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淺論中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究意義及現狀

時(shí)間:2024-10-10 07:46:01 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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淺論中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究意義及現狀

摘要:從中藥復方的特點(diǎn)和研究現狀入手,對有效成分明確和不明確的中藥及其復方制劑在藥動(dòng)學(xué)上的應用進(jìn)行了論述和比較,指出了各種研究方法存在的不足;強調應進(jìn)一步加強對中藥復方藥理學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)的研究,用科學(xué)的語(yǔ)言闡明中藥復方的作用過(guò)程和機理;此舉將對中醫藥實(shí)現現代化,走向國際市場(chǎng)產(chǎn)生重要影響。

關(guān)鍵詞:中藥;藥代動(dòng)力學(xué);中醫藥現代化

  1 中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究意義
  
  中藥及其復方的藥物動(dòng)力學(xué)研究,是近十多年興起的中藥藥理學(xué)分支,主要是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄,用數學(xué)模型來(lái)定量描述藥物在體內的動(dòng)態(tài)過(guò)程。它對中藥藥理學(xué)及中醫臨床醫學(xué)的發(fā)展有著(zhù)重要的意義。中藥藥動(dòng)力學(xué)研究是闡明中藥作用機理必不可少的環(huán)節。藥代動(dòng)力學(xué)參數可以為毒性試驗設計和毒理效應分析提供依據。受多種因素的影響,毒性試驗觀(guān)察到的毒性反映往往不與劑量相關(guān)而與血藥濃度相關(guān),如果高濃度的藥物劑型不利于藥物吸收,進(jìn)入體內的藥量與劑量不成正比,就有可能造成毒性劑量評估上的偏差。眾所周知,進(jìn)行中藥及其復方制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究會(huì )有不小的困難,因此,更需要廣大的醫藥學(xué)工作者集中力量,找出中藥作用中有代表性,有規律性的機理或具有可行性、可操作性的系統研究方法學(xué),使中藥藥代動(dòng)力學(xué)的研究更科學(xué)、更系統,更能滿(mǎn)足現代臨床治療的要求。
  
  2 中藥復方的自身特點(diǎn)及中醫對藥代動(dòng)力學(xué)的認識
  
  中藥復方是中醫防治疾病的主要手段。中醫理論的特色之一就在于強調“人”的整體觀(guān),發(fā)揮藥物的整體調節作用,并用辯證施治的思維方法來(lái)處方用藥,F代藥理學(xué)研究已初步證明復方藥效的發(fā)揮并非是簡(jiǎn)單的單味藥相加或毒性的相減,而是方中藥物之間所發(fā)生的協(xié)同、制藥或改性等作用,使復方達到預期的治療目的。目前,國內對復方的研究中,有相當一部分在藥理效應及臨床療效的觀(guān)察階段,雖然也引用了一些西藥藥理學(xué)手段,但僅表現在對幾個(gè)特異性指標的觀(guān)測上,且重復研究居多,所研究的中藥復方組成不穩定,藥效重現性差,難以全面而準確地反映出復方藥物的作用機制,這使得國內復方制劑穩定性差,質(zhì)量標準不高,較難與國際醫藥市場(chǎng)接軌。中藥成分十分復雜,即使是單味藥物,其所含的有效成分也達數種之多;而且在多數情況下又是以復方制劑給藥。許多中藥到目前為止其有效成分和作用機制還不是很清楚,加之中藥中的一些有效成分含量很少,并且還有不少結構相似的類(lèi)似物。來(lái)源產(chǎn)地不同,不同季節采收,不同方式加工等特點(diǎn),使得常規的化學(xué)分析以及數據的解析產(chǎn)生困難,實(shí)驗結果不易重復,給藥代動(dòng)力學(xué)的研究帶來(lái)了許多困難。
  
  3 中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的現狀
  
  中藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究與西藥相比有很多不同的地方,因此決定了其研究方法也存在一定的差異。一般按有效成分明確的中藥及其制劑的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究和有效成分不明的中藥及其制劑的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究?jì)煞N情況來(lái)進(jìn)行評述。
  3.1 有效成分明確的中藥及其制劑的藥代動(dòng)力學(xué)現狀
  有效成分明確的中藥及其制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究方法與西藥類(lèi)似。隨著(zhù)對中藥中有效成分的研究方法和檢測技術(shù)的改進(jìn)和完善,目前許多中藥特別是單味中草藥的有效成分已相當明確,據統計在九十年代前就已對120多種中藥的有效成分進(jìn)行過(guò)研究[1]。并已對相當一部分進(jìn)行了體內外代謝的研究,且得出了明確的代謝產(chǎn)物,并對其體外藥代動(dòng)力學(xué)參數進(jìn)行了研究。如畢惠嫦[2]研究了丹參酮Ⅱ_A在大鼠肝微粒體酶中的代謝動(dòng)力學(xué),指出了參與丹參酮Ⅱ_A體內代謝的肝微粒體酶。艾路等[3]對復方中藥中烏頭生物堿在人體內的代謝產(chǎn)物進(jìn)行了研究,采用液相色譜-電噴霧離子阱多級質(zhì)譜(LC-ESI-MSn)法檢測出5種烏頭生物堿代謝產(chǎn)物。陳勇[4]等對葫蘆巴堿在大鼠體內的代謝產(chǎn)物進(jìn)行了推測,從大鼠尿中檢測出原藥及其三種代謝產(chǎn)物。3.2 中藥復方及其制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究現狀
  到目前為止還有許多中藥及其復方制劑或因化學(xué)結構不明,或由于是混合物而非單體,無(wú)法用化學(xué)分析方法測定有效成分含量,因而給其藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究帶來(lái)困難。大部分人用復方或其制劑中的某一單體來(lái)代替整方的藥物代謝過(guò)程。如李再新[5]等將補陽(yáng)還五湯水提醇沉液給予家兔靜脈注射后,以川芎嗪為指標來(lái)測定其在體內的代謝過(guò)程;但此法只能說(shuō)明此單體在體內的過(guò)程而不能說(shuō)明全部成分的代謝過(guò)程。中藥制劑化學(xué)成分往往十分復雜,相當于一個(gè)天然的化學(xué)成分組合庫,用其中的一具或數個(gè)化學(xué)成分作為檢測指標,得出的藥動(dòng)參數與藥的實(shí)際藥動(dòng)學(xué)相比可能有一定的偏差。也有人采用生物效應法進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究,但此法不夠精確,只能粗略看出體內藥物濃度變化的過(guò)程。生物效應法認為,在一定條件下,體內藥量與藥物的效應有一定對應關(guān)系,從藥效的變化可以推知不同時(shí)間內體內藥量變化。常用的生物效應法有以下幾類(lèi):
  (1) Smolen。此法是目前我國醫藥研究者最為廣泛采用的一種進(jìn)行中藥單味藥及復方藥藥動(dòng)學(xué)研究的方法。其要義是將量效關(guān)系曲線(xiàn)作為用藥后各時(shí)間作用強度與藥物濃度的換算曲線(xiàn),從而推算出藥動(dòng)學(xué)參數。盧賀起[6]等以血小板聚集抑制率為藥理效應指標,對家兔進(jìn)行了四物湯的藥動(dòng)學(xué)研究,結果表明四物湯屬靜脈外給藥一級動(dòng)力學(xué)消除,開(kāi)放的一室模型,并計算出藥動(dòng)學(xué)參數。
  (2)藥物累積法。其基本原理是將藥物代謝動(dòng)力學(xué)中的血藥濃度多點(diǎn)測定原理與用動(dòng)物急性死亡率測定藥物蓄積性的方法結合起來(lái);是用多組動(dòng)物按不同時(shí)間間隔給藥,求出不同時(shí)間體內藥物的存留百分率的動(dòng)態(tài)變化,據此計算藥物的表觀(guān)半衰期;又稱(chēng)為毒理效應法。黃衍民[7]等對烏頭注射液對小鼠的毒效動(dòng)力學(xué)研究,得出藥物的消除級動(dòng)力學(xué)過(guò)程,并符合一室模型,其表觀(guān)半衰期為59.23min。從而指出目前臨床一日2次給藥間隔時(shí)間太長(cháng),如果每8小時(shí)給藥1次且首次倍量,可能會(huì )進(jìn)一步提高療效降低毒副作用。陳長(cháng)勛[8]等應用LD50補量法測定小鼠的附子表觀(guān)參數,結果認為符合二室開(kāi)放模型并得出了主要的藥動(dòng)學(xué)參數。利用此種方法進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究的中藥還有陸英煎劑[9]、小活絡(luò )丸[10]、九分散[11]、桑菊飲[12]等。但此法實(shí)際上反映的是藥物的毒性效應動(dòng)力學(xué)過(guò)程,當毒性成分與藥效成分不一時(shí),所得動(dòng)力學(xué)參數將難以用作臨床用藥指導,在致死劑量作用下,機體已受到損害,可能對藥物在體內的動(dòng)力學(xué)過(guò)程產(chǎn)生較大影響,使得所得結果不能表征生理藥動(dòng)學(xué)過(guò)程。
  (3)藥理效應法。該法以給藥后藥效強度的變化為依據,通過(guò)適當劑量的時(shí)間-效應曲線(xiàn),進(jìn)行藥效動(dòng)力學(xué)參數計算,其消除半衰期稱(chēng)為藥效半衰期或藥效清除半衰期。本法先選擇適當的藥理效應作為觀(guān)測指標,得出劑量-效應曲線(xiàn)、時(shí)間-效應曲線(xiàn)和時(shí)間-體存藥量曲線(xiàn),并據此得出藥代參數。富杭育[13]等按足趾汗腺分泌的觀(guān)察方法,應用本法觀(guān)測大鼠麻黃湯的藥代動(dòng)力學(xué)。通過(guò)量效、時(shí)效和曲線(xiàn)的轉換,得體存量-時(shí)間曲線(xiàn),從曲線(xiàn)分析屬二室模型。另外趙智強[14]等也報道了天麻鉤藤飲用此法所得藥動(dòng)學(xué)參數。此法要求復方及其制劑藥效強且可逆重現、反應靈敏、可定量檢測,因而限制了其應用。

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