淺談我國臨床用藥中藥學(xué)監護的必要性

　　
　　【論文關(guān)鍵詞】用;藥學(xué)監護;必要性

　　【論文摘要】隨著(zhù)中國的入世,加快了中國事業(yè)的全球發(fā)展步伐。而作為中國這樣一個(gè)發(fā)展中的大國,醫藥衛生水平必須與國際接軌,這樣我們才能更好的發(fā)展我們自己,讓我國的醫藥事業(yè)更加完善。筆者就藥學(xué)監護中必須注意的一些問(wèn)題做出簡(jiǎn)要的論述,以及在我國開(kāi)展藥學(xué)監護的必要性。
　　
　　
　　1藥學(xué)監護概述
　　
　　藥學(xué)監護是藥學(xué)人員提供直接的責任與藥物治療有關(guān)的監護,以達到明確的治療目標,改善病人生存質(zhì)量的既定結果,主要包括治愈疾病、消除和減輕癥狀、阻止或延緩疾病進(jìn)程、防止疾病或癥狀的發(fā)生。
　　
　　2藥學(xué)監護在我國中的必要性
　　
　　2.1藥物的有效安全性的臨床評估在藥物的開(kāi)發(fā)過(guò)程中,研究人員在藥品上市前要對其藥效及安全性做大量的臨床工作。由于被試人數有限,地域相對集中,難以預測在人群中廣泛使用會(huì )產(chǎn)生什么樣的藥物不良反應(ADRs)、藥物相互作用、藥物過(guò)敏反應以及用藥差錯。加入WTO后,意味著(zhù)我國藥品開(kāi)發(fā)、研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用都要與國際接軌。對上市藥品進(jìn)行有效性和安全性的再審查和再評估,盡快開(kāi)展藥學(xué)監護,建立完整的與國外相應的藥物療效及安全監測體系,為我國醫藥行業(yè)在國際上提供條件。
　　2.2藥物不良反應監察推進(jìn)藥學(xué)監護的發(fā)展藥物不良反應(ADRs)監測是較初級的安全監控手段,它產(chǎn)生藥物有害性的信號,提出某些藥物與其使用過(guò)程中臨床出現的不良事件可能有關(guān)的信號[3]。有文摘報道在美國藥物不良反應(ADRs)每年有7000￣14000例發(fā)生,68%的致命藥物不良反應(ADRs)被判斷是可以的,其師可避免57%的發(fā)生。良好的藥學(xué)監護制度可避免許多致命藥物不良反應(ADRs)的發(fā)生,這種監護制度在給藥前對臨床醫師開(kāi)出的醫囑進(jìn)行評價(jià),是預防藥物不良反應(ADRs)的主要途徑。
　　2.3藥學(xué)監護是推動(dòng)藥物學(xué)研究的一個(gè)因素隨著(zhù)醫療改革的不斷深入,對藥物的使用及經(jīng)費的控制日益嚴格,如何有效使用藥物,保證用藥質(zhì)量,盡可能減少患者的不必要花費,開(kāi)展藥物經(jīng)濟學(xué)研究,是擺在藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員面前的重要課題。
　　2.4醫療事故技術(shù)鑒定的依據醫療事故鑒定工作不再有衛生部門(mén)組織,改由醫學(xué)會(huì )負責。這說(shuō)明此項工作更趨向專(zhuān)業(yè)化。藥師在藥學(xué)監護活動(dòng)中完整地記錄了病人的有關(guān)健康情況;記錄了治療過(guò)程中藥物的相互作用;記錄了藥物對機體個(gè)體差異的血液濃度情況;這些將為對藥物的作用評估,醫療事故技術(shù)鑒定提供了原始的法律依據。

[1]