驗科的管理制度3
為保護檢驗科及實(shí)驗室工作人員和公眾的`健康、安全，防止病原體通過(guò)實(shí)驗室向外環(huán)境擴散，避免實(shí)驗室感染，制定本制度。
1、檢驗科及實(shí)驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
3、嚴格無(wú)菌操作，靜脈采血時(shí)必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。使用后的廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫療廢物專(zhuān)用袋。
5、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應分類(lèi)處理。
6、報告單以打印單發(fā)放。
7、檢驗科及實(shí)驗室應安裝非手觸式洗手設施，醫務(wù)人員結束操作后應及時(shí)洗手。操作場(chǎng)所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。
8、保持室內清潔衛生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
6、儲血設備應專(zhuān)用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內壁進(jìn)行生物學(xué)監測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內空氣培養每月一次，培養皿細菌生長(cháng)菌落＜200CFU/m3且無(wú)霉菌生長(cháng)。
7、嚴格無(wú)菌操作，采血時(shí)應做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應做好個(gè)人防護。接觸血液必須戴手套，脫手套后應洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應及時(shí)處理。
8、廢棄的一次性使用醫療用品，廢血和血液污染物必須按照醫療廢物進(jìn)行處理。
檢驗科的管理制度4
一、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗人員的自覺(jué)行動(dòng)。同時(shí)，按照上級衛生行政部門(mén)的規定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（ISO）《醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量管理（ISO 17025）》的要求，全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
二、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施，實(shí)施檢查、總結、效果評價(jià)及信息反饋，定期向上級報告。
三、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室要制訂質(zhì)量控制制度，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發(fā)現失控要及時(shí)糾正，為糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重撿、報告。
四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。
五、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。
六、建立崗位責任制，明確各類(lèi)人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發(fā)生。
七、做好新技術(shù)的開(kāi)發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
八、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評水平。
九、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實(shí)施、檢 查。
急診檢驗制度與范圍
一、急診檢驗制度
�。�1）全科人員要十分重視急診檢驗，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗工作。
�。�2）急診檢驗單由醫生填寫(xiě)。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及時(shí)送檢驗科。
�。�3）檢驗人員接到急診標本后，應迅速進(jìn)行檢驗，準確、及時(shí)地報告檢驗結果。
�。�4）認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽(tīng)取臨床醫生、患者的意見(jiàn)，不斷改進(jìn)急診檢驗工作，提高急診檢驗質(zhì)量。
二、急診檢驗范圍
�。�1）急診患者。
�。�2）門(mén)診危重患者。
�。�3）急診觀(guān)察室患者病情突然變化者。
�。�4）住院重癥患者或病情突變者。
三、急診檢驗的基本項目
�。�1）血液常規檢驗：白細胞計數及分類(lèi)計數、血紅蛋白測定、血小板計數、DIC診斷項目、瘧原蟲(chóng)檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�2）尿液常規檢驗：尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、
尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
�。�3）大便常規檢驗：理學(xué)檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
�。�4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細胞計數及分類(lèi)計數、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�5）生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血氣分析，心肌標志物測定，氨基轉移酶，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�6）急診血型鑒定及交叉配血試驗。其他項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。
檢驗儀器管理制度
一、檢驗儀器應由專(zhuān)人負責，并制定操作規程。儀器與儀器資料不能分離，應妥為保存，以便查詢(xún)。
二、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經(jīng)操作培訓，熟練掌握儀器性能，嚴格遵守儀器的操作規程，正確地進(jìn)行操作。自動(dòng)分析儀器運行參數的設置應規定權限，不得隨意或私自更改。
三、每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現異�；蚬收�，應及時(shí)報告設備科檢修，不能擅自亂動(dòng)、亂修。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫(xiě)好使用、維護、修理記錄。
四、按照儀器使用說(shuō)明和操作規程做好日常維護工作，努力延長(cháng)儀器的使用壽命。
五、進(jìn)修、實(shí)習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教、監督，避免意外情況發(fā)生。
六、做好儀器的.安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來(lái)參觀(guān)人員須經(jīng)科領(lǐng)導同意后才可接待。
七、選購儀器應由醫院領(lǐng)導、科主任及專(zhuān)業(yè)人員經(jīng)多方考察后，按正常渠道進(jìn)貨，并組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入賬。
八、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無(wú)關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。
九、科主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決。
檢查試劑管理制度
一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
二、確定專(zhuān)人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到賬冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補購。
三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。
四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹訪(fǎng)變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易暴品要遠離水源、火源，存放于安全的沙堆內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、確需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配置量及配制人。
檢驗科的管理制度5
南民醫院檢驗科管理制度旨在規范科室工作流程，提高醫療服務(wù)質(zhì)量和效率，保障患者安全，同時(shí)也為科室人員提供明確的工作指導和責任劃分，促進(jìn)團隊協(xié)作和專(zhuān)業(yè)發(fā)展。
內容概述：
該制度涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1. 質(zhì)量控制：確保檢驗結果的準確性和可靠性，定期進(jìn)行內部和外部質(zhì)量評估。
2. 檢驗流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的標準化步驟。
3. 設備管理：對檢驗設備進(jìn)行維護、校準和故障報告機制。
4. 培訓與教育：定期組織專(zhuān)業(yè)技能培訓和醫學(xué)知識更新。
5. 安全規定：實(shí)施生物安全和防護措施，防止職業(yè)暴露風(fēng)險。
6. 服務(wù)標準：設定患者服務(wù)準則，包括溝通、隱私保護和投訴處理。
7. 文件記錄：規范各類(lèi)檢驗記錄、報告和文件的.保存與管理。
8. 協(xié)作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機制。
檢驗科的管理制度6
檢驗科管理制度是醫療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗流程管理：規范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過(guò)程。
2. 質(zhì)量控制管理：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結果的可靠性。
3. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，管理試劑采購和使用。
4. 人員培訓與考核：提升檢驗人員的專(zhuān)業(yè)技能和職業(yè)道德。
5. 數據管理和信息安全：保護患者隱私，保證數據的安全性和完整性。
6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，防止和處理可能出現的'突發(fā)情況。
內容概述：
1. 檢驗規程：明確各類(lèi)檢驗的操作步驟、標準和注意事項。
2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進(jìn)機制。
3. 設備維護保養：制定設備定期檢查、清潔、校準和維修的程序。
4. 人員資質(zhì)：規定檢驗人員的資格要求和培訓計劃。
5. 安全規定：設定實(shí)驗室安全操作規程，防止生物、化學(xué)和物理危害。
6. 客戶(hù)服務(wù)：確�；颊咦稍�(xún)、投訴和建議的處理流程有效。
7. 法規遵循：遵守相關(guān)醫療法規和行業(yè)標準，如iso 15189。
檢驗科的管理制度7
檢驗科工作制度
1、實(shí)行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，積極開(kāi)展檢驗繼續教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)，改進(jìn)工作，提高檢驗質(zhì)量。
2、實(shí)驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后均要進(jìn)行衛生打掃和整理。
3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說(shuō)明原因和采集要求，建議重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實(shí)習人員所寫(xiě)的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進(jìn)行校準。定期修訂操作手冊，以推動(dòng)檢驗技術(shù)的標準化和規范化。
6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)。
7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進(jìn)行登記和統計，填寫(xiě)要完整、準確，妥善保管。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實(shí)施，有條件的.科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。
9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執行和完善。
質(zhì)量保證制度
1、要求采集標本；接收標本時(shí)，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時(shí)間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養、維護制度：儀器必須按規定進(jìn)行定期、不定期保養和維護，記錄保養時(shí)間、內容、保養人。
3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長(cháng)組織進(jìn)行上崗前培訓和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨立操作。
4、儀器定標、質(zhì)控制度：定期進(jìn)行定標，每天進(jìn)行室內質(zhì)控，記錄結果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。
5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。
6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類(lèi)型。
8、檢驗結果復核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結果與臨床診斷是否符合，結果之間是否符合，不符合者應記錄、復查。
9、急診、高度異常結果報告制度：及時(shí)報告臨床科室、高度異常結果復查后，報告臨床科室，并有記錄。
10、崗位責任制度：崗位職責分明。調崗或離崗必須經(jīng)組長(cháng)或科主任同意，組長(cháng)須經(jīng)科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度：及時(shí)、準確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫療糾紛處理制度：醫療糾紛發(fā)生時(shí)，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個(gè)過(guò)程。
安全管理制度
1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規，保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2、科主任要定期檢查安全制度的執行情況并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
3、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
5、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。
6、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
7、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。
8、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。
9、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。
10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
11、專(zhuān)人保管劇毒藥品，劇毒藥品應有兩人保管，存放于保險箱內，建立劇毒藥品的使用登記制度。
12、對壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
13、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛工作。
14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
15、保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。
16、做好電腦網(wǎng)絡(luò )安全工作，防止病毒感染，防止泄密。
17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的應急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現有不安全因素，應及時(shí)報告，迅速處理。
標本管理制度
1、要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。
2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標本類(lèi)型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標本應注明“急”。
3、門(mén)診、急診病人的血液標本由門(mén)診護士抽取，住院病人的血液標本由病區護士抽取。
4、腦脊液、關(guān)節液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫師留取。
5、尿液、糞便、痰液等標本由醫生、護士或檢驗人員指導、并交待注意事項后，病人自行留取。
6、接收標本嚴格實(shí)行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門(mén)診號/住院號、病床號、標本類(lèi)型、容器、標識、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時(shí)，應查對臨床醫生填寫(xiě)的檢驗申請單是否正確，完整，規范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。
7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記，登記內容包括：病人姓名、病區、床號、送檢醫師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。
8、住院病人標本的運送工作一律由病區護工負責，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。
檢驗科的管理制度8
1.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據工作的實(shí)際需要,從節約的原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。
2.科內確定由專(zhuān)人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作。
3.所有試劑的請購、進(jìn)貨均由科統一管理,做到來(lái)源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產(chǎn)日期和供貨單位的`營(yíng)業(yè)執照復印件。
4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現應及時(shí)處理。
檢驗科的管理制度9
1、儲存易燃易爆物品的倉庫應嚴禁煙火,并按有關(guān)規定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類(lèi)儲存,搬運時(shí)輕拿輕放,倉庫內要求通風(fēng)良好,實(shí)行雙人雙鎖保管。
2、實(shí)驗室內的電路安裝必須嚴格執行電器安裝、維修規程,導線(xiàn)質(zhì)量與負荷是非相符。
3、火災的.撲救:常用的泡沫來(lái)火機適用撲救油類(lèi)火災,不能撲救電氣火災。二氧化碳滅火機用于撲救設備及電氣火災。滅火器應放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。
4、貴重儀器室應有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應用鐵柜存放。
5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門(mén)、窗、水、電是否安全,防盜防竊。
6、值班人員在值好業(yè)務(wù)班的同時(shí)應做好安全保衛工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時(shí)報告院總值班。
檢驗科的管理制度10
檢驗科質(zhì)控小組職責
1、檢驗科質(zhì)控小組由科室負責人以及各小組相關(guān)人員4人組成；科主任是科室質(zhì)量第一責任人；
2、根據本科室的實(shí)際情況制定《質(zhì)量手冊》，擬出程序文件，標準化操作規程；制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責；
3、在醫務(wù)科和醫院質(zhì)控管委會(huì )的指導下，制定本科室醫療質(zhì)量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執行各項規章制度和操作規范。
4、對科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核，分析科室質(zhì)控數據、臨床反應情況、質(zhì)量缺陷問(wèn)題，自我查找質(zhì)量隱患，自評工作優(yōu)劣。
檢驗科質(zhì)控小組工作制度
1、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導下對全科的醫療質(zhì)量進(jìn)行管理監督、指導、檢查，開(kāi)展室內質(zhì)控；
2、質(zhì)控小組的'活動(dòng)應至少每個(gè)月一次，每次應認真分析評判本科室質(zhì)量動(dòng)態(tài)，總結歸納、對需改進(jìn)的內容提出整改措施，并認真做好質(zhì)控活動(dòng)記錄；
3、對檢驗質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節進(jìn)行指導和監控，通過(guò)具體問(wèn)題對質(zhì)量控制進(jìn)行解讀、組織科室工作人員學(xué)習質(zhì)量管理制度、標準操作規程，強化質(zhì)量和安全意識；
4、對規章制度執行情況進(jìn)行檢查，對各種文書(shū)、記錄情況進(jìn)行檢查，提出整改措施并落實(shí)。
檢驗科的管理制度11
檢驗科試劑管理制度是醫療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保實(shí)驗室檢測工作的準確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節的規范管理。
內容概述：
1. 試劑采購：明確試劑的來(lái)源、質(zhì)量標準和采購流程，確保所購試劑符合國家相關(guān)法規和實(shí)驗室標準。
2. 試劑驗收：規定驗收程序，包括外觀(guān)檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗證等，確保試劑的質(zhì)量。
3. 試劑存儲：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。
4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的.合理使用。
5. 試劑使用：規定使用前的準備、操作步驟、注意事項，保證檢測結果的準確性。
6. 試劑效期管理：設立效期提醒機制，及時(shí)處理即將過(guò)期的試劑。
7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類(lèi)、收集、處置方法，遵守環(huán)保規定。
8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進(jìn)行質(zhì)量評估和問(wèn)題反饋。
檢驗科的管理制度12
第一章一般規定
第一條為了規范檢驗科的工作職責及管理制度，提高工作效率，確保質(zhì)量和安全，制定本制度。
第二條本制度適用于公司內部所有從事檢驗業(yè)務(wù)的職員，包括檢驗科室主任、檢驗工程師、檢驗員等。
第三條本制度的制定程序為：經(jīng)公司領(lǐng)導同意，由質(zhì)量部負責起草并征求有關(guān)部門(mén)意見(jiàn)，報公司常務(wù)會(huì )議審議通過(guò)后生效。
第四條檢驗科的職責是：負責所有產(chǎn)品的檢驗工作，并且對合格產(chǎn)品進(jìn)行審核，不合格產(chǎn)品做出判定并做好相關(guān)報告的編制。
第五條系統運作的前提是職責分明，規章制度有效執行。職責明確、分工合理、制度健全是公司發(fā)展和職工收入的前提。
第六條本制度的內容包括：職責范圍、目的、內容、責任主體、執行程序、責任追究等。
第二章職責范圍
第七條檢驗科的職責涉及到所有產(chǎn)品的檢驗和審核工作，并且對于不合格產(chǎn)品要及時(shí)止付生產(chǎn)，以避免對企業(yè)形象和產(chǎn)品質(zhì)量造成不良影響。
第八條檢驗科要負責制定檢驗計劃、編制檢驗工藝規程、定制檢驗標準和方法、審核檢驗報告和編制產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等。
第三章目的
第九條檢驗科的目的是保證產(chǎn)品的質(zhì)量可靠，確保產(chǎn)品符合有關(guān)標準和法規的要求，確保產(chǎn)品對消費者和企業(yè)本身的安全沒(méi)有任何風(fēng)險。
第十條通過(guò)制定本制度，規范檢驗工作流程，提高檢驗效率和工作質(zhì)量，減少企業(yè)內部發(fā)生的安全事故及成本，提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會(huì )效益。
第四章內容
第十一條檢驗科負責制定以下制度：
1.檢驗計劃制度
檢驗計劃制度是指檢驗科制定的每批產(chǎn)品、每個(gè)型號的`檢驗目的、檢驗方案、檢驗標準、檢驗人員、檢驗工具等的動(dòng)態(tài)管理體系。
2.檢驗工藝規程制度
檢驗工藝規程制度是指檢驗科編制的產(chǎn)品檢驗過(guò)程中的工藝方法和檢驗項目清單，以及有關(guān)技術(shù)參數、程序等的規定。
3.檢驗標準和方法制度
檢驗標準和方法制度是指檢驗科針對不同的產(chǎn)品類(lèi)型，制定的具體標準和方法規范，包括合格品等級的劃分、檢驗項目、檢驗標準等。
4.檢驗報告審核制度
檢驗報告審核制度是指檢驗報告審核的標準和程序，主要是儲存、檢索、匯總、分析、研究檢驗報告的過(guò)程，以及審核檢驗報告的程序和標準要求。
5.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告制度
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告制度是指檢驗科要對所有產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并且要對最終的檢驗結果做出質(zhì)量檢驗報告，以供公司決策參考。
第五章責任主體
第十二條檢驗科主要負責人是檢驗科室主任，他一般負責檢驗計劃制定、檢驗工藝規程制定、檢驗標準和方法制定和編制、檢驗報告審核、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告制定等工作。
第十三條檢驗員所負責的工作主要是現場(chǎng)檢驗工作，他主要負責檢查、檢驗和鑒定產(chǎn)品質(zhì)量，以及發(fā)現不合格品，并及時(shí)匯報。
第六章執行程序
第十四條檢驗科執行程序包括以下幾個(gè)步驟：1.制定檢驗計劃
檢驗科要在銷(xiāo)售合同簽訂后制定檢驗計劃。 2.確定檢驗標準和方法
根據制定好的檢驗計劃，檢驗科要確定具體產(chǎn)品的檢驗標準和方法。
3.開(kāi)展現場(chǎng)檢測
檢驗員要在現場(chǎng)開(kāi)展檢測工作，檢驗科要對檢驗結果進(jìn)行審核和報告。
4.編制產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告
檢驗科要對檢驗結果進(jìn)行匯總和編制產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告。第七章責任追究
第十五條對于假冒偽劣產(chǎn)品、不合格品和違法行為，請按照相關(guān)法律、法規和公司規定進(jìn)行處理，并對相關(guān)責任人采取相應的責任追究措施。
第八章追溯調查
第十六條在產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題出現時(shí)，檢驗科要積極配合企業(yè)進(jìn)行現場(chǎng)調查和對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的原因進(jìn)行探究研究，以便進(jìn)一步提高產(chǎn)品質(zhì)量水平。
第九章其他
第十七條檢驗科要依法履行監督檢驗職責，嚴格按照相關(guān)法律法規和公司規定執行，為保障消費者利益和企業(yè)的合法權益提供可靠的服務(wù)。
第十八條本制度未能涉及的問(wèn)題，由檢驗科主要負責人負責解決，并及時(shí)向公司領(lǐng)導匯報。
第十九條本制度自頒布之日起生效，如有需要修改的，應按照制度制定程序進(jìn)行修改并經(jīng)有關(guān)部門(mén)審議通過(guò)后生效。
檢驗科的管理制度13
一、嚴格執行《消毒隔離制度》和《無(wú)菌操作原則》。工作人員操作時(shí)須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
三、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。
四、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
五、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應分類(lèi)處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報告單應消毒后發(fā)放。
七、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手，毛巾專(zhuān)用，每天消毒。
八、保持室內清潔衛生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
檢驗科的管理制度14
1.目的：為了加強化學(xué)危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發(fā)生,特制定本制度。
2.適用范圍：本制度適用于化學(xué)危險品的儲存和使用的管理。
3.職責：
3.1實(shí)驗室負責人負責化學(xué)危險品購置的管理。
3.2各使用部門(mén)負責化學(xué)危險品使用和儲存的管理。
4.工作程序：
4.1化學(xué)危險品范圍主要包括檢驗用的化學(xué)試劑等。
4.2在購買(mǎi)化學(xué)危險品時(shí)，應要求供應商在運輸及裝卸過(guò)程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。
4.3采購化學(xué)品應要求供應商提供化學(xué)性能方面的資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。
4.4危險化學(xué)品倉庫的管理
倉庫管理員職責a.防火、防泄漏安全的管理；b.化學(xué)危險品入庫、發(fā)放的管理；c.廢棄化學(xué)危險物品處置的管理。
4.5化學(xué)危險品的儲存
4.5.1化學(xué)危險品必須存放于專(zhuān)用倉庫、專(zhuān)用場(chǎng)地或專(zhuān)用儲存箱內，進(jìn)行分類(lèi)存放，文字標識清楚。
化學(xué)藥品貯存室應符合有關(guān)安全規定，有防火、防雷、防爆、調溫、消除靜電的安全措施。室內環(huán)境應干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過(guò)28℃，照明應是防爆型。
4.5.2化學(xué)藥品貯存室應有專(zhuān)人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。
4.5.3室內備有消防器材。
4.5.4貯存化學(xué)危險品應符合下列要求：
a.化學(xué)藥品應按類(lèi)存放、特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應當有安全距離，不得超量存放。
b.遇火、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。
c.受光照射容易燃燒爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風(fēng)的地點(diǎn)存放。
d.化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品不準同室存放。
e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。
f.劇毒性危險化學(xué)品應放于專(zhuān)用的保險柜內，并執行雙人保管制度。
g.倉庫和現場(chǎng)的`化學(xué)品應有倉庫管理員定期、定點(diǎn)檢查。
4.6危險化學(xué)品的運輸和使用
4.6.1在化學(xué)品的運輸和使用時(shí)，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現場(chǎng)。
4.6.2在化學(xué)品使用完畢后應密封放于指定位置。
4.6.3化學(xué)危險品使用現場(chǎng)應有化學(xué)品性能資料，便于查閱。
4.6.4作業(yè)人員要根據需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。
4.6.5劇毒性化學(xué)危險品的使用要執行雙人領(lǐng)用、使用制度。
4.7化學(xué)危險品應急、預防措施
4.7.1防火與防爆
物質(zhì)起火的三個(gè)條件是物質(zhì)本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著(zhù)火點(diǎn)以下時(shí)，即使供給氧也不會(huì )燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關(guān)鍵。
a毒害物品
分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應鎖在固定的鐵柜中，由專(zhuān)人負責保管，每次取用有嚴格的用量登記。
b腐蝕性物品
對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等，有極強的腐蝕性。應放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。
c放射性物品
人體受到放射線(xiàn)過(guò)量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應放在專(zhuān)用的安全貯藏所。
4.7.1.1起火和防爆的預防措施
根據化驗室著(zhù)火和爆炸的起因，可采取下列針對性預防措施。
A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴禁放置易燃物。
B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時(shí)，應立即關(guān)閉。
C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應放置在石棉板上。
D.傾注或使用易燃物時(shí)，附近不得有明火。
E.蒸發(fā)、蒸餾和回流易燃物時(shí)，不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴，應根據沸點(diǎn)高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。
F.在蒸發(fā)、蒸餾或加熱回流易燃液體過(guò)程中，分析人員決不能擅自離開(kāi)。 G.實(shí)驗室內不宜存放過(guò)多的易燃品。
H.不應用具有磨口塞的玻璃瓶?jì)Υ姹ㄐ晕镔|(zhì)，以免關(guān)閉或開(kāi)啟玻璃塞時(shí)因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞，并應保持清潔。
I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時(shí)，必須：ａ．迅速斷開(kāi)附近的電爐、噴燈等加熱源；ｂ．立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干；ｃ．室內立即通風(fēng)、換氣；
�。洌砩匣蚴稚险从幸兹嘉飼r(shí)，應立即清洗干凈，不得靠近火源。
4.7.1.2預防化學(xué)反應熱起火和起爆
A.分析人員對于要進(jìn)行的試驗，須了解其反應和所用化學(xué)試劑的特性。對有危險的試驗，要準備應有的防護措施及發(fā)生事故的處理方法。
B.易燃易爆物的試驗操作應在通風(fēng)櫥內進(jìn)行，操作人員應戴橡皮手套、防護眼鏡。 C.在未了解試驗反應之前，試料用量應從最小開(kāi)始。 D.及時(shí)銷(xiāo)毀殘存的易燃易爆物。
4.7.1.3預防容器內外壓力差引起爆炸
A.預防減壓裝置爆炸，減壓容器的內外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫院檢驗科
過(guò)一個(gè)大氣壓。 B.預防容器內外壓力增大引起爆炸的措施：
�。幔头悬c(diǎn)和易分解的物質(zhì)可保存在厚壁瓶中，放置在陰涼處。
�。猓胁僮鲬床僮饕幊踢M(jìn)行。反應太猛烈時(shí)，一定要采取適當措施以減緩反應速度。
�。悖荒軐x器裝錯，使加熱過(guò)程中形成密閉系統。
�。洌畬τ锌赡馨l(fā)生爆炸的試驗一定要小心謹慎，嚴加管理、嚴格遵守操作規程，絕對不允許不了解試驗的人員進(jìn)行操作，并嚴禁一人單獨在實(shí)驗室工作。
4.7.1.4實(shí)驗室滅火
滅火的原則是：移去或隔絕燃料的來(lái)源，隔絕空氣、降低溫度。對不同物質(zhì)引起的火災，采取不同的撲救方法。
a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設備；快速移去附近的可燃物；關(guān)閉通風(fēng)裝置，減少空氣流通。
b.立即撲滅火焰、設法隔斷空氣，使溫度下降到可燃物的著(zhù)火點(diǎn)以下。 c.火勢較大時(shí)，可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類(lèi)和酸類(lèi)火災，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質(zhì)火災，因為這些物質(zhì)會(huì )與二氧化碳發(fā)生作用；泡沫滅火器：適用于有機溶劑、油類(lèi)著(zhù)火，不宜撲救電器火災；干粉滅火器：適用于撲滅油類(lèi)、有機物、遇水燃燒物質(zhì)的火災。
4.8常見(jiàn)的化學(xué)毒物及中毒預防和急救
實(shí)驗室中引起的中毒現象有兩種：一是急性中毒；二是慢性中毒，如經(jīng)常接觸某些有毒物質(zhì)的蒸汽。
4.8.1急救措施：
a．立即將中毒者抬到空氣新鮮處，注意保溫，勿使受凍；b．呼吸衰竭者立即進(jìn)入人工呼吸，并給以氧氣，立即送醫院。
B.CL2 CL2為草綠色氣體，比空氣重2.49倍，一旦泄漏沿地面流動(dòng)。CL2是強氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場(chǎng)所空氣中含氯不得超過(guò)0.002mg/L。含量達3mg/L時(shí)，呼吸中樞突然麻痹、肺內引起化學(xué)灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無(wú)色無(wú)味氣體，具有腐蛋臭味，對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經(jīng)系統中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結合（生成FeS沉淀）使酶活動(dòng)減弱。H2S濃度低時(shí)，頭暈、惡心、嘔吐等，濃度高或吸入大量時(shí)，可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。
因H2S有惡臭，一旦發(fā)現其氣味應立即離開(kāi)現場(chǎng)，對中毒嚴重者及時(shí)進(jìn)行人工呼吸、吸氧、送醫院。
D.氮氧化物
氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現為對深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴重者導致肺壞疽，吸入高濃度氮氧化物時(shí)，可迅速出現窒息、痙攣而死亡。
一旦發(fā)現中毒，要立即離開(kāi)現場(chǎng)、呼吸新鮮空氣或吸氧，并送醫院急救。
4.8.2.酸類(lèi)
H2S0
4、HNO
3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時(shí)，迅速用大量水沖洗，然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類(lèi)
NaOH、KOH它的水溶性有強烈腐蝕性。皮膚受到傷害時(shí)迅速用大量水沖洗，再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。
4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽
a.氰化物：KCN和NaCN屬于劇毒劑，吸入很少量也會(huì )造成嚴重中毒。發(fā)現中毒者應立即抬離現場(chǎng)，施以人工呼吸或給予氧氣，立即送往醫院。 b.砷化物：As2O
3、Na2AsO
3、AsH3，發(fā)現中毒時(shí)立即送往醫院。
c.汞和汞鹽、HgCl
2、Hg2Cl2，汞和HgCl2的毒性最大，發(fā)現中毒時(shí)立即送往醫院。
4.8.4有機化合物的種類(lèi)很多，幾乎都有毒性，只是毒性大小不同。因此在使用時(shí)必須對其性質(zhì)詳細了解，根據不同情況采取安全防護措施。
a.脂肪族鹵代烴
短期內吸入大量這類(lèi)蒸汽有麻醉作用，主要抑制神經(jīng)系統，刺激粘膜、皮膚以至全身出現中毒癥狀，這類(lèi)物質(zhì)對肝、腎、心臟、有較強的毒害作用。
b.芳香烴
有刺激作用，接觸皮膚和粘膜能引起皮炎、高濃度蒸汽對中樞神經(jīng)有麻醉作用。大多數芳香烴對神經(jīng)系統有毒害作用，有的還會(huì )湖南省茶陵縣中醫院檢驗科
損傷造血系統。急性中毒應立即進(jìn)行人工呼吸、吸氧、送醫院治療。
c.致癌物質(zhì)
某些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥，被稱(chēng)為致癌物質(zhì)。以下物質(zhì)有較明顯的致癌作用：多環(huán)芳烴、3，4苯并芘、1，2苯并蒽、亞硝酸氨類(lèi)、α-萘氨、聯(lián)苯氨、砷、鎘、鈹、石棉等。在使用這些物質(zhì)時(shí)必須穿戴工作服、手套、口罩，避免進(jìn)入人體。
檢驗科的管理制度15
1.必須把檢驗質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個(gè)檢驗人員的`自覺(jué)行動(dòng)。
2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋,定期向上級書(shū)面報告。
3.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應積極開(kāi)展室內質(zhì)控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應及時(shí)糾正,未糾正前停發(fā)報告。
4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應必須參加臨檢中心規定的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)評成績(jì)。
5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。
【檢驗科的管理制度】相關(guān)文章：
醫院檢驗科管理制度05-29
檢驗科試劑管理制度01-26
檢驗科質(zhì)量與安全管理制度10-04
檢驗科登記管理制度（通用18篇）11-29
醫院檢驗科管理制度（通用12篇）07-20
檢驗科資料檔案管理制度（通用13篇）05-23
檢驗科實(shí)踐感想09-01
檢驗科實(shí)習總結08-15
檢驗科實(shí)習心得09-01