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質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責

時(shí)間:2024-06-29 15:36:26 崗位職責 我要投稿

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責精選15篇

  在當下社會(huì ),需要使用崗位職責的場(chǎng)合越來(lái)越多,崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。大家知道崗位職責的格式嗎?下面是小編為大家整理的質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責精選15篇

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責1

  1、負責規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

  3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的.指導、監督與評價(jià),確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;

  4、負責規范公司新客戶(hù)的首營(yíng)資料及新產(chǎn)品的建檔流程

  5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護

  6、負責省標系統、藥交中心平臺維護

  7、負責藥監年度例行檢查工作的部署及執行

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責2

  1、負責制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃,并監控計劃實(shí)施情況。

  2、負責依據質(zhì)量管理體系要求,進(jìn)行質(zhì)量體系策劃,并形成書(shū)面體系文件。

  3、負責修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。

  4、負責編制定質(zhì)量體系內審和管理評審實(shí)施計劃,并協(xié)助組織內審核管理評審。

  5、負責編制質(zhì)量體系內審報告、管理評審報告,下達整改計劃并做好整改效果驗證。

  6、負責根據第二、三方審核計劃,指導審核準備及審核安排,指導各部門(mén)對審核發(fā)現的不符合性整改及效果驗證,收集和匯總不符合項報告整改資料。

  7、負責定期監督、檢查部門(mén)管理體系運行情況,并向上級報告;做好月度績(jì)效考核質(zhì)量指標監控,并跟蹤驗證各部門(mén)整改計劃實(shí)施效果。

  8、負責完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責3

  1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。

  2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

  3.負責收集醫療器械相關(guān)的.法律、法規、規章等有關(guān)規定,執行質(zhì)量管理體系,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性

  4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案

  5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄,及時(shí)解決并給予答復、上報。

  6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作

  7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責4

  1、按照標準或客戶(hù)的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試,審核測試結果,編制報告;

  2、管理和控制項目測試進(jìn)度,根據測試計劃在要求時(shí)間內高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試;

  3、聯(lián)系外部實(shí)驗室做分包測試,幫助處理客戶(hù)的.技術(shù)咨詢(xún)與投訴;

  4、本專(zhuān)業(yè)認證制度和標準解讀

  5、提供技術(shù)支持,并給部門(mén)內部和客戶(hù)提供技術(shù)培訓。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責5

  1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監督、工作評定;

  2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調查與處理;

  3、制定并編寫(xiě)相關(guān)產(chǎn)品的檢驗文件;

  4、對檢驗數據進(jìn)行確認、統計與分析;

  5、對新產(chǎn)品導入進(jìn)行跟進(jìn);

  6、組織每周的`質(zhì)量會(huì )議;

  7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶(hù)投訴的分析;

  8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責6

  1. 負責指導各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;

  2. 負責針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應對;

  3. 負責建立完善集團內外部滿(mǎn)意度調查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;

  4. 協(xié)助審計專(zhuān)員完成體系審計相關(guān)工作并根據審計結果針對體系建立提出改進(jìn)建議;

  5. 負責集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實(shí)施。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責7

  1、負責特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

  2、負責接聽(tīng)公司400熱線(xiàn)電話(huà);

  3、負責醫保商品的檢核和上報;

  4、負責平安商保資料的'審核和上交;

  5、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理每月組織兩場(chǎng)藥師培訓;

  6、協(xié)助門(mén)店給患者退款;

  7、負責醫院的發(fā)藥。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責8

  1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標,制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。

  2、負責監督和管理公司的質(zhì)量管理體系執行情況,保證質(zhì)量管理體系的正常運行。

  3、做好質(zhì)量記錄的管理工作,對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總,統計月度、季度、年度質(zhì)量數據,完成質(zhì)量,并向上級報告。

  4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃),并組織實(shí)施。

  5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內審計劃、管理評審計劃,并組織實(shí)施。

  6、負責指導和組織監督本公司各部門(mén)不符合質(zhì)量管理體系要求的`項目整改。

  7、制定實(shí)驗室內部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施,不斷提高檢驗質(zhì)量。

  8、組織參加衛生主管部門(mén)舉辦的室間質(zhì)量評價(jià)和實(shí)驗室間能力比對活動(dòng)。

  9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。

  10、負責實(shí)驗室物料、設備的日常管理和驗收工作。

  11、協(xié)助部門(mén)負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責9

  1、負責維護并持續改善公司外貿質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;

  2、負責國外客戶(hù)投訴、審計追蹤和相關(guān)質(zhì)量文件工作;

  3、參與質(zhì)量文件翻譯、國外展會(huì )陪同翻譯、審計陪同等工作;

  4、 領(lǐng)導布置的其他工作。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責10

  1、公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓督導、檢查及改進(jìn);

  2、按內審方案編制日程計劃及檢查表,實(shí)施體系、過(guò)程、產(chǎn)品審核及不合格項整改;

  3、外部審核迎審準備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復;

  4、審核量具周期校準計劃、檢具內校記錄、MSA計劃及MSA報告;

  5、不良質(zhì)量成本的提報和統計分析,匯總月度質(zhì)量指標數據、分析改進(jìn);

  6、持續改進(jìn)項目定期跟蹤驗證;

  7、各部門(mén)職責執行結果檢查上報;

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責11

  1、負責監督日常檢測及管理活動(dòng)、負責跟進(jìn)每月各項內部質(zhì)量控制計劃的實(shí)施及監督完成情況、負責受控文件及標準的'發(fā)放、定期審核及更新管理;

  2、負責設備檔案建檔、及檢定/校準的工作;負責標準物質(zhì)的建檔、領(lǐng)用及期間核查工作;

  3、開(kāi)展適宜的質(zhì)量管理活動(dòng),如員工培訓、不符合項的跟進(jìn)及驗證、監督等;

  4、協(xié)助質(zhì)量負責人完成內、外部能力驗證/實(shí)驗室間比對工作計劃,歸檔管理相關(guān)記錄;

  5、協(xié)助質(zhì)量負責人完成每年的內審、管審工作;

  6、協(xié)助質(zhì)量負責人完成每年的擴項任務(wù);跟蹤行業(yè)信息進(jìn)行及時(shí)的整改。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責12

  1、制程品質(zhì)異常分析及管控,完善質(zhì)量控制計劃;

  2、制定檢驗規范,不良品收集分析,改善制作,培訓相關(guān)人員;

  3、擬定產(chǎn)品的檢測方法

  4、投訴的8D報告整理,并確認改善效果

  5、客訴處理及跟進(jìn),組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責13

  1、結合集團戰略規劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求,協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營(yíng)事務(wù),收集市場(chǎng)和競爭對手數據信息,并分析決策,為集團提供戰略決策依據。

  2、根據集團戰略,建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò ),建立和健全供應商、承運商的`開(kāi)發(fā)、維護、跟蹤及評估體系,合理控制采購及運輸成本,提供服務(wù)質(zhì)量。

  3、根據業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò )布局,完善公司供應鏈系統,制定并完善切實(shí)可行的采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程,實(shí)施監控和管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量,并根據業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。

  4、負責建立并優(yōu)化項目實(shí)施標準及體系流程,確保規劃方向及策略的連續性和持續性。

  5、負責項目的團隊建設,提升供應鏈團隊能力,確保供應鏈業(yè)務(wù)運作規范、高效。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責14

  1、負責對醫療器械相關(guān)法律法規所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;

  2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理,供應商、客戶(hù)、產(chǎn)品等首營(yíng)審核及首營(yíng)資質(zhì)匯總存檔;

  3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶(hù)投訴記錄處理跟蹤,近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)的跟蹤,不良事件、產(chǎn)品召回的.跟蹤處理等;

  4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書(shū)的審核工作;

  5、執行上級安排的臨時(shí)性工作。

質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責15

  1、根據部門(mén)的工作規劃,制定和實(shí)施供應商質(zhì)量管理的,確保供應商質(zhì)量管理工作計劃的達成。

  2、根據工作需要,建立、完善供應商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項工作順利開(kāi)展。

  3、根據部門(mén)的.質(zhì)量目標,協(xié)助質(zhì)量目標的完成,促進(jìn)部門(mén)質(zhì)量目標的達成;

  4、根據工作需要,協(xié)調解決供應商來(lái)料質(zhì)量問(wèn)題,確保各項工作的順利開(kāi)展;

  5、根據項目需求,協(xié)助、參與新供應商的開(kāi)發(fā)、考核、評審等工作,確保供應商資質(zhì)符合公司要求;

  6、根據文件《大族智能裝備集團供應商來(lái)料質(zhì)量評級及處罰辦法》,對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理,確保供應商來(lái)料品質(zhì)的提升;

  7、根據工作需要,定期對供應商提供質(zhì)量培訓,確保供應商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

  8、根據工作需要,收集和管理供應商質(zhì)量類(lèi)相關(guān)文檔,確保供應商質(zhì)量類(lèi)文檔的完整性;

  9、根據工作需要,分析和處理供應商質(zhì)量問(wèn)題,統計索賠費用并反饋,反饋采購部追責供應商。

  10、在權限范圍內,審核相關(guān)文件流程,以達到工作的規范性;

  11、完成上級領(lǐng)導交辦的工作。

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