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質(zhì)量管理崗位職責

時(shí)間:2022-11-02 11:06:53 崗位職責 我要投稿

質(zhì)量管理崗位職責(通用6篇)

  在快速變化和不斷變革的今天,很多情況下我們都會(huì )接觸到崗位職責,制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非?鄲腊,以下是小編精心整理的質(zhì)量管理崗位職責(通用6篇),希望對大家有所幫助。

質(zhì)量管理崗位職責(通用6篇)

  質(zhì)量管理崗位職責1

  安全質(zhì)量管理崗位職責之相關(guān)制度和職責,安全質(zhì)量管理:

  1、制定各類(lèi)質(zhì)量管理制度,建立質(zhì)量管理框架體系;

  2、協(xié)調組織監理、施工現場(chǎng)質(zhì)量管理工作,做好質(zhì)量樣板工作;

  3、協(xié)調各方參建單位確保工程質(zhì)量;

  4、修改和完善各類(lèi)安全管理制度,深化安全教育培訓,提升安全管理制度水平;

  5、負責承包商綜合管理工作。

  任職要求:

  1、本科及以上學(xué)歷,同崗位經(jīng)驗2年以上;

  2、石油化工行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先,有工程施工,安全,質(zhì)量相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識;

  3、具備良好的組織協(xié)調能力;

  4、懂質(zhì)量,懂管理,質(zhì)量偏多一點(diǎn)

  5、制定各類(lèi)質(zhì)量管理制度,建立質(zhì)量管理框架體系;

  質(zhì)量管理崗位職責2

  1、負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  2、在總部的指導下,修訂維護經(jīng)營(yíng)公司相關(guān)的.質(zhì)量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn);

  3、組織開(kāi)展質(zhì)量管理培訓;

  4、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督;

  5、負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;

  6、組織醫療器械不良事件的收集與報告;

  任職要求:

  1、醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)(相關(guān)專(zhuān)業(yè)指醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、管理等專(zhuān)業(yè),下同)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  2、3年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  質(zhì)量管理崗位職責3

  IT質(zhì)量管理工程師、中科軟科技股份有限公司、中科軟科技股份有限公司,中科軟,中科軟科技,中科軟科技公司,中科軟職責描述:

  1、跟進(jìn)部門(mén)的工作流程的達成情況;

  2、負責項目過(guò)程質(zhì)量跟蹤及管理,具體包括:每階段工作內容的'指導,計劃執行情況的跟蹤,輸出物完成進(jìn)展跟蹤及組織評審、軟件質(zhì)量分析等,確保所負責項目過(guò)程和文檔符合軟件質(zhì)量要求;

  3、參與項目管理流程過(guò)程改進(jìn);

  4、按照公司度量要求,對已結項的項目進(jìn)行質(zhì)量度量;

  5、給新立項的項目組進(jìn)行項目管理流程的培訓及過(guò)程指導;

  6、項目過(guò)程管理中,及時(shí)發(fā)現問(wèn)題,匯報問(wèn)題,并組織資源推動(dòng)問(wèn)題的解決,并跟進(jìn)解決的進(jìn)展;

  7、參與公司質(zhì)量體系內審;體系建設;

  8、使用配置管理相關(guān)工具,如:CVS、SVN,對項目進(jìn)行培訓管理;

  9、部分技術(shù)資質(zhì)的申報維護工作,如:CMMI、ITSS、ISO9000/14000/18000、高新技術(shù)企業(yè)等。

  任職要求:

  1、計算機,項目管理,企業(yè)管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);

  2、有較強的學(xué)習能力、組織能力和溝通能力;

  3、有較好的文字水平,熟悉Word、Excel、Powerpoint、Project等常用辦公軟件;

  4、熟悉軟件項目管理流程及有相關(guān)管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

  質(zhì)量管理崗位職責4

  崗位職責:

  1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標準要求;

  2、完成產(chǎn)品、原料的相關(guān)檢驗工作;

  3、做好質(zhì)量數據統計、記錄真實(shí)且有效完整;

  4、檢驗工具的維護保管;

  5、市場(chǎng)反饋質(zhì)量問(wèn)題的追溯及管理;

  任職條件:

  1、1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;

  2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關(guān)測試設備;熟練操作電腦;

  3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的.問(wèn)題分析能力;良好的溝通協(xié)調能力;良好的團隊協(xié)作精神;

  其他:五險一金,免費食宿,有班車(chē)。

  質(zhì)量管理崗位職責5

  質(zhì)量總監的主要職責是在總經(jīng)理的領(lǐng)導下,負責制定并實(shí)施本企業(yè)的質(zhì)量戰略、質(zhì)量目標、質(zhì)量方針和質(zhì)量體系等工作,全面負責企業(yè)質(zhì)量管理工作,提高客戶(hù)滿(mǎn)意度,實(shí)現企業(yè)的經(jīng)營(yíng)戰略目標。

  1、質(zhì)量管理體制的`建設和組織實(shí)施

 。1)、全面負責企業(yè)質(zhì)量工作,制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量戰略。

 。2)、組織制定質(zhì)量管理方針,建立相應的質(zhì)量目標。

  2、推進(jìn)質(zhì)量管理體系的建設與完善

 。1)、組織和指導質(zhì)量管理體系的建設,組織質(zhì)量管理部人員對其進(jìn)行審核。

 。2)、組織編制完備的質(zhì)量體系文件,監督體系文件的執行與日常管理。

 。3)、組織開(kāi)展治理管理體系的評審與認證工作。

  3、指導和監督企業(yè)質(zhì)量管理工作

 。1)、審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規范,并監督檢查質(zhì)量執行情況。

 。2)、合同相關(guān)部門(mén)評估供應商商質(zhì)量體系,選擇合適的供應商。

 。3)、負責規劃、組織和協(xié)調質(zhì)量檢驗工作。

  4、持續進(jìn)行質(zhì)量改善

 。1)、負責召開(kāi)重大、專(zhuān)題會(huì )議我,協(xié)調各部門(mén)開(kāi)展重大質(zhì)量改善和成本降低項目。

 。2)、組織制定質(zhì)量改善計劃并指導、監督各部門(mén)執行

  5、質(zhì)量問(wèn)題域事故處理

 。1)、組織開(kāi)展對產(chǎn)品的質(zhì)量監控工作,及時(shí)發(fā)現和解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。

 。2)、參與重大質(zhì)量風(fēng)險和質(zhì)量事故的處理工作。

 。3)、組織開(kāi)展對質(zhì)量投訴的管理、調查和處理工作。

  6、員工的質(zhì)量培訓教育

 。1)、負責組織質(zhì)量方面的培訓工作。

 。2)、在質(zhì)量培訓過(guò)程中負責講授部分質(zhì)量課程。

  7、員工績(jì)效考核

 。1)、負責對質(zhì)量管理部員工日常工作的監督和考核。

 。2)、負責對質(zhì)量項目中小組成員的工作績(jì)效進(jìn)行評價(jià)。

  質(zhì)量管理崗位職責6

  1.認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規和行政規章,負責藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質(zhì)量具有裁決權。

  2.負責起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執行指導監督和檢查,并有記錄。

  3.負責對質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調查、處理及報告。

  4.指導監督購進(jìn)、驗收、養護、銷(xiāo)售過(guò)程中的質(zhì)量工作。

  5.定期組織召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì )議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報告情況。

  6.對不合格藥品審核確認,并對處理過(guò)程實(shí)施監督并做好過(guò)程記錄。

  7.負責對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統計。

  8.負責對藥品不良反應信息的'處理及報告。

  9.負責對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。

  10.負責建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。

  11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開(kāi)展對員工質(zhì)量方面的教育培訓。

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