藥學(xué)論文寫(xiě)作的注意事項
導語(yǔ):藥學(xué)作為一門(mén)綜合性應用學(xué)科,內容涉及化學(xué)、生物學(xué)、醫學(xué)和數學(xué)等多門(mén)學(xué)科,而同學(xué)們的藥學(xué)論文寫(xiě)作的內容必須注重科學(xué)性以及有效性。下面是小編分享的藥學(xué)論文寫(xiě)作的注意事項,歡迎閱讀!
一、文題
1、籠統、空泛:如“新藥研究之我見(jiàn)”、“淺談中藥現代化”等模糊籠統、過(guò)于抽象的題目,讀者看不出論文論述的是什么內容,抓不住中心和要領(lǐng)。
2、文題不符如“新藥研究開(kāi)發(fā)中的專(zhuān)利策略”一文,全文沒(méi)有談及新藥研制開(kāi)發(fā)中的專(zhuān)利策略問(wèn)題,而主要論述新藥專(zhuān)利申請策略,內容與題不相符,應改為“新藥專(zhuān)利申請的策略”。
3、連用同義詞或近義詞:常見(jiàn)的有“×××的分析研究”,“×××的研究探討”,“×××的觀(guān)察研究”等,一般講,分析、研究、探討用其一即可。
4、題目大,內容少:例如,一篇關(guān)于紫杉醇臨床應用的綜述文章,正文內容并不充實(shí),命題為“抗癌新藥紫杉醇的臨床應用與展望”顯然題目太大太廣了。再如“路蓋克鎮痛效果的臨床研究”,其臨床部分是用于術(shù)后疼痛的治療,而題目寫(xiě)的是“鎮痛效果的臨床研究”,也是題大文小的一種表現,應當在鎮痛效果之前加上“術(shù)后”二字,就更加切題了。
5、冗長(cháng)繁雜:如“健脾生血沖劑治療成人血虛證及缺鐵性貧血的臨床觀(guān)察——169例臨床觀(guān)察報告”長(cháng)達34個(gè)字,文題不夠精煉;且血虛證及缺鐵性貧血概念不清,應改為“健脾生血沖劑治療成人缺鐵性貧血169例”。又如“國產(chǎn)尼莫地平注射液與德國尼莫地平注射液穩定性的對照研究”中藥名重復,改為國產(chǎn)與進(jìn)口尼莫地平注射液穩定性的對照研究!扒浪(Vasorel)治療穩定勞累型心絞痛的雙盲安慰劑對照研究”,一般雙盲對照、自身對照、平行對照等統計對比方法,正文中出現即可,藥品通用名和商品名也不必全列在文題中。所以可改為“曲美他嗪治療穩定勞累型心絞痛的療效”。
二、摘要
摘要又稱(chēng)提要、概要。近代期刊發(fā)表論文多附有摘要,它是論文主要內容的概括,是全文內容不加注釋和評論的簡(jiǎn)單陳述,便于讀者概略了解全文和作為二次文獻轉載。根據論文的類(lèi)型、內容和發(fā)表方式及寫(xiě)摘要的目的,摘要類(lèi)型分為①指示性摘要,表明文章主題范圍與內容概括的一種“簡(jiǎn)介”,篇幅要求短,一般50~150字,僅適用于綜述、述評、泛述性文章;②報道性摘要,以濃縮信息及具體數據介紹研究工作的目的、方法、結果、結論,揭示研究工作中的重大發(fā)現和新內容,一般200~300字。研究報告、專(zhuān)題論文等都應附報道性摘要;③指示/報道性摘要(150~250字);④資料性摘要(1000~2000字)。一篇好的論著(zhù)性論文摘要應簡(jiǎn)短、精粹、完整,一般200字左右。從大量來(lái)稿中看,相當一部分作者寫(xiě)得比較規范,但仍有一部分作者對撰寫(xiě)摘要的特點(diǎn)缺乏了解,往往夾雜一些無(wú)關(guān)緊要的成分或企圖把全文內容都概括進(jìn)去,摘要長(cháng)達1000多字屢見(jiàn)不鮮。有的作者對該用報道性或指示/報道性摘要卻使用了指示性摘要,結果字數太少,提供信息不足;有的對摘要四要素在不同類(lèi)型摘要中的側重面掌握不好,該詳寫(xiě)的略寫(xiě)了,不能省略的省略了,造成應側重的結構要素殘缺;有的摘要內容重復文題或文中標題,信息價(jià)值低,可讀性差;有的摘要偏重背景及過(guò)程介紹,重復引言?xún)热,不但造成摘要冗長(cháng),且未能確切表達論文摘要應側重表達的需要。
三、正文
1、引言:引言又稱(chēng)前言、導言,是文章的開(kāi)頭語(yǔ),主要提出研究工作的動(dòng)機、目的、內容和意義、前人研究的歷史和現狀等,對作者起到一個(gè)定向的作用。引言應當簡(jiǎn)明扼要,切忌離題和公式化。不少作者在寫(xiě)引言時(shí)過(guò)多地敘述歷史與羅列文獻,有的與正文關(guān)系不太大;有的與正文內容,特別是討論部分內容過(guò)多重復,使引言部分長(cháng)達1000字以上,不但起不到引導的的作用,還有頭重腳輕,喧賓奪主的感覺(jué)。此外,有些作者輕易使用“首次報道”、“前人未見(jiàn)研究”、“國內外首創(chuàng )”等詞句也時(shí)有所見(jiàn)。
2、材料與方法:這一部分是研究工作的設計和計劃,表明如何研究和用什么方法研究,是論文的關(guān)鍵部分。因為方法不準確,就不會(huì )有正確的結果,談不上科學(xué)性。該部分的介紹一方面要讓他人能夠在同樣條件下重復你的實(shí)驗,另一方面能使讀者根據其介紹,判斷設計的科學(xué)性和結果的可信性。內容包括研究的對象(人、動(dòng)物、年齡、性別、體重、病種等);材料(藥品、試劑)要注明規格、批號及提供單位;儀器要注明型號及生產(chǎn)廠(chǎng)家。臨床研究要說(shuō)明診斷標準、治療方法、藥品劑量、療程長(cháng)短等,要有嚴格的療效判斷標準,要設對照組(雙盲對照更理想),所有統計方法均應交待清楚。許多來(lái)稿由于設計欠科學(xué),如無(wú)對照組,樣本少,診斷不明確,材料交待不清楚,臨床判斷標準缺失、項目不全或標準陳舊,致使整個(gè)論文缺乏科學(xué)性,連退修也不可能,只能作退稿處理。
3、結果:結果是論文的核心部分,系全面分析得到的數據和資料,包括實(shí)驗結果及數據處理。其結果必須經(jīng)得起科學(xué)論證和推敲,數據必須真實(shí)有效。注意有效數字,重視結果的統計學(xué)處理,恰當使用圖表等?墒遣簧賮(lái)稿沒(méi)有達到要求:結果缺項,如抗生素臨床結果應包括療效、細菌學(xué)療效、藥敏試驗、不良反應,而某些來(lái)稿不做藥敏試驗,菌清除試驗,而影響結果的可信性;數據隨意取舍,有效數字位數不一;有的無(wú)統計學(xué)處理或處理錯誤;有的研究例數太少,不寫(xiě)實(shí)際數,只寫(xiě)出百分數;有的報告缺乏隨訪(fǎng)的結果或隨訪(fǎng)時(shí)間太短。圖、表是表達結果的重要形式。在科技論文中,圖和表使用頻度很高,它們是量化信息的載體。圖表的內容是論文計算、理論推導的結果依據。我們要求作者能恰當處理好論文中的圖、表、文三者關(guān)系。凡文字可表達清楚的不列圖表;如要表達精確的數據,則用表比較好;若要表示形象直觀(guān)的量變關(guān)系趨勢,則用圖。在作者來(lái)稿中,文、表、圖一起上的現象時(shí)有所見(jiàn);有的無(wú)表序、圖序;有的表題表序(圖題、圖序)均無(wú);有的不用通用的三線(xiàn)表,仍采用已被淘汰的舊式表;有些圖不符合制版印刷要求。
知識擴展:藥學(xué)論文范文
畢業(yè)論文題目:引起中藥不良反應的原因及預防措施
論文關(guān)鍵詞:引起,中藥,不良反應,原因,預防措施
隨著(zhù)中醫藥事業(yè)的不斷發(fā)展,中藥的應用已日益普及。安全、經(jīng)濟、科學(xué)、規范地應用中草藥,是廣大群眾的熱切期望,更是我們中醫藥工作者的使命與責任。然而,目前中藥的應用卻不甚理想,據臨床報道,不良反應時(shí)有發(fā)生,且日益增多。下面本人就依據多年的臨床經(jīng)驗和有關(guān)資料的報道,談?wù)勔鹬兴幉涣挤磻脑蚣邦A防措施。
—、引起中藥不良反應的原因
(—)中藥質(zhì)量問(wèn)題中藥不良反應中相當大的比例是中藥質(zhì)量不合格所致,同一中藥品種,產(chǎn)地、藥用部位、采收時(shí)節、炮制方法、貯存保管的不同而質(zhì)量相差很大,中藥的療效和不良作用也相差很多倍,質(zhì)量差的中藥易導致中藥藥源性疾病。
(二)炮制不規范或未經(jīng)炮制中藥通過(guò)炮制加工可以降低毒性,減少副作用,還可以改變藥性,提高療效。如服用沒(méi)藥后有嚴重的胃腸道刺激反應,改用炮制好的沒(méi)藥則無(wú)此反應。甘遂生品具有峻瀉作用,經(jīng)醋、甘草制后減弱。但是,近年來(lái)人們卻忽視了這項工作,造成中藥飲片質(zhì)量下降的情況相當嚴重,致使不良反應時(shí)有發(fā)生。
(三)配伍不當合理的配伍能減少毒性中藥的不良作用,不合理的配伍也會(huì )發(fā)生中毒反應。如生南腥、生半夏與生姜配伍能減少其毒性。而有報道附子與麻黃配伍能增強附子的毒性而發(fā)生中毒;附子與白酒配伍也能增加附子的毒性而發(fā)生中毒。
(四)違反用藥禁忌用藥禁忌包括十八反、十九畏、妊娠用藥禁忌和服藥食忌。臨床中違反用藥禁忌而引起藥源性疾病的現象也屢見(jiàn)不鮮。如半夏與附子同用引起皮疹、瘙癢;甘草與大戟同用引起腹脹、腸鳴等毒副反應;孕婦用麝香引起流產(chǎn)等。
(五)藥證不符辨證論治是中醫理論的基本特點(diǎn),是指中醫治病要根據證侯的性質(zhì)確定治法,再根據治法確定用藥,且要做到因人、因地、因時(shí)治宜,對癥下藥,隨癥加減。如藥證不符,不僅難以奏效,還會(huì )產(chǎn)生不良作用。如1996年3月,日本多家媒體紛紛報道了日本厚生省的調查報告“漢方藥‘小柴胡湯’的副作用導致十人死亡”的事件。事實(shí)上,這一事件是由于忽視辨證論治導致的嚴重后果。正如日本學(xué)者中野勝輝指出:“(在日本)漢方藥處于近乎盲目使用的狀態(tài)中,許多醫師未接受過(guò)漢方教育,只是通過(guò)廣告對漢方藥的宣傳以及耳聞,就將漢方藥大量長(cháng)期使用,既未辨證論治,也不問(wèn)病人體質(zhì),只要是C型肝炎就使用,其結果可想而知”。
(六)劑量過(guò)大《國家藥典》中明確地規定了每味中藥治病的劑量范圍。不適當地隨意加大劑量常會(huì )產(chǎn)生不良反應。例如木通常用量是3-6g,有人用至18g;人參常用量是3-9g,有人用至40g;制川烏常用量是0.3-0.6g,有人用至2g。還有許多藥性峻猛的有毒中藥治療量與中毒劑量很接近,如草烏、斑蠔、蟾酥、砒石、馬錢(qián)子等,如處方量過(guò)大易出現中毒。另外也有些患者對中藥的毒副作用認識不足,認為中藥無(wú)毒,隨意加大藥物劑量,或苦于病痛,恨病吃藥,不遵醫囑,擅自加大藥量,結果發(fā)生服藥中毒死亡。如一風(fēng)濕性關(guān)節炎患者,因治療心切,將6-9次服完的雪上一枝蒿藥酒50ml(含生藥2g)一次服完,服后咽部有閉塞感,15分鐘后出現抽搐,30分鐘后死亡。一牙痛患者服山豆根60g半小時(shí)后神志不清,四肢抽搐,昏迷,終因呼吸衰竭而死亡。也有人服蟾酥300mg、皂莢200g、木通50-60g而致中毒死亡的。
(七)盛器、煎法、服法不當盛器歷代醫家都主張用砂鍋,因金屬器具的化學(xué)性質(zhì)不穩定,容易與藥物起化學(xué)變化,影響療效,甚至發(fā)生毒副反應。有人將朱砂盛貯在鉛制品中,加水研細調服,造成毒性增加,患者服后心悸、氣短加重,出現惡心、腹痛、面色蒼白、汗出肢冷等癥狀。烏頭類(lèi)藥煎煮時(shí)間越短,山豆根煎煮時(shí)間越長(cháng),則毒性相對增加。鴉膽子末用膠囊或桂圓肉包裹服用,可出現不良反應;細辛末吞服超過(guò)3g,可出現中藥藥源性疾病,而煎服有人用到幾倍的量仍然安全。
(八)誤食、誤用有的人因缺乏中藥飲片鑒定知識,誤服偽品引起中毒。如商陸有毒,有人造假,當人參賣(mài),不明真相的人上當受騙,錯把商陸當人參服而引起中毒;獨角蓮有毒,有人誤將其當成天麻服而致中毒。臨床因藥形相似,誤用異品。如某醫院藥房錯把天仙子(莨菪子)作菟絲子用,同一天內共發(fā)生4例類(lèi)似中毒事件;醫務(wù)室誤把曼佗羅葉作大青葉煎湯預防感冒,造成50人中毒。也有報道貪吃白果而中毒;小兒無(wú)知把炒蒼耳60g當零食一次吃完而中毒;一人錯把鉤吻煮稀飯吃而中毒。還有報道誤將廣豆根作北豆根用于預防感冒致中毒;誤用白術(shù)致害;誤用甜瓜蒂而致死;誤將毒芹用作獨活而致死的。
(九)積蓄中毒有些中藥如關(guān)木通、廣防己、雷公藤、番瀉葉及某些礦物藥等,均有一定的蓄積性,長(cháng)期服用可致中毒。如中醫研究院廣安門(mén)醫院腎內科病房收治了一例因長(cháng)期服用“龍膽瀉肝丸”導致慢性腎間質(zhì)損害,最終進(jìn)入慢性腎功能不全尿毒癥期患者(中國中醫研究院報2000年12月15日第3版);也有連續服用黑錫丹(含鉛)65d共達140g而致中毒的報道;也有久服雷公藤可導致珠蛋白生成障礙性貧血;也有長(cháng)期服番瀉葉可導致依賴(lài)性等報道。
(十)盲目使用偏方、秘方中醫確有用偏方、秘方治大病的很多成功病例,但那都是在掌握了藥性、了解了病情、嚴格了用法用量的基礎上取得的良好效果。如果藥不對證,誤用濫用,均易產(chǎn)生毒副作用。近年來(lái)因誤用濫用而造成不良反應者時(shí)有所聞,有一例因服用禹白附而致身亡者,即為使用秘方不慎的結果。
(十一)個(gè)體差異人體對有毒中藥的反應,常因個(gè)體的體質(zhì)差異而有極大的不同,年老、年幼、體質(zhì)虛弱、過(guò)敏體質(zhì)的人均易發(fā)生中毒。如有報道一高燒患兒服用1.6g羚羊角粉后出現嚴重的反應而身亡;一個(gè)阿司匹林過(guò)敏史患者服用銀翹解毒片5片即引起了過(guò)敏性休克。又如妊娠體質(zhì)由其特殊性,妊娠時(shí)對一些藥物很敏感,如用巴豆、牽牛、大戟等藥物可引起胎兒畸形或流產(chǎn)。因此在應用過(guò)程中一定要注意。
(十二)吃藥跟著(zhù)廣告走
藥品廣告有許多正面作用,但有些廣告為了拉攏消費者,含失時(shí)內容,有意夸大藥品作用,或隱瞞毒劇反應的虛假廣告,害處非常之大。如不慎重,盲目的跟著(zhù)廣告吃藥,難免導致不良反應的發(fā)生。
(十三)中西藥合用不當隨著(zhù)中西醫結合的發(fā)展,中西藥聯(lián)用治療疾病日趨普遍,治療范圍越來(lái)越廣,隨之出現的毒副反應也越來(lái)越多。原因可歸納為兩個(gè)方面:一是一些對解熱鎮痛藥過(guò)敏的患者誤服了含有解熱鎮痛藥,但冠以中藥名,由中藥廠(chǎng)生產(chǎn),中藥房出售,容易被誤認為是純中藥的制劑。如中草藥千里光、虎杖配西藥撲熱息痛、撲爾敏合為“感冒清片”;中草藥虎杖配西藥非那西丁、撲爾敏制成“感冒片”;中草藥荊芥、柴胡、大青葉配西藥阿司匹林制成的“感冒沖劑”等。二是中西藥聯(lián)用,藥物間的相互作用也可產(chǎn)生毒副作用。例如:海螵蛸、龍骨、牡蠣等含鈣量高的中藥,與洋地黃類(lèi)中藥同用,可引起心率失常,房室傳導阻滯;中藥五倍子、訶子、地榆、四季青等對肝臟有一定毒性,與四環(huán)素、紅霉素、利福平等有肝臟的毒性的藥物合用,容易引起肝損害。中藥干草、鹿茸與水楊酸類(lèi)、甲磺丁脲等合用,能使消化道潰瘍的發(fā)生率增加;中藥烏梅、山茱萸、陳皮、木瓜、北五味子等與磺胺類(lèi)藥物合用,因有機酸能酸化尿液,使磺胺溶解度降低,導致在腎小管中析出結晶,引起結晶尿或血尿,甚至腎功能衰竭。復方丹參注射液與抗癌藥如環(huán)磷酰胺、環(huán)己亞硝胺、阿糖胞苷等配伍能促進(jìn)癌細胞的轉移。
二、預防措施
(一)加強藥政管理
要實(shí)加強藥政管理,澄清中藥材混亂現象及偽劣品種。凡應該加工炮制的中草藥一律依照《全國中藥炮制規范》進(jìn)行加工炮制。嚴禁生產(chǎn)不合格的炮制品和制劑;有毒中草藥必須嚴格遵守國家關(guān)于《醫療用毒性藥品管理辦法》實(shí)施。含有毒中藥的中成藥,應注明所含有毒中藥的組成和用量;禁止制劑不純,質(zhì)量低劣的中藥制劑的生產(chǎn),中西藥合方應標明西藥的名稱(chēng)、劑量,以確保用藥安全有效。
(二)醫生要謹慎用藥
辨證論治是中醫學(xué)理論的特色與精華,是中醫臨床必須遵循的基本準則,因此醫生用藥必須作到辨證準確,藥證相符,這是臨床用藥安全的保證。同時(shí)還應作到把握整體,因時(shí)因地因人制宜,即了解患者的體質(zhì)強弱、稟賦、年齡、性別、病程、既往史、家族史、過(guò)敏史等以及用藥的季節性、地域性差異。要嚴格遵守用藥禁忌,及特殊的有嚴格的科學(xué)依據的除外,如(在“十八反”研究中證實(shí),甘草與芫花配伍時(shí),如甘草劑量大于芫花成倍時(shí),家兔可出現中毒現象,當等劑量或甘草劑量小于芫花時(shí),則可顯著(zhù)降低動(dòng)物的實(shí)驗性胃潰瘍發(fā)生率)。中藥的劑量應嚴格控制在《國家藥典》規定的劑量范圍內,及特殊的有嚴格的科學(xué)依據的除外,如(黃全法介紹其臨床大劑量應用附子的經(jīng)驗,根據陽(yáng)虛的程度,掌握在30g-120g之間,遠遠超過(guò)藥典規定的劑量;吳佩衡首診陽(yáng)虛陰寒證時(shí),附子則用到40g-160g,平均107.9g。)應用有毒中藥時(shí),要嚴格把握應用劑量,從小劑量開(kāi)始,循序漸進(jìn),逐漸增加劑量,且要中病即止,絕不可過(guò)用,以免積蓄中毒;心肝腎功能受損、孕婦、乳母、年老、體弱、嬰幼兒等患者,應慎用或少用有毒中草藥。對個(gè)人或家族史中有過(guò)敏反應者必須慎用有毒中草藥。為防止嬰兒吸乳出現不良反應或中草藥藥源性疾病,乳母亦不宜用有毒中草藥。
(三)醫生要有耐心和責任感
醫生應耐心細致地指導患者正確應用中藥的煎煮方法、服用時(shí)間、盛貯中藥,并叮囑忌口原則、注意事項等。對可能發(fā)生輕度不良反應的中草藥,應告訴病人可能發(fā)生的不良反應和處理方法;應用可能產(chǎn)生不良反應的中草藥時(shí),應注意密切觀(guān)察病人,最好能留院觀(guān)察治療,若一旦發(fā)生不良反應,就能及時(shí)搶救,不至于造成嚴重后果。
(四)患者要小心服藥
患者要嚴格執行醫囑,合理地煎煮,掌握先煎、后下等特殊煎法。遵守服藥時(shí)間,注意服藥忌口等。絕不能恨病吃藥,不擅自加大藥量或延長(cháng)療程。使用偏方時(shí)應在臨床醫生的具體指導下用藥。另外患者還要提高警惕,不聽(tīng)信虛假廣告,不擅自購買(mǎi)藥品,以免買(mǎi)到偽劣藥品上當受騙。服用中草藥時(shí),要與醫生密切配合,發(fā)生毒副反應時(shí),應立即停用,并及時(shí)向醫生報告。
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