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加聚反應學(xué)習知識點(diǎn)

時(shí)間:2020-11-11 09:03:12 學(xué)習總結 我要投稿

加聚反應學(xué)習知識點(diǎn)

  化學(xué)知識中,加聚反應是實(shí)驗必考的大題,那么加聚反應應該掌握什么知識點(diǎn)才能成功應對呢?加聚反應學(xué)習知識點(diǎn)是小編想跟大家分享的,歡迎大家瀏覽。

加聚反應學(xué)習知識點(diǎn)

  加聚反應學(xué)習知識點(diǎn)

  一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分)

  1.下列物質(zhì)不屬于高分子化合物的是(  )

 、俑视汀、谟椭、劾w維素、艿矸邸、萦袡C玻璃

 、薜鞍踪|(zhì)、哒崽恰、嗵烊幌鹉z、2,4,6?三硝基甲苯

 、鉁炀]

  A.①④⑦         B.①②⑦⑨

  C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧

  解析:高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在幾萬(wàn)到幾千萬(wàn)之間,而①甘油、②油脂、⑦蔗糖、⑨2,4,6?三硝基甲苯的相對分子質(zhì)量都不超過(guò)一千,故它們不屬于高分子化合物.

  答案:B

  2.科學(xué)家對人造血液和人造器官的研制及應用已取得了很大的進(jìn)步.下列物質(zhì)就可以作為人工心臟、人工血管等人造器官高分子生物材料:

  聚四氟乙烯

  下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中正確的是(  )

  A.用于合成維通橡膠的單體是:

  B.用于合成有機硅橡膠的單體是:

  C.聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看做加聚反應的產(chǎn)物

  D.有機硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反應制得

  解析:合成維通橡膠的單體是CH2===CF2和CF2===CF—CF3,聚甲基丙烯酸甲酯是由

  經(jīng)加聚反應制得;有機硅橡膠是由 經(jīng)縮聚反應制

  得.

  答案:B

  3.聚丙烯酸酯類(lèi)涂料是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一,其結構簡(jiǎn)式如下所示:

  它具有彈性好、不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn).下列對聚丙烯酸酯的敘述正確的是(  )

 、偈强s聚產(chǎn)物、谑羌泳郛a(chǎn)物、蹖儆诨旌衔铩、軐儆诩儍粑铩、菘梢园l(fā)生水解反應

  A.①③⑤ B.②③⑤

  C.①④⑤ D.②④

  解析:根據該物質(zhì)的結構簡(jiǎn)式可以確定其單體為CH2===CH—COOR,可知合成該物質(zhì)發(fā)生的是加聚反應;高分子化 合物屬于混合物;聚丙烯酸酯含有酯基,可以發(fā)生水解反應.

  答案:B

  4.下列對合成材料的認識不正確的是(  )

  A.有機高分子化合物稱(chēng)為聚合物或高聚物,是因為它們大部分是由小分子通過(guò)聚合反應而制得的

  B.H 的單體是HOCH2CH2OH與

  C.聚乙烯( )是由乙烯加聚生成的純凈物

  D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類(lèi)

  解析:有機高分子化合物分為天然高分子化 合物和合成高分子化合物兩類(lèi),合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類(lèi)反應制備.對于高分子化合物來(lái)說(shuō),盡管相對分子質(zhì)量很大,卻沒(méi)有一個(gè)準確的相對分子質(zhì)量,只有一個(gè)范圍,但它們的結構均是由若干鏈節組成的.

  答案:C

  5.由CH3CH2CH2OH制備, 所發(fā)生的化學(xué)反應至少有:①取代反

  應,②消去反應,③加聚反應,④酯化反應,⑤還原反應,⑥水解反應等當中的(  )

  A.①④         B.②③

  C.②③⑤ D.②④

  解析:可采用逆向合成分析法 ←

  CH2= ==CHCH3←CH3CH2CH2OH,故應先消去后加聚.

  答案:B

  6.有4種有 機物:

 、蹸H3—CH===CH—CN,其中可用于合成結構簡(jiǎn)式為

  的高分子材料的正確組合為(  )

  A.①③④ B.①②③

  C.①②④ D.②③④

  解析:先找出所給高分子材料的單體:

  CH3—CHCHCN、 和

  對照便可確定答案.

  答案:D

  7.(2011•成都模擬)一種有機玻璃的結構如右圖所示.關(guān)于它的敘述不正確的是(  )

  A.該有機玻璃是一種線(xiàn)型結構的高分子材料

  B.該有機玻璃的化學(xué)名稱(chēng)為聚甲基丙烯酸甲酯

  C.可用過(guò)濾方法除去CCl4中的少量該有機玻璃

  D.它在一定條件下發(fā)生水解反應時(shí),C—O鍵發(fā)生斷裂

  解析:由有機玻璃的結構簡(jiǎn)式可知其為線(xiàn)型結構;其結構簡(jiǎn)式中含有 .水解時(shí) 中的C—O鍵斷裂;有機玻璃在CCl4中能溶解,C錯誤.

  答案:C

  8.有機物A能使石蕊試液變紅,在濃硫酸的作用下可發(fā)生如下轉化:甲 A(C4H8O3) 乙,甲、乙分子式均為C4H6O2,甲能使溴的四氯化 碳溶液褪色,乙為五元環(huán)狀化合物.則甲不能發(fā)生的反應類(lèi)型有(  )

  A.消去反應 B.酯化反應

  C.加聚產(chǎn)物 D.氧化反應

  解析:A能使石蕊試液變紅,說(shuō)明A中含有—COOH,甲比A分子少H2O,且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明A分子中含有醇羥基,A生成甲的反應為消去反應,乙為五元環(huán)化合物,則A的結構簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH,故甲為CH2===CHCH2COOH.

  答案:A

  9.下列說(shuō)法中正確的是(  )

  A.天然橡膠( )和杜仲膠( )互為同

  分異構體

  B. 互為同系物

  C.合成 的單體為1,3­丁二烯和丙烯

  D. 可由苯酚和甲醛發(fā)生加聚反應生成

  解析:A項,高分子化合物由于聚合度n不同,故分子式不同;B項, 與 所含的官能團不同,故不互為同系物;D項發(fā)生的是縮聚反應.

  答案:C

  10.(2011•長(cháng)沙質(zhì)檢)1 mol有機物A(分子式為C6H10O4)經(jīng)水解得1 mol B和2 mol C;C經(jīng)分子內脫水得D;D可發(fā)生加聚反應生成高聚物 .由此可知A的結構簡(jiǎn)式為(  )

  A.HOOC(CH2)4COOH

  B.HOOC(CH2)3COOCH3

  C.CH3COO(CH2)2COOCH3

  D.CH3CH2OOC—COOCH2CH3

  解析:據題意,D可發(fā)生加聚反應生成高聚 物?CH2—CH2?,可知D為CH2===CH2;而D由C經(jīng)分子內脫水得到,故C為CH3CH2OH;A的分子式為C6H10O4,1 m ol A水解得1 mol B和2 mol C,則A為乙二酸二乙酯(CH3CH2OOCCOOCH2CH3).

  答案:D

  二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)

  11.(12分)(2010•上海高考)丁基橡膠可用于制造汽車(chē)內胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C 4H8,A氫化后得到2­甲基丙烷.

  完成下列填空:

  (1)A可以聚合,寫(xiě)出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示).

  ________________________________________________________________________;

  ________________________________________________________________________.

  (2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對稱(chēng).寫(xiě)出B的結構簡(jiǎn)式________________.

  (3)寫(xiě)出將A通入下列兩種溶液后出現的現象.

  A通入溴水:____________________________________________________________;

  A通入溴的四氯化碳溶液:________________________________________________.

  (4)烯烴和NBS作用,烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的`一個(gè)氫原子被溴原子取代.分子式為C4H8的烴和NBS作用,得到的一溴代烯烴有________種.

  解析:(1)由A氫化后得到2­甲基丙烷可知A為 ,其加聚方式有

  (2)因B的一鹵代物只有4種,故其結構簡(jiǎn)式為:

  (3)A與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,因生成的鹵代烴和水不互溶,故液體分層;A通入溴的CCl4溶液中,紅棕色褪去但不分層.

  (4)分子式為C4H8的烯烴有3種,CH2==CH—CH2CH3,CH3CH==CHCH3和 ,當與NBS作用時(shí),與雙鍵相鄰的碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取

  代的產(chǎn)物共有3種.

  (3)紅棕色褪去且液體分層 紅棕色褪去 (4)3

  12.(14分)(2011•廣東六校聯(lián)考)以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:

  (1)B和C中含有的官能團名稱(chēng)分別為_(kāi)_____________,______________.

  (2)寫(xiě)出A的結構簡(jiǎn)式____________________________________________________.

  (3)①③的反應類(lèi)型分別為_(kāi)___________反應和____________ 反應.

  (4)寫(xiě)出乙醇的同分異構體的結構簡(jiǎn)式_____________________________________ ___.

  (5)寫(xiě)出反應②和④的化學(xué)方程式:

 、赺_____________________________________________________________________;

 、躝_______________________________________________________________________.

  (6)寫(xiě)出B與新制Cu(OH)2反應的化學(xué)方程式:__________________________________

  ________________________________________________________________________.

  解析:根據題給的合成路線(xiàn),可知A為ClCH2CH2Cl,B為CH3CHO,C為CH3COOCH2CH2OOCCH3.(1)B的官能團名稱(chēng)為醛基,C的官能團名稱(chēng)為酯基.(2)A的結構簡(jiǎn)式為ClCH2CH2Cl.(3)①為乙 烯與水的加成反應;③為鹵代烴的水解,屬于取代反應.(4)乙醇的同分異構體為CH3OCH3.(5)②為乙醇的催化氧化,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O;④為乙酸與乙二醇的酯化反應,化學(xué)方程式為:2CH3COOH+HOCH2—CH2OH CH3COOCH2—CH2OOCCH3+2H2O.(6)B為乙醛,它與新制Cu(OH)2反應的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O.

  答案:(1)醛基 酯基

  (2)CH2Cl—CH2Cl

  (3)加成 取代

  (4)CH3OCH3

  (5)②2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O

 、2CH3COOH+HOCH2-CH2OH

  CH3COOCH2—CH2OOCCH3+2H2O

  (6)CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

  13.(12分)(2011•福建師大附中模擬)有機物A為茉莉香型香料.

  (1)A分子中含氧官能團的名稱(chēng)是__________________.

  (2)C的分子結構如圖(其中R代表烴基).A分子結構中只有一個(gè)甲基,A的結構簡(jiǎn)式是__________________.

  (3)B不能發(fā)生的反應是(填編號)________.

  A.氧化反應 B.加成反應

  C.取代反應 D.水解反應

  (4)在濃硫酸存在下,B與乙醇共熱生成化合物C13H16O2的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________.

  (5)在催化劑作用下,B發(fā)生聚合反應生成聚合物的化學(xué)方程式是___________________________________________________ _____________________.

  解析:本題可采用遞推法,由C的結構簡(jiǎn)式遞推,可以確定B為 ,由C的分子式知B為 ,A

  為 .所以A分子中含氧官能團的名稱(chēng)為醛基;由B的結構可知它

  可以發(fā)生氧化反應、加成反應、取代反應,不能發(fā)生水解反應.確定B的結構簡(jiǎn)式后(4)(5)兩個(gè)化學(xué)方程式即可寫(xiě)出.

  答案:(1)醛基

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