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醫院藥房質(zhì)量管理制度（通用10篇）
藥房是醫院藥劑科的重要組成部分，是直接面對患者的服務(wù)平臺，藥房管理的好壞直接影響藥品的療效。下面小編準備了關(guān)于醫院藥房質(zhì)量管理制度的范本，提供給大家參考!
醫院藥房質(zhì)量管理制度 1
1 抓好硬件、保證藥品儲存環(huán)境
藥房是藥品集散的重地，藥品的存放直接影響藥品的質(zhì)量。藥房應設有空調、冰柜及密集藥柜，藥品要分類(lèi)保存，創(chuàng )造良好的通風(fēng)和適宜的溫度環(huán)境，保證藥品的質(zhì)量。
2 人員管理
2.1 加強職業(yè)道德教育、提高工作人員政治素質(zhì) 調劑人員的職業(yè)道德素質(zhì)的高低，直接影響到調劑工作的質(zhì)量，影響到患者的生命安危。因此提高藥劑人員的政治思想覺(jué)悟、加強醫德醫風(fēng)教育，加強政治理論修養和理論學(xué)習，在不斷學(xué)習中，提高藥劑人員素質(zhì)。
2.2 加強業(yè)務(wù)學(xué)習，提高藥劑人員業(yè)務(wù)素質(zhì) 由于新藥的不斷出現，用藥日趨復雜，藥物聯(lián)用增多，中西藥合用也進(jìn)一步增加，這就要求藥劑人員要掌握豐富的藥學(xué)知識。為此在實(shí)際工作中要制定切實(shí)可行的學(xué)習計劃，學(xué)習業(yè)務(wù)知識，組織業(yè)務(wù)考試，鼓勵大家積極訂閱雜志掌握藥學(xué)信息;選派有經(jīng)驗的老藥師搞好“傳、幫、帶、教”，經(jīng)過(guò)不懈努力，提高藥房人員專(zhuān)業(yè)水平。
2.3 服務(wù)質(zhì)量的管理 藥房要求藥劑人員收到處方后嚴格執行“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、規格、數量、標簽;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查合理用藥，對臨床診斷。詳細檢查處方的各項內容是否完整，檢查藥物的劑型、規格、劑量是否正確、有無(wú)超量及配伍禁忌。如有不符合規定的與醫師聯(lián)系更正。在調配時(shí)認真仔細、反復核對，實(shí)行雙人復核制，復核正確后方可發(fā)給患者，發(fā)藥時(shí)要細心交待用法用量，同時(shí)要根據藥物的特性對患者要特別交待，從而使藥物發(fā)揮最大療效。
2.4 藥品實(shí)行中間庫管理和分柜管理 具體藥品承包到組，落實(shí)到個(gè)人，使每位藥劑人員即分工又合作，層層把關(guān)，有利于隨時(shí)進(jìn)行藥品抽查和檢查。
3 藥品的質(zhì)量管理
藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安危，藥房是藥品質(zhì)量的最后一道關(guān)口，藥房藥品管理的好，就能避免偽劣假冒藥品流向患者。
3.1 加強效期藥品的檢查使用 隨著(zhù)新的《藥品管理法》的頒布實(shí)施，藥品的效期管理成為一項重點(diǎn)工作，針對這一情況，我們用微機建立效期藥品一覽表，由專(zhuān)人負責，每次進(jìn)藥均及時(shí)查對有效期，做好效期登記。通過(guò)微機設置預警系統，每日開(kāi)機則提示近效期的.藥品，便于及時(shí)與醫師聯(lián)系使用或者與藥房調劑使用。
3.2 特殊藥品管理 血液制品及低溫保存的藥品宜放置于冰箱，見(jiàn)光易分解的藥品要避光保存，以確保藥品的質(zhì)量和療效。麻醉的藥品的管理要嚴格執行“五專(zhuān)”管理，同時(shí)對每張處方的限量、對長(cháng)期連續用藥的患者都做了有關(guān)規定，杜絕了濫用麻醉的藥品現象。對貴重藥品在微機量化管理的基礎上，實(shí)行逐日統計制度，每天盤(pán)點(diǎn)統計，做到賬物相符。
3.3 加強處方管理 處方管理是質(zhì)量控制的重要環(huán)節，對此，要成立質(zhì)控小組，定期檢查分析處方，處方質(zhì)控時(shí)發(fā)現不合格處方，對開(kāi)方醫生及發(fā)藥人員給予經(jīng)濟處罰，對科室進(jìn)行通報批評，使處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量保持一個(gè)好的狀態(tài)。
3.4 藥品的經(jīng)濟管理 ①日處方統計:每天下午下班前將微機統計金額與處方統計金額進(jìn)行核對，記入賬冊; ②月盤(pán):每月末進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，檢查進(jìn)入、發(fā)出藥品的數量、金額是否相符，上報科室，將藥品從金額管理逐步向數量管理過(guò)渡，避免藥品流失。
4 調劑業(yè)務(wù)管理
調劑業(yè)務(wù)管理可概括為兩方面內容，即運轉管理和技術(shù)管理。運轉管理涉及維持調劑工作各個(gè)方面，包括調劑工作流程的合理化、候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記、藥品中間庫管理、藥品消耗登記統計、人員調配和調劑環(huán)境等。技術(shù)管理主要指從接受處方到向患者交待用藥注意事項全過(guò)程技術(shù)方面的管理。包括藥品分裝質(zhì)量、調劑技術(shù)和調劑設備、處方、用藥指導等方面內容。調劑業(yè)務(wù)管理的目的是為了提高調劑工作效率，節省資源耗費;改善調劑工作質(zhì)量，降低調劑差錯率;增強調劑工作流程的科學(xué)性和合理性，組織設計或引進(jìn)自動(dòng)化的調劑系統，提高調劑業(yè)務(wù)的專(zhuān)業(yè)知識和技術(shù)含量，推動(dòng)調劑業(yè)務(wù)的發(fā)展。
4.1 藥品分裝 根據我院用藥情況把常用藥品分裝成一定規格的小包裝，將分裝數量輸入微機保存。這樣既方便了劃價(jià)又減少了患者等候時(shí)間。
4.2 藥品消耗登記 專(zhuān)人負責通過(guò)查微機或查實(shí)物庫存做好藥品消耗登記，及時(shí)掌握藥品存數補充所需藥品。
4.3 調劑室環(huán)境管理 藥品按內服外用分開(kāi)，按用途陳列上柜，要求擺放整齊、標志醒目。
4.4 調劑工作的組織 采用獨立配方與分工協(xié)作相結合的方法，每個(gè)發(fā)藥窗口配備2名調劑人員， 1人負責收方、審查處方和核對發(fā)藥，另外1人負責配方。這種方法效率高，差錯少，人員占用較少。
4.5 調劑的具體步驟 ①收方; ②檢查處方; ③調配處方;④包裝貼標簽; ⑤復查處方; ⑥發(fā)藥。
4.6 藥品調劑相關(guān)工作管理 隨時(shí)為患者提供藥品咨詢(xún)，信息反饋，為患者和醫生提供所需信息，調劑業(yè)務(wù)計算機化等。
總之，藥房要增強質(zhì)量意識，加強質(zhì)量管理，嚴格執行操作規程，提高調劑工作質(zhì)量，防止差錯、事故、醫療糾紛的發(fā)生。
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一、總則
本制度旨在規范醫院藥房的管理，保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。醫院藥房應嚴格執行國家藥品管理法律法規，建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。
二、藥品采購與驗收
1. 藥品采購應選擇具有合法經(jīng)營(yíng)資格、信譽(yù)良好的供應商，并簽訂供貨合同。
2. 藥品到貨后，應由專(zhuān)人負責驗收，驗收內容包括藥品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝等，并做好記錄。
3. 對驗收不合格的'藥品，應立即通知供應商，并按規定程序處理。
三、藥品儲存與養護
1. 藥品應分類(lèi)存放，標識清晰，不得與其他物品混放。
2. 藥品儲存環(huán)境應保持干燥、通風(fēng)、避光，溫度、濕度應控制在規定范圍內。
3. 定期檢查藥品的質(zhì)量，對過(guò)期、破損、污染等不合格藥品，應立即清理出庫。
四、藥品發(fā)放與使用
1. 藥品發(fā)放時(shí)應核對患者的處方信息，確保藥品的正確性。
2. 藥品使用前應檢查藥品的外觀(guān)、包裝等，確認無(wú)質(zhì)量問(wèn)題。
3. 建立藥品不良反應報告制度，對出現的藥品不良反應應及時(shí)上報。
五、藥品質(zhì)量管理
1. 建立健全藥品質(zhì)量管理體系，定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行自查。
2. 對藥品質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節進(jìn)行監督檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。
3. 定期組織員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識和技能培訓，提高員工的質(zhì)量意識和管理能力。
六、附則
本制度自發(fā)布之日起執行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規執行。
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醫院藥房質(zhì)量管理制度是確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全的重要保障。以下是一些建議的制度內容：
1. 制定藥品采購、驗收、儲存、配送、使用等各環(huán)節的質(zhì)量管理制度和操作規程，確保藥品質(zhì)量的全過(guò)程控制。
2. 嚴格執行藥品采購審批制度，對供應商進(jìn)行資質(zhì)審查，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
3. 建立藥品驗收制度，對進(jìn)貨藥品進(jìn)行嚴格的質(zhì)量檢查，包括藥品包裝、標簽、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號等內容，確保藥品符合國家藥品標準。
4. 建立藥品儲存管理制度，對藥品進(jìn)行分類(lèi)、分區存放，確保藥品儲存環(huán)境符合要求，防止藥品污染、變質(zhì)、失效。
5. 建立藥品配送管理制度，對藥品配送過(guò)程進(jìn)行監控，確保藥品在運輸過(guò)程中不受損壞、污染。
6. 建立藥品使用管理制度，對醫生開(kāi)具的`處方進(jìn)行審核，確保處方合理、用藥安全。對患者進(jìn)行用藥指導，提高患者用藥合理性。
7. 建立藥品不良反應監測和報告制度，對藥品使用過(guò)程中出現的不良反應進(jìn)行及時(shí)收集、分析和處理，防止藥品不良反應的擴大化。
8. 建立藥品質(zhì)量檔案管理制度，對藥品的采購、驗收、儲存、配送、使用等各環(huán)節的質(zhì)量信息進(jìn)行記錄和歸檔，為藥品質(zhì)量管理提供數據支持。
9. 定期對藥房工作人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識和技能培訓，提高藥房工作人員的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識。
10. 建立藥品質(zhì)量考核制度，對藥房的藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行定期考核，對考核結果進(jìn)行分析，持續改進(jìn)藥品質(zhì)量管理水平。
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醫院藥房的質(zhì)量管理是一個(gè)系統的過(guò)程，主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品采購管理：
醫院藥房應嚴格執行藥品采購制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。所有采購的藥品都應具有完整的生產(chǎn)信息，包括生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、有效期等。
2. 藥品儲存管理：
藥品應在規定的環(huán)境下儲存，防止因溫度、濕度等因素影響藥品質(zhì)量。同時(shí)，應定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)處理。
3. 藥品分發(fā)管理：
藥品分發(fā)時(shí)應嚴格執行處方審核制度，確保藥品的正確性和安全性。對于特殊藥品，如麻醉的藥品、精神的藥品等，應有嚴格的發(fā)放和管理制度。
4. 藥品使用管理：
醫生應根據患者的病情合理使用藥品，藥師應對醫生的處方進(jìn)行審核，確保藥品的安全使用。
5. 藥品不良反應監測：
醫院藥房應建立健全藥品不良反應監測體系，及時(shí)發(fā)現和處理藥品不良反應，保障患者用藥安全。
6. 人員培訓與管理：
醫院藥房應定期對工作人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓和考核，提高他們的.業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。
7. 質(zhì)量管理體系建設：
醫院藥房應建立健全質(zhì)量管理體系和流程，確保各個(gè)環(huán)節的質(zhì)量控制。
以上是一般的質(zhì)量管理原則，具體的制度可能會(huì )因醫院的規模、設施、人員等因素而有所不同。
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醫院藥房質(zhì)量管理制度是確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全的重要保障。以下是一些建議的制度內容：
1. 制定藥品采購、驗收、儲存、配送、使用等各環(huán)節的質(zhì)量管理制度和操作規程，確保藥品質(zhì)量符合國家標準和企業(yè)標準。
2. 建立藥品供應商資質(zhì)審查制度，對供應商進(jìn)行定期評估，確保藥品來(lái)源可靠。
3. 設立專(zhuān)門(mén)的`藥品質(zhì)量管理部門(mén)，負責藥品質(zhì)量管理工作，配備專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。
4. 建立藥品質(zhì)量檔案，對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等全過(guò)程進(jìn)行記錄和追溯。
5. 對藥品進(jìn)行定期抽檢，對不合格藥品進(jìn)行及時(shí)處理，確保藥品質(zhì)量安全。
6. 建立藥品不良反應監測和報告制度，對患者的用藥反應進(jìn)行跟蹤和分析，及時(shí)發(fā)現和處理藥品質(zhì)量問(wèn)題。
7. 加強藥品儲存管理，確保藥品儲存環(huán)境符合要求，防止藥品變質(zhì)、失效。
8. 對藥房工作人員進(jìn)行定期培訓，提高藥品質(zhì)量管理意識和業(yè)務(wù)水平。
9. 建立藥品質(zhì)量投訴處理制度，對患者的投訴進(jìn)行及時(shí)處理，維護患者權益。
10. 定期對藥品質(zhì)量管理體系進(jìn)行自查和外部審計，持續改進(jìn)藥品質(zhì)量管理水平。
通過(guò)以上制度，醫院藥房可以有效地保障藥品質(zhì)量和患者用藥安全，提高醫療服務(wù)質(zhì)量。
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一、總則
1. 本制度旨在規范醫院藥房的管理，保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。
2. 本制度適用于醫院藥房的所有工作人員。
二、藥品采購管理
1. 藥品采購應嚴格按照醫院的采購流程進(jìn)行，所有采購的藥品必須符合國家的藥品標準。
2. 藥品采購人員應對供應商進(jìn)行嚴格審核，確保其具備合法的.經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和良好的商業(yè)信譽(yù)。
三、藥品驗收管理
1. 藥品到貨后，應由專(zhuān)人負責驗收，驗收時(shí)應核對藥品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確認無(wú)誤后方可入庫。
2. 發(fā)現藥品有質(zhì)量問(wèn)題或不符合要求的，應立即拒收，并向相關(guān)部門(mén)報告。
四、藥品儲存管理
1. 藥品應儲存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中，防止藥品受潮、受熱、受污染。
2. 藥品應按類(lèi)別、用途、有效期等進(jìn)行分類(lèi)存放，便于管理和使用。
3. 定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現過(guò)期、破損、污染的藥品應及時(shí)處理。
五、藥品發(fā)放管理
1. 藥品發(fā)放時(shí)應嚴格執行“先進(jìn)先出”的原則，防止藥品過(guò)期。
2. 藥品發(fā)放時(shí)應核對患者的處方信息，確保藥品的正確性和安全性。
3. 藥品發(fā)放后，應將相關(guān)信息記錄在案，以便追溯。
六、藥品使用管理
1. 醫務(wù)人員在使用藥品時(shí)，應嚴格按照醫囑和藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，不得隨意更改用藥方案。
2. 醫務(wù)人員在使用藥品過(guò)程中，如發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題，應立即停止使用，并向相關(guān)部門(mén)報告。
七、藥品不良反應監測管理
1. 醫務(wù)人員應密切關(guān)注患者使用藥品后的反應，如有疑似藥品不良反應的情況，應立即報告。
2. 藥房應建立藥品不良反應監測機制，定期對藥品不良反應進(jìn)行匯總和分析，以便及時(shí)發(fā)現和處理問(wèn)題。
八、附則
本制度自發(fā)布之日起執行，如有未盡事宜，由醫院管理層負責解釋。
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醫院藥房質(zhì)量管理制度是一套旨在確保藥品質(zhì)量和安全，提高藥品使用效果，保障患者用藥安全的管理體系。這套制度通常包括以下幾個(gè)方面：
1. 組織結構和人員配置：明確藥房的組織結構，設立質(zhì)量管理部門(mén)，配備專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量管理和監督人員。
2. 藥品采購管理：制定嚴格的藥品采購流程，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。對供應商進(jìn)行定期評估，確保供應商具備良好的質(zhì)量保證能力。
3. 藥品驗收管理：建立完善的`藥品驗收制度，對進(jìn)貨藥品進(jìn)行嚴格的質(zhì)量檢查，確保藥品符合國家藥品標準和企業(yè)質(zhì)量要求。
4. 藥品儲存管理：規范藥品儲存條件，確保藥品在適當的溫度、濕度和光照條件下儲存，防止藥品變質(zhì)、失效。
5. 藥品配送管理：制定藥品配送流程，確保藥品按照先進(jìn)先出的原則配送，防止過(guò)期藥品流入使用環(huán)節。
6. 藥品使用管理：加強藥品使用指導，提高醫務(wù)人員的用藥水平，確�；颊哂盟幇踩�。對不良反應進(jìn)行監測和報告，及時(shí)調整用藥方案。
7. 質(zhì)量管理體系：建立完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量手冊、程序文件等，確保藥房質(zhì)量管理工作有章可循、有序進(jìn)行。
8. 質(zhì)量評價(jià)與改進(jìn)：定期對藥房的質(zhì)量管理工作進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改，持續改進(jìn)藥房的質(zhì)量管理體系。
9. 培訓與教育：加強藥房人員的培訓和教育，提高員工的質(zhì)量管理意識和技能水平。
10. 法律法規遵守：嚴格遵守國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規，接受政府部門(mén)的監督檢查。
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一、藥品采購管理
1. 藥品采購應嚴格按照醫院的采購計劃進(jìn)行，不得隨意更改或增加藥品種類(lèi)和數量。
2. 藥品供應商應具有合法的藥品經(jīng)營(yíng)資格，其提供的藥品應有完整的質(zhì)量保證文件。
3. 藥品到貨后，應進(jìn)行驗收，確認藥品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期、有效期等信息與采購訂單相符，且無(wú)破損、污染等情況。
二、藥品儲存管理
1. 藥品應儲存在干燥、通風(fēng)、避光的'環(huán)境中，且應與食品、化妝品等其他物品分開(kāi)存放。
2. 藥品應按類(lèi)別、用途、有效期等進(jìn)行分類(lèi)存放，且應有明顯的標簽標識。
3. 藥品應定期檢查，對于過(guò)期、破損、污染的藥品應及時(shí)清理。
三、藥品調劑管理
1. 藥品調劑應在無(wú)菌條件下進(jìn)行，避免交叉污染。
2. 藥品調劑時(shí)應核對藥品的名稱(chēng)、規格、數量等信息，確保無(wú)誤。
3. 調劑好的藥品應及時(shí)發(fā)放給患者，不得積壓。
四、藥品使用管理
1. 患者使用藥品前應進(jìn)行過(guò)敏試驗，對于過(guò)敏者應禁止使用該藥品。
2. 患者使用藥品時(shí)應按照醫囑或藥師的指導進(jìn)行，不得隨意增減劑量或更改用藥時(shí)間。
3. 患者使用藥品后如出現不良反應，應立即停藥并向醫生或藥師報告。
五、藥品質(zhì)量管理
1. 應定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)處理。
2. 對于不合格藥品，應立即停止使用，并按照相關(guān)規定進(jìn)行處理。
3. 應建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量的穩定和提高。
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醫院藥房質(zhì)量管理制度是一套旨在確保藥品質(zhì)量和安全，提高藥品使用效果，保障患者用藥安全的管理體系。這套制度通常包括以下幾個(gè)方面：
1. 組織結構和人員配置：明確藥房的管理職責和人員分工，確保有足夠的專(zhuān)業(yè)人員負責藥品的采購、儲存、配送和使用。
2. 藥品采購管理：制定嚴格的藥品采購流程，確保藥品來(lái)源可靠，質(zhì)量可控。對供應商進(jìn)行定期評估，確保其具備合法資質(zhì)和良好的'信譽(yù)。
3. 藥品儲存管理：建立科學(xué)的藥品儲存條件，確保藥品在適當的溫度、濕度和光線(xiàn)條件下儲存。定期對庫存藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和檢查，防止過(guò)期、變質(zhì)和短缺藥品的使用。
4. 藥品配送管理：制定藥品配送流程，確保藥品準確、及時(shí)地送達臨床科室。對配送過(guò)程進(jìn)行監控，防止藥品在運輸過(guò)程中的損失和污染。
5. 藥品使用管理：加強與臨床科室的溝通與協(xié)作，提供合理用藥指導，確�；颊哂盟幇踩�。對患者的用藥情況進(jìn)行跟蹤和評價(jià)，及時(shí)發(fā)現并糾正不合理用藥現象。
6. 質(zhì)量控制與監測：建立藥品質(zhì)量監測體系，定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保藥品質(zhì)量符合國家標準。對不合格藥品進(jìn)行追溯和處理，防止不合格藥品流入臨床使用環(huán)節。
7. 培訓與教育：加強藥房人員的培訓和教育，提高其業(yè)務(wù)水平和藥品質(zhì)量管理意識。定期組織藥學(xué)知識更新和技能培訓，確保藥房人員具備足夠的專(zhuān)業(yè)能力。
8. 信息管理：建立完善的藥品信息管理系統，實(shí)現藥品采購、儲存、配送和使用的信息共享。利用信息技術(shù)手段提高藥品管理效率和質(zhì)量水平。
9. 質(zhì)量評價(jià)與改進(jìn)：定期對藥房的質(zhì)量管理工作進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現問(wèn)題并采取有效措施進(jìn)行改進(jìn)。通過(guò)持續改進(jìn)，不斷提高藥房的服務(wù)質(zhì)量和管理水平。
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一、總則
1. 本制度旨在規范醫院藥房的管理，保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。
2. 本制度適用于醫院藥房的所有工作人員。
二、藥品采購與驗收
1. 藥品采購應嚴格按照醫院的'采購流程進(jìn)行，選擇有資質(zhì)、信譽(yù)好的供應商。
2. 藥品到貨后，應由專(zhuān)人負責驗收，驗收內容包括藥品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝等，驗收合格后方可入庫。
三、藥品儲存與保管
1. 藥品應儲存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中，避免與有害物質(zhì)接觸。
2. 藥品應按類(lèi)別、用途、有效期等進(jìn)行分類(lèi)存放，定期盤(pán)點(diǎn)，確保賬物相符。
3. 近效期藥品應單獨存放，優(yōu)先出庫。
四、藥品調劑與發(fā)放
1. 藥品調劑應嚴格按照醫囑進(jìn)行，不得私自更改藥品種類(lèi)和劑量。
2. 藥品發(fā)放時(shí)應核對患者的姓名、住院號等信息，確保藥品正確無(wú)誤地發(fā)放給患者。
3. 藥品調劑和發(fā)放過(guò)程中，應嚴格執行手衛生和個(gè)人防護措施，防止交叉污染。
五、藥品不良反應監測與報告
1. 應建立藥品不良反應監測機制，鼓勵患者和醫務(wù)人員報告藥品不良反應。
2. 發(fā)現藥品不良反應后，應立即停止使用該藥品，并向相關(guān)部門(mén)報告。
六、培訓與考核
1. 藥房工作人員應定期接受藥品管理知識的培訓，提高藥品管理水平。
2. 培訓結束后，應對工作人員進(jìn)行考核，考核不合格者不得上崗。
七、監督與檢查
1. 醫院應定期對藥房進(jìn)行監督檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。
2. 對于違反本制度的員工，應給予相應的處理。
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