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基于時(shí)間序列理論方法的生物序列特征分析

時(shí)間:2024-10-27 09:21:53 論文提綱 我要投稿

基于時(shí)間序列理論方法的生物序列特征分析

    論文簡(jiǎn)介:生物信息學(xué)的主要研究對象是DNA、RNA和蛋白質(zhì)分子,因為這些生物大分子包含了遺傳及物種進(jìn)化的所有信息,隨著(zhù)DNA和蛋白質(zhì)被測序,如何從這些DNA和蛋白質(zhì)序列中獲得更多的生物信息是具有挑戰性的問(wèn)題.隨著(zhù)堿基和氨基酸在基因數據庫中的規模呈指數增長(cháng),利用新的理論方法去研究DNA和蛋白質(zhì)序列就變得越來(lái)越重要.許多生物學(xué)家、物理學(xué)家、數學(xué)家和計算機專(zhuān)家都被吸引到這個(gè)研究領(lǐng)域中來(lái)。 @@ 在介紹了生物信息學(xué)的研究背景之后,本文首先介紹了研究生物序列特性的時(shí)間序列理論方法,對本文要用到的短記憶ARMA模型和長(cháng)記憶ARFIMA模型作了詳細的闡述,為研究DNA序列、蛋白質(zhì)序列特性做了理論上的準備工作。 @@ 混沌游走表示(Chaos Game Representation,簡(jiǎn)記為CGR)是一種迭代映射技術(shù),它可以把序列中的每一個(gè)單元,如DNA序列中的核苷酸,蛋白質(zhì)序列中的氨基酸,映射到一個(gè)連續的坐標空間中去.我們基于CGR坐標提出了一種將DNA序列轉換成一個(gè)時(shí)間序列(CGR-游走序列)的方法,并引入長(cháng)記憶ARFIMA(p,d,q)模型來(lái)分析,我們分析了十條DNA序列的CGR-游走序列,發(fā)現都能用長(cháng)記憶ARFIMA(p,d,q)模型高度顯著(zhù)地擬合.作為一個(gè)具有完善算法的經(jīng)典時(shí)間序列模型,ARFIMA模型能幫助我們挖掘DNA序列中未知的特性, @@ 因為合適的ARFIMA模型在模型選擇時(shí)成功率較低,且在參數估計中最大似然計算量較大,用短記憶模型去近似長(cháng)記憶模型是研究者們感興趣的問(wèn)題,我們考慮利用短記憶ARMA(1,1)過(guò)程去近似長(cháng)記憶ARFIMA(p,d,q)過(guò)程,證明了這種適應性方法的均方誤差準則,并引入DNA序列的十條CGR-游走序列用以分析,驗證了這種近似方法的有效性,為長(cháng)記憶DNA序列找到了一個(gè)算法更為簡(jiǎn)單的近似模型。 @@ 在此基礎上,我們還考慮利用ARMA(2,2)模型去逼近ARFIMA(O,d,O)模型,基于A(yíng)RMA(2,2)模型和ARMA(1,1)模型有效性損失率的比較可知,ARMA(2,2)近似模型優(yōu)于A(yíng)RMA(1,1)近似模型.為驗證此結論,還引入了服從ARFIMA(O,d O)模型的CGR-游走序列用以分析,比較了ARMA(1,1)和ARMA(2,2)這兩個(gè)模型近似ARFIMA(O,d,O)模型的有效性,根據殘差標準差的結果可得ARMA(2,2)近似模型優(yōu)于A(yíng)RMA(1,1)近似模型, @@ 我們修改了Kalman濾波遞推公式,解決了長(cháng)記憶ARFIMA模型的缺失數據問(wèn)題,并利用DNA序列的CGR-游走序列驗證了此方法的有效性, @@ 基于已建立的DNA序列的CGR-游走模型,我們建立了一個(gè)類(lèi)似的基于詳細HP模型的連接蛋白質(zhì)序列的CGR-游走模型,并引入長(cháng)記憶ARFIMA(p,d,q)模型來(lái)分析,發(fā)現來(lái)自12條細菌全基因組的連接蛋白質(zhì)序列的CGR-游走序列能用長(cháng)記憶ARFIMA(p,d,q)模型顯著(zhù)地擬合。 @@關(guān)鍵詞:混沌游走表示(CGR)-游走模型;DNA序列;蛋白質(zhì)序列;短記憶ARMA模型;長(cháng)記憶ARFIMA模型;均方誤差準則;最大似然估計:狀態(tài)空間模型

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