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我國西藥制藥常用技術(shù)工藝分析
制藥設備在西藥生產(chǎn)的過(guò)程中是一個(gè)相對比較基礎的要素，下面是小編搜集整理的一篇探究西藥制藥常用技術(shù)工藝的論文范文，歡迎閱讀查看。
[摘 要]西藥和中藥是兩個(gè)相對的概念，最初的西藥是通過(guò)引進(jìn)的方式進(jìn)入到我國的，所以當前我們也經(jīng)常會(huì )使用這種說(shuō)法，所以說(shuō)，非中藥都可以視作西藥，當前我國的西藥并不全是由西方傳入的，西藥的相關(guān)理論也在不斷的深入和發(fā)展。我國也開(kāi)始研究很多西藥，這使得我國也具備了研制西藥的能力，在這樣的情況下，我國的醫藥學(xué)發(fā)展得更加的全面，我國的醫療事業(yè)也會(huì )在這一過(guò)程中獲得更好的發(fā)展機遇。本文對我國西藥研制和生產(chǎn)進(jìn)行了相關(guān)的研究，以供參考和借鑒。
[關(guān)鍵詞]西藥 制藥設備 技術(shù)工藝 經(jīng)濟指標 發(fā)展
和中醫相比，西藥在使用之后會(huì )呈現出更好的治療效果，同時(shí)見(jiàn)效的速度也更快，雖然很多西藥都不能從根本上治療疾病，但是它能夠更好的緩解患者身體上的病痛，這也為患者后期的治療爭取到了更多的時(shí)間也創(chuàng )造了更好的條件，所以西藥在治療急性病癥上有著(zhù)非常好的效果，甚至在當前我國的很多患者對西藥的依賴(lài)程度已經(jīng)遠遠超過(guò)了中藥，所以西藥在我國的醫學(xué)界也占據著(zhù)越來(lái)越重要的地位，我國對西藥的研究起步相對較晚，但是已經(jīng)有了很大的進(jìn)步，這也為我國西藥的發(fā)展提供了良好的基礎。而我國西藥制備的技術(shù)和工藝也有了非常明顯的進(jìn)步。
1、我國西藥制藥設備
制藥設備在西藥生產(chǎn)的過(guò)程中是一個(gè)相對比較基礎的要素，這是西藥和中藥在制取中非常不同的一點(diǎn)，也可以說(shuō)，只要設備的性能是西藥制取質(zhì)量和水平的決定性因素，所以在我國的西藥發(fā)展中對制藥設備的性能和質(zhì)量進(jìn)行嚴格的控制，尤其在我國實(shí)行了GMP之后，我國西藥制取行業(yè)也有了非常好的發(fā)展，這是因為在實(shí)行了這個(gè)標準之后，對藥品制備的控制就更加的嚴格，在管理的過(guò)程中也更加注重規范性，設備的型號也是十分重要的，例如，所有的設備在使用的過(guò)程中都要經(jīng)過(guò)非常嚴格的清洗，這樣才能更好的保證藥品生產(chǎn)的衛生和安全。此外，制藥設備需要具備很好的操作性，操作的流程不要過(guò)于復雜，在維修和保養方面也應該有非常好的便捷性，這樣就可以很好的避免采取不當的方法而出現非常嚴重的后果，使用性能比較好的西藥制取設備還可以有效的節約制藥資源，對環(huán)境的負面影響也會(huì )更小一些。這也是西藥制取過(guò)程中應該注意的一個(gè)十分重要的問(wèn)題。
在選擇西藥制藥設備的過(guò)程中要對很多因素都予以充分的考慮，保證其能滿(mǎn)足GMP相關(guān)要求的同時(shí)，還要對設備的外觀(guān)以及完整性進(jìn)行仔細的檢查，還要對其功能進(jìn)行檢測，保證其在各個(gè)方面都能夠很好的滿(mǎn)足藥品生產(chǎn)的相關(guān)標準和要求，不同的藥品在生產(chǎn)的過(guò)程中對藥品的生產(chǎn)設備也有著(zhù)非常不同的要求，所以在西藥生產(chǎn)和制備的過(guò)程中就需要根據不同的要求選擇合適的設備，同時(shí)還要根據相關(guān)的標準和要求選擇綜合效益最高的設備，這樣才能更好的體現出制藥的先進(jìn)性。
2、我國西藥制藥的技術(shù)工藝
當前我國的科技水平有了很大的提高，同時(shí)我國的西藥制取技術(shù)也會(huì )有非常明顯的提升，同時(shí)我國的很多技術(shù)還是在不斷的完善。而當前我國的西藥制藥技術(shù)都是在公司和車(chē)間的大環(huán)境下完成生產(chǎn)的，所以在實(shí)際的生產(chǎn)中也需要對制藥技術(shù)和工藝也就是公司的相關(guān)技術(shù)和車(chē)間來(lái)組合而成的。
2.1 公司工藝技術(shù)分析
公司工藝技術(shù)分析主要是分析考核各車(chē)間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟指標和技術(shù)進(jìn)展情況，找出主要矛盾和薄弱環(huán)節，提出解決辦法，總結規律性的經(jīng)驗，指導全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。工藝技術(shù)分析活動(dòng)由生產(chǎn)總監主持，技術(shù)管理中心負責綜合，會(huì )同質(zhì)量部、供應部和生產(chǎn)車(chē)間對各項技術(shù)指標完成情況作全面分析，每月(季)組織車(chē)間和有關(guān)部門(mén)工藝技術(shù)人員召開(kāi)一次分析會(huì )，并記錄備查。
2.2 車(chē)間工藝技術(shù)分析
車(chē)間工藝技術(shù)分析主要是總結分析技術(shù)經(jīng)濟指標升降的趨勢和原因，檢查革新、技改措施和“三廢”治理等進(jìn)行情況和效果，提出車(chē)間可自行解決的辦法、措施和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問(wèn)題。車(chē)間技術(shù)分析活動(dòng)由車(chē)間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負責綜合，對車(chē)間技術(shù)經(jīng)濟質(zhì)量情況進(jìn)行分析，及時(shí)采取相應的解決措施，促進(jìn)和保證生產(chǎn)的穩定、均衡和技術(shù)的不斷改進(jìn)提高，每月末組織班組長(cháng)和技術(shù)、設備等管理人員召開(kāi)一次分析會(huì )，并記錄備查。
3、技術(shù)經(jīng)濟指標的編制下達和考核
3.1 技術(shù)經(jīng)濟指標的編制下達
由技術(shù)管理中心結合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水平和近年的實(shí)際完成情況，編制較為進(jìn)步、合理的各產(chǎn)品技經(jīng)計劃指標，經(jīng)生產(chǎn)總監批準由公司下達各車(chē)間和有關(guān)科室執行。技術(shù)管理中心應于月、季、年終編寫(xiě)全司技術(shù)經(jīng)濟指標完成情況報表，并寫(xiě)出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監，同時(shí)抄送各生產(chǎn)車(chē)間和財務(wù)，以推動(dòng)和加強對工藝技術(shù)的指導。
3.2 技術(shù)經(jīng)濟指標的考核
在進(jìn)行西藥制取的過(guò)程中，采取有效的措施對技術(shù)指標和經(jīng)濟指標進(jìn)行分析和考核是一個(gè)必不可少的環(huán)節，這一環(huán)節對企業(yè)獲得更高的經(jīng)濟效益有著(zhù)非常重要的作用，所以公司的財務(wù)管理人員要定期對車(chē)間的實(shí)際工作量進(jìn)行檢查和考核，同時(shí)還要根據各個(gè)車(chē)間的實(shí)際完成情況采取有效的措施對其進(jìn)行獎勵或者懲罰，這種做法對于提高各個(gè)車(chē)間自身的工作積極性有著(zhù)十分重要的意義，同時(shí)在這一過(guò)程中也提高了工人們的工作效率，為企業(yè)帶來(lái)了更高的經(jīng)濟效益。
3.3 同品種廠(chǎng)之間的技術(shù)經(jīng)濟指標分析
技術(shù)管理中心應努力與省內外同品種不同生產(chǎn)廠(chǎng)之間建立定期(月、季、年)的技術(shù)經(jīng)濟指標完成情況資料分析交流活動(dòng)，以利總結經(jīng)驗，學(xué)習先進(jìn)，認識差距，趕超目標，不斷提高本公司技術(shù)經(jīng)濟指標先進(jìn)水平。同品種廠(chǎng)之間的技術(shù)經(jīng)濟指標分析，應與二級技術(shù)分析活動(dòng)結合在一起進(jìn)行。
4、我國西藥制藥技術(shù)發(fā)展分析
在西藥制藥技術(shù)的發(fā)展中，除了利用遺傳學(xué)等學(xué)科技術(shù)來(lái)開(kāi)拓發(fā)展西藥制藥技術(shù)，還可以利用生物技術(shù)進(jìn)行西藥研制。生物醫藥技術(shù)也是未來(lái)我國西藥制藥技術(shù)發(fā)展的主要方向。利用生物技術(shù)進(jìn)行醫藥研制，很好的解決了以往西藥制藥中的細菌與病菌問(wèn)題，且不易使病毒產(chǎn)生抗體，能夠以生物的方式來(lái)根治疾病，治療效果更佳。并且利用生物醫藥技術(shù)進(jìn)行西藥的研發(fā)與生產(chǎn)，也對于減少環(huán)境污染，保護自然生態(tài)方面有著(zhù)重要的推動(dòng)意義，符合我國可持續發(fā)展戰略中的相關(guān)發(fā)展原則。
同時(shí)各種新技術(shù)的出現有助于新藥物的開(kāi)發(fā)。計算機模擬和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結合可以繼續提高設計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會(huì )成為越來(lái)越有用的工具。
近些年來(lái)，需要制藥工程的發(fā)展得到了前所未有的進(jìn)步，但是就整體發(fā)展現狀而言還不甚理想。尤其是在近些年來(lái)，各種藥物安全問(wèn)題時(shí)有發(fā)生，給整個(gè)制藥行業(yè)的發(fā)展帶來(lái)嚴峻挑戰，同時(shí)也可為給制藥工藝的引用提供了新的機遇。目前國內不斷推出的各種只要政策很適合我國制藥行業(yè)的發(fā)展，這使得整個(gè)行業(yè)迎來(lái)了發(fā)展的新機遇。尤其是在西藥制取工藝當中，我國的設計能力、技術(shù)能力以及設備都得到了進(jìn)一步的提升，逐漸縮小了與西方國家之間的差距，為我國制藥工程的發(fā)展打下了堅實(shí)的理論基礎。
5、結語(yǔ)
總之，我國在西藥的應用與研究起步相對較晚，且受各種因素的限制，發(fā)展水平還落后與世界先進(jìn)水平。為了能夠提高我國的西藥生產(chǎn)技術(shù)工藝水平，我們除了要加強科研以外，還應該不斷的改進(jìn)制藥設備，做好技術(shù)經(jīng)濟指標的編制，不斷發(fā)展生物科技，提高西藥生產(chǎn)管理水平，從而保證西藥制藥質(zhì)量，促進(jìn)我國的西藥生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)更好的發(fā)展。
參考文獻
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