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中小型醫藥制藥企業(yè)成本控制研究論文

時(shí)間:2024-08-02 10:32:13 論文范文 我要投稿

中小型醫藥制藥企業(yè)成本控制研究論文

  在日復一日的學(xué)習、工作生活中,大家都嘗試過(guò)寫(xiě)論文吧,論文是討論某種問(wèn)題或研究某種問(wèn)題的文章。那么你有了解過(guò)論文嗎?下面是小編整理的中小型醫藥制藥企業(yè)成本控制研究論文,僅供參考,歡迎大家閱讀。

中小型醫藥制藥企業(yè)成本控制研究論文

  摘要:同大型企業(yè)相比,中小企業(yè)的優(yōu)勢在于對市場(chǎng)反應敏銳,經(jīng)營(yíng)決策更靈活,內部執行力強,能快速協(xié)調企業(yè)內部資源,使之效益最大化。但其劣勢在于管理,主要依賴(lài)于經(jīng)理個(gè)人能力,相對于成本控制,更重視企業(yè)的產(chǎn)量和營(yíng)收。

  關(guān)鍵詞:成本控制;中小型企業(yè);中藥制藥;

  新藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)已經(jīng)施行幾年了,GMP(GoodManufacturingPractices)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、設施、人員、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運輸、質(zhì)量標準等方面按照國家有關(guān)法規達到衛生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規范。雖然制藥行業(yè)標準和要求不斷提高,但是在我國大多數制藥企業(yè)中,依然采用傳統的成本控制方法,較難實(shí)現成本過(guò)程的管理與控制。

  一、制藥企業(yè)生產(chǎn)成本控制現狀與問(wèn)題分析

 。ㄒ唬┏杀竞怂惴椒ㄝ^片面,績(jì)效考核不精準雖然藥品生產(chǎn)更加透明化、更具可追溯性,但是企業(yè)在核算產(chǎn)品成本時(shí),大部分中小企業(yè)未較好利用這一政策對生產(chǎn)的影響變化,在成本核算時(shí),仍采用傳統成本核算方法,將制造費用直接按產(chǎn)品品種或產(chǎn)量平均分攤,這種成本核算方法較粗糙,與制藥流程沒(méi)有緊密結合,無(wú)法充分體現各環(huán)節的成本及效率,使得成本控制也局限于單一的原材料或人工,并未從生產(chǎn)流程中綜合考慮。其次,相對于成本控制來(lái)說(shuō),中小型制藥企業(yè)更重視企業(yè)的產(chǎn)量和營(yíng)收,員工考核大部分與產(chǎn)量直接關(guān)聯(lián),很少與質(zhì)量掛鉤,績(jì)效考核不精準,這也使得成本控制很難得到落實(shí)。

 。ǘ┪锪喜少徍蛢Υ娌恢匾,合同簽訂不規范基于中藥行業(yè)的特殊性,其原料大部分采購依賴(lài)于農戶(hù)或個(gè)體戶(hù),并且受氣候等自然因素的影響,原料價(jià)格具有較大波動(dòng)性,對成本的影響也非常大。由于原材料是中藥產(chǎn)品成本的主要構成部分,但是原材料的采購過(guò)程并未得到足夠的重視,沒(méi)有較好地落實(shí)合同簽訂流程,導致采購單價(jià)波動(dòng)幅度和藥材質(zhì)量對成本影響較大。在原材料儲存方面,大部分中小型制藥企業(yè)較難實(shí)現標準化儲存,即儲存條件(包括溫度和濕度)得不到很好的控制,在大量采購原料且短時(shí)間內無(wú)法全部投產(chǎn)的情況下,容易出現原材料變質(zhì)的情況,從而產(chǎn)生相關(guān)損失。

 。ㄈ﹩T工成本意識薄弱,企業(yè)信息化建設不夠目前,大部分制藥企業(yè)的員工,特別是生產(chǎn)部門(mén)的一線(xiàn)員工,缺乏成本管理意識,同時(shí),由于中小型制藥企業(yè)對信息化建設的不重視,使得較難從基層員工中獲得信息,生產(chǎn)流程中的細節問(wèn)題得不到重視,各部門(mén)之間信息也不能共享,信息雙向溝通較難實(shí)現。隨著(zhù)國家對中藥企業(yè)各方面政策的不斷出臺,對制藥行業(yè)的監管要求和監管力度也逐步增強。GMP政策的不斷施行,為實(shí)現藥品生產(chǎn)的更加透明化,制藥企業(yè)生產(chǎn)流程制度的建立已經(jīng)較為常見(jiàn)。上市藥品的可追溯性、藥品生產(chǎn)流程和生產(chǎn)工藝的固定性,為企業(yè)開(kāi)展成本控制和成本核算也提供了思路,我們可以在企業(yè)落實(shí)GMP政策要求的基礎上,充分利用生產(chǎn)工藝和流程,改進(jìn)成本核算方法,加強成本控制。

  二、企業(yè)生產(chǎn)成本控制方法與改進(jìn)

 。ㄒ唬┘毣a(chǎn)品成本核算,改進(jìn)成本控制考核首先,中藥生產(chǎn),其主要工藝流程具有固定性,主要步驟包括藥材前處理、醇提、配液和灌裝、包裝等環(huán)節,如果在每個(gè)環(huán)節中增加一個(gè)物料平衡率的計算,也就能算出每批產(chǎn)品的生產(chǎn)在各環(huán)節的投入產(chǎn)出比,這個(gè)比例的計算也使得企業(yè)內部標準成本卡縱向比較及與同行業(yè)競爭對手競爭產(chǎn)品的橫向比較,更好的反映產(chǎn)品成本可控制點(diǎn),進(jìn)行更精準的成本分析,從而達到實(shí)現降低產(chǎn)品成本的目的。物料平衡率的計算應當劃分到每個(gè)班組,建立各班組核算臺賬,由各個(gè)班組各自負責所在生產(chǎn)線(xiàn)各環(huán)節的平衡率,一方面可以做好分析,與標準成本卡作對比,找出差異原因,尋找解決辦法,另一方面,也能讓其他部門(mén)得以了解和利用相關(guān)的信息,生產(chǎn)管理人員也能從中找出成本控制的著(zhù)眼點(diǎn)。其次,對于制造費用的核算,可以結合作業(yè)成本法的核心,即明確作業(yè)成本動(dòng)因,建立作業(yè)成本庫。制造費用主要包括與生產(chǎn)相關(guān)的間接費用,應當結合生產(chǎn)流程,將生產(chǎn)環(huán)節和生產(chǎn)步驟梳理細化,確定作業(yè)動(dòng)因,這一步驟中,應當考慮這一作業(yè)是否合理,是否會(huì )增加產(chǎn)品價(jià)值,剔除不合理作業(yè),提高作業(yè)的合理性和科學(xué)性。最后,通過(guò)將成本核算細化至每個(gè)班組,明確各班組各崗位職責,隨之各班組、各崗位的考核點(diǎn)也得以確認,達到成本控制的目的。成本考核不能浮于表面,應當將它落到每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節、每個(gè)崗位職責中,提高員工意識,加強成本控制。

 。ǘ┪锪喜少徍蛢Υ鏄藴驶,加強內部控制制藥企業(yè),特別是中小型藥企,應當逐步建立完善的物料采購和儲存制度,在物料采購上,一方面,應建立合同檔案登記制度,規范合同管理,與供應商在合同中明確采購價(jià)格,減少采購環(huán)節的價(jià)格風(fēng)險。另一方面,中藥材的采購流程應當逐步規范,落實(shí)詢(xún)價(jià)制度,避免因供應商規模較小帶來(lái)質(zhì)量問(wèn)題,降低采購環(huán)節的質(zhì)量風(fēng)險。由于中藥材在物料儲存環(huán)節,溫度和濕度的變化對藥材的品質(zhì)、重量等會(huì )有重要影響,因此不僅需要設立專(zhuān)門(mén)的物料倉庫,還應當對倉庫實(shí)現恒溫恒濕的儲存條件,讓藥材的儲存實(shí)現標準化,減少中藥材因氣候、儲存環(huán)境變化因素引起的變質(zhì)、損壞等現象,降低物料管理?yè)p失。內部控制的加強和完善能夠提高企業(yè)經(jīng)營(yíng)的效率,降低企業(yè)舞弊風(fēng)險。醫藥制藥企業(yè)在物資采購過(guò)程中,應當加快落實(shí)合同管理制度,讓采購流程更加規范化,進(jìn)一步提高采購流程的效率。在物料保管方面,應當逐步完善物料儲存標準化流程,加強內部控制,減少物資因變質(zhì)或舞弊引起的損失,從而降低企業(yè)成本。

 。ㄈ┙⑿畔⒐蚕,增強全員成本意識信息的使用對成本核算和成本控制的影響也越來(lái)越重要。原材料投入和產(chǎn)出的比例,生產(chǎn)部、物料部和財務(wù)部各部門(mén)之間各自核算,相互之間信息缺乏,不能實(shí)現共享,成本控制無(wú)從下手。實(shí)現信息的互通共享,成為生產(chǎn)制藥企業(yè)成本控制的一個(gè)突破點(diǎn)。信息化的建設依賴(lài)于信息系統,很多人誤認為這是計算機編程或服務(wù)器等硬件設施,實(shí)則不然,信息系統建設的核心仍然是企業(yè)自身信息化流程的梳理和落實(shí)。在生產(chǎn)流程的基礎上,將每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節的信息記錄在相關(guān)文件和表格中,比如采購信息、物料入庫信息、投料信息記錄等等,對于中小型企業(yè)來(lái)說(shuō),如果沒(méi)有投入信息化硬件設施,可以通過(guò)崗位間、部門(mén)間文字表格的傳遞,實(shí)現信息共享。

  三、總結

  綜上所述,對于中小型企業(yè)成本控制,應當充分利用現有資源,重視生產(chǎn)各環(huán)節的基礎信息。一方面改進(jìn)成本核算的方法,將成本核算細化至班組成本核算,加強成本核算的考核,另一方面,企業(yè)應該落實(shí)各部門(mén)之間的信息共享,加強內部控制制度的建設,將成本控制與制藥企業(yè)的GMP規范結合。此外,制藥企業(yè)要想降低企業(yè)成本,還應當考慮企業(yè)物流運輸成本、應收款資金回流的管理等角度,落實(shí)相關(guān)的制度建設,成本控制不是單一部門(mén)的工作,需要公司層面的統一協(xié)調和管理,需要每位員工、每個(gè)部門(mén)的積極參與。

  四、參考文獻

  [1]歐陽(yáng)清,楊雄勝.成本會(huì )計學(xué)(第二版)[M].首都經(jīng)濟貿易大學(xué)出版社,2008.

  [2]王先福.作業(yè)成本法在制造企業(yè)中的應用研究[J].經(jīng)營(yíng)管理者(11):217.

  [3]程曉瑜.醫藥生產(chǎn)企業(yè)成本控制現狀與優(yōu)化策略初探[J].財會(huì )學(xué)習,2016(11):136-136.

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