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內審員品質(zhì)系統控制程序范本
相對于內審員的是國家注冊審核員。一般這種資格要經(jīng)過(guò)更為嚴格的培訓考試和實(shí)習期，也就是累計審核時(shí)間達到一定數量。 小編下面為大家整理關(guān)于品質(zhì)系統控制程序的范本，歡迎閱讀參考：
一、目的:
為有效落實(shí)本公司所宣示之質(zhì)量政策、目標,應維持及執行質(zhì)量管理系統之運作,使各有關(guān)部門(mén)能導循本質(zhì)量系統,以達成客戶(hù)滿(mǎn)意之最后目標。
二、范圍:
本質(zhì)量系統運作之范圍系根據國際標準組織所制定之 9001:2000質(zhì)量管理模式。
三、權責:
凡與本質(zhì)量系統運作有關(guān)之部門(mén)及人員均應全力以赴。
四、作業(yè)內容:
4.1. 質(zhì)量政策為:
l 全面品質(zhì)保證
l 提供客戶(hù)滿(mǎn)意的產(chǎn)品與服務(wù)
4.2.質(zhì)量系統文件綱要式架構
4.2.1. 第一階文件:質(zhì)量管理手冊
4.2.2. 第二階文件:程序書(shū)/管理辦法
4.2.3. 第三階文件:工作指導書(shū)/檢驗標準/工藝流程圖
工作說(shuō)明書(shū)/圖紙/技術(shù)標準。
4.2.4.第四階文件:表單、記錄
4.3.質(zhì)量管理手冊
4.3.1.質(zhì)量管理手冊為全公司各質(zhì)量管理系統之最高指導原則,任何其它規定及做法均不得違反本手冊之精神和規定。
4.3.2.本手冊之規定, 乃是為確保本公司內所有產(chǎn)品質(zhì)量而定。因此,全體人員必須嚴格遵守,以確保質(zhì)量管理之正常運作,提升質(zhì)量水平并保障客戶(hù)及使用者之權益
4.4.質(zhì)量系統書(shū)面程序
4.4.1.書(shū)面程序必須遵照 9001國際標準2000版與質(zhì)量管理手冊之規定, 并可對 照一至三階文件,以明確工作應如何執行。
4.4.2.各項書(shū)面程序其范圍與細節應視工作之復雜性,所使用之方法以及執行人員所需的訓練而定,以適合本公司之作業(yè)。
4.5.質(zhì)量管理手冊之修訂。
4.5.1.本手冊如有增補、修訂或刪除均必須記錄并存盤(pán)。
4.5.2.經(jīng)修訂后的內容,由管理代表負責實(shí)時(shí)更換之,并依下列步驟進(jìn)行:
4.5.2.1通知各部門(mén)主管及手冊持有者。
4.5.2.2.將新的修補頁(yè)或修訂頁(yè)依序插入手冊中。
4.5.2.3.取出廢止的部份,并匯總后歸檔。
4.5.2.4.將修訂記錄插入在手冊目次后面。
4.5.3.修訂確認后,本公司各單位人員必須完全遵守修訂后之規定。
4.6.產(chǎn)品實(shí)現的策劃:
4.6.1.本公司針對每一類(lèi)產(chǎn)品分別建立品保計劃(QC計劃)。
4.6.2.品保計劃主要包括: 產(chǎn)品之工序、工序控制內容、控制時(shí)機、檢測手段、責任人、產(chǎn)品所需的物資及工具等內容。
4.6.3.品保部負責對品保計劃的實(shí)施進(jìn)行檢查及驗證。
4.6.4.當產(chǎn)品工藝、顧客特殊要求及公司運作流程有重大變更時(shí), 品保部應及時(shí)將品保計劃作相應的更改, 以確保適應產(chǎn)品的相關(guān)特性。
4.7.質(zhì)量系統過(guò)程監控:
4.7.1.質(zhì)量系統稽核:
為驗證質(zhì)量活動(dòng)與相關(guān)結果是否符合計劃安排, 從而判定質(zhì)量系統的有效性與適切性, 內部質(zhì)量稽核規劃與安排依《內部審核控制程序》執行。
4.7.2.質(zhì)量系統審查:
為確保質(zhì)量系統持續的適切性與有效性, 依《管理評審控制程序》由管理代表主導定期審查質(zhì)量系統。
4.7.3.質(zhì)量系統改善:
質(zhì)量系統之現有或潛在的不符事項, 依《糾正預防及持續改善程序》處理。
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